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不同饲粮精粗比及菊粉和枯草芽孢杆菌添加水平对体外瘤胃发酵特性的影响

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动物营养学报 2025年

作者：徐领卢俊言陈欢董佳豪刘震灵贾海阔吴春会李素霞王明亚李秋凤河北农业大学动物科技学院承德市畜牧工作站

本试验旨在探寻不同饲粮精粗比及菊粉（IN）和枯草芽孢杆菌（BS）添加水平对体外瘤胃发酵特性的影响。采用L16（4～3）3因素4水平正交试验设计,3个因素分别为精粗比、IN添加水平、BS添加水平,精粗比分别为20∶80、40∶60、60∶40、80∶2... 详细信息

本试验旨在探寻不同饲粮精粗比及菊粉（IN）和枯草芽孢杆菌（BS）添加水平对体外瘤胃发酵特性的影响。采用L16（4～3）3因素4水平正交试验设计,3个因素分别为精粗比、IN添加水平、BS添加水平,精粗比分别为20∶80、40∶60、60∶40、80∶20,IN添加水平分别为0、0.15%、0.30%、0.45%,BS添加水平分别为0、1.7×10～9、1.7×1010、1.7×1011CFU/kg。共设16个组,每组5个重复。利用体外产气法进行体外发酵,分别测定2、4、6、8、12、24和48 h产气量及48 h营养物质降解率和瘤胃发酵参数。结果表明:1)随着发酵时间的增加,在12、24和48 h时,饲粮精粗比为60∶40组体外产气量显著高于饲粮精粗比为20∶80、40∶60和80∶20组（P<0.05）;在24 h时,饲粮IN添加水平为0.30%组体外产气量显著高于饲粮IN添加水平为0、0.15%、0.45%组（P<0.05）;在4、6、8、12 h时,饲粮BS添加水平为1.7×10～9、1.7×1010和1.7×1011CFU/kg组体外产气量显著高于饲粮BS添加水平为0 CFU/kg组（P<0.05）。2)饲粮精粗比为60∶40和80∶20组干物质降解率（DMD）显著高于饲粮精粗比为20∶80和40∶60组（P<0.05）,饲粮IN添加水平为0.30%组DMD显著高于饲粮IN添加水平为0、0.15%、0.45%组（P<0.05）,饲粮BS添加水平为1.7×1011CFU/kg组DMD显著高于饲粮BS添加水平为1.7×1010CFU/kg组（P<0.05）;饲粮BS添加水平为1.7×1010和1.7×1011CFU/kg组中性洗涤纤维降解率（NDFD）显著高于饲粮BS添加水平为0、1.7×10～9 CFU/kg组（P<0.05）。3)饲粮精粗比为60∶40组pH显著低于饲粮精粗比为20∶80和80∶20组（P<0.05）,饲粮IN添加水平为0.30%和0.45%组pH显著低于饲粮IN添加水平为0组（P<0.05）,饲粮BS添加水平为1.7×1010、1.7×1011CFU/kg组pH显著低于饲粮BS添加水平为0 CFU/kg组（P<0.05）。饲粮精粗比为40∶60和60∶40组氨态氮（NH3-N）含量显著低于饲粮精粗比为20∶80组（P<0.05）,饲粮IN添加水平为0.15%和0.30%组NH3-N含量显著低于饲粮IN添加水平为0组（P<0.05）。饲粮精粗比为60∶40组总挥发性脂肪酸（TVFA）含量显著高于饲粮精粗比为20∶80和40∶60组（P<0.05）,饲粮IN添加水平为0.30%组TVFA含量显著高于饲粮IN添加水平为0、0.15%和0.45%组（P<0.05）,饲粮BS添加水平为1.7×1010CFU/kg组乙酸和TVFA含量显著高于饲粮BS添加水平为0、1.7×10～9 CFU/kg组（P<0.05）。综合分析体外发酵特性,筛选出最适各因素水平为:饲粮精粗比60∶40,IN添加水平0.30%,BS添加水平1.7×1010CFU/kg。

关键词：体外发酵精粗比菊粉枯草芽孢杆菌瘤胃发酵

万寿菊黄酮对高温季节西门塔尔育肥牛瘤胃发酵参数和微生物区系的影响

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动物营养学报 2025年

作者：林笑乾于晓梦卢俊言吴春会赵超张秀江李素霞李秋凤王明亚河北农业大学动物科技学院保定市农业农村局承德市畜牧工作站

本试验旨在探究万寿菊黄酮对高温季节西门塔尔育肥牛瘤胃发酵参数和微生物区系的影响。选取健康无病的西门塔尔公牛60头,按照体重[(518.32±25.59) kg]相近原则,随机分为4组,每组15头。对照组(M0组)饲喂全混合日粮(TMR),试验组在TMR基... 详细信息

本试验旨在探究万寿菊黄酮对高温季节西门塔尔育肥牛瘤胃发酵参数和微生物区系的影响。选取健康无病的西门塔尔公牛60头,按照体重[(518.32±25.59) kg]相近原则,随机分为4组,每组15头。对照组(M0组)饲喂全混合日粮(TMR),试验组在TMR基础上分别添加3(M3组)、6(M6组)和9 g/(d·头)(M9组)的万寿菊黄酮。试验期共67 d,其中预试期7 d,正试期60 d。结果表明:1)M6组的瘤胃丙酸和总挥发性脂肪酸(TVFA)含量显著高于M0组(P0.05)。2)在科水平上,M6组瘤胃普雷沃氏菌科(Prevotellaceae)相对丰度显著高于M3组(P=0.05);在属水平上,M6组的瘤胃普雷沃氏菌属(Prevotella)相对丰度显著高于M3组(P<0.05),M6组的瘤胃解琥珀酸菌属(Succiniclasticum)和双歧杆菌属(Bifidobacterium)相对丰度显著高于M0和M9组(P≤0.05)。综上所述,饲粮中添加万寿菊黄酮提高瘤胃丙酸和TVFA含量,改善瘤胃微生物区系,且以添加6 g/(d·头)的万寿菊黄酮效果最佳。

关键词：万寿菊黄酮肉牛瘤胃发酵瘤胃微生物

家畜血吸虫肝片吸虫锥虫病联合诊断技术对比试验

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中国兽医杂志 1999年第4期 20-21页

作者：宋灿明邵永康安徽省安庆市畜牧兽医工作站

斑点酶标株联法（以下简称株联法）是一种通过对３种虫抗原的纯化与分析、建立的由１份血纸联合诊断血吸虫、肝片吸虫和锥虫病的新技术。为了验证该法在实际工作中的应用价值，１９９６年，我们选址在血吸虫病流行区－宿松县的许岭镇、... 详细信息

斑点酶标株联法（以下简称株联法）是一种通过对３种虫抗原的纯化与分析、建立的由１份血纸联合诊断血吸虫、肝片吸虫和锥虫病的新技术。为了验证该法在实际工作中的应用价值，１９９６年，我们选址在血吸虫病流行区－宿松县的许岭镇、下仓镇及安庆市种畜场进行了株联法与...

关键词：肝片吸虫锥虫病锥体虫病寄生虫病(鱼病) 血吸虫病裂体吸虫病地方病联法联合诊断

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腾冲马成纤维细胞系建立及其生物学特性分析

中国草食动物科学 2025年

作者：付晶相德才刘艺端穆德孟浦仕奇吴国权云南省畜牧兽医科学院国家区域性(云南)畜禽遗传资源基因库云南省畜牧总站

为建立快速稳定的腾冲马成纤维细胞分离培养体系，采用组织块贴壁培养法和差速胰酶消化法对腾冲马耳组织成纤维原代细胞进行了分离纯化及传代培养，并进行相关生物学特性检测及鉴定。结果表明：腾冲马耳成纤维细胞呈典型的纺锤形、不规... 详细信息

为建立快速稳定的腾冲马成纤维细胞分离培养体系，采用组织块贴壁培养法和差速胰酶消化法对腾冲马耳组织成纤维原代细胞进行了分离纯化及传代培养，并进行相关生物学特性检测及鉴定。结果表明：腾冲马耳成纤维细胞呈典型的纺锤形、不规则三角形或者多角形漩涡状；细胞冻存前与复苏后存活率均在95%以上；细胞生长态势良好，生长曲线呈“S”型；染色体条数为2n=64，其中31对常染色体，1对性染色体；荧光定量检测成纤维细胞特征Vimentin基因在2～7代次细胞中均有表达，细胞免疫荧光检测波形蛋白(Vimentin)的表达比例达99%；培养的细胞未受微生物污染。综上，试验成功建立了遗传特性稳定的腾冲马成纤维细胞系。

关键词：腾冲马成纤维细胞分离培养生物学特性冷冻保存

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中小型鸡场鸡新城疫的病例分析和防制体会

上海畜牧兽医通讯 1999年第6期 36-37页

作者：吴启发安徽省安庆市畜牧兽医工作站 246001

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非常规饲料在肉羊生产中的推广应用

现代畜牧科技 2025年第01期 126-128页

作者：张伟赵生贤毛彩琴马瑞华甘肃省民勤县畜牧兽医工作站

随着肉羊产业的快速发展，粗饲料资源的缺乏，为促进肉羊产业可持续发展，采用非常规饲料进行补充已成为必然选择。非常规饲料主要包括植物性秸秆类、粗糠、糠麸类、糟渣类等粗饲料，以及各类配合饲料。非常规饲料具有资源丰富、营养全... 详细信息

随着肉羊产业的快速发展，粗饲料资源的缺乏，为促进肉羊产业可持续发展，采用非常规饲料进行补充已成为必然选择。非常规饲料主要包括植物性秸秆类、粗糠、糠麸类、糟渣类等粗饲料，以及各类配合饲料。非常规饲料具有资源丰富、营养全面、适口性好等特点，是肉羊生产中重要的蛋白质和能量来源。基于此，该文重点介绍非常规饲料在肉羊生产中的应用，包括秸秆类、糠麸类等非常规饲料的特点和营养价值，以及在肉羊生产中应用时的注意事项和对肉羊生产性能的影响，旨在为加快非常规饲料在肉羊生产中的推广应用提供参考。

关键词：非常规饲料肉羊生产推广应用

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肉及肉制品新鲜度检测技术研究进展

肉类研究 2025年第1期39卷 64-71页

作者：侯智轩张朵朵姚平波刘永峰陕西师范大学食品工程与营养科学学院陕西西安710119 镇巴县畜牧兽医工作站陕西汉中723600

肉及肉制品在贮藏运输过程中极易发生变质,产生对人体健康有害的物质,因此监测其新鲜度对保证肉制品质量安全尤为关键。传统评估肉类新鲜度的方法主要包括感官分析、理化指标检测和微生物检测等。随着食品质量检测技术的不断发展进步,... 详细信息

肉及肉制品在贮藏运输过程中极易发生变质,产生对人体健康有害的物质,因此监测其新鲜度对保证肉制品质量安全尤为关键。传统评估肉类新鲜度的方法主要包括感官分析、理化指标检测和微生物检测等。随着食品质量检测技术的不断发展进步,多种新颖的肉品新鲜度检测技术应运而生。新型的检测方法包括感官仿生技术、光谱技术等。本文综述肉及肉制品新鲜度检测技术的研究进展,并探讨各种检测技术的优缺点,展望未来研究发展的趋势,为未来的研究发展提供可靠的理论依据。

关键词：肉及肉制品新鲜度检测技术进展

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甘肃一起小反刍兽疫病例中流行毒株的生物学特性和遗传进化分析

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中国兽医科学 2025年

作者：刘萍杜国玉柳周斌聂帅帅吴锦艳曹小安何继军尚佑军中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室庄浪县通化镇畜牧兽医站

2023年11月，甘肃省临夏市某羊场羔羊死亡，根据临床症状、病理剖检及实时荧光定量RT-PCR结果诊断为小反刍兽疫病毒（PPRV）感染。采用RT-PCR扩增PPRV流行株全基因组序列，比对分析全基因组及其F基因、H基因和N基因序列，绘制进化树。... 详细信息

2023年11月，甘肃省临夏市某羊场羔羊死亡，根据临床症状、病理剖检及实时荧光定量RT-PCR结果诊断为小反刍兽疫病毒（PPRV）感染。采用RT-PCR扩增PPRV流行株全基因组序列，比对分析全基因组及其F基因、H基因和N基因序列，绘制进化树。为探讨不同滴度PPRV疫苗毒株Nigeria75/1对绵羊外周血单个核细胞（PBMCs）增殖和分化的影响，采用CCK-8检测PBMCs的增殖情况，流式细胞术对CD4+和CD8+T淋巴细胞进行分型分析。结果显示，PPRV流行毒株基因组全长15954 bp，属于基因Ⅳ型；该流行毒株与2013-2014年小反刍兽疫疫情分离毒株China/XJYL/2013、China/3/2013及China/GS/2018亲缘关系最近。另外，不同滴度的PPRV疫苗毒株Nigeria75/1均抑制绵羊PBMCs体外增殖，且高滴度的PPRV疫苗毒株抑制CD4+和CD8+T淋巴细胞的分化。以上结果表明，引起此次PPRV感染的毒株可能来源于2013—2014年小反刍兽疫疫情。PPRV疫苗重复免疫或高剂量免疫可能是造成我国PPRV疫苗免疫后仍然会感染和发病的原因。

关键词：病理剖检小反刍兽疫病毒遗传进化分析流行病学

单克隆抗体Dot—ELISA诊断日本血吸虫病的扩大试验

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中国兽医科技 1995年第9期25卷 34-35页

作者：邵永康蔡道南荣先行刘淑贞褚峰章文姚育才王先节方胜才罗森张绍舜方幸生姚尚久安徽省安庆市兽医工作站望江县畜牧兽医站桐城县畜牧兽医站

单克隆抗体Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ诊断日本血吸虫病的扩大试验邵永康，蔡道南，荣先行，刘淑贞，褚峰，章文，姚育才（安徽省安庆市兽医工作站２４６００１）（望江县畜牧兽医站）（桐城县畜牧兽医站）王先节，方胜才，罗森，张绍舜，方幸... 详细信息

单克隆抗体Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ诊断日本血吸虫病的扩大试验邵永康，蔡道南，荣先行，刘淑贞，褚峰，章文，姚育才（安徽省安庆市兽医工作站２４６００１）（望江县畜牧兽医站）（桐城县畜牧兽医站）王先节，方胜才，罗森，张绍舜，方幸生，姚尚久（潜山县畜牧兽医站）（宿...

关键词：单克隆抗体 ELISA 日本血吸虫病诊断血吸虫病

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