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阿莫西林克拉维酸钾联合中药溻渍外敷治疗丹毒的临床效果观察

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四川生理科学杂志 2024年第3期46卷 684-686页

作者：王艳开封市人民医院皮肤科河南开封475000

目的:探究阿莫西林克拉维酸钾联合中药溻渍外敷治疗丹毒的临床效果观察.方法:选取2020年2月至2022年12月期间本院收治的82例下肢丹毒患者作为研究对象.将患者随机分为对照组和研究组,各41例.对照组使用阿莫西林克拉维酸钾治疗,研究组在... 详细信息

目的:探究阿莫西林克拉维酸钾联合中药溻渍外敷治疗丹毒的临床效果观察.方法:选取2020年2月至2022年12月期间本院收治的82例下肢丹毒患者作为研究对象.将患者随机分为对照组和研究组,各41例.对照组使用阿莫西林克拉维酸钾治疗,研究组在对照组的基础上联合中药溻渍外敷治疗.分析比较两组的炎症反应指标、症状缓解指标及临床疗效.结果:治疗前,两组C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞计数(White blood cell,WBC)、中性粒细胞计数(Neutrophil count,NEUT)指标无明显差异(P>0.05).治疗后,两组CRP、WBC、NEUT指标值均明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组肿痛持续时间、皮温升高时间均明显低于对照组(P<0.05);研究组的治疗有效率显著高于对照组(P=0.001).结论:采用阿莫西林克拉维酸钾联合中药溻渍外敷治疗下肢丹毒,能提高临床疗效,降低患者CRP、WBC、NEUT炎症反应指标,缓解临床症状.

关键词：阿莫西林克拉维酸钾中药溻渍外敷丹毒

新型口服硫酸盐溶液用于结肠息肉术前清肠的临床研究

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中国临床药理学杂志 2024年第8期40卷 1136-1139页

作者：刘静叶献词徐正富汪全红铜陵市人民医院消化内科安徽铜陵244000 铜陵市人民医院内镜中心安徽铜陵244000

目的本研究旨在探究复方口服硫酸盐溶液用于结肠息肉术前清肠的临床疗效。方法将接受结肠息肉切除术的患者按照队列法分为对照组和试验组。对照组患者给予复方聚乙二醇电解质散,在结肠镜检查前4~6 h开始服用,2 h内服完4 L溶液;试验组... 详细信息

目的本研究旨在探究复方口服硫酸盐溶液用于结肠息肉术前清肠的临床疗效。方法将接受结肠息肉切除术的患者按照队列法分为对照组和试验组。对照组患者给予复方聚乙二醇电解质散,在结肠镜检查前4~6 h开始服用,2 h内服完4 L溶液;试验组患者给予复方口服硫酸盐溶液,术前1天的傍晚服用复方口服硫酸盐溶液1.5 L,手术当天重复前1天傍晚的服药方法。比较2组患者的肠道清洁程度(波士顿肠道准备评分,BBPS),肠道准备依从性,药物耐受性,患者满意度以及药物不良反应发生率。结果对照组和试验组各40例,对照组和试验组BBPS总评分分别为(6.68±1.19)和(7.43±1.23)分,在统计学上差异有统计学意义(P0.05)。结论服用复方口服硫酸盐溶液进行肠道准备,其肠道清洁效果优于复方聚乙二醇电解质散,患者的依从性以及对药物的耐受性更高,并且可以有效提高患者的满意度。

关键词：复方聚乙二醇电解质散复方口服硫酸盐溶液结肠息肉肠道准备临床疗效

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一种新型气管套管固定带的设计与创新

中华危重病急救医学 2024年第1期36卷 90-92页

作者：刘好冯长乐杨孟丽谢海燕梁欠欠河南省人民医院(郑州大学人民医院)神经内科ICU 河南省护理医学重点实验室郑州450003 河南省人民医院(郑州大学人民医院)护理部郑州450003 河南省人民医院(郑州大学人民医院)神经内科郑州1450003 郑州市第七人民医院血液净化中心河南郑州450000

在神经重症患者救治中,气管切开是常见的气道手术。目前使用的传统气管套管固定带易污染,且不易消毒,需要定期更换,易发生感染、皮肤损伤、非计划拔管等不良事件,无法满足临床治疗效果及患者的安全管理。为克服上述问题,河南省人民医院... 详细信息

在神经重症患者救治中,气管切开是常见的气道手术。目前使用的传统气管套管固定带易污染,且不易消毒,需要定期更换,易发生感染、皮肤损伤、非计划拔管等不良事件,无法满足临床治疗效果及患者的安全管理。为克服上述问题,河南省人民医院神经重症监护病房医护人员设计了一种可增加患者舒适度且能减少并发症的新型气管套管固定带,获得了国家实用新型专利(专利号:ZL 202220855188.8)。该装置的主要结构包括随行弯板、紧固带、锁定销和调距孔。随形弯板左右两侧均设置有附有透气防磨垫的紧固带,左侧紧固带的内侧面设有两组锁定销,右侧紧固带和透气防磨垫的外表面均开设有多组调距孔,且随形弯板的背面设有透气缓冲垫。通过紧固带可带动随形弯板与患者颈部贴紧,操作人员可根据"退一原则"将锁定销卡装到调距孔内,两侧紧固带在锁定销的配合下将装置固定,极大降低了气管套管在使用过程中出现过大位移的概率,有效提高了装置的固定效果,加强了装置对不同人员的适应性,从而增强了装置的实用性。新型气管套管固定带使用方便、安全、高效,能增加患者的舒适度,减少并发症的发生,有一定临床价值,适合在临床推广。

关键词：气管套管固定带人工气道护理并发症

Q开关1064 nm Nd∶YAG激光联合氨甲环酸超声导入治疗黄褐斑疗效观察

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中国美容医学 2024年第3期33卷 120-123页

作者：喻路李欢重庆市大足区人民医院皮肤科重庆402360

目的:探究Q开关1 064 nmNd∶YAG激光联合氨甲环酸超声导入治疗黄褐斑的疗效。方法:选取2022年4月-2022年8月在大足区人民医院就诊的60例黄褐斑患者为研究对象。按随机分配原则平均将患者分为Nd∶YAG激光组、氨甲环酸组、联合治疗组,各2... 详细信息

目的:探究Q开关1 064 nmNd∶YAG激光联合氨甲环酸超声导入治疗黄褐斑的疗效。方法:选取2022年4月-2022年8月在大足区人民医院就诊的60例黄褐斑患者为研究对象。按随机分配原则平均将患者分为Nd∶YAG激光组、氨甲环酸组、联合治疗组,各20例。Nd∶YAG激光组采用Q开关1 064 nmNd∶YAG激光治疗,氨甲环酸组采用氨甲环酸超声导入治疗,联合治疗组采用Q开关1 064 nmNd∶YAG激光治疗联合氨甲环酸超声导入治疗。比较三组临床疗效、不良反应和治疗后6个月复发率。结果:治疗后,联合治疗组总有效率均高于Nd∶YAG激光组、氨甲环酸组(P0.05),联合治疗组半年复发率低于Nd∶YAG激光组及氨甲环酸组(P<0.05)。结论:Q开关1 064 nmNd∶YAG激光联合氨甲环酸超声导入治疗黄褐斑,治疗有效率优于单一治疗方式,安全性良好且不易复发。

关键词：黄褐斑氨甲环酸 Q开关Nd∶YAG激光超声导入

电揿针联合康复训练治疗卒中后吞咽障碍16例

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中国针灸 2024年第7期44卷 754-756页

作者：丁玉菊刘照勇胡梦婷王蕾杨亮张云飞安徽省合肥市第八人民医院康复科

目的：观察电揿针联合康复训练治疗卒中后吞咽障碍（PSD）患者的临床疗效及安全性。方法：16例PSD患者采用电揿针联合康复训练治疗，穴取金津、玉液，双侧翳风和夹廉泉。金津、玉液穴点刺出血；双侧翳风向喉结方向深刺约50 mm；电揿针... 详细信息

目的：观察电揿针联合康复训练治疗卒中后吞咽障碍（PSD）患者的临床疗效及安全性。方法：16例PSD患者采用电揿针联合康复训练治疗，穴取金津、玉液，双侧翳风和夹廉泉。金津、玉液穴点刺出血；双侧翳风向喉结方向深刺约50 mm；电揿针刺激两侧夹廉泉穴，刺激参数为1 Hz连续波，电刺激时间30 min，电揿针结束后揿针留针18 h。以上治疗均每天1次，每周治疗5 d，连续治疗4周。观察患者治疗前后电视透视吞咽功能检查(VFSS）吞咽时间参数和改良式钡剂吞咽障碍量表（MBSIm P）、标准吞咽功能评价量表（SSA）、曼恩吞咽能力评估量表（MASA）评分。结果：治疗后，患者VFSS吞咽启动时间、舌骨运动时间和咽运送时间均较治疗前缩短（P<0.001）,MBSIm P和SSA评分较治疗前降低（P<0.001）,MASA评分较治疗前升高（P<0.001）。治疗过程中无不良反应发生。结论：电揿针联合康复训练治疗PSD能有效缩短患者舌骨运动时间和咽运送时间，改善PSD患者吞咽功能。

关键词：脑卒中吞咽障碍电揿针夹廉泉电视透视吞咽功能检查

腰椎间盘突出症经椎间孔镜治疗术后残留腰腿痛的分子机制研究

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中国骨伤 2024年第2期37卷 159-165页

作者：杨坤陈子龙陈衍熙任利军侯雷安徽省界首市人民医院中医科安徽界首236500 贵州中医药大学第二附属医院风湿免疫科贵州贵阳550003

目的:探讨低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和瞬时受体电位香草酸1(transient receptor potential vanillate 1,TRPV1)通路在包含型(contained type,CT)和非包含型(non-contained type,NCT)腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)经椎间孔镜髓核摘除术后腰腿痛残留中发挥的作用。方法:选取2021年7月至2022年10月收治的单节段LDH患者68例,男44例,女24例;年龄26~67(43.63±11.94)岁;病程4~36(18.91±10.34)个月;身体质量指数(24.45±4.00)kg·m^(-2);L_(3,4)节段7例,L_(4,5)节段32例,L_(5)S_(1)节段29例;均采用经皮椎间孔镜髓核摘除手术治疗,并据术中观察椎间盘纤维环外层的完整性分为包含型组(CT组)和非包含型组(NCT组)各34例。收集同期采用脊柱侧弯矫形或椎体骨折开放手术治疗的17例作为对照组,男12例,女5例;年龄21~65(39.41±12.80)岁;身体质量指数(24.86±4.11)kg·m^(-2)。采用实时荧光定量PCR法检测髓核HIF-1α、TRPV1 mRNA相对表达量。采用ELISA法检测髓核神经激肽1受体(neurokinin 1 receptor,NK1R)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及血清P物质(substance P,SP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)蛋白含量。采用压力测痛仪检测患者腰压痛阈值。分别采用视觉模拟评分(visual analog scale,VAS)刻度表和Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)评估患者腰腿痛程度和腰椎功能。评价患者术后腰腿痛残留率。结果:各组髓核HIF-1α、TRPV1 mRNA相对表达量和NK1R、NGF、VEGF含量及术前血清SP、CGRP水平比较,NCT组均高于CT组(P<0.05),CT组均高于对照组(P<0.05)。术后7 d时,两LDH组血清SP、CGRP水平及腰腿痛VAS、腰椎ODI均较术前降低(P<0.05),且NCT组均高于CT组(P<0.05),NCT组腰压痛阈值低于CT组(P<0.05)。NCT组腰腿痛VAS、腰椎ODI、腰压痛阈值术前与术后7 d差值均低于CT组(P<0.05)。NCT组术后7 d腰腿痛残留率高于CT组(P<0.05)。结论:HIF-1α和TRPV1通路促进髓核NGF、VEGF、NK1R及血清神经肽SP、CGRP过量产生,可能导致非包含型腰椎间盘突出症较高的术后腰腿痛残留率。

关键词：非包含型腰椎间盘突出症腰压痛阈值术后残留症状神经肽

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CO激光甲沟重建治疗嵌甲16例疗效观察

中国皮肤性病学杂志 2024年

作者：李刚刚谭雪净李晓强惠钰心马慧群北京中医药大学孙思邈医院皮肤科铜川市人民医院儿科陕西省中医医院皮肤病院西安交通大学第二附属医院

目的探索一种使用CO2激光保甲治疗嵌甲，不损伤甲母质、甲床，且操作简单的方法。方法自2021年5月22日—2023年12月22日，对16例患者共21处足第一趾嵌甲病灶采用CO2激光治疗，局部麻醉下对嵌甲周围的肉芽及坏死损伤的组织进行切割、气... 详细信息

目的探索一种使用CO2激光保甲治疗嵌甲，不损伤甲母质、甲床，且操作简单的方法。方法自2021年5月22日—2023年12月22日，对16例患者共21处足第一趾嵌甲病灶采用CO2激光治疗，局部麻醉下对嵌甲周围的肉芽及坏死损伤的组织进行切割、气化，显露下方健康组织，使得残甲侧缘完全暴露，达到甲沟形态重建。结果共16例患者，年龄（23.38±13.61）岁，治疗病灶21处，有2例复发（治愈率90.48%）。恢复日常行走时间为（2.25±0.66）d，恢复日常工作时间为（5.13±0.86）d。术后随访6～12个月，趾甲及侧甲廓生长良好，无疼痛及感觉异常，未见并发症。结论嵌甲可通过CO2激光治疗，能保全趾甲、不需要切除甲母质及损伤甲床。病灶周围肉芽增生、感染及坏死组织的去除，能达到控制局部炎症的目的。

关键词：第一趾嵌甲甲沟重建 CO 激光

血卟啉光动力学疗法治疗光化性角化病的疗效及安全性

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江西医药 2024年第1期59卷 110-111,116页

作者：余惠文刘才根欧阳晨思晏勇赵师英宜春市人民医院皮肤科宜春市皮肤病防治医院宜春336000

目的研究血卟啉光动力学疗法治疗光化性角化病的疗效及安全性。方法择取2020年10月至2022年10月在本院就诊的40例光化性角化病患者,随机分组,对照组纳入实施常规治疗的20例患者,观察组则纳入施以血卟啉光动力学疗法治疗的20例患者。将... 详细信息

目的研究血卟啉光动力学疗法治疗光化性角化病的疗效及安全性。方法择取2020年10月至2022年10月在本院就诊的40例光化性角化病患者,随机分组,对照组纳入实施常规治疗的20例患者,观察组则纳入施以血卟啉光动力学疗法治疗的20例患者。将两组的治疗效果进行比对。结果观察组的疾病总缓解率高于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对光化性角化病患者实施血卟啉光动力学疗法安全有效,还可降低复发率。

关键词：光化性角化病血卟啉光动力学疗法安全性

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生物制剂治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效观察

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蚌埠医学院学报 2024年第6期49卷 767-770页

作者：刘轩先安徽省蚌埠市第一人民医院皮肤科 233000

目的:探究生物制剂治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效。方法:选择96例中重度斑块型银屑病病人纳入本研究,根据随机数字法分为对照组(48例)和观察组(48例),对照组接受窄波紫外线治疗,观察组接受生物制剂治疗。比较2组病人的皮损面积及严... 详细信息

目的:探究生物制剂治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效。方法:选择96例中重度斑块型银屑病病人纳入本研究,根据随机数字法分为对照组(48例)和观察组(48例),对照组接受窄波紫外线治疗,观察组接受生物制剂治疗。比较2组病人的皮损面积及严重程度(PASI评分)、不良反应发生率、临床疗效、生活质量调查表(DLQI)、生化指标。结果:治疗3个月后2组PASI评分、DLQI评分低于治疗前(P0.05);观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.01);观察组治疗后白细胞介素-2(IL-2)、IL-17、IL-23、肿瘤坏死因子α水平低于对照组(P<0.01)。结论:生物制剂治疗在中重度斑块型银屑病中的临床疗效确切,能够有助于皮损消退,缓解瘙痒等症状,治疗有效率较高,有助于改善病人的生活质量。

关键词：银屑病生物制剂紫外线治疗