检索结果-南通市图书馆

804G细胞外间质对体外培养牛角膜内皮细胞增殖的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 1998年第4期14卷 348-350页

作者：汪渊桂淑玉安徽医科大学生物化学教研室和分子生物学实验室

目的研究细胞外间质对牛角膜内皮细胞增殖的影响。方法以８０４Ｇ细胞外间质作为牛角膜内皮细胞培养的基础，用免疫荧光分析结合素α６的表达，并测定酸性磷酸酶活性分析牛角膜内皮细胞增殖。结果生长于８０４Ｇ细胞外间质上的牛角膜内... 详细信息

目的研究细胞外间质对牛角膜内皮细胞增殖的影响。方法以８０４Ｇ细胞外间质作为牛角膜内皮细胞培养的基础，用免疫荧光分析结合素α６的表达，并测定酸性磷酸酶活性分析牛角膜内皮细胞增殖。结果生长于８０４Ｇ细胞外间质上的牛角膜内皮细胞结合素α６表达增加，酸性磷酸酶活性明显高于对照组。

关键词：细胞外间质角膜内皮细胞细胞增殖

褪黑素对动脉粥样硬化模型兔动脉肌球蛋白轻链激酶表达及活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2008年第5期24卷 606-610页

作者：朱华庆程筱雯江志奎肖林林左莉胡若磊张素梅周青桂淑玉汪渊安徽医科大学分子生物学实验室和生物化学教研室安徽省和省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽合肥230032

目的探讨褪黑素(melatonin,MLT)对动脉粥样硬化模型兔动脉肌球蛋白轻链激酶(MLCK)表达与活性的影响。方法复制动脉粥样硬化兔模型,采用免疫组化和Western blot分析主动脉MLCK蛋白表达,γ-32P-ATP参入法检测MLCK活性。结果成功建立动脉... 详细信息

目的探讨褪黑素(melatonin,MLT)对动脉粥样硬化模型兔动脉肌球蛋白轻链激酶(MLCK)表达与活性的影响。方法复制动脉粥样硬化兔模型,采用免疫组化和Western blot分析主动脉MLCK蛋白表达,γ-32P-ATP参入法检测MLCK活性。结果成功建立动脉粥样硬化兔模型,高脂喂食12wk,兔主动脉MLCK蛋白表达水平增加,活性上升,经MLT治疗后动脉粥样硬化斑块减少,MLCK蛋白表达下降,活性下降。结论动脉粥样硬化的形成与MLCK蛋白表达与活性升高有关,MLT能降低动脉MLCK蛋白表达和活性。

关键词：褪黑素动脉粥样硬化肌球蛋白轻链激酶 Western blot

全反式维甲酸抑制人肺腺癌A549细胞迁移的机制探讨

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2011年第1期27卷 33-36页

作者：桂淑玉王银凤程英周青陈飞虎汪渊安徽医科大学第一附属医院呼吸内科安徽合肥230022 安徽医科大学分子生物学实验室生物化学教研室和安徽省重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽合肥230022 安徽医科大学分子生物学实验室生物化学教研室和安徽省重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽合肥230022 安徽医科大学药学院安徽合肥230022

目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对人肺腺癌细胞迁移的影响及其作用机制。方法细胞划痕实验检测ATRA对A549细胞迁移的影响;Western blot分析肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的表达和肌球蛋白轻链(MLC)磷酸化程度;观察MLCK抑制剂ML-7是否影响A549细... 详细信息

目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对人肺腺癌细胞迁移的影响及其作用机制。方法细胞划痕实验检测ATRA对A549细胞迁移的影响;Western blot分析肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的表达和肌球蛋白轻链(MLC)磷酸化程度;观察MLCK抑制剂ML-7是否影响A549细胞的迁移能力。结果 1 mg.L-1 ATRA处理的A549细胞和细胞对照以及溶剂对照细胞相比,细胞的迁移距离无明显变化,而10 mg.L-1ATRA可明显降低细胞的迁移距离(P<0.05)。Western blot分析结果表明10 mg.L-1 ATRA可明显降低A549细胞ML-CK的表达和MLC磷酸化(P<0.05);ML-7可明显降低A549细胞迁移(P<0.05)。结论 ATRA通过降低MLCK的表达和MLC磷酸化,抑制A549细胞的迁移。

关键词：全反式维甲酸人肺腺癌A549细胞迁移肌球蛋白轻链激酶表达细胞划痕实验

乳源免疫调节肽体外抑制人卵巢癌细胞侵袭和转移

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2013年第1期29卷 42-48页

作者：魏彩秦宜德郑欣何晓光张文晓杨浩然安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室安徽合肥230032

目的探讨乳源免疫调节肽(PGPIPN)对人卵巢癌细胞株(SKOV3)侵袭和转移的影响。方法 Transwell小室测定其侵袭力和迁移力,细胞划痕实验测定细胞运动能力,细胞克隆形成实验观察SKOV3的克隆形成能力,用MTT法比较PGPIPN对SKOV3、人正常肝细胞... 详细信息

目的探讨乳源免疫调节肽(PGPIPN)对人卵巢癌细胞株(SKOV3)侵袭和转移的影响。方法 Transwell小室测定其侵袭力和迁移力,细胞划痕实验测定细胞运动能力,细胞克隆形成实验观察SKOV3的克隆形成能力,用MTT法比较PGPIPN对SKOV3、人正常肝细胞株LO2和小鼠永生化成纤维细胞株(MEFS)的生长抑制情况,检测PGPIPN的细胞毒性。结果 Transwell试验中,与空白对照组相比,浓度为1 mg.L-1和10 mg.L-1的PGPIPN明显抑制了SKOV3的侵袭和转移(P实验显示对细胞的运动能力得到了明显的抑制;平板法的克隆形成实验结果较明显,与空白对照组相比,1 mg.L-1和10 mg.L-1的PGPIPN抑制率分别为32.50%和38.11%;PGPIPN抑制SKOV3细胞生长,对正常细胞无明显影响。结论乳源免疫调节肽能够抑制人卵巢癌细胞的侵袭和转移。

关键词：乳源免疫调节肽顺铂卵巢癌细胞抑制侵袭迁移

胰岛素对糖尿病模型大鼠肾脏肌球蛋白轻链激酶表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2005年第11期21卷 1407-1408页

作者：张孝林朱华庆卜丽佳任传利周青吴学平贾雪梅王勇生桂淑玉汪渊安徽医科大学分子生物学实验室和生物化学教研室安徽医科大学组织与胚胎学教研室安徽合肥230032

已知糖尿病早期肾小球滤过率（GFR）升高，并与糖尿病肾病的发展有关。肾小动脉血管平滑肌的收缩改变了肾血流动力学是引起GFR升高的原因之一。探索糖尿病肾血管平滑肌收缩的调控因素可为进一步阐明糖尿病发生发展机制打下良好的基础。... 详细信息

已知糖尿病早期肾小球滤过率（GFR）升高，并与糖尿病肾病的发展有关。肾小动脉血管平滑肌的收缩改变了肾血流动力学是引起GFR升高的原因之一。探索糖尿病肾血管平滑肌收缩的调控因素可为进一步阐明糖尿病发生发展机制打下良好的基础。肌球蛋白轻链激酶（MLCK）表达增加和活性升高是血管平滑肌收缩的启动因素之一。糖尿病个体是否存在MLCK表达的变化尚未见报道。本研究在复制大鼠糖尿病模型的基础上，观察胰岛素对糖尿病大鼠肾MLCK表达的影响。[第一段]

关键词：肌球蛋白轻链激酶肾脏胰岛素大鼠

Vit E对动脉粥样硬化模型兔动脉肌球蛋白轻链激酶表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2004年第6期20卷 652-656页

作者：江志奎朱华庆胡勇王健周青桂淑玉汪渊中国人民解放军第105医院合肥23003 安徽医科大学分子生物学实验室和生物化学教研室.安徽省基因研究重点实验室合肥230032

目的　研究动脉粥样硬化 (AS)模型兔动脉肌球蛋白轻链激酶表达的变化以及VitE对MLCK表达的影响。方法　复制AS兔模型 ;颈动脉取血后检测血清标本中各种血脂成分的变化 ,用免疫组化法和Westernblot分析动脉粥样硬化模型兔动脉MLCK的表达... 详细信息

目的　研究动脉粥样硬化 (AS)模型兔动脉肌球蛋白轻链激酶表达的变化以及VitE对MLCK表达的影响。方法　复制AS兔模型 ;颈动脉取血后检测血清标本中各种血脂成分的变化 ,用免疫组化法和Westernblot分析动脉粥样硬化模型兔动脉MLCK的表达。结果　成功建立AS兔模型 ,模型血清中各种脂质发生显著变化。免疫组化和West ernblot实验表明 ,动脉粥样硬化模型兔在喂食胆固醇膳食 4wk和 12wk后动脉MLCK的表达增强 ,在喂食胆固醇膳食12wk同时添加VitE时 ,MLCK表达降低。结论　AS模型兔动脉MLCK的表达增强与动脉粥样硬化的形成相关。VitE可能是降低动脉MLCK表达的因素 ,同时抑制动脉粥样硬化的形成。

关键词：动脉粥样硬化 VitE 肌球蛋白轻链激酶免疫组化试验 Western blot

人白细胞介素-21cDNA克隆及其在大肠杆菌系统的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞与分子免疫学杂志 2004年第4期20卷 406-409页

作者：张胜权陈兵罗欣徐从贞安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室安徽合肥230032

目的 :克隆人细胞因子IL 2 1全长cDNA及其在大肠杆菌中表达 ,并进一步检测其表达产物的功能。方法 :抽取外周血 ,分离淋巴细胞 ;抗CD3抗体刺激后 ,提取总RNA ,通过RT PCR获得两个部分重叠的IL 2 1cDNA片段 (分别为 5′端 2 4 2bp ,3′端... 详细信息

目的 :克隆人细胞因子IL 2 1全长cDNA及其在大肠杆菌中表达 ,并进一步检测其表达产物的功能。方法 :抽取外周血 ,分离淋巴细胞 ;抗CD3抗体刺激后 ,提取总RNA ,通过RT PCR获得两个部分重叠的IL 2 1cDNA片段 (分别为 5′端 2 4 2bp ,3′端 4 2 5bp) ,重组PCR扩增出IL 2 1全长cDNA。DNA测序正确后 ,将成熟IL 2 1cDNA的编码框序列构建到原核表达载体pET2 8a(+)中。卡那霉素平板筛选及PCR鉴定 ,挑出阳性克隆进行扩增、转化大肠杆菌进行IPTG诱导表达。SDS PAGE、Westernblotting鉴定 ,亲和层析分离纯化得到Mr 为 186 0 0的带有组氨酸标签重组人IL 2 1融合蛋白。透析法重折叠复性 ,MTT法测定其对T细胞增殖活性。结果 :成功获得人IL 2 1全长cDNA ,并以包涵体形式表达于大肠杆菌中。重折叠后的rhIL 2 1融合蛋白具有与抗CD3抗体共刺激T细胞增殖作用。结论 :获得具有生物学活性的rhIL 2 1细胞因子 ,为进一步研究其功能奠定基础。

关键词：白细胞介素-21(IL-21) 克隆包涵体重折叠 T细胞增殖

乳源免疫调节肽具有促进体内外淋巴细胞转化的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2007年第1期23卷 73-77页

作者：董华胜秦宜德李素萍袁斌张伟顾芳殷汉琴安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室安徽合肥230032

目的研究乳源免疫调节肽（PGPIPN）对机体外周淋巴细胞转化的影响及其机制。方法试验分体内和体外两系列实验。体内实验，取40日龄SD大鼠42只和60只18～22g昆明小鼠作为实验动物（大鼠和小鼠均♀♂各半）。用生理盐水预饲1wk后，大鼠和... 详细信息

目的研究乳源免疫调节肽（PGPIPN）对机体外周淋巴细胞转化的影响及其机制。方法试验分体内和体外两系列实验。体内实验，取40日龄SD大鼠42只和60只18～22g昆明小鼠作为实验动物（大鼠和小鼠均♀♂各半）。用生理盐水预饲1wk后，大鼠和小鼠均随机分为3组（大鼠每组14只，小鼠每组20只，每组♀♂相等并分笼饲养）即对照组、PGPIPN 2．5×10^-3g·L^-1量组和PGPIPN2．5×10^-2g·L^-1剂量组，它们被分别灌喂生理盐水、2．5×10^-3和2．5×10^-2g·L^-1乳源免疫调节肽，隔天灌喂1次，大鼠每次3ml，持续30d，小鼠每次1ml，持续14d。饲养结束后，检测对照组和两剂量组间淋巴细胞转化的差别。体外实验，用上述对照组动物血液，将酪蛋白1h、2h酶解液、2．5×10^-3、2．5×10^-2g·L^-1乳源免疫调节肽分别加入淋巴细胞培养液，以酪蛋白和生理盐水为对照，测定乳源免疫调节肽对淋巴细胞转化的直接影响。结果体内实验，饲喂乳源免疫调节肽能明显提高淋巴细胞转化的刺激指数，其中大鼠的PG—PIPN2．5×10^-2g·L^-1剂量组以及小鼠的PGPIPN2．5×10^-3、2．5×10^-2g·L^-1剂量组均高于各自的对照组（P〈0．05）。体外实验，不论大鼠和小鼠，酪蛋白、酪蛋白1h酶解液、酪蛋白2h酶解液、2．5×10^-3g·L^-1、2．5×10^-2g·L^-1乳源免疫调节肽均能提高淋巴细胞转化的刺激指数，幅度按上述排列逐渐增大，其中2．5×10^-2g·L^-1乳源免疫调节肽组高于各自的对照组（P〈0．05），大鼠的2．5×10^-2g·L^-1免疫调节肽组也高于酪蛋白组（P〈0．05），但酪蛋白组与对照组相比，差异较小。体内外实验均存在剂量依赖关系。结论免疫调节肽在体内外均能促进外周淋巴细胞的转化，而且有剂量依赖关系。

关键词：酪蛋白免疫调节肽淋巴细胞转化

β-酪啡肽-7对小鼠酒精性肝损伤防治作用的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2013年第3期29卷 397-400页

作者：顾芳周艳杨浩然魏彩唐宜桂李小勤秦宜德安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室安徽合肥230032

目的研究β-酪啡肽-7(β-CM-7)对小鼠酒精性肝损伤的防治作用。方法 60只昆明♂小鼠随机分为6组(每组10只):对照组、模型组、护肝片组(0.3 ***-1)、β-CM-7高剂量组(灌胃剂量:2.0×10-1g.L-1)、β-CM-7中剂量组(灌胃剂量:2.0×10-2g.L-1... 详细信息

目的研究β-酪啡肽-7(β-CM-7)对小鼠酒精性肝损伤的防治作用。方法 60只昆明♂小鼠随机分为6组(每组10只):对照组、模型组、护肝片组(0.3 ***-1)、β-CM-7高剂量组(灌胃剂量:2.0×10-1g.L-1)、β-CM-7中剂量组(灌胃剂量:2.0×10-2g.L-1)和β-CM-7低剂量组(灌胃剂量:2.0×10-3g.L-1),除对照组外均采用梯度酒精灌胃的方法建立酒精性肝损伤动物模型,同时除模型组外各组分别给予药物治疗12周。观察用药前后各组小鼠生化指标血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平的变化。结果β-CM-7高剂量组能够明显降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT、AST、TG、LDL-C水平(P<0.05或P<0.01),提高血清HDL-C的含量,减少肝组织匀浆的MDA含量(P<0.05或P<0.01),升高肝匀浆SOD,GSH-Px的水平(P<0.05或P<0.01)。结论β-酪啡肽-7对小鼠酒精性肝损伤有防治作用,可能与其调节脂质代谢。

关键词：小鼠 β-酪啡肽-7 酒精性肝损伤生化指标自由基防治作用