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隔药饼灸抑制子宫内膜异位症小鼠子宫内膜黏附重建的作用机制研究

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世界中医药 2025年

作者：郭慧文周平生黄丽丹王颖刘莹周志刚江西中医药大学针灸推拿学院江西中医药大学国际教育学院江西中医药大学研究生院

目的:观察隔药饼灸干预子宫内膜异位症(EMs)模型小鼠异位内膜组织生长,调控尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、基质金属蛋白酶9(MMP 9)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、轴蛋白(Axin)、糖原合酶激酶3β(GSK3β)和β联蛋白(β-catenin)的表达,探索... 详细信息

目的:观察隔药饼灸干预子宫内膜异位症(EMs)模型小鼠异位内膜组织生长,调控尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、基质金属蛋白酶9(MMP 9)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、轴蛋白(Axin)、糖原合酶激酶3β(GSK3β)和β联蛋白(β-catenin)的表达,探索隔药饼灸抑制EMs异位内膜黏附重建机制。方法:42只雌性Balb/c小鼠按照随机区组分组法分为正常组、模型组、隔药饼灸组、Wnt激动剂组和Wnt抑制剂组,采用自体移植法建立EMs小鼠模型,术后2周各组连续治疗14 d。末次治疗结束后计算小鼠扭体次数,测量异位内膜组织大小,蛋白质免疫印迹法检测异位内膜组织中uPA、MMP-9、E-caderin、Axin、GSK3β和β-catenin蛋白表达情况。结果:与模型组和Wnt激动剂组比较,隔药饼灸组小鼠扭体反应数显著减少,且异位嚢泡体积显著缩小(P<0.05)。蛋白质免疫印迹结果显示,隔药饼灸组的Axin、GSK3β、β-catenin、uPA、MMP-9的蛋白表达显著低于模型组和Wnt激动剂组(P<0.05),隔药饼灸组的E-adherin蛋白表达水平显著高于模型组和Wnt激动剂组(P<0.05)。结论:隔药饼灸可通过降低子宫内膜β-catenin、Axin、GSK3β、uPA、MMP 9的表达,提高Ecadherin的表达,介导异位内膜组织“黏附-侵袭-血管生成”发展机制,抑制其异位内膜的黏附、阻止基质和基底膜重建过程,从而减轻EMs小鼠痛经症状、抑制其异位内膜组织生长。

关键词：隔药饼灸子宫内膜异位症子宫异位内膜黏附重建 β-连环蛋白基质金属蛋白酶9 尿激酶型纤溶酶原激活物 E-钙黏蛋白

中药调控JAK2/STAT3信号通路治疗卵巢癌的研究进展

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中国实验方剂学杂志 2025年第3期 323-330页

作者：张悦丁丹妮李佳马文文韩凤娟黑龙江中医药大学黑龙江中医药大学附属第一医院

卵巢癌（OC）是女性常见恶性肿瘤之一，死亡率高居妇科恶性肿瘤首位。由于OC早期阶段的非典型症状难以察觉，大多数患者确诊时已是晚期，故临床治疗效果不佳。目前OC的主要治疗方式以手术加化疗为主，但易出现耐药性及不良反应等问题，... 详细信息

卵巢癌（OC）是女性常见恶性肿瘤之一，死亡率高居妇科恶性肿瘤首位。由于OC早期阶段的非典型症状难以察觉，大多数患者确诊时已是晚期，故临床治疗效果不佳。目前OC的主要治疗方式以手术加化疗为主，但易出现耐药性及不良反应等问题，严重降低了患者生活质量。近年来，中医药因其高效、不良反应小等特点而受到广大临床医生和研究人员的关注。在此基础上，以中医辨证论治为指导，以针对OC发生发展所涉及的分子靶点研究为重点，能够筛选出具有多靶点、范围广、不良反应低的中药，从而更好地发挥中医药治疗OC的独特优势。现代研究表明，OC的发生发展与多条信号通路的异常表达密切相关，酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)/转录激活因子3(STAT3)信号通路的持续异常激活可导致OC异常增殖和恶性转化，与OC的发生发展联系密切。诸多研究表明，中药能够通过调控JAK2/STAT3信号通路抑制OC细胞增殖、血管生成、侵袭及转移，促进OC细胞自噬和凋亡，为OC的防治提供新的治疗思路。因此，该文通过梳理国内外相关文献，对JAK2/STAT3信号通路在OC发生发展中的作用进行梳理总结，从中药单体化合物、中药复方等方面围绕中医药通过调控JAK2/STAT3信号通路干预OC发生发展的作用机制及研究进展进行综述，以期为OC的临床研究与药物研制提供系统的科学参考。

关键词：卵巢癌酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)/转录激活因子3(STAT3)信号通路作用机制中医药研究进展

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线粒体稳态在类风湿关节炎致病中的作用

中国临床药理学与治疗学 2025年

作者：贾东晔潘志长春中医药大学人参科学研究院

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是慢性炎症过程相关的自身免疫性疾病，可损害关节和关节外器官，包括心脏、肾脏、肺、消化系统、眼睛、皮肤和神经系统。在RA期间，线粒体稳态发生改变并通过影响软骨和滑膜组织，导致炎症因... 详细信息

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是慢性炎症过程相关的自身免疫性疾病，可损害关节和关节外器官，包括心脏、肾脏、肺、消化系统、眼睛、皮肤和神经系统。在RA期间，线粒体稳态发生改变并通过影响软骨和滑膜组织，导致炎症因子的产生和关节损伤，从而加速RA的发展。调控线粒体稳态是延缓RA发病的关键环节之一。本文以“类风湿关节炎”和“线粒体稳态”作为主题词进行检索近十年的相关文献，归纳分析RA导致线粒体稳态失衡的原因及调控线粒体稳态在改善RA中的作用，以期对RA的治疗提供新的思路和方法。

关键词：类风湿关节炎线粒体稳态线粒体动力学能量代谢

扶正通络解毒方对慢性萎缩性胃炎“炎-癌”转化小鼠的作用及机制研究

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中药新药与临床药理 2025年

作者：杨泽虹麦紫涵陈彦彤江晓涛安金琪阮舒琪曾颖凤文艺李培武刘凤斌广州中医药大学第一附属医院广东省中医临床研究院广州中医药大学博士后科研流动站广州中医药大学第一临床医学院广州中医药大学继续教育学院梅州市中医医院广州中医药大学第一附属医院白云医院

目的探讨扶正通络解毒方（FTJF）干预慢性萎缩性胃炎（CAG）“炎-癌”转化的作用机制。方法（1）通过检索TCMSP、HERB数据库检索、筛选出FTJF方中各中药的活性成分及其对应的作用靶点；通过GeneCards、OMIM、Drugbank、TTD和DisDeNet... 详细信息

目的探讨扶正通络解毒方（FTJF）干预慢性萎缩性胃炎（CAG）“炎-癌”转化的作用机制。方法（1）通过检索TCMSP、HERB数据库检索、筛选出FTJF方中各中药的活性成分及其对应的作用靶点；通过GeneCards、OMIM、Drugbank、TTD和DisDeNet数据库检索、筛选获得CAG“炎-癌”转化相关疾病靶点；使用Venny 2.1在线平台对FTJF活性成分作用靶点与CAG“炎-癌”转化疾病靶点取交集，获得FTJF干预CAG“炎-癌”转化的潜在作用靶点。通过Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-活性成分-靶点”网络，并筛选出核心活性成分；通过STRING数据库进行潜在作用靶点蛋白互作（PPI）网络分析，筛选核心靶点；通过DAVID数据库对核潜在作用靶点进行基因本体（GO）功能及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。（2）采用N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）化学诱导法复制CAG “炎-癌”转化小鼠模型。将C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组及FTJF低、中、高剂量组(生药量9.56、19.11、38.22 g·kg-1)，每组10只，灌胃给药，每日1次，持续8周。采用苏木精-伊红（HE）染色法及阿利新蓝/过碘酸雪夫（AB/PAS）染色法观察胃黏膜组织病理变化；ELISA法检测血清胃功能激素胃蛋白酶原I（PGⅠ）、胃蛋白酶原II（PGⅡ）、胃泌素17（G-17）和炎性因子白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（L-1β）的水平；q-PCR法检测胃黏膜组织肿瘤蛋白p53（TP53）、髓细胞增生原癌基因（MYC）、表皮生长因子受体（EGFR）基因表达水平。结果（1）共筛选得到199种活性成分，795个作用靶点，2 074个疾病相关靶点，FTJF干预CAG“炎-癌”转化的307个潜在作用靶点。分析得到槲皮素、黄酮、芹菜素、木犀草素、熊果酸等核心活性成分；TP53、AKT1、GAPDH、MYC、EGFR、VEGFA、TNF、JUN、CASP3、INS等核心靶点；KEGG通路富集分析主要涉及癌症通路、乙型肝炎、PI3K /Akt信号通路等。（2）与空白组比较，模型组小鼠胃黏膜结构严重破坏，细胞排列紊乱，可见大量炎性细胞浸润，细胞明显空泡样变，腺腔形成大小不等的黏液湖，有分泌酸性黏液的肠化生腺体形成；部分黏膜呈锯齿样或U型管样，两个或多个腺腔单层上皮变为多层无规则排列、无管腔结构的细胞团，表现出组织异型性；血清PGⅠ水平显著降低（P＜0.001），PGⅡ、G-17、IL-6、TNF-α、IL-1β水平均显著升高（P＜0.001）；胃黏膜组织TP53 mRNA表达显著下调（P＜0.001），MYC、EGFR mRNA表达显著上调（P＜0.05，P＜0.01）。与模型组比较，FTJF各剂量组小鼠胃黏膜组织细胞形态异常情况均有所好转，炎性浸润区域减少，空泡样变、黏液湖及组织异型性减少；血清PGI水平显著升高（P＜0.05，P＜0.001），PGⅡ、IL-6、TNF-α水平均显著降低（P＜0.05，P＜0.01，P＜0.001）；胃黏膜组织TP53 mRNA表达显著上调（P＜0.05，P＜0.01），MYC、EGFR mRNA表达明显下调（P＜0.05，P＜0.01）。FTJF中、高剂量组的血清G-17、IL-1β水平显著降低（P＜0.05，P＜0.01，P＜0.001）。结论 FTJF可能通过槲皮素、黄酮、芹菜素等多种活性成分，调节胃功能激素分泌水平、减轻炎症反应、下调癌症信号通路，发挥干预CAG “炎-癌”转化的作用。

关键词：扶正通络解毒方慢性萎缩性胃炎 “炎-癌”转化胃功能激素炎症反应癌症通路小鼠

经典名方厚朴七物汤关键信息考证与古今应用分析

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中国实验方剂学杂志 2025年第3期 213-222页

作者：张金龙陈伟李若冰尹柏坤辜耀东雷俊蒋希成黑龙江中医药大学

厚朴七物汤源自《金匮要略》，由厚朴、大黄、枳实、桂枝、生姜、甘草、大枣7味药组成，是治疗腹满的基本方。通过文献计量学方法对厚朴七物汤的历史沿革、药物基原、制法及剂量、煎服法及古今应用等方面进行考证分析。经考证，厚朴七... 详细信息

厚朴七物汤源自《金匮要略》，由厚朴、大黄、枳实、桂枝、生姜、甘草、大枣7味药组成，是治疗腹满的基本方。通过文献计量学方法对厚朴七物汤的历史沿革、药物基原、制法及剂量、煎服法及古今应用等方面进行考证分析。经考证，厚朴七物汤历代流传有序，变化较少。该方药物基原基本清晰，厚朴、大黄、桂枝、生姜、大枣的药物基原与2020年版《中华人民共和国药典》一致，枳实的主流基原为芸香科植物酸橙Citrus aurantium的干燥幼果，甘草的历史主流基原为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis的干燥根。建议该方的现代用法用量为厚朴110.40 g、大黄41.40 g、枳实69 g、桂枝27.60 g、生姜69 g、甘草41.40 g、大枣30 g，煎服方法为上7味药加水2 000 mL，煮取800 mL，每次温服160 mL，折合为每次服药量则为厚朴22.08 g、大黄8.28 g、枳实13.80 g、桂枝5.52 g、生姜13.80 g、甘草8.28 g、大枣6 g。该方的现代应用涉及消化系统、呼吸系统和泌尿系统等，具体应用在术后早期炎性肠梗阻、功能性消化不良、胃痛、功能性腹胀和胃反流性食管炎等消化系统疾病更具优势。通过全面考证厚朴七物汤的关键信息以期为该方的开发及拓展临床应用提供文献支持。

关键词：厚朴七物汤经典名方关键信息文献考证

类风湿关节炎寒湿痹阻证患者的临床特征与相关因素分析

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中国实验方剂学杂志 2025年第3期 140-146页

作者：陈艳宇李彦奇刘龙晓张刘波兰天仪张楠肖诚徐愿陶庆文北京中医药大学中日友好医院

目的：探索类风湿关节炎（RA）寒湿痹阻证的临床特征以及相关影响因素。方法：收集2022年8月至2024年6月就诊于中日友好医院中医风湿病科门诊或病房的RA患者资料，收集相关人口学信息、临床资料、实验室指标、中医症状信息，进行证候判... 详细信息

目的：探索类风湿关节炎（RA）寒湿痹阻证的临床特征以及相关影响因素。方法：收集2022年8月至2024年6月就诊于中日友好医院中医风湿病科门诊或病房的RA患者资料，收集相关人口学信息、临床资料、实验室指标、中医症状信息，进行证候判别，分析寒湿痹阻证的特征及相关因素。结果：本研究共纳入258例RA患者，其中寒湿痹阻证88例（34.1%）、湿热痹阻证53例（20.5%）、风湿痹阻证31例（12.0%）、肝肾不足证29例（11.2%）、气血两虚证19例（7.4%）、痰瘀痹阻证14例（5.4%）、瘀血阻络证15例（5.8%）、气阴两虚证9例（3.5%），将上述病例分为寒湿痹阻证组与其他证型组。与RA其他证型组比较，RA寒湿痹阻证组患者在关节发热、28关节压痛数（TJC28）、28关节疾病活动度（DAS28）-C反应蛋白（CRP）方面低于RA其他证型组，在中枢敏化、关节作冷、畏风恶寒、肢冷不温、脘腹胀闷方面高于其他证型组（P<0.05）；通过二元Logistic回归分析显示，中枢敏化[比值比（OR） 5.749,95%置信区间（95%CI） 2.116～15.616,P<0.001]、DAS28-CRP(OR 0.600,95%CI 0.418～0.862,P=0.006)是RA寒湿痹阻证的独立影响因素。结论：寒湿痹阻证是RA的常见证型，与中枢敏化、关节作冷、脘腹胀闷等因素相关，可能是与中枢敏化相关的一种临床表型。

关键词：类风湿关节炎寒湿痹阻证临床特征中枢敏化

蔡圣朝教授基于“玄府”理论针灸治疗围绝经期失眠

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中医药学报 2025年第1期53卷 62-65页

作者：鹿思佳蔡圣朝安徽中医药大学第二临床医学院安徽合肥230022 安徽中医药大学第二附属医院安徽合肥230061

围绝经期是女性绝经前后的一段特殊时期,失眠是这一特殊时期的主要表现。蔡圣朝教授认为围绝经期失眠病机为冲任虚损,玄府失司,阴阳失调,神机失用,从临床中总结出常见的四种证型:精血亏虚型、阳虚郁滞型、肝郁气滞型、阴虚火旺型。独创... 详细信息

围绝经期是女性绝经前后的一段特殊时期,失眠是这一特殊时期的主要表现。蔡圣朝教授认为围绝经期失眠病机为冲任虚损,玄府失司,阴阳失调,神机失用,从临床中总结出常见的四种证型:精血亏虚型、阳虚郁滞型、肝郁气滞型、阴虚火旺型。独创“调任通玄安神针法”,分别从补益精血,养虚开玄;温补阳气,通滞开玄;宣通气机,散郁开玄;滋阴降火,清心开玄四个方面治疗,以期为临床治疗围绝经期失眠提供新的辨证论治思路。

关键词：玄府冲任围绝经期失眠针灸

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针刺联合竹技药灸法治疗慢性失眠伴轻度抑郁状态：随机对照试验

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中国针灸 2025年第01期 3-9页

作者：李虹莹伍宏萱崔瑾贵州中医药大学针灸推拿学院

目的：观察针刺联合竹技药灸法治疗慢性失眠伴轻度抑郁状态的疗效。方法：将60例慢性失眠伴轻度抑郁状态患者随机分为观察组和对照组，每组30例。对照组予针刺治疗，穴取双侧照海、神门、三阴交、安眠及四神聪、百会等；观察组在对照组... 详细信息

目的：观察针刺联合竹技药灸法治疗慢性失眠伴轻度抑郁状态的疗效。方法：将60例慢性失眠伴轻度抑郁状态患者随机分为观察组和对照组，每组30例。对照组予针刺治疗，穴取双侧照海、神门、三阴交、安眠及四神聪、百会等；观察组在对照组治疗基础上联合竹技药灸法，腹部穴取神阙、关元、中脘及双侧天枢，背部穴取督脉大椎至腰俞段。两组均隔日治疗1次，每周3次，共治疗4周。比较两组患者治疗前后及治疗结束后2周（随访）匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD-17）、失眠严重指数（ISI）和疲劳评定量表（FAI）评分，检测两组患者治疗前后血清γ-氨基丁酸（GABA）含量，并评定临床疗效和安全性。结果：治疗后及随访时，两组患者PSQI各项评分及总分均较治疗前降低（P<0.001）；除随访时日间功能障碍评分外，观察组患者PSQI睡眠质量、睡眠时间、日间功能障碍评分及总分低于对照组（P<0.05）。治疗后及随访时，两组患者HAMD-17、ISI、FAI评分均较治疗前降低（P<0.001），且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清GABA含量均较治疗前升高（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）。观察组改善慢性失眠的总有效率为96.7%(29/30)，高于对照组的80.0%(24/30,P<0.05)；改善轻度抑郁状态的总有效率为93.3%(28/30)，高于对照组的66.7%(20/30,P<0.001)。治疗期间，两组患者均未发生严重不良反应。结论：针刺联合竹技药灸法治疗慢性失眠伴轻度抑郁状态疗效肯定，两种疗法在改善患者的睡眠质量、睡眠时间、日间功能障碍及抑郁状态方面具有增效性，其作用机制可能与升高患者血清GABA含量相关。

关键词：慢性失眠抑郁竹技药灸法针刺随机对照试验

青钱柳多糖通过降低类固醇5α还原酶2改善良性前列腺增生

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中国实验方剂学杂志 2025年第3期 107-114页

作者：代琴慧闫孟霞王晨沈晨君蒋晨莹杨波赵华军朱智慧浙江中医药大学药学院

目的：探讨青钱柳多糖（CPWP）抑制良性前列腺增生（BPH）的作用及机制研究。方法：采用加热回流、水提醇沉、冷冻干燥等方法提取CPWP。通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生高效液相色谱法、红外光谱法等分析CPWP的化学组成和结构特... 详细信息

目的：探讨青钱柳多糖（CPWP）抑制良性前列腺增生（BPH）的作用及机制研究。方法：采用加热回流、水提醇沉、冷冻干燥等方法提取CPWP。通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生高效液相色谱法、红外光谱法等分析CPWP的化学组成和结构特性。将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、非那雄胺组及CPWP低、中、高剂量组，每组8只。模型组和实验组每日分别以10 mg·kg-1剂量腹腔注射（ip）丙酸睾酮造前列腺增生大鼠模型，非那雄胺组及CPWP低、中、高剂量组同时以5、50、75、100 mg·kg-1剂量灌胃（ig）给药，正常组每日ip同体积的生理盐水，连续给药30 d。给药结束后，杀检大鼠，分离并称量前列腺组织，观察药物对大鼠体质量、前列腺湿重及前列腺指数影响。采用苏木素-伊红（HE）染色前列腺组织进行病理观察，酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测二氢睾酮（DHT）水平，免疫组化染色检测前列腺组织中类固醇5α还原酶2（SRD5A2）和Ki67表达。结果：经鉴定，CPWP为糖类物质，具有糖类化合物特征吸收峰，总糖含量约为44.15%，相对分子质量主要分布于5.5～78.8 kDa，由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖等组成。药效学评价结果发现，与正常组比较，模型组大鼠前列腺湿质量和指数显著升高（P部分内褶皱增多呈乳头状向腔内扩张，血清中二氢睾酮及前列腺组织中SRD5A2、Ki67表达明显升高（P部分内褶皱呈乳头状向腔内扩张，乳头突起长度降低，血清中DHT水平及前列腺组织中SRD5A2、Ki67表达显著降低（P<0.01），且CPWP具有剂量依赖性。结论：CPWP对大鼠良性前列腺增生具有抑制作用，作用机制与抑制SRD5A2的表达相关。

关键词：良性前列腺增生青钱柳多糖二氢睾酮类固醇5α还原酶2(SRD5A2) Ki67