检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肠道病毒71型收获液蛋白成分的分析

中国生物制品学杂志 2013年第9期26卷 1201-1205页

作者：高嵩李爱灵黄浩赵玉秀苏桂民王辉北京天坛生物制品股份有限公司北京100024

目的分析肠道病毒71型（enterovirus71,EV71）收获液中的蛋白成分,为该类疫苗的研发及质控提供参考。方法将EV71安徽阜阳株接种于Vero细胞,病毒培养72h后,收获病毒液,经蔗糖密度梯度超滤离心、甲醛灭活、DEAE Sephorase FF介质离子交... 详细信息

目的分析肠道病毒71型（enterovirus71,EV71）收获液中的蛋白成分,为该类疫苗的研发及质控提供参考。方法将EV71安徽阜阳株接种于Vero细胞,病毒培养72h后,收获病毒液,经蔗糖密度梯度超滤离心、甲醛灭活、DEAE Sephorase FF介质离子交换层析纯化,获得纯化样品。应用透射电镜分析样品中病毒颗粒的形态;对非还原型SDS-PAGE检测疑似病毒衣壳抗原蛋白VP1和VP3条带进行N-末端氨基酸序列分析;液相色谱（liquid chromatography,LC）与电喷雾电离质谱（electrospray ionization,ESI-MS）结合的方法分析样品中所含的蛋白成分。结果纯化的EV71样品在透射电镜下可观察到20～30nm的球形EV71颗粒,呈典型的肠道病毒形态;经SDS-PAGE分析,第2和第3条带所在位置与文献报道的EV71衣壳蛋白VP1和VP3大小相符,N-末端氨基酸序列与GenBank报道的安徽阜阳株序列（ACD63039.1）一致;LC/ESI-MS质谱分析显示,纯化EV71样品中病毒蛋白成分占绝对优势,包括EV71的蛋白多聚体、VP1、VP2、VP3、VP4蛋白。结论对EV71疫苗制备过程中病毒收获液的蛋白成分进行了初步分析,为该类疫苗的研发及质控提供了参考。

关键词：肠道病毒71型纯化蛋白成分

高效液相色谱法测定动物血制品中三聚氰胺的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽农业科学 2010年第34期38卷 19526-19527页

作者：于伟吴伟伟江国永成国祥上海杰隆生物制品股份有限公司上海201300

[目的]研究高效液相色谱法(HPLC)测定动物血制品中三聚氰胺的最佳条件。[方法]用1%三氯乙酸溶液、乙腈超声提取样品;经SPE柱净化后,进行高效液相色谱分析。[结果]最佳色谱条件为色谱柱Zorbax SB-C8;流动相为离子对缓冲液/乙腈=95/5(V/V)... 详细信息

[目的]研究高效液相色谱法(HPLC)测定动物血制品中三聚氰胺的最佳条件。[方法]用1%三氯乙酸溶液、乙腈超声提取样品;经SPE柱净化后,进行高效液相色谱分析。[结果]最佳色谱条件为色谱柱Zorbax SB-C8;流动相为离子对缓冲液/乙腈=95/5(V/V);流速1.0 ml/min;柱温25℃;紫外检测器检测波长235 nm。三聚氰胺浓度为1.0～50.0 mg/L,线性相关系数为0.999 4,最低检出浓度为0.1 mg/kg,平均回收率为97.60%～100.65%,相对标准偏差为1.23%～3.04%。[结论]该方法快速简便,结果准确,重现性好。

关键词：高效液相色谱血制品三聚氰胺

维普期刊数据库博看期刊

荧光免疫层析技术在毛发样本吗啡检测中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物医学进展 2022年第7期43卷 119-123页

作者：喻洪江孔庆波方少华重庆警察学院重庆401331 浙江东方基因生物制品股份有限公司浙江安吉313300

为有效解决检测时间窗口期偏短、检测灵敏度和准确性不高、血液和尿液等检材采集不够便捷等困扰毒品现场快速检验领域的国际性难题和关键技术,应用荧光免疫层析技术并配合专用的快速分析仪器检测毛发检材中微量吗啡,在检出率不小于90%... 详细信息

为有效解决检测时间窗口期偏短、检测灵敏度和准确性不高、血液和尿液等检材采集不够便捷等困扰毒品现场快速检验领域的国际性难题和关键技术,应用荧光免疫层析技术并配合专用的快速分析仪器检测毛发检材中微量吗啡,在检出率不小于90%的前提下,在进样量为80μL时,对浓度为2 ng/mL的吗啡毛发样品进行采样分析,检测限应小于等于0.16 ng/mg,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高分析灵敏度和准确度。研究结果表明,此技术符合毒品相关阳性检测临界浓度标准,与以往血液、尿液和唾液等生物检材的快速检测技术相比,具有检测时间窗口期可长达半年、检测灵敏度和准确性更高、毛发检材采集更便捷等优点,是一种可广泛用于阿片类药物及其他毒品的初筛检测的有效方法。论文对荧光免疫层析技术应用于毛发样本中的吗啡检测的相关技术及操作进行介绍,以期为相关毒品检测提供参考。

关键词：毒品荧光免疫层析技术吗啡吗啡毛发检测试剂盒

聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液中游离聚乙二醇含量的测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2019年第11期32卷 1263-1266页

作者：陆春燕许培董世建倪晓燕储成风李增礼王荣海安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

目的建立测定聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)化重组人干扰素α2b(Peg-IFNα2b)注射液中游离PEG含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测方法,并进行方法的验证。方法以Sepax Bio-C18为固定相,流动相A为0.1%三氟乙酸-水溶液,流动相B为0.1... 详细信息

目的建立测定聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)化重组人干扰素α2b(Peg-IFNα2b)注射液中游离PEG含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测方法,并进行方法的验证。方法以Sepax Bio-C18为固定相,流动相A为0.1%三氟乙酸-水溶液,流动相B为0.1%三氟乙酸-90%乙腈-10%水溶液,梯度洗脱,蒸发光散射检测器检测不同浓度PEG对照品及Peg-IFNα2b注射液样品,建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法,并对方法进行专属性、线性范围、检测限及加样回收率验证。结果高效液相色谱显示,PEG对照品与混有PEG对照品的Peg-IFNα2b注射液色谱峰分离度良好,且无其他色谱峰干扰;PEG对照品在6.25~100.00μg/mL范围内线性良好,R2=0.9903;最低检测限约为1.56μg/mL;低、中、高3个浓度的PEG对照品加样回收率分别为107.51%、103.52%和95.99%。结论建立的方法简单、准确、快速,可用于测定Peg-IFNα2b注射液中游离PEG含量。

关键词：聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液游离PEG 高效液相色谱蒸发光散射检测器

高效液相色谱法检测聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液中N-羟基琥珀酰亚胺含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2017年第5期30卷 536-539页

作者：李增礼许培储成风董世建周乐春王荣海安徽安科生物工程(集团)股份有限公司安徽合肥230088

目的建立检测聚乙二醇化重组人干扰素α2b(PEGylated recombinant human interferonα2b,PEG-IFNα2b)注射液中N-羟基琥珀酰亚胺(N-hydroxy succinimide,NHS)含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。方法以TSK G3000SW(7.8 mm×300 mm,10μm,TOSOH)为色谱柱,用20 mmol/L PB(p H 7.0)-145 mmol/L Na Cl-5%异丙醇为流动相,流速为0.6 ml/min,检测波长为260 nm,建立检测PEG-IFNα2b注射液中NHS含量的HPLC方法,进行专属性、系统适应性、准确性验证,并确定该方法的线性范围、定量限和最低检测限。用建立的方法检测3批PEG-IFNα2b注射液中NHS的含量。结果该方法专属性、系统适应性及准确性良好;线性范围为0.00 977~2.50μg/ml(R2=0.999 985);最低定量限为0.002 4μg/ml(0.002%),最低检测限为0.001 2μg/ml(0.001%)。3批PEG-IFNα2b注射液样品中均未检出NHS,表明样品中NHS小于0.001%。结论建立的HPLC法准确、可靠,可用于PEG-IFNα2b注射液中NHS含量的测定。

关键词：高效液相色谱法 N-羟基琥珀酰亚胺聚乙二醇化重组人干扰素α2b

鸡传染性支气管炎病毒AH1/15株S1基因的克隆与序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽药杂志 2015年第11期49卷 17-20页

作者：于雷张贺楠张钊伟程海波史张燕周建民中牧实业股份有限公司农业部兽用生物制品与化学药品重点实验室北京100095 乾元浩生物股份有限公司北京100083

2015年1月从安徽省某疑似患鸡传染性支气管炎鸡场中分离到一株鸡传染性支气管炎病毒,命名为AH1/15株,使用特异性引物对AH1/15分离株S1基因进行扩增、克隆及序列测定,并将其与国内外流行株及参考毒株进行比对。结果显示,IBV AH1/15株S1... 详细信息

2015年1月从安徽省某疑似患鸡传染性支气管炎鸡场中分离到一株鸡传染性支气管炎病毒,命名为AH1/15株,使用特异性引物对AH1/15分离株S1基因进行扩增、克隆及序列测定,并将其与国内外流行株及参考毒株进行比对。结果显示,IBV AH1/15株S1基因全长为1638 bp;同源性分析结果发现,AH1/15株与国内外疫苗毒株核苷酸同源性为57.0%~59.6%;遗传进化分析结果发现,AH1/15株与国内外主要疫苗株以及流行的LX4型毒株亲缘关系较远,与近几年国内分离的CK/CH/GX/NN11-4、CK/CH/GD/CG11、CK/CH/SD09/005等毒株亲缘关系最近。结果表明,AH1/15是一株不同于疫苗株和流行株的变异株。

关键词：传染性支气管炎病毒 S1基因序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

联合共建一流兽用生物制品研发平台

中国畜牧业 2017年第4期 27-27页

作者：王桂军(指导) 无不详安徽东方帝维生物制品股份有限公司

安徽东方帝维生物制品股份有限公司是由北京东方帝维生物科技有限公司投资兴建的现代化兽用生物制品企业。公司成立于2010年6月，有活疫苗车间、灭活疫苗车间2个车间。

关键词：兽用生物制品研发平台生物制品企业灭活疫苗生物科技京东方现代化车间

HPLC法测定重组人干扰素α2b注射液中吐温80的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2012年第5期25卷 623-624,629页

作者：赵辉李增礼周乐春储成风倪晓燕王荣海宋礼华安徽省生物研究所合肥230088 安徽安科生物工程集团股份有限公司合肥230088

目的采用HPLC法测定重组人干扰素α2b注射液中吐温80的含量。方法按设置的色谱条件对检测重组人干扰素α2b注射液中吐温80含量的HPLC方法进行专属性验证、系统适应性验证、线性范围测定、实验内重复性验证、日间重复性验证、最低检测限... 详细信息

目的采用HPLC法测定重组人干扰素α2b注射液中吐温80的含量。方法按设置的色谱条件对检测重组人干扰素α2b注射液中吐温80含量的HPLC方法进行专属性验证、系统适应性验证、线性范围测定、实验内重复性验证、日间重复性验证、最低检测限测定、准确性验证,并对3批重组人干扰素α2b注射液中吐温80的含量进行检测。结果该测定方法具有专属性;系统适应性良好;线性范围为0.031 25～2.5 mg/ml,R2=0.999 7,线性关系良好;实验内重复性,峰面积和浓度的RSD值分别为0.71%和0.56%;日间重复性,保留时间和峰面积的RSD值分别为0.47%和2.76%;最低检测限为10 mg/L;加样回收率分别为101.99%、99.96%和102.2%,RSD=1.16%;3批人干扰素α2b注射液中吐温80的相对含量分别为0.940、0.936和0.950 mg/ml,分别为标示量的94.0%、93.6%和95.0%。结论本方法准确、快速、可靠,可用于重组人干扰素α2b注射液中吐温80含量的测定。

关键词：色谱法,高压液相聚山梨醇酯类干扰素α2b

高效液相色谱法检测重组人干扰素α2b注射液中组氨酸含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2014年第10期27卷 1338-1341页

作者：陆春燕李增礼周乐春王荣海宋礼华安徽安科生物工程(集团)股份有限公司安徽合肥230088 安徽省生物研究所安徽合肥230088

目的建立检测重组人干扰素α2b（recombinant human interferonα2b,rhIFNα2b）注射液中组氨酸含量的高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）法,并对方法进行验证及初步应用。方法按设定的色谱条件对检测rhIFN... 详细信息

目的建立检测重组人干扰素α2b（recombinant human interferonα2b,rhIFNα2b）注射液中组氨酸含量的高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）法,并对方法进行验证及初步应用。方法按设定的色谱条件对检测rhIFNα2b注射液中组氨酸含量的HPLC法进行专属性、系统适应性、试验内和日间精密性、准确性验证,确定方法的线性范围和最低检测限,并用建立的方法检测6批rhIFNα2b注射液中的组氨酸含量。结果该方法专属性、系统适应性、试验内精密性、日间精密性和准确性良好;线性范围为6.0645-775μg/ml（R2=0.999 8）;最低检测限为50ng/ml;用建立的方法检测6批rhIFNα2b注射液中组氨酸含量与标示浓度接近。结论建立的HPLC法准确可靠,可用于rhIFNα2b注射液中组氨酸含量的测定。

关键词：高效液相色谱法组氨酸干扰素α2b