检索结果-南通市图书馆

新型(Y,Gd)(BO_3,VO_4):Eu荧光粉的合成及发光性能研究

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稀有金属材料与工程 2007年第2期36卷 273-277页

作者：史春婷徐崇福杨敏丽宁夏大学能源化工重点实验室宁夏银川750021

采用草酸根沉淀稀土粒子使其充分混合进行前处理,用固相反应合成了硼钒酸钇钆铕稀土荧光红粉。对试样进行了X射线衍射、光致激发和发射光谱表征。产物与(Y,Gd)VO4:Eu相比,掺入了与钒等摩尔量的硼,硼的掺入提高了发光强度,但没有改变钒... 详细信息

采用草酸根沉淀稀土粒子使其充分混合进行前处理,用固相反应合成了硼钒酸钇钆铕稀土荧光红粉。对试样进行了X射线衍射、光致激发和发射光谱表征。产物与(Y,Gd)VO4:Eu相比,掺入了与钒等摩尔量的硼,硼的掺入提高了发光强度,但没有改变钒酸盐的四方晶系结构。分析了不同浓度Gd3+掺杂对试样发光强度的影响以及基质离子VO43-和BO33-对激活剂Eu3+的能量传递机理。同时将产物与(Y,Gd)VO4:Eu和(Y,Gd)BO3:Eu的发光性能进行对比,发现(Y,Gd)-(BO3,VO4):Eu具有更好的发光强度和色纯度,有望在工业上作为一种优良的新型灯用或PDP显示器用荧光粉。所用方法与传统固相法相比,反应温度降低了100℃,所得试样易粉碎、粒度细,发光强度提高10%以上。

关键词： (Y,Gd)(BO3,V04) Eu荧光粉激发光谱发射光谱色纯度发光强度

磷酰胆碱色谱固定相的制备及其在分离生物大分子中的应用

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高等学校化学学报 2008年第11期29卷 2138-2141页

作者：徐黎珍龚波林宁夏大学能源化工重点实验室银川750021

以三氯氧磷、氯化胆碱和甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)为原料合成了含磷酰胆碱的单体2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC).在硅胶表面嫁接聚合MPC,得到磷酰胆碱两性离子交换色谱填料.研究了该填料对标准蛋白的分离性能及pH对蛋白质保留的影响... 详细信息

以三氯氧磷、氯化胆碱和甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)为原料合成了含磷酰胆碱的单体2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC).在硅胶表面嫁接聚合MPC,得到磷酰胆碱两性离子交换色谱填料.研究了该填料对标准蛋白的分离性能及pH对蛋白质保留的影响.结果表明,该填料对溶菌酶和牛血清白蛋白的动态吸附容量分别为13.8和18.7 mg/g,其基质磷酰胆碱色谱固定相可同时基线分离两种酸性和两种碱性蛋白.

关键词：磷酰胆碱色谱固定相制备两性离子交换填料蛋白质分离

新型聚合物单分散温敏色谱固定相的制备及其在生物大分子分离中的应用

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分析化学 2010年第6期38卷 851-854页

作者：欧阳康龙孙彦璞龚波林宁夏大学能源化工重点实验室

以2.5μm的单分散聚苯乙烯为种子,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,甲苯和环己醇为致孔剂,采用"一步种子溶胀聚合法"制备了单分散微球;再以过硫酸钾为引发剂将水溶性温敏单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)分子引发聚合到微球表面,制备了... 详细信息

以2.5μm的单分散聚苯乙烯为种子,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,甲苯和环己醇为致孔剂,采用"一步种子溶胀聚合法"制备了单分散微球;再以过硫酸钾为引发剂将水溶性温敏单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)分子引发聚合到微球表面,制备了粒径为7.0μm、分散系数为0.02的单分散交联温敏色谱填料,温敏单体NIPAM的接枝率为5.2%。考察了该填料对标准蛋白质的分离性能、温敏性能、稳定性和重现性以及动态吸附容量对蛋白保留的影响。实验结果表明,该色谱填料对蛋白的分离性能、温敏性能、稳定性及重现性良好,且对溶菌酶的动态吸附容量为32.3mg/g。在疏水模式下,该填料不但可以同时基线分离5种标准蛋白,而且通过改变温度可以有效地将3种在低温下保留时间重叠的蛋白(细胞色素-C、β-乳球蛋白和核糖核酸酶)完全分离。

关键词： N-异丙基丙烯酰胺单分散温敏色谱固定相蛋白质分离

Al_2O_3/NaOH固相条件下研磨Cannizzaro反应的研究

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有机化学 2006年第11期26卷 1525-1528页

作者：田大年刘万毅宁夏大学宁夏能源化工重点实验室银川750021

将芳香醛与氧化铝负载的固体碱氢氧化钠混合于研钵中,在室温下研磨5-10 min,可得相应的芳香醇和芳香酸,产率在80％-99％．该法反应条件温和、操作简便、收率高．

关键词： Cannizzaro反应 Al2O3/NaOH 固相反应研磨

原子转移自由基聚合制备新型接枝聚α-D-吡喃半乳糖苷色谱固定相及其性能

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高等学校化学学报 2011年第12期32卷 2757-2762页

作者：王富强郝俊霞戴小军龚波林宁夏大学能源化工重点实验室银川750021

以2-溴异丁酰溴为引发剂,CuCl/CuCl2/Me6TREN为催化体系,在室温条件下采用原子转移自由基聚合(ATRP)法将单体6-O-甲基丙烯酰基-1,2,3,4-双-O-亚异丙基-α-D-吡喃半乳糖苷(6-O-methacryloyl-1,2,3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose,MAIPGal)接枝到5μm大孔硅胶表面上,得到了新型接枝聚合物(pMAIPGal)色谱固定相.考察了单体的合成过程、分离性能以及乙腈、甲醇对溶质保留行为的影响,并采用红外光谱和元素分析对固定相进行了表征.经元素分析测得该聚合物填料的接枝链密度达0.818 mg/m2.在反相色谱模式下,该固定相可基线分离7种酚类化合物和4种胺类化合物.与C18反相柱相比,该合成柱的分离时间较短且分离效果较好.同时,流动相中有机溶剂的含量对酚类和胺类化合物的保留行为有较大的影响,随着流动相中有机溶剂含量的增加,该类化合物的保留减弱.实验结果表明,该填料具有良好的色谱性能.

关键词：原子转移自由基聚合聚α-D-吡喃半乳糖苷色谱固定相酚类和胺类化合物分离色谱性能

原子转移自由基聚合法制备新型亲水作用色谱固定相及其性能评价

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分析化学 2012年第3期40卷 415-420页

作者：王富强常素萍戴小军龚波林宁夏大学能源化工重点实验室

以自制的6.0μm单分散大孔交联聚氯甲基苯乙烯-二乙烯基苯(Poly(4-vinylbenzylchloride-co-divi-nylbenzene),PCMS/DVB)微球为基质和引发剂,CuCl和自行合成的三[(2-二甲基氨基)乙基]胺(Tris[2-(dimeth-ylamino)ethyl]amine,Me6TREN)组成混合催化体系,使4-乙烯基吡啶(4-Vinyl pyridine,4-VP)在甲苯中进行原子转移自由基聚合,制得4-乙烯基吡啶聚合物,单体4-乙烯基吡啶的接枝率为8.55%。将该聚合物与正溴丁烷反应制得新型亲水色谱固定相。在亲水作用色谱模式下,流速1 mL/min,乙腈-水为流动相可分离5种芳胺化合物和4种酚类化合物。在离子交换色谱模式下,6 mmol/L Na2CO3-5.5 mmol/L NaHCO3为淋洗液可分别分离5种无机阴离子和4种短链有机酸。结果表明,此固定相对极性化合物和无机阴离子具有良好的分离性能,是一种性能优异的亲水作用色谱固定相。

关键词：原子转移自由基聚合法单分散大孔交联聚氯甲基苯乙烯-二乙烯苯微球亲水作用色谱芳胺和酚类化合物无机阴离子

来源：博看期刊

原子转移自由基聚合制备P_(DMAEMA)亲水作用色谱固定相及其性能评价

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化学学报 2012年第16期70卷 1725-1730页

作者：杨静董佳斌冶正得张雷王艳龚波林宁夏大学能源化工重点实验室银川750021

以甲基丙烯酸二甲氨乙酯为单体,2-溴异丁酰溴为引发剂,CuBr/五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为催化剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应,将甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)接枝到5μm大孔硅胶表面上,得到了接枝聚合物(PDMAEMA)亲水作用色谱... 详细信息

以甲基丙烯酸二甲氨乙酯为单体,2-溴异丁酰溴为引发剂,CuBr/五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为催化剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应,将甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)接枝到5μm大孔硅胶表面上,得到了接枝聚合物(PDMAEMA)亲水作用色谱固定相.通过改变反应体系中单体的量,制备了三种不同接枝量的亲水作用色谱固定相,利用元素分析对所制备的固定相进行了表征.详细考察了该固定相的分离性能以及流动相中盐浓度、水含量对溶质保留行为的影响,并将该固定相用于宁心宝胶囊中核苷类化合物的分离和测定.在亲水模式下,该固定相可以基线分离7种核苷类化合物,保留时间随着接枝量的增加而增大,与氨基亲水作用色谱柱相比,该合成柱的分离效率高,溶质在该填料上的保留符合分配作用保留机理.实验结果表明,该填料具有良好的分离性能.

关键词：原子转移自由基聚合亲水作用色谱核苷类化合物分离色谱性能

Fe-壳聚糖/SBA-15催化潜手性酮不对称氢转移反应

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石油化工 2006年第9期35卷 858-862页

作者：薛屏吴涛宁夏大学能源化工重点实验室宁夏银川750021

以SBA-15介孔分子筛为载体制备了Fe(Ⅲ)-壳聚糖(CS)络合物为活性组分的多相手性催化剂(Fe-CS/SBA-15)。以异丙醇作氢源,在常压下Fe-CS/SBA-15催化剂用于苯乙酮和4-甲基-2-戊酮不对称氢转移反应,考察了Fe-CS/SBA-15催化剂中Fe含量、反应... 详细信息

以SBA-15介孔分子筛为载体制备了Fe(Ⅲ)-壳聚糖(CS)络合物为活性组分的多相手性催化剂(Fe-CS/SBA-15)。以异丙醇作氢源,在常压下Fe-CS/SBA-15催化剂用于苯乙酮和4-甲基-2-戊酮不对称氢转移反应,考察了Fe-CS/SBA-15催化剂中Fe含量、反应温度、反应时间及助催化剂KOH浓度对底物转化率和产物对映选择性的影响规律。实验结果表明,Fe-CS/SBA-15催化剂中适宜的Fe质量分数为2.2%;对于苯乙酮和4-甲基-2-戊酮不对称氢转移反应,适宜的反应条件为:KOH浓度0.03m ol/L,反应温度70℃,反应时间分别为4,8h。在此条件下,苯乙酮的转化率为27.7%,产物R-1-苯乙醇的对映体过量(ee)值为87.4%(4h);4-甲基-2-戊酮的转化率为25.5%,产物R-4-甲基-2-戊醇的ee值为50.2%(8h)。

关键词：铁-壳聚糖络合物手性催化剂 SBA-15分子筛苯乙酮 4-甲基-2-戊酮氧转移

吡啶甲酸铑阳离子催化甲醇羰基化反应机理的理论计算

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催化学报 2009年第11期30卷 1096-1100页

作者：吉文欣刘翔宇冀永强宁夏大学能源化工重点实验室宁夏银川750021

采用有效核近似从头算方法,在HF/LANL2DZ水平下用Berny优化法,对吡啶甲酸铑阳离子催化剂催化甲醇羰基化反应中各基元反应的中间体、过渡态和产物的几何结构进行了优化,过渡态结构通过振动分析进行了确认;计算了各反应的活化位垒.CH3OH... 详细信息

采用有效核近似从头算方法,在HF/LANL2DZ水平下用Berny优化法,对吡啶甲酸铑阳离子催化剂催化甲醇羰基化反应中各基元反应的中间体、过渡态和产物的几何结构进行了优化,过渡态结构通过振动分析进行了确认;计算了各反应的活化位垒.CH3OH与CO在吡啶甲酸铑阳离子催化剂的作用下反应分4步进行:(1)CH3I氧化加成反应;(2)羰基重排反应;(3)羰基配位反应;(4)CH3COI还原消除反应.对于各基元反应,CH3I氧化加成反应位垒最高(167.78kJ/mol),是整个反应过程的决速步骤;羰基重排反应和CH3COI还原消除反应的活化位垒分别为110.67和62.94kJ/mol,羰基配位反应的位垒为零.与[Rh(CO)2I2]?催化剂相比,吡啶甲酸铑阳离子催化剂具有相同的催化机理,但后者催化剂上各步反应的位垒较低.

关键词：反应机理甲醇羰基化乙酸铑理论计算