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甲状旁腺功能亢进误诊为多发性骨髓瘤一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2017年第8期26卷 493-495页

作者：何敏陈辉树天津金域医学检验所血液病理诊断中心 300384

目的探讨甲状旁腺功能亢进（简称甲旁亢）所致的骨质异常与浆细胞性骨髓瘤（MM）引起的骨质异常的病理形态及影像学表现的差别.方法回顾性分析1例甲旁亢误诊为MM患者的临床及病理资料并复习相关文献.结果该患者甲状旁腺激素水平明显... 详细信息

目的探讨甲状旁腺功能亢进（简称甲旁亢）所致的骨质异常与浆细胞性骨髓瘤（MM）引起的骨质异常的病理形态及影像学表现的差别.方法回顾性分析1例甲旁亢误诊为MM患者的临床及病理资料并复习相关文献.结果该患者甲状旁腺激素水平明显升高、病理检查及影像学检查均支持甲状旁腺腺瘤伴发甲旁亢引起的骨质异常,而非MM.结论甲旁亢的诊断不仅需要内分泌、影像学的相关检查,更需要与MM的病理活组织检查及影像学结果相鉴别,以明确诊断.

关键词：甲状旁腺功能亢进甲状旁腺腺瘤多发性骨髓瘤骨质异常

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噬血细胞综合征的诊断研究进展

白血病．淋巴瘤 2015年第4期24卷 254-256页

作者：常娟(综述) 陈辉树(审校) 300384 天津金域医学检验所血液病理诊断中心

噬血细胞综合征病情凶险、进展迅速、病死率高，分为原发性和继发性两大类。文章就近年来关于噬血细胞综合征的诊断研究进展作一综述。

关键词：噬血细胞综合征淋巴瘤大细胞间变性

系统性肥大细胞增生症伴慢性粒-单核细胞白血病一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2018年第2期27卷 121-123页

作者：何敏陈辉树周剑锋王立荣天津金域医学检验所血液病理诊断中心 300384

目的应用细胞形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学（MICM）诊断模式进一步认识系统性肥大细胞增生症伴相关血液肿瘤（SM-AHN）.方法对1例SM伴慢性粒-单核细胞白血病患者进行骨髓涂片观察计数原始细胞、异常肥大细胞比例.骨髓活组... 详细信息

目的应用细胞形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学（MICM）诊断模式进一步认识系统性肥大细胞增生症伴相关血液肿瘤（SM-AHN）.方法对1例SM伴慢性粒-单核细胞白血病患者进行骨髓涂片观察计数原始细胞、异常肥大细胞比例.骨髓活组织检查观察阳性细胞分布及阳性程度;流式细胞术荧光标记设门分析;c-kit/D816突变检测;bcr-abl1融合基因检测;PDGFRA、PDGFRB基因重排检测、骨髓染色体核型分析.通过以上MICM检测结果分析并结合临床表现进行综合诊断,并进行文献复习.结果该例患者骨髓涂片原始细胞0.06,肥大细胞0.26,POX原始细胞阴性,甲苯胺蓝肥大细胞阳性;可见淋巴样小巨核、单圆核巨核、双圆核巨核;骨髓活组织检查异形偏幼稚细胞致密灶状分布,呈梭形,比例为0.4～0.5,CD117（＋）、CD25（＋）,CD2（-）;骨髓流式细胞术提示原始、幼稚髓细胞0.02,免疫表型为CD34（＋）,CD117（部分＋）;CD117＋CD25＋CD2-的细胞约为10.8％;单核系列细胞约0.095,部分伴CD56异常;c-kit/D816突变阳性,bcr-abl1融合基因、PDGFRA、PDGFRB基因重排均阴性.结论结合患者病史及MICM检查结果明确诊断SM-AHN,提示综合多学科检查结果诊断血液肿瘤具有重要意义.

关键词：肥大细胞增生症,系统性血液肿瘤白血病,粒-单核细胞,慢性

多学科联合诊疗1例特发性多中心Castleman病

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临床血液学杂志 2025年第1期 47-50页

作者：尹艳雪张璐刘芳郭涛华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所

本文介绍了1例特发性多中心Castleman病(iMCD)患者经多学科联合诊疗(MDT)讨论，最终明确诊断，并得到合适治疗的过程。患者以多浆膜腔积液起病，诊治过程中发现患者全身淋巴结肿大，同时合并血液系统、肾脏、内分泌多系统损害，于外院... 详细信息

本文介绍了1例特发性多中心Castleman病(iMCD)患者经多学科联合诊疗(MDT)讨论，最终明确诊断，并得到合适治疗的过程。患者以多浆膜腔积液起病，诊治过程中发现患者全身淋巴结肿大，同时合并血液系统、肾脏、内分泌多系统损害，于外院行胸腹水检查未发现病原学及肿瘤相关证据，自身免疫性疾病相关指标异常但未达相关免疫性疾病分类标准，淋巴结穿刺仅提示反应性淋巴结增生，明确诊断前，整个诊疗过程长达2个月。最终患者经我院MDT讨论，完善淋巴结活检，结合病理科和多个临床学科专家意见，诊断为iMCD,随后得到恰当治疗方案，情况好转。该患者的诊治过程体现了MDT在罕见病iMCD明确诊断的过程中发挥着重要作用，同时有助于患者及时得到精准有效的治疗，显著改善患者的结局。

关键词： Castleman病淋巴结肿大司妥昔单抗多学科联合诊疗

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肥胖指数与慢性肾脏病的研究进展

中国医学前沿杂志(电子版) 2025年 6-13页

作者：王中丽吴云琪林瑶刘红岩于珮天津医科大学朱宪彝纪念医院血液净化中心天津市内分泌研究所国家卫健委激素与发育重点实验室天津市代谢性疾病重点实验室天津医科大学第二医院肾内科&肾脏病血液净化中心

慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是一个日益严重的公共健康问题,其患病率在全球范围内逐年增加。肥胖是肾脏疾病发生和发展的重要危险因素,且伴随而来的代谢异常又会进一步加剧疾病进展。因此早期识别和制定预防策略对于改善CK... 详细信息

慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是一个日益严重的公共健康问题,其患病率在全球范围内逐年增加。肥胖是肾脏疾病发生和发展的重要危险因素,且伴随而来的代谢异常又会进一步加剧疾病进展。因此早期识别和制定预防策略对于改善CKD高危人群的临床结果至关重要。目前肥胖的临床评估指数有很多,但其与CKD发病的相关性研究结果却不尽相同。现对近年来报道的肥胖指数与C KD的相关研究进展进行阐述,为其临床应用与未来研究提供参考。

关键词：慢性肾脏病肥胖指数相关性

1例急性淋巴细胞白血病并发黄曲霉菌感染的护理

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现代医药卫生 2025年

作者：杨惠尧刘艳霞张倩倩金京京张文宣赵增鑫解文君赵钰杰杜越冰天津中医药大学中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)/实验血液学国家重点实验室/国家血液系统疾病临床医学研究中心/细胞生态海河实验室

该文结合临床资料并回顾相关文献分析了1例急性淋巴细胞白血病合并皮肤黄曲霉菌真菌病的临床特点及护理经验。该案患者化疗后出现多处皮肤软组织感染，伴高热、高钾血症，合并多种影响创口愈合的因素，病理结果诊断为皮肤黄曲霉菌真菌... 详细信息

该文结合临床资料并回顾相关文献分析了1例急性淋巴细胞白血病合并皮肤黄曲霉菌真菌病的临床特点及护理经验。该案患者化疗后出现多处皮肤软组织感染，伴高热、高钾血症，合并多种影响创口愈合的因素，病理结果诊断为皮肤黄曲霉菌真菌感染。多学科专家会诊后，给予外科清创，配合全身治疗，患者生命体征平稳，好转出院。出院后继续门诊换药，至出院后22 d，全部创口愈合。

关键词：急性淋巴细胞白血病黄曲霉菌护理

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母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤一例诊疗分析

中华临床实验室管理电子杂志 2018年第2期6卷 118-121页

作者：周剑峰陈建春常娟王立荣楚玉兰郑娟娟谢春如钟云峰王超潘建华陈辉树天津金域医学检验所血液病诊断中心 300042

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN）是一种罕见的淋巴造血肿瘤。由于该肿瘤细胞表达CD4和CD56,同时不表达髓系、T淋巴细胞系及B淋巴细胞系抗原,所以2001年世界卫生组织（World Health... 详细信息

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN）是一种罕见的淋巴造血肿瘤。由于该肿瘤细胞表达CD4和CD56,同时不表达髓系、T淋巴细胞系及B淋巴细胞系抗原,所以2001年世界卫生组织（World Health Organization,WHO）在淋巴肿瘤分类中将其命名为母细胞NK细胞淋巴瘤。

关键词：树突细胞肿瘤母细胞性浆细胞样 B淋巴细胞系 neoplasm NK细胞淋巴瘤诊疗肿瘤细胞表达

亚洲型血管内大B细胞淋巴瘤一例报告及文献复习

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中华血液学杂志 2015年第6期36卷 529-531页

作者：熊向乐侯淑玲陈辉树赵秀娟李喜李丽连科张巧花山西医科大学太原030001 山西大医院天津金域医学检验所有限公司血液病理诊断中心

血管内大B细胞淋巴瘤（intravascular large B cell lymphoma,IVLBCL）是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见类型,仅占淋巴瘤的1％[1].2008年WHO淋巴造血组织肿瘤最新分类将其明确归类为结外弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个独立亚型.IVLBCL包... 详细信息

血管内大B细胞淋巴瘤（intravascular large B cell lymphoma,IVLBCL）是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见类型,仅占淋巴瘤的1％[1].2008年WHO淋巴造血组织肿瘤最新分类将其明确归类为结外弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个独立亚型.IVLBCL包含西方型（经典型）和亚洲型（噬血细胞相关型）两个临床分型[2].本文报道1例亚洲型IVLBCL合并噬血细胞综合征（HPS）患者资料,并对相关文献进行复习.

关键词：血管内大B细胞淋巴瘤文献复习亚洲型噬血细胞综合征弥漫大B细胞淋巴瘤 lymphoma 非霍奇金淋巴瘤造血组织肿瘤

潜匿性真性红细胞增多症与真性红细胞增多症鉴别诊断

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白血病．淋巴瘤 2016年第10期25卷 595-598页

作者：吕占武徐霜清程兵温振兴左晓娜广州金域医学检验中心血液病理科 510330

目的：对比分析潜匿性真性红细胞增多症（mPV）和真性红细胞增多症（PV）的特点，探讨mPV 早期诊断的方法。方法收集符合诊断标准的男性初诊 PV、mPV 患者各100例，均行促红细胞生成素（EPO）、中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）、 JAK2 V61... 详细信息

目的：对比分析潜匿性真性红细胞增多症（mPV）和真性红细胞增多症（PV）的特点，探讨mPV 早期诊断的方法。方法收集符合诊断标准的男性初诊 PV、mPV 患者各100例，均行促红细胞生成素（EPO）、中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）、 JAK2 V617F 基因检测及骨髓组织活组织检查（BMB）。半年后追踪未经特殊治疗两组患者的血红蛋白（Hb）及 JAK2 V617F 基因突变负荷量变化情况。结果PV 组与 mPV 组 EPO 分别为（3.4±0.7）、（3.2±0.6） U／ml，NAP 积分分别为（276±20）、（278±21）分， BMB 造血容积分别为（78±10）%、（76±9）%，巨核细胞数分别为（53±6）、（51±5）个／张切片，差异均无统计学意义（均 P＞0.05）。 JAK2 V617F 基因突变负荷量分别为（89.2±9.4）%、（78.1±8.6）%，差异有统计学意义（P＜0.05）。 mPV 组中未经特殊治疗的半年后达 PV 水平（Hb≥185 g／L）的37例患者 Hb 平均水平为（194±8）g／L，JAK2 V617F 负荷量为（90.7±9.1）%。结论 PV、mPV 患者的 EPO、NAP 积分及骨髓组织形态学无差异，而 JAK2 V617F 基因突变负荷量有差异。未经特殊治疗的 mPV 患者 Hb 水平半年后多数可达到典型 PV 的诊断水平，JAK2 V617F 基因突变负荷量随之增加。

关键词：潜匿性真性红细胞增多症 JAK2 V617F 基因骨髓活组织检查