检索结果-南通市图书馆

不同剂量α-干扰素与奥扎格雷联合治疗原发性血小板增多症的效果与安全性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国处方药 2022年第7期20卷 91-93页

作者：常娟李焱刘晓燕贾振薇天津金域医学检验实验室血液病理诊断中心天津300000 邯郸市第一医院血液内科河北邯郸056002

目的探讨不同剂量α-干扰素与奥扎格雷联合治疗原发性血小板增多症(ET)的效果与安全性。方法选取2019年3月~2021年3月河北省邯郸市第一医院收治的40例ET患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=20)和观察组(n=20)。两组患者入院后... 详细信息

目的探讨不同剂量α-干扰素与奥扎格雷联合治疗原发性血小板增多症(ET)的效果与安全性。方法选取2019年3月~2021年3月河北省邯郸市第一医院收治的40例ET患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=20)和观察组(n=20)。两组患者入院后均行对症治疗,并给予奥扎格雷静脉滴注治疗。在此基础上,对照组予以5×10^(6) U/次α-干扰素治疗,每周2~3次,观察组予以3×10^(6) U/次α-干扰素治疗,每隔1 d用药1次。比较两组临床疗效、血小板计数、症状消失后持续时间、药效持续时间以及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为70.0%(14/20),略低于对照组治疗有效率80.0%(16/20),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12个月后,观察组患者血小板计数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但观察组患者症状消失后持续时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.0%(2/20),低于对照组不良反应发生率40.0%(8/20),差异有统计学意义(P<0.05)。结论3×10^(6) U/次,隔天给药的α-干扰素治疗可以在确保临床疗效的同时,降低患者不良反应发生情况,提高患者耐受性,更适用于长效治疗。

关键词：不同剂量 α-干扰素奥扎格雷原发性血小板增多症安全性

19例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症的临床病理观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

诊断病理学杂志 2019年第11期26卷 739-743页

作者：殷仁斌刘磊任伟丹孟莹莹刘玉霞丁利霞陈辉树郑州金域临床检验中心有限公司血液病理诊断中心/病理科河南郑州450016 郑州大学附属儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室河南郑州450000 天津金域医学检验所血液病理诊断中心天津300384

目的探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对19例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症进行骨髓活检、免疫组化染色、流式细胞免疫表型及MYD88 L265P及CXCR4 WHIM基因突变检查并复习相... 详细信息

目的探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对19例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症进行骨髓活检、免疫组化染色、流式细胞免疫表型及MYD88 L265P及CXCR4 WHIM基因突变检查并复习相关文献。结果男11例,女8例。肿瘤性淋巴细胞增生模式以弥漫型为主,其周围及淋巴细胞间常见浆细胞增生,背景常见肥大细胞。免疫表型为:CD5、CD43、Bcl-6、CD103阴性;FMC7、IgM及泛B抗原阳性;3例(3/12)表达CD11c,2例(2/14)表达CD13,2例(2/19)表达CD10。9例行MYD88 L265P基因测序均检测到突变,6例行CXCR4 WHIM基因测序有3例检测到移码突变。结论淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症是一种较少见的病种,诊断需结合临床表现、病理组织学特点、免疫组化和/或相关基因检测诊断。

关键词：淋巴浆细胞淋巴瘤巨球蛋白血症免疫表型 CD13 骨髓活检

儿童正常核型急性髓系白血病核仁磷酸蛋白和髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白A基因突变的临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华儿科杂志 2014年第4期52卷 303-307页

作者：阮敏张丽韩聪刘晓明艾晓非张家源刘天烽杨文钰陈晓娟郭晔王书春李庆华邹尧陈玉梅竺晓凡中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院儿童血液病诊疗中心天津300020 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院病理诊断中心天津300020

目的探讨儿童正常核型急性髓系白血病（CN-AML）中核仁磷酸蛋白（NPM1）和髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白A（CEBPA）基因突变的发生率,并初步了解其临床特征及对预后的影响.方法收集2009年8月至2012年12月在中国医学科学院血液病医... 详细信息

目的探讨儿童正常核型急性髓系白血病（CN-AML）中核仁磷酸蛋白（NPM1）和髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白A（CEBPA）基因突变的发生率,并初步了解其临床特征及对预后的影响.方法收集2009年8月至2012年12月在中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心住院的CN-AML患儿初诊时骨髓单个核细胞,采用基因组DNA-PCR方法分别扩增其NPM1、CEBPA基因,对PCR产物进行测序分析NPM1第12外显子突变、CEBPA基因外显子.回顾性分析这组患儿的临床资料,并研究NPM1突变、CEBPA突变与临床特征、治疗反应之间的关系.结果本组30例,3例（10％）NPM1突变者均为A型突变,2例（6.7％） CEBPA突变者均为双位点突变,另有3例FLT3/ITD突变患儿.伴NPM1突变或FLT3/ITD突变患儿初诊白细胞计数为102.80×109/L（24.40×109～252.10×109/L）,骨髓幼稚细胞比例为94.0％（88.0％～97.5％）,高于无突变患儿[18.56×109/L（0.77×109 ～ 388.80×109/L）、80.0％（16.0％～98.0％）]（t=2.353,P=0.043;t=3.804,P=0.002）.NPM1或CEBPA突变患儿第1疗程均完全缓解,2年无事件生存率及总生存率均为100％;其余CN-AML患儿2年无事件生存率及总生存率分别为（40.1±11.2）％及（51.8±10.9）％,低于NPM1或CEBPA突变患儿（P值分别为0.044,0.091）.结论伴NPM1及CEBPA双位点突变CN-AML患儿具有预后良好的趋势.

关键词：儿童 DNA突变分析白血病,髓系,急性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浆细胞增多症累及皮肤和淋巴结1例

诊断病理学杂志 2018年第11期25卷 799-800页

作者：殷仁斌范学亮刘书楷陈辉树郑州金域临床检验中心病理科郑州450000 鹤壁仁德中西医结合医院外科河南鹤壁458000 天津金域医学检验所血液病理诊断中心天津300384

患者男性,69岁。发现头枕部肿物1年余,肿物无压痛,与周围组织无粘连,且伴颈部淋巴结肿大,界限清。行局部肿物切除术送检。病理检查巨检：灰红色带皮组织1块,3.2cm×1.6cm×1.5cm大小,皮肤面积3.2cm×1.6cm,距最近切缘0.3cm处见一突起,直... 详细信息

患者男性,69岁。发现头枕部肿物1年余,肿物无压痛,与周围组织无粘连,且伴颈部淋巴结肿大,界限清。行局部肿物切除术送检。病理检查巨检：灰红色带皮组织1块,3.2cm×1.6cm×1.5cm大小,皮肤面积3.2cm×1.6cm,距最近切缘0.3cm处见一突起,直径1.3cm;切面灰红色、质中。另有淋巴结2枚,直径1～1.4cm;切面灰红色、质脆。

关键词：浆细胞增多症系统性浆细胞增多症淋巴结皮肤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原发于胆囊的经典型霍奇金淋巴瘤1例

诊断病理学杂志 2019年第2期26卷 135-135,137页

作者：殷仁斌孙红阳杨苏敏任伟丹贾勇飞陈辉树郑州金域临床检验中心病理科郑州450000 淅川县第二人民医院病理科河南南阳474450 天津金域医学检验所血液病理诊断中心天津300384

患者,女,76岁。因“右上腹疼痛2年余伴明显加重2周”入院。实验室检查:白细胞13.35×109/L,中性粒细胞 12.63×109/L,红细胞3.80×1012/L,血小板272×109/L,乳酸脱氢酶221U/L。腹部B超:胆囊大小5.8 cm×3.7 cm,胆囊壁不光滑,厚0.9 cm,... 详细信息

患者,女,76岁。因“右上腹疼痛2年余伴明显加重2周”入院。实验室检查:白细胞13.35×109/L,中性粒细胞 12.63×109/L,红细胞3.80×1012/L,血小板272×109/L,乳酸脱氢酶221U/L。腹部B超:胆囊大小5.8 cm×3.7 cm,胆囊壁不光滑,厚0.9 cm,胆囊腔内可见多个(几乎充满)强回声光团,最大1.4 cm×0.7 cm,考虑胆囊多发结石,胆囊炎,胆囊壁增厚;肝内胆管结石,余未见特殊。

关键词：霍奇金淋巴瘤胆囊免疫组化

伴t(14;18)(q32;q21)慢性淋巴细胞白血病3例并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

白血病．淋巴瘤 2022年第1期31卷 46-50页

作者：李建伟毛翠陈建春贾晓冬马海欢常海岩韩刘君谭笑天津金域医学检验实验室有限公司细胞遗传室天津300392 广州金域医学检验集团股份有限公司实验室管理中心广州510005

目的提高对伴t(14;18)(q32;q21)慢性淋巴细胞白血病(CLL)的认识。方法回顾性分析天津金域医学检验实验室2020年1月至2021年1月3例伴t(14;18)(q32;q21)CLL患者的临床资料,对患者临床病理数据、形态学检查、免疫表型、细胞遗传学和免疫球... 详细信息

目的提高对伴t(14;18)(q32;q21)慢性淋巴细胞白血病(CLL)的认识。方法回顾性分析天津金域医学检验实验室2020年1月至2021年1月3例伴t(14;18)(q32;q21)CLL患者的临床资料,对患者临床病理数据、形态学检查、免疫表型、细胞遗传学和免疫球蛋白重链可变区基因的体细胞突变进行综合分析,并进行文献复习。结果3例患者均表现为淋巴增殖性疾病,形态学特征和免疫表型为CLL的典型特征。结论CLL的诊断主要依靠肿瘤细胞的典型形态和免疫表型。t(14;18)的存在不应用于排除CLL的诊断。

关键词：白血病,淋巴细胞,慢性 t(14 18)(q32 q21) 12三体预后诊断

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

形态特殊的骨髓转移性未分化癌一例

白血病．淋巴瘤 2014年第7期23卷 446-447页

作者：胡晓杰陈辉树左安兰郑宏刚李红艳张占国王立荣天津金域医学检验所血液病诊断中心病理科 300384 天津市第五中心医院血液肿瘤科

患者男,64岁.继往体健,因乏力10余天,鼻出血半天入院.入院查体：肝、脾、淋巴结大小均正常,无发热、黄疸及皮肤黏膜病变.胃肠镜、胸肺影像学检查均未发现异常.B型超声显示前列腺增生.生化检查：乳酸脱氢酶轻度增高.实验室检查：血红蛋... 详细信息

患者男,64岁.继往体健,因乏力10余天,鼻出血半天入院.入院查体：肝、脾、淋巴结大小均正常,无发热、黄疸及皮肤黏膜病变.胃肠镜、胸肺影像学检查均未发现异常.B型超声显示前列腺增生.生化检查：乳酸脱氢酶轻度增高.实验室检查：血红蛋白（Hb） 65 g/L,红细胞计数（RBC） 2.04×1012/L,网织红细胞0.004 8,平均红细胞体积（MCV） 93.6 fL,白细胞计数（WBC） 2.35×109/L,血小板计数（Plt） 19×109/L,淋巴细胞占0.323 4,中性粒细胞占0.574 4,单核细胞占0.094 4.病理检查：骨髓涂片显示造血细胞增生活跃,粒红系比例倒置,早幼粒细胞0.046,中幼粒细胞0.12,晚幼粒细胞0.084,杆状核细胞0.066,分叶核细胞0.05;早幼红细胞0.002,中幼红细胞0.22,晚幼红细胞0.318,红系细胞可见嗜碱点彩细胞增多,红系细胞核扭曲、核分裂象增多;浆细胞0.014,淋巴细胞0.066,单核细胞0.014;原始细胞0.1;片尾可见较多意义不明的裸核细胞,散在分布。

关键词：骨髓转移性未分化癌诊断

慢性髓细胞性白血病BCR::ABL1基因p210转录本实验室自建荧光定量PCR检测方法的性能确认

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华检验医学杂志 2023年第10期46卷 1040-1047页

作者：韩聪宋鸽马娇徐世才孙琦王慧君肖志坚姚瑶中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室血液病理诊断中心天津300020

目的建立BCR::ABL1 p210转录本荧光定量PCR(RQ-PCR)实验室自建检测方法和分析性能确认。方法本研究采用欧洲抗癌计划(EAC)公布的BCR::ABL1 p210转录本RQ-PCR检测的引物和探针序列建立了BCR::ABL1 p210转录本RQ-PCR实验室自建检测(LDT)方... 详细信息

目的建立BCR::ABL1 p210转录本荧光定量PCR(RQ-PCR)实验室自建检测方法和分析性能确认。方法本研究采用欧洲抗癌计划(EAC)公布的BCR::ABL1 p210转录本RQ-PCR检测的引物和探针序列建立了BCR::ABL1 p210转录本RQ-PCR实验室自建检测(LDT)方法, 通过WHO国际参考品获得转换系数(CF), 并使用K562和HL60细胞系混合物构建两个不同水平的实验室内部质控品。回顾性分析慢性髓细胞性白细胞(CML)患者阳性标本, 参考CLSI MM01-A3等指南评价实验室自建BCR::ABL1 p210 RQ-PCR 方法的精密度、正确度、线性范围、分析灵敏度和分析特异性等参数。采用Bland-Altman法对LDT方法与美国FDA批准的BCR::ABL1 p210转录本定量检测体外诊断(IVD)试剂盒检测结果进行一致性分析。结果本中心通过WHO国际参考品校准获得的BCR::ABL1国际标准值(BCR::ABL1IS)的CF为0.535。本研究建立的LDT方法在4个分子学反应(MR)水平(0.5、1.5、2.5、3.5)的BCR::ABL1IS 的重复性变异系数(CV)分别为7.44%、5.33%、9.12%、18.06%, 室内总不精密度CV分别为7.99%、5.49%、10.95%、17.99%。2020至2022年本实验室所有美国病理学家协会(CAP)能力验证(PT)样本的MR值均在CAP允许的变异范围内, MR结果与CAP-PT MR平均值强相关(r=0.999, P所有差值均在一致性界限范围内。本研究建立的LDT方法与Qiagen IVD试剂盒检测结果相关性高(r=0.997, P<0.01)。e13a2转录本的BCR::ABL1IS线性范围为0.001%~7.454%, 最大CV值为64.09%。e14a2转录本的BCR::ABL1IS线性范围为0.002%~12.398%, 最大CV值为43.37%。e13a2转录本和e14a2转录本的最低检测限(LoD)分别为MR5.0(0.001% IS)和MR4.8(0.002% IS);e13a2和e14a2转录本定量检测限(LoQ)均为MR4.7(0.002% IS)。该方法分析特异性为100%, 与BCR::ABL1 p190转录本检测无交叉反应性。结论本实验室自建的BCR::ABL1 p210转录本RQ-PCR定量检测体系分析性能良好, 可满足CML患者BCR::ABL1融合基因的临床检测需求。

关键词：聚合酶链反应 BCR::ABL1 实验室自建检测性能确认

急性B淋巴细胞白血病骨髓移植后髓外复发伴CD56阳性一例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2013年第6期34卷 506-506页

作者：胡晓杰陈辉树王季石郑宏刚张占国王立荣天津金域医学检验所血液病诊断中心病理科 300384 贵阳医学院附属医院

患者，女，30岁。确诊急性B淋巴细胞白血病（B—ALL）2年，初诊瘤细胞免疫表型：CD19、CD38、HLA—DR、CD79a阳性，CD13部分阳性，CD7、CD33、CD34、CD117、CD10、CD14、CD64、CD11b、CD20、CD11c、CD36、CD3、MPO均阴性。患者异基因骨... 详细信息

患者，女，30岁。确诊急性B淋巴细胞白血病（B—ALL）2年，初诊瘤细胞免疫表型：CD19、CD38、HLA—DR、CD79a阳性，CD13部分阳性，CD7、CD33、CD34、CD117、CD10、CD14、CD64、CD11b、CD20、CD11c、CD36、CD3、MPO均阴性。患者异基因骨髓移植术后18个月，腹痛、腹胀1个月，无发热。

关键词：急性B淋巴细胞白血病异基因骨髓阳性 CD56 髓外复发移植后细胞免疫表型 CD38