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天津市妇女儿童健康促进计划卫生经济学评价

中国妇幼卫生杂志 2024年第3期15卷 5-10页

作者：王鹏李卫芹冷俊宏天津市妇女儿童保健中心天津300070

目的对《天津市妇女儿童健康促进计划(2013—2020年)》进行卫生经济学评价,为后续的妇女儿童提升计划和相关政策提供依据。方法采用成本效益分析方法,以货币单位衡量卫生服务项目的投入和产出,从政府购买服务的角度,对《天津市妇女儿... 详细信息

目的对《天津市妇女儿童健康促进计划(2013—2020年)》进行卫生经济学评价,为后续的妇女儿童提升计划和相关政策提供依据。方法采用成本效益分析方法,以货币单位衡量卫生服务项目的投入和产出,从政府购买服务的角度,对《天津市妇女儿童健康促进计划(2013—2020年)》的16项惠民项目,即控制出生缺陷服务13项和妇儿健康服务3项进行卫生经济学评价。从采用成本效益比表示的经济价值角度来反映项目的意义。结果 2013—2020年项目实施期间,政府共投入5.41亿元用于免费提供16项惠民服务,共实现效益205.55亿元,整体成本效益比为1∶38.02,即政府每投入1元带来的效益为38.02元。其中妇儿健康服务成本效益比为1∶27.96,控制出生缺陷服务成本效益更高,为1∶44.90。结论《天津市妇女儿童健康促进计划(2013—2020年)》总体和各分项目都具有较高的成本效益,为政府、医保资金及家庭节省了大量潜在的医药费支出,有力地保障了经济社会高质量发展及家庭共享健康红利。

关键词：妇女儿童成本效益

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唐氏综合征产前筛查及诊断的研究进展

中国城乡企业卫生 2024年第4期39卷 39-42页

作者：樊凡天津市河西区妇幼保健计划生育服务中心妇女保健科天津300210

唐氏综合征在临床中比较常见,对患儿的正常生长发育产生严重影响。唐氏综合征即21-三体综合征,属于多发性染色体疾病,以新生儿智力低下等为主要表现,给患儿家庭及社会带来了沉重的负担。当前,临床中对唐氏综合征并没有特效治疗方案,只... 详细信息

唐氏综合征在临床中比较常见,对患儿的正常生长发育产生严重影响。唐氏综合征即21-三体综合征,属于多发性染色体疾病,以新生儿智力低下等为主要表现,给患儿家庭及社会带来了沉重的负担。当前,临床中对唐氏综合征并没有特效治疗方案,只能是加强产前筛查及诊断,尽早干预,从而有效抑制染色体疾病及先天缺陷发生率,降低唐氏综合征患儿出生率,实现优生优育的目标。在唐氏综合征产前筛查中,有效的筛查技术对疾病诊断具有重要意义,遗传学诊断技术、分子学诊断技术在唐氏综合征筛查中应用均比较多,不同诊断技术在诊断机制方面存在差异,但都能够达到疾病诊断的目的。为提高唐氏综合征筛查与诊断效率,临床中需结合孕妇实际情况,对诊断技术合理选择与应用,从而提高新生儿质量。本文对唐氏综合征产前筛查及诊断的研究进展进行综述,以期为唐氏综合征的临床筛查提供参考。

关键词：唐氏综合征产前筛查诊断研究进展

天津市塘沽区358例孕妇维生素D水平的调查分析

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首都食品与医药 2024年第16期31卷 85-88页

作者：张铃王丽红韩耀伟天津市滨海新区妇女儿童保健中心天津300459

目的此研究调查分析358例妊娠期女性,了解维生素D情况并探究相关影响因素.方法选择在2021年7月-2024年3月于天津市滨海新区塘沽妇幼保健计划生育服务中心产检并行维生素D检查的女性共358例,分别根据年龄、体重指数(BMI)、孕周、孕产次... 详细信息

目的此研究调查分析358例妊娠期女性,了解维生素D情况并探究相关影响因素.方法选择在2021年7月-2024年3月于天津市滨海新区塘沽妇幼保健计划生育服务中心产检并行维生素D检查的女性共358例,分别根据年龄、体重指数(BMI)、孕周、孕产次、学历、民族、平均动脉压分为亚组,了解各组人群维生素D水平及维生素D不足比例分布情况.结果358例研究对象中,维生素D的中位数为28.06ng/ml,其中有47例维生素D≤25ng/ml(13.1%).不同孕周亚组的研究对象在维生素D水平上存在统计学差异(P0.05).不同年龄亚组及不同BMI亚组孕妇在维生素D不足发生率上总体存在统计学差异(P<0.05).维生素D水平与年龄存在相关性.结论在不同孕周亚组,研究对象的维生素D水平存在差异,差异具有统计学意义.早孕期孕妇的维生素D水平低于中晚孕期孕妇.在维生素D不足发生率上,≥35岁组的孕妇维生素D不足发生率高于25-<30岁组的孕妇;BMI正常组与BMI异常组之间也有明显差异.

关键词：维生素D 体重指数(BMI) 平均动脉压妊娠期

5183名女性宫颈高危型HPV感染情况及影响因素分析

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预防医学论坛 2024年第3期30卷 195-198页

作者：李营营厉英王霏葭冯颖天津市滨海新区妇幼保健计划生育服务中心医技科天津300480 天津市滨海新区妇幼保健计划生育服务中心妇保科

目的分析5183名女性高危型人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况及影响因素,为宫颈癌的防治和宣教提供参考。方法选取2019年3月-2022年8月于天津市滨海新区妇幼保健计划生育服务中心汉沽分中心妇保门诊行HPV检测的5183名女性作为研究对象,分析... 详细信息

目的分析5183名女性高危型人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况及影响因素,为宫颈癌的防治和宣教提供参考。方法选取2019年3月-2022年8月于天津市滨海新区妇幼保健计划生育服务中心汉沽分中心妇保门诊行HPV检测的5183名女性作为研究对象,分析其高危型HPV的感染率、感染亚型及年龄分布,用logistic多元回归分析高危型HPV感染的影响因素。结果5183名就诊者中共检出HPV高危型感染者537例,感染率为10.36%(537/5183)。其中单一亚型446例,占83.05%(446/537);两重感染74例,占13.78%(74/537);三重及以上感染17例,占3.17%(17/537)。14种高危型HPV亚型均有检出,检出率从高到低前五位依次为HPV16(19.18%)、HPV52(15.46%)、HPV58(14.15%)、HPV51(8.75%)、HPV18(8.01%)。不同年龄段间高危型HPV感染率差异无统计学意义(χ^(2)=3.382,P=0.336),但HPV16感染率在各年龄段中均最高,尤其在55岁以上年龄段的比例最高(为22.73%)。文化程度(OR=1.79,95%CI:0.83~4.24,P=0.04)、初次性接触年龄(OR=3.24,95%CI:1.41~7.48,P<0.01)、流产次数(OR=2.27,95%CI:1.12~4.48,P=0.02)、性伴侣人数(OR=2.72,95%CI:1.12~6.49,P<0.01)和宫颈糜烂程度(OR=3.89,95%CI:1.78~8.53,P<0.01)是高危型HPV感染的影响因素。结论本地区高危型HPV感染率10.36%,以HPV16、52、58、51、18为主,好发于55岁以上的女性;初次性生活年龄、文化程度、流产次数、性伴侣人数和宫颈糜烂的程度是导致HPV感染的影响因素。

关键词：高危型人乳头瘤病毒妇女保健宫颈癌影响因素

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妊娠期糖尿病与儿童肥胖的相关性分析

临床医学 2024年第2期44卷 68-70页

作者：王书焕天津市滨海新区妇幼保健计划生育服务中心 300450

目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)与儿童肥胖的关系。方法采用前瞻性研究方法选取2022年4月至2023年4月在天津市滨海新区塘沽区域足月分娩的孕妇1055例作为研究对象。根据妊娠期糖尿病发生情况分为GDM组与非GDM组,纳入差异有统计学意义的变量... 详细信息

目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)与儿童肥胖的关系。方法采用前瞻性研究方法选取2022年4月至2023年4月在天津市滨海新区塘沽区域足月分娩的孕妇1055例作为研究对象。根据妊娠期糖尿病发生情况分为GDM组与非GDM组,纳入差异有统计学意义的变量构建Logistic回归模型,分析妊娠期糖尿病与儿童肥胖的相关性。结果1055例孕妇中有104例发生GDM,发生率为9.86%(104/1055);经单因素分析结果显示,GDM组儿童肥胖占比高于非GDM组,差异有统计学意义(P儿童发生肥胖风险高2.179倍(OR=2.179,P儿童肥胖存在关联,临床需对受GDM影响的高危人群采取适当的干预措施。

关键词：妊娠期糖尿病儿童肥胖

2018-2022年天津市津南区宫颈癌筛查情况分析

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中国城乡企业卫生 2024年第3期39卷 71-73页

作者：郑云天津市津南区妇幼保健计划生育服务中心妇保科天津300350

目的为落实适龄女性的"两癌"免费筛查工作,对2018-2022年天津市津南区的宫颈癌筛查情况进行分析方法选取2018-2022年间对津南区35~64岁女性开展宫颈癌筛查,将筛查结果录入天津市妇幼卫生信息平台妇女病查治管理系统,并进行数据分析。结... 详细信息

目的为落实适龄女性的"两癌"免费筛查工作,对2018-2022年天津市津南区的宫颈癌筛查情况进行分析方法选取2018-2022年间对津南区35~64岁女性开展宫颈癌筛查,将筛查结果录入天津市妇幼卫生信息平台妇女病查治管理系统,并进行数据分析。结果(1)2018-2022年津南区共有47021例女性接受宫颈癌筛查,宫颈癌前病变检出率为0.33%,宫颈癌检出率0.05);(4)合并妇科炎症女性检出宫颈癌及癌前病变概率更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论津南区2018-2022年间宫颈癌及癌前病变检出率有一定上升趋势,宫颈癌早诊取得了一定成绩,需继续加强适龄女性的宫颈癌筛查知识普及。

关键词：宫颈癌筛查情况临床特征

青岛地区学龄前儿童视觉屈光状况及影响因素研究

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中国优生与遗传杂志 2024年第1期32卷 107-111页

作者：刘明璐赵桂兰杨静闫朝辉张风华青岛大学附属妇女儿童医院/青岛市妇女儿童医院山东青岛266000 青岛市妇幼保健计划生育服务中心山东青岛266000 青岛市城阳区妇幼保健计划生育服务中心山东青岛266000 青岛市李沧区妇幼保健计划生育服务中心山东青岛266000

目的了解青岛地区学龄前儿童屈光状况及影响因素,为制定儿童视力不良的早期干预措施提供客观依据。方法采用分层整群抽样的方式,抽取2020年7月至2021年6月青岛地区4~7岁儿童8517名,覆盖青岛市10个行政区市。使用手持式SureSight自动验... 详细信息

目的了解青岛地区学龄前儿童屈光状况及影响因素,为制定儿童视力不良的早期干预措施提供客观依据。方法采用分层整群抽样的方式,抽取2020年7月至2021年6月青岛地区4~7岁儿童8517名,覆盖青岛市10个行政区市。使用手持式SureSight自动验光仪进行屈光状态检测。对学龄前儿童家长进行屈光异常相关因素问卷调查,对屈光异常的因素进行单因素、多因素Logistic回归分析。结果调查对象屈光异常检出率为13.22%,其中男童检出率为12.88%,女童检出率为13.58%,男女童检出率差异无统计学意义(^(χ2)=0.931,P=0.334);不同年龄组间屈光异常检出率差异无统计学意义(χ^(2)=0.626,P=0.731)。生活在农村地区、增加睡眠时间、限制甜食摄入、增加看电视的距离和家长注意孩子的用眼卫生是儿童屈光正常的保护因素(P儿童屈光不正检出率较高,建议结合屈光不正的影响因素采取针对性措施,以达到保护儿童视力的目的。

关键词：学龄前儿童视觉屈光影响因素

青岛市崂山区儿童注意缺陷多动障碍调查及影响因素研究

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青岛大学学报（自然科学版） 2024年第1期37卷 8-14页

作者：唐爱萍冀永娟杜继鹏青岛市崂山区妇幼保健计划生育服务中心青岛266061 青岛市妇女儿童医院青岛266034

针对儿童注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)发病率逐渐增高,采用横断面调查研究方法,收集青岛市崂山区托幼机构7769名3~6岁在园儿童的Conners父母症状问卷和一般情况表信息,通过多因素logistic回归分析... 详细信息

针对儿童注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)发病率逐渐增高,采用横断面调查研究方法,收集青岛市崂山区托幼机构7769名3~6岁在园儿童的Conners父母症状问卷和一般情况表信息,通过多因素logistic回归分析3~6岁儿童ADHD发生情况及相关影响因素的关系。初步筛查发现334例疑似ADHD儿童,通过诊断疑似儿童,确诊255例ADHD儿童,ADHD发病率为3.2%,男童ADHD发病率(4.1%)高于女童(2.3%)(χ^(2)=15.86,P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,男孩、挑食、不能自主穿衣、入睡时间不固定、3岁前和母亲长期分离、母亲情绪不稳定、父亲情绪不稳定和父母有精神疾病史是ADHD的危险因素(OR=1.423,1.664,1.479,1.621,1.328,1.527,1.545,3.258,P<0.05或P<0.01),出生胎次为头胎或二胎、3岁前由母亲或父亲照顾是ADHD的保护因素(OR=0.427,0.211,0.681,0.802,P<0.05或P<0.01)。

关键词：注意缺陷多动障碍 3~6岁儿童影响因素

安徽省3市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症发生情况及基因突变分析

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安徽预防医学杂志 2024年第2期30卷 138-141页

作者：李辉李梅玲罗玉雷刘浩李明刚宋旺生邵子瑜合肥市妇女儿童保健中心安徽230001 阜阳市妇幼保健计划生育服务中心安徽236072 安庆市妇幼保健计划生育服务中心安徽246004 浙江博圣生物技术股份有限公司浙江杭州310012

目的了解安徽省3市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发生情况及基因突变特征。方法在安庆市、合肥市和阜阳市分别选取一部分分娩量较大的医疗机构,收集31 480例新生儿疾病筛查标本进行G6PD缺乏症筛查,对可疑样本进行基因检测... 详细信息

目的了解安徽省3市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发生情况及基因突变特征。方法在安庆市、合肥市和阜阳市分别选取一部分分娩量较大的医疗机构,收集31 480例新生儿疾病筛查标本进行G6PD缺乏症筛查,对可疑样本进行基因检测,采用SPSS 22.0软件分析安徽省3市G6PD缺乏症的检出率和基因突变位点分布情况。结果共检出男性半合子变异数28例,女性杂合子变异数29例,未发现女性纯合变异,安徽省3市G6PD缺乏症总体检出率为0.089%,基因突变携带率为0.18%。共发现7种突变类型,其中c. 95A>G、c. 1376G>T、c. 1388G>A和c. 1024C>T,这4个基因变异位点构成比达到82.4%。男性半合子变异组G6PD酶活性低于女性杂合子变异组(Z=-0.605,P<0.001)。结论安徽省3市G6PD缺乏症检出率较高,建议将其纳入新生儿遗传代谢病常规筛查病种。

关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿基因突变多色探针溶解曲线法