检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库

基于残差卷积网络的多传感器融合永磁同步电机故障诊断

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

电机与控制学报 2024年第7期28卷 24-33,42页

作者：邱建琪沈佳晨史涔溦史婷娜李鸿杰浙江大学电气工程学院浙江杭州310027 浙江大学先进电气装备创新中心浙江杭州311107 天津大学电气自动化与信息工程学院天津300072

作为工业生产与日常生活的常见设备,永磁同步电机的故障诊断研究具有十分重要的意义。以永磁同步电机的匝间短路、退磁、轴承故障为诊断目标,提出一种新型的多传感器特征融合网络(MSFFN),结合多传感器融合技术与卷积神经网络实现永磁同... 详细信息

作为工业生产与日常生活的常见设备,永磁同步电机的故障诊断研究具有十分重要的意义。以永磁同步电机的匝间短路、退磁、轴承故障为诊断目标,提出一种新型的多传感器特征融合网络(MSFFN),结合多传感器融合技术与卷积神经网络实现永磁同步电机的可靠故障诊断。网络采用2个带有残差模块的卷积神经网络,对输入的电流信号与振动信号并行提取隐藏特征,并设计一种中间特征融合模块(IFFM)有效融合电流和振动的各层隐藏特征,IFFM基于注意力机制对网络中的电流特征与振动特征进行筛选,自适应关注不同信号的内在相关特征,以实现更好的诊断效果。搭建了故障样机测试平台进行数据采集与实验验证,实验结果表明,提出方法具有更高的诊断准确率,同时在叠加了强噪声的条件下,具备更强的抗干扰能力。

关键词：多传感器融合卷积神经网络中间特征融合模块残差模块永磁同步电机故障诊断

电催化CO_(2)还原过程中非均相界面的动态行为

维普期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2023年第10期53卷 52-71页

作者：申珅玉郭庆丰武甜甜苏亚琼西安交通大学化学学院储能材料与器件教育部工程研究中心储能技术产教融合国家创新平台(中心)陕西西安710049 黄河科技学院河南郑州450063

自工业革命以来,CO_(2)的过量排放导致了环境污染和气候变化,对人类可持续发展造成了极大的威胁.由可再生电力驱动的电催化CO_(2)还原反应(CO_(2)RR)技术可在较温和的条件下将CO_(2)转化为高附加价值的燃料和化学品,因而是一种有效的CO_... 详细信息

自工业革命以来,CO_(2)的过量排放导致了环境污染和气候变化,对人类可持续发展造成了极大的威胁.由可再生电力驱动的电催化CO_(2)还原反应(CO_(2)RR)技术可在较温和的条件下将CO_(2)转化为高附加价值的燃料和化学品,因而是一种有效的CO_(2)转换和利用的方法.尽管电催化CO_(2)RR已经取得了较大的研究进展,但其工业化应用依旧面临着许多挑战:CO_(2)RR的反应路径涉及多步电子-质子转移,其产物组分较复杂(包括C1到C3的产物),并且反应过程伴随着析氢反应(HER)副反应发生.此外,不同电催化剂的使用以及实验操作条件均对CO_(2)RR影响较大,导致目前CO_(2)RR催化剂性能尚不够理想,因而难以获得实际应用.为进一步开发性能良好的电催化CO_(2)RR体系,以及认识实际反应过程中催化体系真正的活性位点,理解电催化剂表面结构演变机制至关重要.本文综述了CO_(2)RR条件下非均相催化界面的动态演变行为.首先,本文讨论了催化界面动态演变的原理和分类.催化剂结构在实时工况下会发生演变,导致活性位点难以确定,因此需要明确催化界面动态演变的机制.动态演变行为主要分为催化剂表面形态演变和性质演变:表面形态演变主要指原子重排或迁移,该过程由热力学和动力学驱动;性质演变主要是化学态发生改变,它是催化剂表面性质和外界环境共同作用的结果.目前,大多数的研究都围绕着催化剂表面和次表面活性位点展开,所讨论的影响催化剂性质的因素主要包括化学组成、晶面和表面形态等.除催化剂内在性质外,还详细讨论了影响动态演变的外界环境因素,包括外加电位、温度、电解质以及杂质等.外加电位是影响催化界面的主要因素,电解质中的阴阳离子也对反应选择性有较大的影响.为了更好地认识反应过程中催化剂表面的活性位点,总结了光谱表征、X射线表征、微观表征等技术在研究催化界面动态演变行为中的应用.特别地,脉冲CO_(2)电解技术可以调节催化界面的动态演变行为,进而更好地调控反应的活性和选择性.在此基础上,理论模拟方法如密度泛函从头算和机器学习等方法,可以模拟环境条件驱动下的催化剂表面重构,为动态演变机制提供新的认识.本文还总结了当前研究电催化还原CO_(2)反应界面的动态演变行为所面临的问题和挑战,并展望了CO_(2)RR未来的研究方向.

关键词： CO_(2)还原反应动态行为活性位点外界环境电催化

氧扩散与表面反应在VO_(x)-Ce_(1-x)Zr_(x)O_(2)催化丙烷脱氢反应中的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2023年第9期52卷 217-227页

作者：孙嘉辰陈赛付东龙王伟王显辉孙国栋裴春雷赵志坚巩金龙天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室天津300072 天津化工协同创新中心天津300072 天津大学滨海新城国际校区新加坡国立大学与天津大学联合学院福建福州350207 物质绿色创造与制造海河实验室天津300192 天津大学国家储能技术产教融合创新平台天津300350

丙烯是一种重要的化工原料,近年来市场需求逐年上升.丙烷直接脱氢(PDH)生产丙烯技术虽然已实现工业化应用,但其存在反应热力学不利、催化剂成本高及使用有毒铬系催化剂等问题.丙烷氧化脱氢(ODH)由于过度氧化严重和存在操作风险等问题阻... 详细信息

丙烯是一种重要的化工原料,近年来市场需求逐年上升.丙烷直接脱氢(PDH)生产丙烯技术虽然已实现工业化应用,但其存在反应热力学不利、催化剂成本高及使用有毒铬系催化剂等问题.丙烷氧化脱氢(ODH)由于过度氧化严重和存在操作风险等问题阻碍了其实际应用.化学链丙烷脱氢(CL-ODH)技术采用低成本且环境友好的可还原金属氧化物作为氧载体(氧化还原催化剂),并利用更高效的晶格氧作为氧化剂替代传统ODH过程中的氧气,在改善丙烷脱氢反应热力学限制的同时抑制了烷烃分子的过度氧化.氧化还原催化剂在该过程中发挥着重要的作用,其设计得到了研究者们的广泛关注.目前,铈锆储氧材料担载的钒催化剂由于在烷烃选择性氧化以及储氧能力方面的优势,在CL-ODH领域展示出良好的应用前景.然而,由于体相氧传输和表面反应共同决定氧化还原催化剂的性能,因此深入探究两者在反应过程中的作用机制对于高性能催化剂的开发至关重要.本文构建了结构明确的VO_(x)-Ce_(1-x)Zr_(x)O_(2)氧化还原催化剂并应用于CL-ODH反应,通过引入Zr调控催化剂的表面和体相性质,进而对其表面反应活性和体相供氧能力进行调节.其中,VO_(x)-Ce_(0.3)Zr_(0.7)O_(2)样品表现出相对较高的丙烯生成速率(5.07mmol·g_(cat)^(-1)h^(-1)).H_(2)程序升温还原和C_(3)H_(8)程序升温还原结果表明,Zr的引入增强了氧化还原催化剂的低温体相供氧能力以及表面本征活性,因此增加了活性氧物种的数量并促进了表面丙烷分子的活化.动力学实验结果表明,VO_(x)-Ce_(1-x)Zr_(x)O_(2)氧化还原催化剂上的脱氢反应遵循一级反应动力学规律,说明表面反应为催化剂还原过程的速控步骤,同时,在快速的体相氧扩散作用下,催化剂内部的氧物种呈现均匀分布的特点.进一步分析表面反应过程和体相氧传输对于氧化还原催化剂表面氧物种覆盖度的影响,建立了描述VO_(x)-Ce_(1-x)Zr_(x)O_(2)在脱氢阶段反应模型的动力学方程.其中,吸附态丙烷分子的C-H键断裂是表面反应的速控步骤,Zr的引入可以有效降低该步骤的活化能,进而提高了氧化还原催化剂在给定表面氧物种覆盖度时对应的表面反应速率.同时,随着反应的进行,为了消除VO_(x-)Ce_(1-x)Zr_(x)O_(2)内部产生的氧浓度梯度,氧扩散起到了将表面反应产生的氧空位快速转移到体相的作用,从而有效地保持了反应过程中表面活性氧的覆盖度.并且随着Zr的引入,Ce_(1-x)Zr_(x)O_(2)的储氧能力得以增强,可容纳更多来自表面的氧空位,从而使表面氧化活性保持更长时间.此外,通过拉曼光谱、X射线光电子能谱和原位漫反射红外傅立叶变换光谱等多种原位表征技术对上述反应模型进行了验证.综上,本文为V基氧化还原催化剂应用于CL-ODH反应过程中氧扩散和表面反应的作用提供了更深入的认识,并为高性能氧化还原催化剂的设计提供了理论参考.

关键词：丙烷脱氢 V基催化剂氧化还原化学表面反应晶格氧扩散

构建Cu台阶位促进电催化CO_(2)还原制醇类化学品的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2023年第9期52卷 187-195页

作者：高晖张恭程东方王永涛赵静李晓芝杜晓伟赵志坚王拓张鹏巩金龙天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室天津300072 天津化学化工协同创新中心天津300072 物质绿色创造与制造海河实验室天津300192 天津大学国家储能技术产教融合创新平台天津300350 天津大学-新加坡国立大学福州联合学院天津大学国际校区福建福州350207

电催化CO_(2)制备高附加值的化学品是解决当前碳排放问题的可行技术路线之一.其中,合成醇类化合物因具有广泛用途和高价值而备受关注.在电催化CO_(2)还原合成多碳醇反应中,关键中间体*CH_(2)CHO容易发生热力学有利的脱氧反应而生成C2H4... 详细信息

电催化CO_(2)制备高附加值的化学品是解决当前碳排放问题的可行技术路线之一.其中,合成醇类化合物因具有广泛用途和高价值而备受关注.在电催化CO_(2)还原合成多碳醇反应中,关键中间体*CH_(2)CHO容易发生热力学有利的脱氧反应而生成C2H4,降低了醇类产物的选择性.由于电催化CO_(2)还原是一个表面结构敏感的反应,因此可以通过设计Cu基催化剂的特定表面结构,实现对反应路径的有效调节,从而提升醇类产物的选择性.本课题组前期通过密度泛函理论(DFT)计算和主成分分析法等对Cu基催化剂的构效关系进行解析,说明配位不饱和的台阶位点有望高效地促进醇类产物的生成.本文进一步从实验角度,证明了配位不饱和的台阶位点是生成醇类产物的活性位点.本文采用CO分子作为还原剂制备了CuO衍生的金属Cu催化剂(COD-Cu),利用CO分子对Cu表面的重构作用,获得了具有丰富台阶位点的Cu催化剂.而通过H_(2)还原制备的金属Cu催化剂(HOD-Cu)对照样表面则多为平面位点.X射线衍射和原位拉曼光谱结果表明,CuO前驱体经过CO或H_(2)还原后被完全还原为金属态,并且在电化学还原条件下依旧呈现金属态,排除了催化剂价态对反应的影响.扫描电镜结果表明,两种催化剂的形貌没有明显区别,排除了催化剂形貌对反应的影响.高分辨透射电镜结果表明,COD-Cu表面因为CO的重构作用,产生相较于HOD-Cu更多的台阶位点,这与CO原位红外光谱结果一致(COD-Cu催化剂在2080 cm~(–1)波数处具有明显的台阶位点CO吸附峰).电化学CO_(2)还原活性测试结果表明,COD-Cu表现出更高的醇类产物选择性,相较于HOD-Cu,法拉第效率与部分电流密度均提升了5倍以上,醇类产物的法拉第效率达到40.5%,部分电流密度达到56.3 mAcm~(-2),产物中醇/烯烃比值为2.2.这表明台阶位点对调控反应路径促进醇类生成具有重要作用.结合原位衰减全反射表面增强傅里叶变换红外吸收光谱的阶跃电位和Ar气吹扫实验结果表明,COD-Cu因具有更多的台阶位点而表现出更高的催化CO_(2)到*CO反应活性,并有效促进后续的C–C偶联反应.通过热退火实验制备了具有不同台阶位点含量的COD-Cu催化剂,其台阶位点的含量与醇类产物的选择性保持良好的线性关系,进一步验证了台阶位点是促进醇类产物生成活性位点的结论.DFT结果也表明,台阶位点可以有效的提升关键中间体*CH_(2)CHO中C–O键强度,从而抑制C–O键断裂,促进醇类产物的生成.综上,本文提出了一种通过催化剂活性位点设计调控电催化CO_(2)还原反应路径的有效策略,为解析催化剂构效关系、明确活性位点提供参考.得益于催化科学的快速发展,具有高活性的CO_(2)还原电催化剂不断涌现,未来可在发展活性位点精细化调控方法、开发新型原位瞬态表征技术、创新催化剂失活机制原位研究方法等方面做出更多的努力.

关键词：电催化 CO_(2)还原铜台阶位点醇

基于自适应粒子群优化算法的串联复合涡轮储能优化策略

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

计算机应用 2024年第2期44卷 611-618页

作者：王震张珊珊邬斌扬苏万华天津大学内燃机燃烧学国家重点实验室天津300072

针对发动机串联复合涡轮发电系统储能困难等问题,提出了一种基于自适应粒子群优化(SAPSO)算法的最大功率点追踪(MPPT)方法,增强发电系统功率的捕获能力。此外,采用混合储能系统(HESS)替代单一蓄电池储能,实现电能的高效、稳定存储。通过... 详细信息

针对发动机串联复合涡轮发电系统储能困难等问题,提出了一种基于自适应粒子群优化(SAPSO)算法的最大功率点追踪(MPPT)方法,增强发电系统功率的捕获能力。此外,采用混合储能系统(HESS)替代单一蓄电池储能,实现电能的高效、稳定存储。通过Matlab/Simulink软件,建立了基于发动机串联复合涡轮发电的储能优化控制仿真模型,对比分析了不同控制方法在设定工况下的功率追踪性能以及混合储能系统的储能特性。仿真结果表明,相较于传统扰动观测法(P&O)控制方法,在所提的SAPSO-MPPT方法下,发电功率提高了190 W,响应时间缩短了0.15 s。同时,HESS能够有效追踪母线上的需求功率,电能回收效率高达95.3%。最后,基于Y24型改装发动机台架搭建了串联复合涡轮发电系统实验平台,对所提储能优化控制策略的节油潜力进行了实验验证。结果表明,SAPSO-MPPT+HESS储能优化策略能够有效提高排气能量回收效率,优化后系统总热效率比原发动机提高了提高0.53个百分点。

关键词：自适应粒子群优化算法串联复合涡轮发电系统最大功率点追踪混合储能系统

不同结构柔性电磁超材料吸波体的最新研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代纺织技术 2024年第6期32卷 116-128页

作者：焦馨宇张富勇刘元军赵晓明天津工业大学纺织科学与工程学院天津300387 天津工业大学天津市先进纺织复合材料重点实验室天津300387 天津工业大学天津市先进纤维与储能技术重点实验室天津300387 山东滨州亚光毛巾有限公司山东滨州256600

传统的电磁超材料通常具有刚性结构,其应用受到一定限制,无法满足当前市场需求,因此质轻、吸收强、吸收频带宽的柔性电磁超材料吸波体的开发利用成为重要的发展方向。文章从柔性电磁超材料吸波体结构出发,概括了基于3层结构的柔性电磁... 详细信息

传统的电磁超材料通常具有刚性结构,其应用受到一定限制,无法满足当前市场需求,因此质轻、吸收强、吸收频带宽的柔性电磁超材料吸波体的开发利用成为重要的发展方向。文章从柔性电磁超材料吸波体结构出发,概括了基于3层结构的柔性电磁超材料吸波体的最新研究,讨论了基于3层以上结构的柔性电磁超材料吸波体的研究现状,介绍了三维立体结构的柔性电磁超材料吸波体的研究进展,并展望了柔性电磁超材料吸波体未来的发展方向。柔性电磁超材料吸波体在电磁波防护方面具有巨大的潜力,未来将在各个领域得到广泛应用。

关键词：超材料吸波材料柔性材料电磁防护

维普期刊数据库博看期刊

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

软件平台跟进性技术投资策略研究

中国管理科学 2024年

作者：李敏强苑楠冯海洋天津大学管理与经济学部天津财经大学管理科学与工程学院天津大学复杂管理系统实验室

随着人工智能、区块链、增强现实等新兴技术的发展，越来越多的软件平台投资新技术以实现持续创新。针对软件平台的跟进性技术投资决策，本文考虑软件平台投资技术的功能水平以及跨边网络效应，构建了竞争环境下的平台投资策略博弈模型... 详细信息

随着人工智能、区块链、增强现实等新兴技术的发展，越来越多的软件平台投资新技术以实现持续创新。针对软件平台的跟进性技术投资决策，本文考虑软件平台投资技术的功能水平以及跨边网络效应，构建了竞争环境下的平台投资策略博弈模型，研究两个竞争软件平台中平台一已对一项技术进行投资，平台二如何做出跟进性投资策略选择以及最优定价决策。研究发现，当软件开发商整合该技术的单位成本较低、平台开发技术的单位成本较高且平台进行跟进性投资的技术功能水平较低时，该平台应跟进此技术的投资。随着用户对于开发商的网络效应增加，平台进行跟进投资的意愿随之增强。开发商对于用户的网络效应对平台的跟进性技术投资意愿影响受其投资技术的功能水平影响。

关键词：软件平台第三方开发商技术投资技术功能水平整合能力

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

木质素阻燃剂的研究进展

现代纺织技术 2024年第6期32卷 28-40页

作者：刘亦刘雁雁刘元军赵晓明天津工业大学纺织科学与工程学院天津300387 天津工业大学天津市先进纺织复合材料重点实验室天津300387 天津工业大学天津市先进纤维与储能技术重点实验室天津300387 山东滨州亚光毛巾有限公司山东滨州256600

为解决传统阻燃剂引起的环境问题,提高产品的可持续性,研发绿色环保的阻燃剂具有重要意义。木质素因含有丰富的芳环结构、脂肪族和芳香族羟基等活性基团,广泛应用于制备多种生物基阻燃剂。文章首先分析了木质素的分子结构,介绍了木质素... 详细信息

为解决传统阻燃剂引起的环境问题,提高产品的可持续性,研发绿色环保的阻燃剂具有重要意义。木质素因含有丰富的芳环结构、脂肪族和芳香族羟基等活性基团,广泛应用于制备多种生物基阻燃剂。文章首先分析了木质素的分子结构,介绍了木质素的阻燃机理及在阻燃领域的应用进展;然后总结了木质素在高分子复合材料中发挥阻燃作用的两种形式,即物理协同作用和化学改性作用;最后对未来木质素基阻燃剂研究进行了展望,分析了其发展趋势和面临挑战。

关键词：木质素物理协同化学改性生物基阻燃剂绿色环保

Mo掺杂CeO_(2)催化剂上甲烷的无氧偶联:表面和气相过程

同方期刊数据库博看期刊

同方期刊数据库更多评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2023年第6期49卷 68-80页

作者：张昊苏亚琼 Nikolay Kosinov Emiel J.M.Hensen 埃因霍温理工大学化学工程与化学系无机材料与催化实验室荷兰埃因霍温西安交通大学化学学院储能材料与设备教育部工程研究中心国家储能技术产教融合创新平台(中心)陕西西安710049

甲烷无氧偶联是一种很有前景的甲烷转化利用的增值途径.由于高温条件下催化剂表面反应与气相自由基反应共存且均对产物分布具有重要影响,因而很难深入理解该反应的机理.本文采用火焰喷雾热解方法制备了一系列具有高度分散Mo位点的Mo掺杂... 详细信息

甲烷无氧偶联是一种很有前景的甲烷转化利用的增值途径.由于高温条件下催化剂表面反应与气相自由基反应共存且均对产物分布具有重要影响,因而很难深入理解该反应的机理.本文采用火焰喷雾热解方法制备了一系列具有高度分散Mo位点的Mo掺杂的CeO_(2)样品,并用于催化甲烷无氧偶联反应.结果表明,在气相产物中,附加值较高的C2烃产物(乙烷和乙烯)的选择性可达98%.反应过程中催化剂中高度分散的Mo-oxo物种被还原并转化为Mo(oxy-)碳化物物种,它是甲烷活化的活性位点.通过改变反应器内气相部分(即无催化剂部分)的体积,研究了气相反应对于产物分布的贡献.乙烷是甲烷无氧偶联的初级产物,部分乙烯和大部分苯是通过气相化学形成的.综上,本文为甲烷无氧偶联高效催化剂的设计提供了参考,并明确了减少反应器中自由体积以限制二次气相反应的重要性.

关键词：甲烷无氧偶联 CeO_(2) Mo 活性位