检索结果-南通市图书馆

中国实用内科杂志 2020年第3期40卷 182-186页

作者：刘彤陈子良天津医科大学第二医院心脏科天津市心血管病离子与分子机能重点实验室天津心脏病学研究所天津300211

心房颤动(房颤)是临床最常见的持续性心律失常,增加了多种心脑血管事件风险。传统房颤治疗强调心率控制、节律控制和抗凝治疗,但越来越多的证据表明,生活方式改变、上游药物治疗在房颤发生发展及整体获益中具有重要作用,文章将对最新相... 详细信息

心房颤动(房颤)是临床最常见的持续性心律失常,增加了多种心脑血管事件风险。传统房颤治疗强调心率控制、节律控制和抗凝治疗,但越来越多的证据表明,生活方式改变、上游药物治疗在房颤发生发展及整体获益中具有重要作用,文章将对最新相关证据进行综述。

关键词：心房颤动生活方式上游治疗预防治疗

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线粒体功能障碍与心房颤动

临床心血管病杂志 2016年第3期32卷 213-216页

作者：刘彤张晓伟天津市心血管病离子与分子机能重点实验室天津医科大学第二医院心脏科天津心脏病学研究所天津300211

心房颤动(房颤)是全球范围内最常见的持续性心律失常,其发病率随着年龄和其他心血管病危险因素的增多而升高。房颤的发生发展与心房结构重构和电重构有关,但其潜在的机制尚不完全清楚。线粒体是心脏的能量工厂,在肌质网、肌丝和T管周围... 详细信息

心房颤动(房颤)是全球范围内最常见的持续性心律失常,其发病率随着年龄和其他心血管病危险因素的增多而升高。房颤的发生发展与心房结构重构和电重构有关,但其潜在的机制尚不完全清楚。线粒体是心脏的能量工厂,在肌质网、肌丝和T管周围形成复杂的网络系统,在细胞能量代谢、信号转导、氧化还原状态的控制以及细胞凋亡方面有重要作用。线粒体功能障碍会影响细胞膜离子通道及转运体的能量供应,导致心律失常发生。最近研究表明,线粒体功能障碍与房颤的发生发展有关。本文将探讨线粒体功能障碍与房颤的关系。

关键词：心房颤动线粒体功能障碍氧化应激钙超载线粒体生物合成

多西环素对慢性间歇缺氧所致的心房重构的改善作用

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中华老年心脑血管病杂志 2018年第10期20卷 1074-1079页

作者：张凯马作旺刘瑞蒙徐园园张跃袁梦李广平天津医科大学第二医院心脏科天津心血管病离子与分子机能重点实验室天津心脏病学研究所 300211

目的探究多西环素对慢性间歇缺氧(CIH)所致大鼠心房重构的相关干预机制。方法 45只雄性SD大鼠随机分为对照组、慢性间歇缺氧组(模型组)及多西环素干预组(干预组),每组各15只。模型组大鼠每日接受间歇缺氧6h,持续30d,干预组大鼠在间歇缺... 详细信息

目的探究多西环素对慢性间歇缺氧(CIH)所致大鼠心房重构的相关干预机制。方法 45只雄性SD大鼠随机分为对照组、慢性间歇缺氧组(模型组)及多西环素干预组(干预组),每组各15只。模型组大鼠每日接受间歇缺氧6h,持续30d,干预组大鼠在间歇缺氧的基础上给予多西环素进行干预。行超声心动图检查之后,每组随机挑选5只进行体外心脏电生理学实验,剩余10只大鼠留取心房组织进行病理学及分子生物学实验。Masson染色观察大鼠心房肌组织纤维化程度,实时荧光定量聚合酶联反应和Western blot用于检测心房组织中微小RNA(miR)-1、miR-21、miR-29b、miR-30、miR-133a、miR-328、转化生长因子β1(TGF-β1)及结缔组织生长因子(CTGF)表达水平的变化。结果与对照组比较,模型组大鼠左心房胶原分数和心房颤动(AF)诱发率明显增加[(6.40±0.84)%vs(1.50±0.23)%和(36.0±10.8)%vs(24.0±14.3)%,P所改善,但差异无统计学意义(P>0.05),miR-21、miR-133a、TGF-β1/β肌动蛋白(β-actin)及CTGF/β-actin的表达水平明显改善。结论 CIH可导致大鼠心房的结构重构和电重构,而miR-1、miR-21、miR-133a、miR-328、TGF-β1及CTGF表达水平的升高在心房重构中具有重要作用,多西环素可能通过干预miR-133a、TGF-β1、CTGF信号通路进而改善CIH导致的心房重构。

关键词：多西环素缺氧心房颤动聚合酶链反应微RNAs 转化生长因子β1

不同类型心房颤动患者心房钠尿肽水平及相关因素研究

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重庆医科大学学报 2018年第3期43卷 362-366页

作者：路利平赵艳淑刘恩照赵珺刘彤许纲天津市心血管病离子与分子机能重点实验室天津医科大学第二医院心脏科天津心脏病学研究所天津300211

目的:比较不同类型心房颤动(artial fibrillation,AF)患者血浆心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)水平的差异,分析影响患者血浆ANP水平的相关因素。方法:入选35名阵发性AF患者、30名持续性AF患者和30名非AF患者为研究对象。详... 详细信息

目的:比较不同类型心房颤动(artial fibrillation,AF)患者血浆心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)水平的差异,分析影响患者血浆ANP水平的相关因素。方法:入选35名阵发性AF患者、30名持续性AF患者和30名非AF患者为研究对象。详细记录患者基线资料、生化指标及经胸超声心动图检查(the thoracic echocardiography,TTE)等指标,测定血浆ANP水平,分析ANP水平与心率、超声指标的关联,明确AF发作或持续时间与ANP水平的关系。结果:AF患者ANP水平明显高于非AF患者(P室舒张末期内径(right ventricular end diastolic diameter,RVDd)明显高于阵发性AF(P=0.000 vs.P=0.013)和非AF(P=0.000 vs.P=0.023)患者;阵发性AF患者LAD亦明显高于非AF患者(P=0.000)。但未见ANP水平与超声指标间存在明显相关性(P>0.05)。结论:AF患者血浆ANP水平升高,且ANP水平与AF时心率、持续时间等因素相关,与AF类型、超声指标不相关。

关键词：心房颤动心房钠尿肽相关因素

急性肺栓塞面积与D-二聚体、右心功能障碍和短期死亡风险相关性分析

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天津医科大学学报 2023年第5期29卷 472-475页

作者：张诗盈赵佳赵玉霞徐琳余慧雯李春洁车京津天津医科大学第二医院心脏科天津市心血管病离子与分子机能重点实验室天津心脏病学研究所天津300211 天津市胸科医院急诊科天津300222 天津医科大学第二临床医学院天津300211

目的:探究急性肺栓塞(APE)患者的栓塞面积大小对D-二聚体水平、右心功能以及确诊后30 d内死亡风险的影响。方法:本研究连续收集天津医科大学第二医院和天津市胸科医院2018年9月—2021年6月因APE住院的患者377例。根据CT肺动脉造影检查结... 详细信息

目的:探究急性肺栓塞(APE)患者的栓塞面积大小对D-二聚体水平、右心功能以及确诊后30 d内死亡风险的影响。方法:本研究连续收集天津医科大学第二医院和天津市胸科医院2018年9月—2021年6月因APE住院的患者377例。根据CT肺动脉造影检查结果:根据栓子部位将患者分为大面积APE组和局部APE组;使用N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)判定患者是否存在右心功能障碍;根据简化版PESI临床模型评估所有患者的30 d内死亡风险,进而分析比较不同栓塞面积所引起的D-二聚体、NT-proBNP等指标和短期死亡风险的差异。结果:D-二聚体每升高一个4分位数间距,出现大面积APE的可能性将升高1.94倍(OR=1.94,95%CI:1.56~2.42)。右心功能障碍与栓塞面积之间存在弱相关关系(Goodman系数=0.11,P=0.000),不同APE栓塞面积所导致的右心功能差异具有显著的统计学意义(χ^(2)=14.49,P=0.000)。大面积APE组与局部APE组之间确诊后30 d内死亡风险并未表现出显著统计学意义(χ^(2)=0.15,P=0.70)。结论:大面积APE的风险可能会随着D-二聚体水平升高而递增,其更易引起右心功能障碍。不同栓塞面积的APE所面临的短期死亡风险并无显著差异。

关键词：急性肺栓塞栓塞面积 D-二聚体 NT-proBNP 短期死亡风险

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新型降脂药PCSK9抑制剂的临床研究进展

天津医药 2018年第7期46卷 765-770页

作者：崔丽李广平天津医科大学第二医院心脏科天津心脏病学研究所天津市心血管病离子与分子机能重点实验室 300211

前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂可通过阻断PCSK9-低密度脂蛋白受体(LDLR)途径介导的LDLR降解,降低循环中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。目前PCSK9抑制剂已成为心血管领域降脂治疗的热点,多种PCSK9抑制剂已进入了临床试验阶段... 详细信息

前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂可通过阻断PCSK9-低密度脂蛋白受体(LDLR)途径介导的LDLR降解,降低循环中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。目前PCSK9抑制剂已成为心血管领域降脂治疗的热点,多种PCSK9抑制剂已进入了临床试验阶段。本文主要对PCSK9的分子结构及功能、PCSK9抑制剂的分类,尤其是单克隆抗体药物的临床研究进展进行综述,评价PCSK9抑制剂对降低LDL-C水平的有效性及其应用的安全性。

关键词：脂蛋白类,LDL 抗体,单克隆前蛋白转化酶枯草溶菌素9 综述

多西环素对慢性间歇低氧导致的大鼠心房电重构的影响

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中华心律失常学杂志 2023年第5期27卷 432-439页

作者：张凯马作旺杨禹李广平首都医科大学附属北京世纪坛医院心血管内科北京100038 天津市胸科医院心内科天津300222 天津医科大学第二医院心脏科天津心血管病离子与分子机能重点实验室天津心脏病学研究所天津300211

目的探究多西环素(Dox)对慢性间歇性低氧导致的大鼠心房电重构的影响。方法本研究为前瞻性对照研究。90只雄性SD大鼠,14~16周龄,体重240~260 g,按随机数字法分为对照组、模型组和Dox干预组,每组30只。模型组和干预组大鼠接受CIH 8 h/d,... 详细信息

目的探究多西环素(Dox)对慢性间歇性低氧导致的大鼠心房电重构的影响。方法本研究为前瞻性对照研究。90只雄性SD大鼠,14~16周龄,体重240~260 g,按随机数字法分为对照组、模型组和Dox干预组,每组30只。模型组和干预组大鼠接受CIH 8 h/d,共6周。之后采集各组大鼠的基础参数,体外心脏电生理实验检测3组大鼠的心房颤动(房颤)易感性、心房外膜传导速度和传导均质性,通过Western Blot检测比较大鼠心房组织中离子通道亚基的表达水平,全细胞膜片钳实验用于记录和比较心房肌细胞I Na、I_(Ca)-L和I_(to)的电流密度。结果与对照组相比,CIH大鼠的房颤易感性及K_(v)11.1、K ir2.3、K_(Ca)3.1的表达水平显著增加,而I_(Ca)-L、I to和Ca_(v)1.2、K_(v)1.5、K_(v)4.3的表达水平显著降低(P<0.05)。给予Dox干预后显著改善了CIH-D大鼠心房中K_(v)1.5、K_(v)4.3和K_(ir)2.3的表达水平(P<0.05)。结论CIH可导致大鼠心房明显的电重构、结构重构,给予Dox干预后一定程度上改善了这一现象。其干预靶点涉及K_(v)1.5、K_(v)4.3和K_(ir)2.3,表明了Dox在房颤心房重构的潜在作用。

关键词：心房颤动慢性间歇缺氧心房重构离子通道

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西洛他唑对大鼠右心室肌细胞离子通道的影响

中国循环杂志 2015年第1期30卷 54-58页

作者：何蓉李广平李健程立君天津医科大学第二医院心脏科天津市心血管病离子与分子机能重点实验室天津心脏病学研究所天津市300211

目的：观察西洛他唑对大鼠右心室肌细胞离子通道的影响，探讨西洛他唑预防Brugada综合征室性心律失常发生的离子通道机制。方法：本研究包括两部分实验：①灌流实验，分为1、2、5、50μmol/L西洛他唑组，每组记录的细胞数分别为9、5、... 详细信息

目的：观察西洛他唑对大鼠右心室肌细胞离子通道的影响，探讨西洛他唑预防Brugada综合征室性心律失常发生的离子通道机制。方法：本研究包括两部分实验：①灌流实验，分为1、2、5、50μmol/L西洛他唑组，每组记录的细胞数分别为9、5、3、7个。分别观察每组给药前后瞬间外向钾电流（Ito）电流密度的变化，并观察四组间用药前后Ito电流密度变化的差异；②口服药物实验，分为空白1组、实验1组、空白2组、实验2组，每组选用的大鼠数分别为7、5、8、6只，分别观察实验组与空白组Ito、L-型钙电流（ICa,L）电流密度的差异。结果：灌流实验结果：①在1、2、5、50μmol/L西洛他唑各组中，细胞灌流药物后Ito电流密度均降低，在自指令电压＋60 mV时，各组用药前后的Ito电流密度差异有统计学意义（P均＜0.05）。②在各指令电压下时，不同浓度西洛他唑灌流液灌流细胞后Ito电流密度减少率，四组间差异均无统计学意义（P均〉0.05）。口服药物实验结果：①在自指令电压-50 mV到最大＋60 mV，实验1组Ito电流密度较空白1组无明显变化，差异无统计学意义（P〉0.05）；②在自指令电压为＋10 mV，空白2组ICa,L电流密度较实验2组略高，但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：1、2、5、50μmol/L西洛他唑灌流液直接作用于大鼠右心室肌细胞，均能明显的抑制Ito，但西洛他唑1~50μmol/L范围内对Ito的抑制程度没有差异。西洛他唑可能具有抑制Brugada综合征心律失常发生的作用。

关键词：西洛他唑右心室肌细胞瞬间外向钾电流 L-型钙电流

类二十烷酸代谢组学在心血管疾病研究中的应用与进展

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生理学报 2021年第4期73卷 606-616页

作者：鲍乾坤张栩朱毅天津市心血管病离子与分子机能重点实验室天津医科大学第二医院心脏科天津心脏病学研究所天津300211 天津市代谢性心血管疾病重点实验室免疫微环境与疾病教育部重点实验室天津医科大学基础医学院生理学与病理生理学系天津医学表观遗传学协同创新中心天津300070

类二十烷酸是一类由多不饱和脂肪酸代谢而成的脂质活性分子。近年来,类二十烷酸在心血管系统疾病中的作用和调控机制受到广泛关注。在哺乳动物体内,类二十烷酸主要由花生四烯酸和其他多不饱和脂肪酸经四种途径代谢生成,包括环氧化酶途... 详细信息

类二十烷酸是一类由多不饱和脂肪酸代谢而成的脂质活性分子。近年来,类二十烷酸在心血管系统疾病中的作用和调控机制受到广泛关注。在哺乳动物体内,类二十烷酸主要由花生四烯酸和其他多不饱和脂肪酸经四种途径代谢生成,包括环氧化酶途径、脂氧化酶途径、细胞色素P450氧化酶途径以及自发氧化途径。由于类二十烷酸代谢调控呈现出高度复杂的网络特性,因此,代谢组学成为系统研究类二十烷酸代谢网络调控的有效策略。本文将对类二十烷酸的生物合成及其功能、类二十烷酸代谢组学的研究策略及其在心血管疾病中的应用和研究进展进行综述,以期为心血管系统生理过程调控机制提供理论基础以及为临床精准治疗提供新的思路和策略。

关键词：类二十烷酸花生四烯酸代谢组学动脉粥样硬化心肌梗死

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松弛素在心房颤动中的应用研究进展

天津医药 2021年第4期49卷 441-444页

作者：李瑞龄赵志强天津医科大学第二医院心脏科天津心脏病学研究所天津市心血管病离子与分子机能重点实验室300211

心房颤动(AF)是一种常见的持续性心律失常,其发生机制尚不明确,涉及心肌电重构、结构重构、炎症反应、氧化应激等诸多方面,而近年来的研究显示松弛素(RLX)在心血管系统中发挥着重要作用,本文总结归纳了RLX在AF中的可能的作用及其相关机... 详细信息

心房颤动(AF)是一种常见的持续性心律失常,其发生机制尚不明确,涉及心肌电重构、结构重构、炎症反应、氧化应激等诸多方面,而近年来的研究显示松弛素(RLX)在心血管系统中发挥着重要作用,本文总结归纳了RLX在AF中的可能的作用及其相关机制,为防治AF提供新思路。

关键词：心房颤动松弛素心房重构基质金属蛋白酶类