检索结果-南通市图书馆

脑室内注射GDNF改善新生大鼠术后远期认知功能与海马PKMζ和Kalirin表达的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2024年第4期44卷 418-423页

作者：陈怡贾真郑宇欣李依泽于泳浩王国林天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所天津300052

目的评价脑室内注射胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)改善新生大鼠术后远期认知功能与海马蛋白激酶Mζ(PKMζ)和Kalirin表达的关系。方法取出生后第7天的SD大鼠60只,雄雌不拘,采用随机数字表法为4组(n=15):对照组(C组)、GDNF组(G组)、手... 详细信息

目的评价脑室内注射胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)改善新生大鼠术后远期认知功能与海马蛋白激酶Mζ(PKMζ)和Kalirin表达的关系。方法取出生后第7天的SD大鼠60只,雄雌不拘,采用随机数字表法为4组(n=15):对照组(C组)、GDNF组(G组)、手术组(S组)、手术+GDNF组(S+G组)。C组未接受麻醉、手术或药物治疗;G组脑室内注射重组大鼠GDNF 0.3μg;S组和S+G组在3%七氟烷麻醉下行右颈动脉暴露手术,S+G组术后脑室内注射重组大鼠GDNF 0.3μg。于出生后第33天开始,进行Barnes迷宫测试及恐惧条件测试。行为学测试后处死大鼠,取大脑,左半脑用于高尔基染色,观察树突形态和测量树突棘密度;右半脑提取海马蛋白,采用Western blot法检测PKMζ和Kalirin的表达。结果与C组比较,S组Barnes迷宫中识别目标盒所需时间延长,恐惧条件测试中环境相关冻结时间缩短,海马树突分支总长度、分支数量及与同心圆交点数量和树突棘密度减少,PKMζ和Kalirin表达下调(P0.05)。与S组比较,S+G组识别目标盒所需时间缩短,环境相关冻结时间延长,海马树突分支总长度、分支数量及与同心圆交叉点数量和树突棘密度增加,PKMζ和Kalirin表达上调(P<0.05)。结论脑室内注射GDNF改善新生大鼠术后远期认知功能的机制可能与上调海马PKMζ和Kalirin的表达,促进树突和树突棘的发育有关。

关键词：胶质细胞源性神经营养因子术后认知并发症蛋白激酶C Kalirin

右美托咪定对烧伤大鼠肠道屏障损伤时蛋白质组学的影响

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2023年第8期43卷 996-1001页

作者：秦超骆宁韩庆庆于泳浩天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所天津300052

目的:评价右美托咪定对烧伤大鼠肠道屏障损伤时蛋白质组学的影响。方法:清洁级健康成年雄性SD大鼠64只,体质量250~300 g,8~12周龄,采用随机数字表法分为4组(n=16):假手术组(Sham组)、假手术+右美托咪定组(Sham-Dex组)、烧伤组(Burn组)... 详细信息

目的:评价右美托咪定对烧伤大鼠肠道屏障损伤时蛋白质组学的影响。方法:清洁级健康成年雄性SD大鼠64只,体质量250~300 g,8~12周龄,采用随机数字表法分为4组(n=16):假手术组(Sham组)、假手术+右美托咪定组(Sham-Dex组)、烧伤组(Burn组)和烧伤+右美托咪定组(Burn-Dex组)。Burn组和Burn-Dex组制备大鼠背部(约40%全身体表面积)Ⅲ度烧伤模型,Sham组和Sham-Dex组大鼠仅背部脱毛用烫头以皮温接触。Sham-Dex组和Burn-Dex组大鼠在造模后分别静脉输注右美托咪定5μg·kg^(-1)·h^(-1)3 h,Sham组和Burn组大鼠连续输注相同剂量0.9%生理盐水。于停药后6 h时采集大鼠腹主动脉血,随后处死大鼠取肠组织,采用HE染色法观察肠组织病理学结果并行Chiu评分,测定血浆荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(FITC-Dextran)和二胺氧化酶(DAO)浓度。对肠组织蛋白质进行同位素相对和绝对定量标记、液质联用-串联质谱分析,筛选差异表达蛋白质,对差异表达蛋白进行STRING蛋白质互作网络分析、基因本体分析(GO)和KEGG通路分析。结果:与Sham组比较,Burn组和Burn-Dex组烧伤后大鼠肠组织Chiu评分和停药后6 h时血浆FITC-Dextran和DAO浓度升高(P<0.05);与Burn组比较,Burn-Dex组烧伤后大鼠肠组织Chiu评分和停药后6 h时血浆FITC-Dextran和DAO浓度降低(P<0.05)。通过STRING蛋白质互作网络分析、GO分析和KEGG通路分析得出满足条件的蛋白质基因为Psmb10、Psmb7、RGD1310507和LOC100909441,其中Psmb10和Psmb7存在相互作用,且在蛋白酶体等多种途径中显著富集。结论:右美托咪定可引起烧伤大鼠肠道屏障损伤时蛋白表达的变化,Psmb10和Psmb7可能是其作用靶点。

关键词：右美托咪啶烧伤肠黏膜蛋白质组学

背根神经节S1PR1在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2023年第1期43卷 62-66页

作者：李洁王春艳李清于泳浩天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所天津300052

目的评价背根神经节鞘氨醇-1-磷酸-1受体(S1PR1)在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用。方法取鞘内置管和尾静脉置管成功的雄性SD大鼠48只,体质量260~280 g,2~3月龄,采用随机数字表法分为6组(n=8):对照组(C组)、S1PR1拮抗剂组(F组... 详细信息

目的评价背根神经节鞘氨醇-1-磷酸-1受体(S1PR1)在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用。方法取鞘内置管和尾静脉置管成功的雄性SD大鼠48只,体质量260~280 g,2~3月龄,采用随机数字表法分为6组(n=8):对照组(C组)、S1PR1拮抗剂组(F组)、瑞芬太尼组(R组)、瑞芬太尼+S1PR1拮抗剂组组(R+F组)、瑞芬太尼+切口痛组(R+I组)和瑞芬太尼+切口痛+S1PR1拮抗剂组(R+I+F组)。C组尾静脉输注生理盐水0.1 ml·kg^(-1)·min^(-1)60 min;R组尾静脉输注瑞芬太尼1.0μg·kg^(-1)·min^(-1)60 min;F组鞘内注射FTY7203 noml,10 min后尾静脉输注生理盐水1.0μg·kg^(-1)·min^(-1)60 min;R+F组鞘内注射FTY7203 nmol,10 min后尾静脉输注瑞芬太尼1.0μg·kg^(-1)·min^(-1)60 min;R+I组建立切口痛模型的同时尾静脉输注瑞芬太尼1.0μg·kg^(-1)·min^(-1)60 min;R+I+F组鞘内注射FTY7203 nmol,10 min后建立切口痛模型,同时尾静脉注射瑞芬太尼1.0μg·kg^(-1)·min^(-1)60 min。于输注瑞芬太尼或生理盐水前24 h和停止输注后2、6、24、48 h(T_(1~4))时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。最后1次测定痛阈后处死大鼠,取L4~6节段背根神经节,分别采用Western blot和q-PCR法测定S1PR1、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、白细胞介素1β(IL-1β)和谷氨酸转运体-1(GLT-1)及其mRNA的表达水平。结果与C组比较,R组和RI组T1~4时MWT降低,TWL缩短,背根神经节S1PR1、NLRP3、IL-1β及其mRNA表达上调,GLT-1表达及其mRNA下调(P0.05)。与R组比较,R+I组T1~4时MWT降低,TWL缩短,背根神经节S1PR1、NLRP3、IL-1β及其mRNA表达上调,GLT-1表达及其mRNA下调,R+F组T1~4时MWT升高,TWL延长,背根神经节S1PR1、NLRP3、IL-1β及其mRNA表达下调,GLT-1及其mRNA表达上调(P<0.05)。与R+I组比较,R+I+F组T1~4时MWT升高,TWL延长,背根神经节S1PR1、NLRP3、IL-1β及其mRNA表达下调,GLT-1及其mRNA表达上调(P<0.05)。结论瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的机制与上调S1PR1的表达,激活炎症因子,下调GLT-1的表达有关。

关键词：瑞芬太尼痛觉过敏疼痛手术后鞘氨醇-1-磷酸-1受体神经节脊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氢对重度烧伤大鼠肺损伤时细胞焦亡的影响

中华麻醉学杂志 2023年第7期43卷 873-876页

作者：秦超骆宁于泳浩天津医科大学总医院麻醉科、天津市麻醉学研究所天津300052

目的评价氢对重度烧伤大鼠肺损伤时细胞焦亡的影响。方法清洁级健康成年雄性SD大鼠48只,体质量200~230 g,6~7周龄,采用随机数字表法分为4组(n=12):假手术组(SH组)、假手术+氢气组(SH+H_(2)组)、烧伤组(B组)和烧伤+氢气组(B+H_(2)组)。B... 详细信息

目的评价氢对重度烧伤大鼠肺损伤时细胞焦亡的影响。方法清洁级健康成年雄性SD大鼠48只,体质量200~230 g,6~7周龄,采用随机数字表法分为4组(n=12):假手术组(SH组)、假手术+氢气组(SH+H_(2)组)、烧伤组(B组)和烧伤+氢气组(B+H_(2)组)。B组和B+H_(2)组制备大鼠背部(约40%全身体表面积)Ⅲ度烧伤模型,SH组和SH+H_(2)组大鼠仅背部脱毛用烫头以皮温接触。于烧伤后1和6 h时,SH+H_(2)组和B+H_(2)组大鼠分别在此环境中吸入2%氢气1 h。于烧伤后12和24 h时处死大鼠取肺组织,HE染色并评估肺损伤病理学评分,采用ELISA法测定肺组织IL-1和IL-18含量,采用Western blot法检测肺组织NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、caspase-1和Gasdermin D蛋白(GSDMD)的表达。结果与SH组比较,B组烧伤后12和24 h时肺损伤病理学评分升高(P<0.05);与B组比较,B+H_(2)组烧伤后12和24 h时肺损伤病理学评分降低(P<0.05);与SH组比较,B组和B+H_(2)组烧伤后12和24 h时肺组织IL-1β和IL-18含量升高,NLRP3、caspase-1和GSDMD表达上调(P<0.05);与B组比较,B+H_(2)组烧伤后12和24 h时肺组织IL-1β和IL-18含量降低,NLRP3、caspase-1和GSDMD表达下调(P<0.05)。结论氢减轻重度烧伤大鼠肺损伤的机制可能与抑制细胞焦亡有关。

关键词：氢烧伤肺细胞焦亡

性别因素对复合芬太尼时环泊酚用于胃镜检查术麻醉效力的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2023年第5期43卷 585-587页

作者：王晨旭周琰李依泽元元谢克亮于泳浩天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所天津300052

目的:评价性别因素对复合芬太尼时环泊酚用于胃镜检查麻醉效力的影响。方法:选择静脉麻醉下行胃镜检查术的患者,年龄18~50岁,体质量指数18~25 kg/m^(2),ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,按照性别分为男性组(M组)及女性组(F组)。静脉注射芬太尼1.5μg/kg... 详细信息

目的:评价性别因素对复合芬太尼时环泊酚用于胃镜检查麻醉效力的影响。方法:选择静脉麻醉下行胃镜检查术的患者,年龄18~50岁,体质量指数18~25 kg/m^(2),ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,按照性别分为男性组(M组)及女性组(F组)。静脉注射芬太尼1.5μg/kg后,采用序贯法进行环泊酚给药,静脉注射初始剂量为0.4 mg/kg,剂量调整梯度为0.04 mg/kg。采用probit回归分析法计算环泊酚用于胃镜检查术麻醉的ED_(50)和95%可信区间。结果:F组环泊酚ED_(50)(95%可信区间)为0.33(0.32~0.34)mg/kg,M组为0.27(0.26~0.28)mg/kg,2组ED_(50)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复合芬太尼(1.5μg/kg)时环泊酚用于胃镜检查术的麻醉效力无明显性别差异(ED_(50):女性0.33 mg/kg,男性0.27 mg/kg)。

关键词：胃镜检查性别因素芬太尼环泊酚

瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏时脊髓CCL21与TREM2/DAP12信号通路的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2022年第10期42卷 1207-1210页

作者：李楠张麟临赵宇莹李依泽王春艳王国林于泳浩天津医科大学总医院麻醉科、天津市麻醉学研究所天津300052

目的评价瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏时脊髓CCL21与髓样细胞触发性受体2/连接物DNAX活化蛋白12 kDa(TREM2/DAP12)信号通路的关系。方法SPF级健康雄性C57BL/6J小鼠32只,体重18~22 g,8~10周龄,采用随机数字表法分为4组(n=8):对照组(C... 详细信息

目的评价瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏时脊髓CCL21与髓样细胞触发性受体2/连接物DNAX活化蛋白12 kDa(TREM2/DAP12)信号通路的关系。方法SPF级健康雄性C57BL/6J小鼠32只,体重18~22 g,8~10周龄,采用随机数字表法分为4组(n=8):对照组(C组)、CCL21中和抗体组(anti-CCL21组)、瑞芬太尼+切口痛组(R+I组)和CCL21中和抗体+瑞芬太尼+切口痛组(anti-CCL21+R+I组)。anti-CCL21组和anti-CCL21+R+I组鞘内注射CCL21中和抗体0.3μg(用生理盐水稀释至10μl),C组和R+I组鞘内注射生理盐水10μl,2次/d。鞘内注射完成15 min后,C组和anti-CCL21组尾静脉注射生理盐水0.1 ml;R+I组和anti-CCL21+R+I组尾静脉注射瑞芬太尼10μg/kg(用生理盐水稀释至0.1 ml),4组均连续注射4次,间隔15 min。于注射瑞芬太尼或生理盐水前24 h(T0)、停止注射后3、6、24和48 h时(T_(1~4))测定小鼠热甩尾潜伏期(TFL)和机械缩足反应阈(MWT)。最后一次测定痛阈后处死小鼠,取脊髓L4~6节段,采用荧光定量PCR法测定TREM2和DAP12的mRNA表达,采用Western blot法测定TREM2和DAP12的表达。结果与C组比较,R+I组和anti-CCL21+R+I组T_(1~4)时TFL缩短,MWT降低,脊髓TREM2和DAP12及其mRNA表达上调(P0.05)。与R+I组比较,anti-CCL21+R+I组T_(1~4)时TFL延长,MWT升高,脊髓TREM2和DAP12及其mRNA表达下调(P<0.05)。结论脊髓CCL21可通过激活TREM2/DAP12信号通路,参与瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏。

关键词：瑞芬太尼痛觉过敏疼痛,手术后趋化因子CCL21 髓系细胞触发受体2 DNAX活化蛋白12 kDa

瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时自噬与氧化应激的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2022年第7期42卷 841-844页

作者：顾喜燕秦超张海芳于洋陈亚军于泳浩天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所天津300052

目的评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时自噬与氧化应激的关系。方法清洁级健康雄性SD大鼠32只,体重230~250 g,2~3月龄,采用随机数字表法分为4组(n=8):切口痛组(I组)、瑞芬太尼+切口痛组(RI组)、自噬抑制剂三甲基腺嘌呤+瑞芬太尼+切... 详细信息

目的评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时自噬与氧化应激的关系。方法清洁级健康雄性SD大鼠32只,体重230~250 g,2~3月龄,采用随机数字表法分为4组(n=8):切口痛组(I组)、瑞芬太尼+切口痛组(RI组)、自噬抑制剂三甲基腺嘌呤+瑞芬太尼+切口痛组(MRI组)和自噬激活剂雷帕霉素组+瑞芬太尼+切口痛组(RRI组)。I组建立大鼠切口痛模型的同时静脉输注等容量生理盐水60 min,RI组、MRI组和RRI组建立大鼠切口痛模型的同时以1μg·kg^(-1)min^(-1)的速率静脉输注瑞芬太尼60 min;MRI组于造模前12 h时腹腔注射三甲基腺嘌呤15 mg/kg,RRI组于造模前12 h时腹腔注射雷帕霉素10 mg/kg。分别于输注瑞芬太尼或生理盐水前24 h(T0)、输注结束后2、6、24和48 h(T1~4)时测定机械缩足反应阈(MWT)及热缩足潜伏期(TWL)。行为学测试结束后处死大鼠并取脊髓腰膨大节段,采用Western blot法测定自噬蛋白微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)、Beclin-1和P62的表达,采用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性,硫代巴比妥法测定MDA含量。结果与T0时比较,4组大鼠T1~4时PWT降低,TWL缩短(P<0.05);与I组比较,RI组T1~4时MWT降低,TWL缩短,脊髓LC3Ⅱ和Beclin-1表达上调,P62表达下调,SOD活性降低,MDA含量升高(P<0.05);与RI组比较,MRI组T1~4时MWT降低,TWL缩短,脊髓LC3Ⅱ和Beclin-1表达下调,P62表达上调,SOD活性降低,MDA含量升高(P<0.05),RRI组T1~4时MWT升高,TWL延长,脊髓LC3Ⅱ和Beclin-1表达上调,P62表达下调,SOD活性升高,MDA含量降低(P<0.05)。结论自噬通过调节氧化应激水平参与瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的过程。

关键词：哌啶类疼痛手术后痛觉过敏自噬氧化性应激

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

瑞马唑仑临床研究进展

中华麻醉学杂志 2022年第8期42卷 1020-1024页

作者：康佳敏元元于泳浩王国林李依泽天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所天津300052

麻醉工作者一直在探索理想的镇静药物——水溶性、无刺激、无蓄积、起效快、可控性高、肝肾功能损伤小以及较轻的心血管和呼吸抑制作用[1]。目前临床常用镇静药物为咪达唑仑、右美托咪定、依托咪酯和丙泊酚等,但均存在不容忽视的安全性... 详细信息

麻醉工作者一直在探索理想的镇静药物——水溶性、无刺激、无蓄积、起效快、可控性高、肝肾功能损伤小以及较轻的心血管和呼吸抑制作用[1]。目前临床常用镇静药物为咪达唑仑、右美托咪定、依托咪酯和丙泊酚等,但均存在不容忽视的安全性问题。

关键词：呼吸抑制作用镇静药物右美托咪定依托咪酯咪达唑仑临床研究进展可控性丙泊酚

内皮祖细胞源性外泌体对氧糖剥夺-复氧复糖神经元损伤的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2022年第4期42卷 462-465页

作者：张馨月蒋毅董贝贝谢克亮于泳浩天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所天津300052

目的评价内皮祖细胞源性外泌体对氧糖剥夺-复氧复糖神经元损伤的影响。方法培养HT22小鼠海马神经元,采用随机数字表法分为3组(n=30):对照组(C组)、氧糖剥夺-复氧复糖组(OGD/R组)和氧糖剥夺-复氧复糖+内皮祖细胞源性外泌体组(OGD/R+EXO组... 详细信息

目的评价内皮祖细胞源性外泌体对氧糖剥夺-复氧复糖神经元损伤的影响。方法培养HT22小鼠海马神经元,采用随机数字表法分为3组(n=30):对照组(C组)、氧糖剥夺-复氧复糖组(OGD/R组)和氧糖剥夺-复氧复糖+内皮祖细胞源性外泌体组(OGD/R+EXO组)。C组细胞正常培养,OGD/R组采用无糖无血清DMEM培养基在94%N_(2)-1%O_(2)-5%CO_(2)混合气体培养6 h进行氧糖剥夺,随后更换正常培养基进行复氧复糖24 h。OGD/R+EXO组于氧糖剥夺-复氧复糖造模前24 h在培养基中加入20μg/ml内皮祖细胞源性外泌体。采用免疫荧光染色法鉴定内皮祖细胞,Western blot法、透射电镜、纳米颗粒追踪分析法鉴定外泌体。采用CCK-8法检测神经元活力,ELISA法测定MDA含量和SOD活性,TUNEL染色法检测神经元凋亡率,Western blot法检测凋亡相关蛋白的表达。结果培养细胞为内皮祖细胞,成功提取内皮祖细胞源性外泌体。与C组相比,OGD/R组和OGD/R+EXO组神经元活力降低,MDA含量升高,SOD活性降低,神经元凋亡率升高,Bax表达上调,Bcl-2表达下调,cleaved-caspase-3/caspase-3比值升高(P<0.05);与OGD/R组相比,OGD/R+EXO组神经元活力升高,MDA含量降低,SOD活性升高,神经元凋亡率降低,Bax表达下调,Bcl-2表达上调,cleaved-caspase-3/caspase-3比值降低(P<0.05)。结论内皮祖细胞源性外泌体可减轻氧糖剥夺-复氧复糖神经元损伤,与抑制氧化应激和神经元凋亡有关。

关键词：内皮祖细胞外泌体低氧神经元