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中药数据库的研究进展与应用

中草药 2025年第1期 293-304页

作者：李鑫茹王长健王欣跃张敏天津中医药大学现代中药创制全国重点实验室现代中医药海河实验室

中医药是中华民族几千年实践经验的总结，在重大慢性疾病、新发突发传染病等方面表现出巨大潜力和良好的治疗效果，中药是先导化合物发现的巨大宝库，其数据库种类繁多，如中药化学数据库、中药系统药理学数据库与分析平台、TCMBank数... 详细信息

中医药是中华民族几千年实践经验的总结，在重大慢性疾病、新发突发传染病等方面表现出巨大潜力和良好的治疗效果，中药是先导化合物发现的巨大宝库，其数据库种类繁多，如中药化学数据库、中药系统药理学数据库与分析平台、TCMBank数据库等。随着人工智能技术的飞速发展，已进入大数据时代，人工智能与中医药深度融合推动了中药数据库的发展。中药信息标准化、数据分析智能化是中医药现代化发展的必由之路，开辟了中医药科技创新赛道，是推动中医药产业高质量发展的强大引擎。通过对中药数据库的研究进展进行综述，并对数据库的应用进行展望，为推动中药数据库在人工智能支持下的创新升级提供参考，助力中药产业的现代化发展。

关键词：中药数据库人工智能大数据快速筛选中药化学数据库中药系统药理学数据库与分析平台 TCMBank数据库

β-AR/PKA/CaMK Ⅱ信号通路在阿霉素诱导大鼠心肌细胞凋亡中的作用

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中国药理学通报 2017年第3期33卷 360-365页

作者：孙凤姣张译丹张密霞庄朋伟张艳军天津中医药大学天津市中药药理重点实验室天津300193

目的基于β肾上腺素受体信号通路探讨阿霉素诱导心衰发展过程中心肌细胞凋亡的分子生物学机制。方法SD大鼠70只,随机分为对照组(CON组,n=30)和阿霉素组(ADR组,n=40)。ADR组腹腔注射阿霉素,每次3 mg·kg^(-1),连续两周内每隔两天注射1次... 详细信息

目的基于β肾上腺素受体信号通路探讨阿霉素诱导心衰发展过程中心肌细胞凋亡的分子生物学机制。方法SD大鼠70只,随机分为对照组(CON组,n=30)和阿霉素组(ADR组,n=40)。ADR组腹腔注射阿霉素,每次3 mg·kg^(-1),连续两周内每隔两天注射1次,共注射5次,累积总量为15 mg·kg^(-1)。于实验第2、4和6周分别观察实验大鼠一般状况和心功能,并取血清,ELISA法测定血清BNP和cTnT浓度。取心脏组织,HE、Masson和TUNEL染色观察病理形态学改变和凋亡,Western blot法检测β1-AR、β2-AR、PKA、CaMKⅡ等蛋白表达的变化。结果阿霉素注射完成后,ADR组EF和SV明显降低,血清BNP和cTn-T明显高于CON组,心脏明显萎缩,并伴随较轻心肌纤维化和凋亡,β1-AR、PKA、CaMKⅡ蛋白表达均降低。随着时间的延长,心脏收缩功能有所恢复,但BNP和cTn-T继续升高,心肌纤维化和凋亡严重,β1-AR表达进一步降低,β2-AR表达未见明显变化,PKA、CaMKⅡ表达逐渐升高。结论阿霉素诱导的心功能障碍、心肌重塑和凋亡动态改变过程可能与β-AR/PKA/Ca MKⅡ信号通路变化有关。

关键词：阿霉素心脏毒性 β肾上腺素受体不同时期心功能凋亡

附子对急性心力衰竭大鼠血流动力学影响及其机制研究

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中草药 2015年第21期46卷 3223-3234页

作者：卢志强张艳军庄朋伟张金保周会芳陈卓孙萌徐利满天津中医药大学天津市中药药理重点实验室天津300193

目的复制急性心力衰竭模型,基于α、β肾上腺素能受体探讨附子抗急性心力衰竭药效作用及相关机制。方法采用iv大剂量戊巴比妥钠的方法复制大鼠急性心衰模型,分别设附子高、低剂量组及附子与α、β肾上腺素受体阻断药合用组,动态监测模... 详细信息

目的复制急性心力衰竭模型,基于α、β肾上腺素能受体探讨附子抗急性心力衰竭药效作用及相关机制。方法采用iv大剂量戊巴比妥钠的方法复制大鼠急性心衰模型,分别设附子高、低剂量组及附子与α、β肾上腺素受体阻断药合用组,动态监测模型大鼠左室收缩压(LVSP)、心率(HR)、左室内压上升/下降最大速率(±dp/dtmax)等血流动力学相关指标,评价附子对急性心衰大鼠心功能的影响。结果与模型组相比,附子具有显著升高血压、加快HR及加强心肌收缩力的作用(P<0.05、0.01),且表现出一定程度的量-效、时-效关系。与附子给药组相比,α、β受体阻断药均能显著拮抗附子升压作用,β受体阻断药能显著拮抗附子加快HR作用(P<0.05、0.01)。结论附子对急性心衰大鼠具有明显的强心作用,其部分机制与激动α、β肾上腺素能受体有关。

关键词：附子急性心力衰竭肾上腺素能受体强心作用血流动力学

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Epac信号分子在心血管疾病中的研究进展

中国新药杂志 2017年第17期26卷 2034-2039页

作者：黄莹莹许梦习庄朋伟张艳军天津中医药大学天津市中药药理重点实验室天津300193

3',5'-环磷酸腺苷(cAMP)直接激活交换蛋白(Epac)是小GTP酶Ras超家族Rap1和Rap2的鸟嘌呤核苷酸交换因子,参与细胞黏附、细胞间连接、胞吐/分泌、细胞增殖和分化等cAMP相关的细胞功能。近几年,许多外文文献报道了Epac在各种cAMP依赖性心... 详细信息

3',5'-环磷酸腺苷(cAMP)直接激活交换蛋白(Epac)是小GTP酶Ras超家族Rap1和Rap2的鸟嘌呤核苷酸交换因子,参与细胞黏附、细胞间连接、胞吐/分泌、细胞增殖和分化等cAMP相关的细胞功能。近几年,许多外文文献报道了Epac在各种cAMP依赖性心血管疾病中的功能,如心肌肥大、纤维化、凋亡、心律失常和血管调节作用,而国内研究报道则较少。本文对Epac与心血管系统的作用及机制进行综述,以促进Epac相关药物的研究。

关键词： Epac Rap 3',5'-环磷酸腺苷心血管疾病

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中药色素类成分药理活性及不良反应研究进展

中国药理学通报 2017年第6期33卷 744-748页

作者：郝荣荣张译丹秦袖平庄朋伟张艳军天津中医药大学天津市中药药理重点实验室天津300193

通过查阅文献(1996~2016),对文献进行系统分析总结,介绍了中药色素类成分的有效成分、药理作用和中药色素类制剂(红花黄色素注射剂)不良反应(ADR)特点,及引起其ADR的因素和潜在原因,为临床安全合理用药提供参考,同时提示临床工作者应掌... 详细信息

通过查阅文献(1996~2016),对文献进行系统分析总结,介绍了中药色素类成分的有效成分、药理作用和中药色素类制剂(红花黄色素注射剂)不良反应(ADR)特点,及引起其ADR的因素和潜在原因,为临床安全合理用药提供参考,同时提示临床工作者应掌握中药色素类成分引发ADR因素和控制ADR办法,达到合理用药的目的。

关键词：中药色素药理活性红花黄色素反应特点不良反应潜在原因

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肺动脉压的检测方法优化研究

中国药理学通报 2015年第7期31卷 1028-1032页

作者：卢志强张艳军庄朋伟张金保徐利满孙凤娇天津中医药大学天津市中药药理重点实验室天津300193

目的优化传统大鼠右心导管术,建立一种快速、稳定、可靠的右心导管导引插管检测肺动脉压方法。方法选用90只♂wistar大鼠,对传统右心导管插管法进行优化研究,比较PE50、PUⅠ、PUⅡ3种导管插管成功率以及平均时间,改良传统大鼠右心导管术... 详细信息

目的优化传统大鼠右心导管术,建立一种快速、稳定、可靠的右心导管导引插管检测肺动脉压方法。方法选用90只♂wistar大鼠,对传统右心导管插管法进行优化研究,比较PE50、PUⅠ、PUⅡ3种导管插管成功率以及平均时间,改良传统大鼠右心导管术,并将改良后的右心导管导引插管法应用于肺动脉高压实验研究。结果 PUⅠ导管明显优于PE50及PUⅡ导管(P实验数据可靠。结论经改良后的右心导管导引插管法检测肺动脉压具有成功率高、操作简便快速等优点,在该领域研究中具有推广应用价值。

关键词：肺动脉,压右心导管术右心导管导引插管法右心导管直接插管法肺动脉高压血流动力学

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胃肠安丸对大鼠离体回肠平滑肌收缩的影响

中国药理学通报 2023年第9期39卷 1774-1781页

作者：王娜陆兴玥高盼微贾思童王怡苗琳张晗柴丽娟天津中医药大学中医药研究院天津市中药药理重点实验室天津301617

目的研究胃肠安丸(Weichang′an pill,WCA)、胃肠安丸醇提物(Ethanol extract of Weichang′an pill,EE)、胃肠安丸水提物(Water extract of Weichang′an pill,WE)及其活性成分对乙酰胆碱(Acetylcholine,ACh)诱导的大鼠离体回肠平滑肌收缩的影响及机制。方法采用离体组织浴实验,在ACh的作用下,加入WCA、EE、WE或其活性成分,记录离体大鼠回肠平滑肌的收缩张力;通过分子对接的方法探究活性成分与毒蕈碱型乙酰胆碱M3受体的结合亲和力。结果WCA、EE、WE均可明显抑制ACh诱导的回肠平滑肌兴奋性收缩。活性成分木香烃内酯、去氢木香内酯、檀香醇、麝香酮、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、巴豆苷、厚朴酚及和厚朴酚也对ACh诱导的回肠平滑肌收缩有明显的抑制作用。结论WCA、EE、WE及其活性成分可能通过阻断回肠平滑肌细胞膜上的M3受体与ACh的结合,发挥促进肠平滑肌松弛的作用。

关键词：胃肠安丸醇提物水提物活性成分回肠平滑肌 ACh

小檗碱对Aβ_(25-35)损伤大鼠皮层神经元的保护作用

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中草药 2011年第4期42卷 728-733页

作者：王静张艳军常亮堂天津中医药大学中药学院天津市中药药理重点实验室天津300193

目的考察小檗碱对Aβ25-35损伤的神经元的保护作用,并初步探讨其机制。方法 40μg/mL Aβ25-35作用原代培养大鼠脑皮层神经元36 h,复制阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)细胞模型,同时加入小檗碱进行干预,实验分为对照组、模型组、... 详细信息

目的考察小檗碱对Aβ25-35损伤的神经元的保护作用,并初步探讨其机制。方法 40μg/mL Aβ25-35作用原代培养大鼠脑皮层神经元36 h,复制阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)细胞模型,同时加入小檗碱进行干预,实验分为对照组、模型组、0.5μmol/L小檗碱组、2μmol/L小檗碱组。通过Hoechst33258染色观察神经元凋亡形态,Annexin V-FITC/PI双标流式细胞术检测早期凋亡情况,Western blotting检测活化的Caspase-3蛋白表达,实时荧光定量RT-PCR检测雷帕霉素靶(target of Rapamycin,mTOR)相关基因表达。结果与对照组比较,AD细胞模型神经元凋亡明显增加。2μmol/L小檗碱能显著减少Aβ损伤神经元早期凋亡(P<0.05),0.5、2μmol/L小檗碱均能抑制异常活化的Caspase-3蛋白表达。0.5、2μmol/L小檗碱显著下调了AD模型异常活化的mTOR mRNA和下游底物核糖体S6蛋白激酶(S6kinase,S6K)P70S6K mRNA的表达(P<0.05、0.01),同时显著上调了AD细胞模型真核细胞始动因子4E结合蛋白1(4E binding protein,4EBP1)mRNA的表达(P<0.01)。结论小檗碱对Aβ25-35损伤的原代培养大鼠皮层神经元具有一定神经保护作用,其保护作用可能是通过抑制mTOR途径实现的。

关键词：小檗碱阿尔茨海默病雷帕霉素靶(mTOR) 神经元凋亡

基于实时细胞分析技术的乌头碱致心律失常体外评价技术研究

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中国药理学通报 2019年第12期35卷 1771-1775页

作者：尤欣宇马静尹清晟王曼张艳军庄朋伟天津市中药药理学重点实验室天津中医药大学

目的以乌头碱为工具药,建立基于实时细胞分析(real-time cell analysis,RTCA Cardio)系统的体外心律失常检测技术,为抗心律失常药物的研发提供可靠方法。方法利用八导生理记录仪从整体动物水平检测乌头碱对实验大鼠心律的影响;体外培养... 详细信息

目的以乌头碱为工具药,建立基于实时细胞分析(real-time cell analysis,RTCA Cardio)系统的体外心律失常检测技术,为抗心律失常药物的研发提供可靠方法。方法利用八导生理记录仪从整体动物水平检测乌头碱对实验大鼠心律的影响;体外培养心肌细胞,首先利用RTCA方法考察心肌细胞的接种密度,利用RTCA Cardio系统监测乌头碱对心肌细胞搏动的影响,分析细胞的CI值、细胞搏动频率、振幅、不规则性节律等。结果八导生理记录仪检测50 mg·g^-1乌头碱对整体动物的影响结果发现乌头碱可诱发室速、室颤、RR间期缩短以及心率增加等心律失常的表现;RTCA Cardio系统显示2~8μmol·L^-1乌头碱可呈剂量依赖性的导致心肌细胞搏动频率增加、搏动幅度降低、搏动状态异常等心律失常现象。结论RTCA Cardio系统可以快速、敏感、准确检测乌头碱诱导的心肌细胞心律失常现象,为抗心律失常药物的研发提供了方法学参考。

关键词：乌头碱 RTCA Cardio 心律失常心肌细胞细胞指数值体外评价技术