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柠檬酸钠绿色还原制备石墨烯

新型炭材料 2011年第1期26卷 16-20页

作者：万武波赵宗彬胡涵周泉范彦如邱介山大连理工大学化工学院炭素材料研究室大连理工大学精细化工国家重点实验室辽宁大连116012 大连理工大学辽宁省微纳米技术及系统重点实验室辽宁大连116023

采用环境友好型还原剂柠檬酸钠,成功实现了温和条件下氧化石墨(GO)的控制还原,制备得到了石墨烯材料。利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、傅立叶红外光谱(FT-IR)等对所得产物进行了分析表征,并研究... 详细信息

采用环境友好型还原剂柠檬酸钠,成功实现了温和条件下氧化石墨(GO)的控制还原,制备得到了石墨烯材料。利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、傅立叶红外光谱(FT-IR)等对所得产物进行了分析表征,并研究比较了氧化石墨与氧化石墨烯还原产物(RGO)的电子输运性能。结果表明:柠檬酸钠可在温和条件下还原氧化石墨得到高质量的石墨烯。

关键词：氧化石墨石墨烯柠檬酸钠选择性还原

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分级结构沸石/泡沫炭整体复合材料的制备

新型炭材料 2010年第5期25卷 321-324页

作者：肖南凌铮王六平周颖邱介山大连理工大学化工学院炭素材料研究室大连理工大学精细化工国家重点实验室辽宁大连116012 大连理工大学辽宁省微纳米技术及系统重点实验室辽宁大连116023

用T型沸石/聚酰胺酸悬浊液浸渍聚氨酯泡沫,然后在900℃下热处理制备原位担载的T型沸石/泡沫炭复合材料。用SEM,XRD和物理吸附仪等设备对所得样品进行表征。结果表明:所得复合材料为分级结构整体块状材料,泡沫炭基体的大孔平均尺寸约为50... 详细信息

用T型沸石/聚酰胺酸悬浊液浸渍聚氨酯泡沫,然后在900℃下热处理制备原位担载的T型沸石/泡沫炭复合材料。用SEM,XRD和物理吸附仪等设备对所得样品进行表征。结果表明:所得复合材料为分级结构整体块状材料,泡沫炭基体的大孔平均尺寸约为500μm;泡沫炭孔壁表面均匀镶嵌了大量沸石分子筛。所得复合材料的微孔孔径分布集中于0.45nm左右,比表面积达到328m2/g。复合材料中沸石分子筛自身的结构特性和化学组成保持不变。

关键词：沸石泡沫炭分级结构复合材料制备

熔盐法制备氮掺杂多孔炭及其催化脱硫性能（英文）

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无机材料学报 2017年第7期32卷 770-776页

作者：余正发王旭珍侯亚男赵宗彬李芮邱介山精细化工国家重点实验室暨辽宁省能源材料化工重点实验室大连理工大学化工与环境生命学部化学学院大连116024

采用熔融盐合成技术,以生物质葡萄糖和富氮三聚氰胺为前驱体,成功制备得到具有发达孔隙结构(BET表面积:1355 m^2/g)和极高氮掺杂量(20.73wt%)的氮掺杂多孔炭材料。X射线光电子能谱(XPS)分析表明,多孔炭材料中的氮原子主要以吡咯及吡啶... 详细信息

采用熔融盐合成技术,以生物质葡萄糖和富氮三聚氰胺为前驱体,成功制备得到具有发达孔隙结构(BET表面积:1355 m^2/g)和极高氮掺杂量(20.73wt%)的氮掺杂多孔炭材料。X射线光电子能谱(XPS)分析表明,多孔炭材料中的氮原子主要以吡咯及吡啶构型存在,这两种形态的氮原子有利于硫化氢的吸附及催化氧化。在常温、常压下,所制备氮掺杂多孔炭对硫化氢非金属催化转化为单质硫的脱除硫容高达1.10 g/g。该合成方法简便易行,有望实现氮掺杂多孔炭材料的批量和廉价制备,合成的氮掺杂多孔炭在污染物控制领域应用潜能巨大。

关键词：氮掺杂多孔炭熔融盐合成技术硫化氢非金属催化

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原位化学转化法封装硫于分级微-纳炭/碳化钼用于高性能锂硫电池

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新型炭材料（中英文） 2023年第2期38卷 337-346页

作者：陈新荣郁晓菲何斌李文翠大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室辽宁大连116024

载体材料作为活性物质硫发生氧化还原反应的反应器,决定了硫正极的电化学性能。因此,通过对载体材料的设计,制备功能性载体材料,可以有效解决锂硫电池的穿梭效应和氧化还原动力学缓慢等问题。采用原位化学转化法将硫封装在空心薄壁C/Mo_... 详细信息

载体材料作为活性物质硫发生氧化还原反应的反应器,决定了硫正极的电化学性能。因此,通过对载体材料的设计,制备功能性载体材料,可以有效解决锂硫电池的穿梭效应和氧化还原动力学缓慢等问题。采用原位化学转化法将硫封装在空心薄壁C/Mo_(2)C载体的~7 nm空腔中,制备了核壳结构S@C/Mo_(2)C正极材料。纳米级别S@C/Mo_(2)C一次粒子相互连接一起构成微米级二次颗粒,形成了连续的导电网络;纳米级硫核和连续导电网络可以促进锂离子和电子的传输。此外,微孔C/Mo_(2)C壳可以通过物理限域/化学吸附作用减缓多硫化物向外扩散;同时C/Mo_(2)C能有效催化多硫化物的转化,增强氧化还原动力学。基于这些优点,S@C/Mo_(2)C正极材料在0.5 C电流密度时可逆比容量高达1210 mAh g^(-1),且具有较高的倍率性能,3 C时可逆比容量达到780 mAh g^(-1)。此外,该正极材料表现出较好的循环稳定性,300次循环每圈比容量衰减率仅为0.127%。该工作对设计具有高倍率性能和高循环稳定性的硫正极材料具有一定的指导意义。

关键词：锂硫电池 C/Mo_(2)C反应器空心结构催化作用原位限域

多孔炭材料的设计合成及CO_2吸附分离研究进展（英文）

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新型炭材料 2015年第6期30卷 481-501页

作者：张向倩李文翠陆安慧大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室辽宁大连116024

温室效应日渐显著,CO_2的捕集与利用已成为一个全球性的科学研究热点。碳质吸附材料因其结构的可设计性、孔隙结构发达和化学性质稳定等特点,在气体分离领域发挥着重要的作用。本文主要介绍了近年来多孔炭材料在CO_2吸附分离领域的研究... 详细信息

温室效应日渐显著,CO_2的捕集与利用已成为一个全球性的科学研究热点。碳质吸附材料因其结构的可设计性、孔隙结构发达和化学性质稳定等特点,在气体分离领域发挥着重要的作用。本文主要介绍了近年来多孔炭材料在CO_2吸附分离领域的研究进展情况,着重介绍了提高CO_2吸附分离效率的主要方法与策略,并对碳质吸附材料未来的发展趋势进行了评述。

关键词：多孔炭设计合成 CO2吸附分离

规则中孔氧化铈的纳米铸型合成及作为高CO氧化活性金催化载体的应用(英文)

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催化学报 2009年第11期30卷 1085-1090页

作者：张慧丽阎晓洁李文翠大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室辽宁大连116012

以有序的中孔炭材料CMK-3为模板,以硝酸铈为前体,利用纳米铸型法合成了具有规则结构的中孔氧化铈,考察了模板脱除温度对中孔氧化铈微结构的影响.热重、元素分析、X射线衍射、透射电镜和氮气物理吸附结果表明,炭模板的脱除温度可低至350... 详细信息

以有序的中孔炭材料CMK-3为模板,以硝酸铈为前体,利用纳米铸型法合成了具有规则结构的中孔氧化铈,考察了模板脱除温度对中孔氧化铈微结构的影响.热重、元素分析、X射线衍射、透射电镜和氮气物理吸附结果表明,炭模板的脱除温度可低至350oC,所得氧化铈具有二维六方规则结构,比表面积高达167m2/g,孔径分布集中在3～5nm.采用胶体沉积法将2～5nm的金溶胶粒子沉积到所得氧化铈表面制得了Au/CeO2催化剂,考察了Au/CeO2在CO氧化反应中的活性.结果表明,该催化剂的活性较常规氧化铈制备的金催化剂有明显提高,这可能与载体的规则结构有关.

关键词：氧化铈炭模板纳米铸型金一氧化碳氧化

Preparation of highly dispersed desulfurization catalysts and their catalytic performance in hydrodesulfurization of dibenzothiophene

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Chinese Journal of Catalysis 2016年第3期37卷 412-419页

作者：郝靓熊光刘丽萍龙化云靳凤英王祥生大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室辽宁大连116024

Micro-mesoporous ZK-1 molecular sieves with different Si/Al ratios were used as supports for binary Co-Mo hydrodesulfurization（HDS） *** CoMo/ZK-1 catalysts were prepared using an over-loading impregnation method,and characterized using N2 physisorption,X-ray diffraction,temperature-programmed NH3 desorption,temperature-programmed reduction（TPR）,ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy,and high-resolution transmission electron microscopy（HRTEM）.The results show that the CoMo/ZK-1 catalysts have high surface areas（～700 m^2/g）,large pore volumes,and hierarchical porous structures,which promote the dispersion of Co and Mo oxide phases on the ZK-1 *** TPR results show that the interactions between the Co and Mo oxide phases and the ZK-1 support are weaker than those in the CoMo/γ-Al2O3 *** HRTEM results show that the CoMo/ZK-1 catalysts have better MoS2 dispersion and more active edge *** catalysts were tested in HDS of *** mild reaction conditions,the activity of Co and Mo sulfides supported on ZK-1 was higher than those of Co and Mo sulfides supported on ZSM-5,A1KIT-1,and γ-Al2O3.

关键词： Micro-mesoporous molecular sieve ZK-1 Hydrodesulfurization Dibenzothiophene

Enhanced catalytic activities and selectivities in preferential oxidation of CO over ceria-promoted Au/Al_2O_3 catalysts

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Chinese Journal of Catalysis 2016年第10期37卷 1721-1728页

作者：苗雨欣王静李文翠大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室辽宁大连116024

The preferential oxidation of CO （CO‐PROX） is a hot topic because of its importance in pro‐ton‐exchange membrane fuel cells （PEMFCs）. Au catalysts are highly active in CO oxidation. Howev‐er, their activities still need to be improved at the PEMFC operating temperatures of 80–120 ＆#176;C. In the present study, Au nanoparticles of average size 2.6 nm supported on ceria‐modified Al2O3 were synthesized and characterized using powder X‐ray diffraction, nitrogen physisorption, transmission electron and scanning transmission electron microscopies, temperature‐programmed hydrogen reduction （H2‐TPR）, Raman spectroscopy, and in situ diffuse‐reflectance infrared Fourier‐transform spectroscopy. Highly dispersed Au nanoparticles and strong structures formed by Au–support in‐teractions were the main active species on the ceria surface. The Raman and H2‐TPR results show that the improved catalytic performance of the Au catalysts can be attributed to enhanced strong metal–support interactions and the reducibility caused by ceria doping. The formation of oxygen vacancies on the catalysts increased their activities in CO‐PROX. The synthesized Au catalysts gave excellent catalytic performances with high CO conversions （＆gt;97%） and CO2 selectivities （＆gt;50%） in the temperature range 80–150 ＆#176;C.

关键词： Gold catalysis Ceria Alumina Preferential oxidation of carbon monoxide Deposition-precipitation

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石油焦炭基储钠材料层间距扩大与闭孔研究

新型炭材料（中英文） 2024年第3期39卷 549-560页

作者：庄洪坤李文翠何斌吕家贺王敬松申明远陆安慧大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室辽宁大连116024

石油焦(PC)含碳量高,成本低,是一种有价值的钠离子电池(SIB)负极前驱体。易石墨化石油焦基炭的微晶态和孔隙结构的调控对于产生丰富的Na^(+)存储位点至关重要。本研究采用前驱体转化策略,通过酸氧化引入大量氧官能团,然后使用高温炭化... 详细信息

石油焦(PC)含碳量高,成本低,是一种有价值的钠离子电池(SIB)负极前驱体。易石墨化石油焦基炭的微晶态和孔隙结构的调控对于产生丰富的Na^(+)存储位点至关重要。本研究采用前驱体转化策略,通过酸氧化引入大量氧官能团,然后使用高温炭化分解氧官能团,重新排列碳微晶,从而扩大碳层间距,使石油焦基炭形成丰富的闭孔,大幅提高了平台区Na^(+)的储存能力。优化后的样品在0.02 A g^(-1)下可提供356.0 mAh g^(-1)的可逆容量,其中约93%容量低于1.0 V。恒流间歇滴定技术(GITT)和原位X射线衍射(XRD)表明,低电压平台区钠的储存能力涉及层间插入和闭孔填充过程的共同贡献。本研究提出了一种利用低成本和高芳香性的前驱体开发高性能炭基负极的综合方法。

关键词：钠离子电池石油焦炭负极闭孔钠离子存储