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基于热压处理的聚芳醚介电损耗降低

大连理工大学学报 2025年第1期65卷 10-16页

作者：石龙威王锦艳蹇锡高大连理工大学化工学院辽宁大连116024

限制极性分子的运动是降低聚合物介电损耗的有效手段.合成了含杂萘联苯结构的聚芳醚,随后进行热压处理以降低其自由体积,限制分子链段运动,从而降低材料的介电损耗.实验结果表明,系列聚芳醚薄膜在热压处理后的介电损耗明显降低,降低率... 详细信息

限制极性分子的运动是降低聚合物介电损耗的有效手段.合成了含杂萘联苯结构的聚芳醚,随后进行热压处理以降低其自由体积,限制分子链段运动,从而降低材料的介电损耗.实验结果表明,系列聚芳醚薄膜在热压处理后的介电损耗明显降低,降低率最大为10.27%;材料自由体积的降低也使其玻璃化转变温度提高,提高率最大为13.0%.采用XRD测试并计算材料的分子链间距以反映材料自由体积的变化,应用Materials Studio软件模拟聚芳醚于热压前后的自由体积分数的变化,二者均与材料的介电损耗、玻璃化转变温度变化规律相符,证明通过热压处理降低材料自由体积以提升其性能是一种可行手段.

关键词：聚芳醚介电损耗热压分子模拟

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碱性介质中腐植酸电化学氧化动力学研究

现代化工 2025年第1期45卷 207-213页

作者：冯晴晴何德民范玉强关珺大连理工大学化工学院辽宁大连116024

采用三电极体系的H型隔膜电解池对腐植酸(humic acid,HA)在碱性条件下的电化学氧化过程进行动力学研究,考察了温度、阳极电位、碱液质量浓度对电化学氧化反应的影响。结果表明,HA电化学氧化符合二级反应动力学模型,活化能为19.94 kJ/mol... 详细信息

采用三电极体系的H型隔膜电解池对腐植酸(humic acid,HA)在碱性条件下的电化学氧化过程进行动力学研究,考察了温度、阳极电位、碱液质量浓度对电化学氧化反应的影响。结果表明,HA电化学氧化符合二级反应动力学模型,活化能为19.94 kJ/mol,各反应条件对HA进一步氧化成高附加值的煤酸(CA)有不同程度的影响。对各反应条件下的氧化过程进行分析发现,温度影响分子间键能和双电层充放电速率;阳极电位影响相应的电流密度,进而影响电子转移效率;碱液质量浓度改变溶液的电导性。HA电化学氧化后分子结构发生改变,可为进一步研究煤电化学氧化这一复杂反应提供参考。

关键词：腐植酸碱性电化学氧化动力学反应条件

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基于光伏建筑一体化的电池-热泵储能系统性能及运行策略优化研究

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华东理工大学学报(自然科学版) 2025年

作者：代兰花李桢伟东明霍嘉靖顾偲雯蒋晓燕杨赫常州工学院光电工程学院大连理工大学能源与动力学院大连理工大学化工学院

节流作用下CO2管道放空过程的冻堵风险实验研究

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化工学报 2025年

作者：霍军良唐治国邱宗君冯玉华蒋旭王乐怡杨宇乔帆帆赫一凡喻健良中油(新疆)石油工程有限公司设计分公司大连理工大学化工学院

CO2输送管道作为CCUS技术的关键环节，当遇到泄漏、腐蚀等损伤时需要先对管道放空来开展后续修复工作。为确保放空操作的安全性，需对放空过程中的干冰冻堵隐患与冻阀危险进行评估。故基于工业规模CO2管道节流实验装置，开展了2组不同... 详细信息

CO2输送管道作为CCUS技术的关键环节，当遇到泄漏、腐蚀等损伤时需要先对管道放空来开展后续修复工作。为确保放空操作的安全性，需对放空过程中的干冰冻堵隐患与冻阀危险进行评估。故基于工业规模CO2管道节流实验装置，开展了2组不同节流阀开度的超临界相放空实验。结果表明，直接放空过程中，放空后期主管道的注入端出现干冰区（长度小于149.2 m，高度小于58.3 mm），并且生成的干冰颗粒存在迁移现象。放空管最低温度降至-23.2 ℃，零下低温持续600.4 s。节流放空虽能提升注入端干冰区最低温度，但在泄放端会出现干冰堆积（堆积长度小于10.4 m，高度小于116.5 mm）。节流作用可以降低放空管充压水平（降压幅度为40%），但同时也会降低放空管的温降幅度（最低温度降至-35.4 ℃）而增加冻阀隐患。

关键词：安全二氧化碳实验验证节流干冰冻堵阀门低温

HCF2SO2Na：一种作为胺的硫代甲酰化试剂的新应用

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有机化学 2025年

作者：胡春洋 Yasir Mumtaz Khan Jahangir 王雷秉蒋绿齐南京理工大学化学与化工学院

本文介绍了一种HCF2SO2Na作为硫代甲酰化试剂的新应用。该试剂经Ph3P还原后，能够与胺类化合物发生作用，实现硫代甲酰胺化合物的高效合成。该方法选择性好，反应体系适用于各类伯胺与仲胺类底物，有较强的实用性。该反应能够成功实现... 详细信息

本文介绍了一种HCF2SO2Na作为硫代甲酰化试剂的新应用。该试剂经Ph3P还原后，能够与胺类化合物发生作用，实现硫代甲酰胺化合物的高效合成。该方法选择性好，反应体系适用于各类伯胺与仲胺类底物，有较强的实用性。该反应能够成功实现的关键在于HCF2SO2Na还原条件下原位生成的硫代甲酰氟（HCSF）。这种方法为硫代甲酰胺的合成提供了一种新的策略。

关键词：二氟甲基亚磺酸钠还原硫代甲酰化胺

超临界二氧化碳去除半导体制造中黏附颗粒研究

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应用科技 2025年

作者：杨自鹏于鲲鹏李琳孙海鑫冯桐银建中大连理工大学化工学院

黏附颗粒的去除在半导体制造过程中至关重要。以超临界二氧化碳(supercritical carbon dioxide，scCO2)为清洗介质，能够去除小粒径和高纵横比结构中的黏附颗粒。本文通过建立黏附颗粒在scCO2中的动力学模型，分析了其去除机制，并比较... 详细信息

黏附颗粒的去除在半导体制造过程中至关重要。以超临界二氧化碳(supercritical carbon dioxide，scCO2)为清洗介质，能够去除小粒径和高纵横比结构中的黏附颗粒。本文通过建立黏附颗粒在scCO2中的动力学模型，分析了其去除机制，并比较了不同条件下颗粒的受力情况。结果表明，颗粒通过滚动方式被去除。在层流模式下，颗粒的去除由驱动力和提拉力共同作用；而在湍流模式下，提拉力起主导作用。对于Cu和Au等变形较小的颗粒，范德华力在小粒径时占主导地位，而在大粒径时变形附加力占优。对于聚苯乙烯乳胶等变形较大的颗粒，变形附加力始终强于范德华力。最后，通过分析温度与压力对颗粒去除的影响，发现当温度接近scCO2的临界温度且压力大于15 MPa时，颗粒的去除效果更佳。

关键词：超临界二氧化碳黏附颗粒去除机制清洗半导体制造范德华力变形附加力

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分壁式精馏塔在甲基丁烯腈分离中的应用

石油化工 2025年

作者：吴德爽王彦娟李震白金张健董宏光辽宁石油化工大学石油化工学院中国石油工程建设有限公司华北分公司大连理工大学化工学院

以磷酸三甲酯（TMP）为萃取剂，基于Aspen Plus流程模拟软件研究了2-甲基-2-丁烯腈（2M2BN）与2-甲基-3-丁烯腈（2M3BN）的萃取精馏过程，并分别构建了双塔萃取精馏模型和分壁式萃取精馏塔模型；先运用灵敏度分析对分壁式萃取精馏塔的... 详细信息

以磷酸三甲酯（TMP）为萃取剂，基于Aspen Plus流程模拟软件研究了2-甲基-2-丁烯腈（2M2BN）与2-甲基-3-丁烯腈（2M3BN）的萃取精馏过程，并分别构建了双塔萃取精馏模型和分壁式萃取精馏塔模型；先运用灵敏度分析对分壁式萃取精馏塔的操作条件予以考察，再通过正交设计对灵敏度分析结果进行优化。确定分壁式萃取精馏塔的最佳参数为主塔理论板数40、摩尔回流比3.4、萃取剂与原料进料位置分别为第11和21块塔板、溶剂比2.5、侧线采出位置为第33块塔板、侧线采出量为400 kg/h。模拟结果表明，在相同进料条件和产品分离纯度要求下，与双塔萃取精馏相比，分壁式萃取精馏塔冷凝器节约能耗为16.64%，再沸器节约能耗为13.80%。

关键词：分壁式萃取精馏 2-甲基-2-丁烯腈 2-甲基-3-丁烯腈模拟优化节能

单茂钪催化二苯基膦苯乙烯与异戊二烯共聚合的研究

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高分子学报 2025年

作者：王露马杰郭方大连理工大学化工学院高分子材料系精细化工国家重点实验室

研究了单茂钪催化二苯基膦苯乙烯（StPPh2）均聚合及与异戊二烯（IP）共聚合的性能，通过核磁共振波谱（NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）和示差扫描量热法（DSC）对所获聚合物的微观结构和热性能进行表征分析.结果表明，单茂钪（C5H5）Sc（C... 详细信息

研究了单茂钪催化二苯基膦苯乙烯（StPPh2）均聚合及与异戊二烯（IP）共聚合的性能，通过核磁共振波谱（NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）和示差扫描量热法（DSC）对所获聚合物的微观结构和热性能进行表征分析.结果表明，单茂钪（C5H5）Sc（CH2C6H4NMe2-o）2可以高活性地催化o-StPPh2均聚合及与IP共聚合，但是无法催化p,m-StPPh2聚合，二苯基膦基团的位置直接影响其聚合性能.在70℃甲苯溶剂中o-StPPh2聚合20 min，聚合物的收率达96%，获得的o-StPPh2均聚物具有一个高达220℃的玻璃化转变温度（Tg）.单茂钪（C5H5）Sc（CH2C6H4NMe2-o）2催化不同比例的o-StPPh2与IP共聚合15 min，共聚物收率均达92%以上，单体转化率近100%，可以通过控制加料比精确控制o-StPPh2-IP共聚物的组成.共聚合动力学和共聚物结构分析表明，共聚合初期o-StPPh2与IP无规共聚合，聚合后期以IP聚合为主，获得共聚物含有o-StPPh2-IP连接序列和长聚IP嵌段，其中IP聚合的cis-1,4选择性达94%.不同组成的o-StPPh2-IP共聚物均有2个Tg，源于聚IP嵌段的Tg约-60℃，源于o-StPPh2-IP连接序列的Tg范围98～182℃，随着共聚物中o-StPPh2含量的增加而提高.

关键词：二苯基膦苯乙烯异戊二烯共聚合钪

Pebax/RBC混合基质膜的制备及CO2分离性能

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化工新型材料 2025年

作者：王一帆张新儒王永洪太原理工大学化学与化工学院

混合基质膜结合了无机膜和聚合膜的优点，有望突破气体分离膜中选择性和渗透性之间存在的“Trade-off”限制。然而，提高气体分离性能的关键是选择结构与性能相匹配的无机填料和高分子材料，以及优化混合基质膜的制备工艺。选择多孔米... 详细信息

混合基质膜结合了无机膜和聚合膜的优点，有望突破气体分离膜中选择性和渗透性之间存在的“Trade-off”限制。然而，提高气体分离性能的关键是选择结构与性能相匹配的无机填料和高分子材料，以及优化混合基质膜的制备工艺。选择多孔米糠基活性炭（RBC）作为填料，高CO2亲和能力的聚醚嵌段酰胺（Pebax）为聚合物基质，利用溶液浇铸技术制备混合基质膜（Pebax/RBC）。采用BET比表面积和红外光谱（FT-IR）表征了RBC的微观结构，并借助FT-IR、X射线衍射（XRD）和热重（TG/DTG）对膜结构和热稳定性进行了表征。研究了RBC添加量、气体压力、测试温度和湿膜厚度对CO2分离性能的影响，并采用混合气作为进料气探究了混合基质膜的气体分离性能及稳定性。结果表明：RBC被高分子链紧密缠结形成完好的有机-无机相界面，并且增加了高分子的链间距。制备的混合基质膜的渗透性可达580Barrer和CO2/N2选择性为61，超过了2008年的Robeson上限。这是由于RBC扰乱了Pebax中高分子链的堆砌增加了自由体积，为气体提供了传递空间。此外，进料气为混合气(CO2/N2=15/85，体积分数)的测试条件下，Pebax/RBC 连续测试360h后，其平均CO2渗透性和CO2/N2选择性仍能保持463Barrer和49。

关键词：混合基质膜聚醚嵌段酰胺米糠基活性炭混合基质膜的制备 CO 分离