检索结果-南通市图书馆

多次玻璃体内注射抗VEGF药物对眼底血管性疾病患者角膜组织形态的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

眼科新进展 2024年第3期44卷 230-234页

作者：祁媛媛闫春晓金翠华袁琳慧李胜张立军大连医科大学辽宁省大连市116044 大连医科大学附属大连市第三人民医院眼科辽宁省角膜与眼表疾病重点实验室辽宁省大连市116033

目的探讨多次玻璃体内注射雷珠单抗和阿柏西普对湿性老年性黄斑变性(nAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO)患者角膜组织形态的影响。方法前瞻性临床研究。选取2021年6月至2022年6月在我院眼内科注射中心治疗的患者共64例... 详细信息

目的探讨多次玻璃体内注射雷珠单抗和阿柏西普对湿性老年性黄斑变性(nAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO)患者角膜组织形态的影响。方法前瞻性临床研究。选取2021年6月至2022年6月在我院眼内科注射中心治疗的患者共64例(64眼)作为研究对象;其中nAMD患者19例,DME患者20例,RVO患者25例。阿柏西普(40 g·L^(-1))治疗29例,雷珠单抗(10 g·L^(-1))治疗35例。所有入组病例均选取单眼注射,采取3+PRN的随访治疗方法。使用共聚焦显微镜行角膜神经检查,使用角膜内皮显微镜进行角膜厚度及角膜内皮细胞检查。比较nAMD、DME、RVO患者多次玻璃体内注射抗VEGF药物后角膜厚度、内皮细胞密度、变异系数、平均面积、六角形细胞比例、神经纤维长度、神经纤维密度,比较每次注射不同药物后1个月与基线时上述指标变化。结果术前,DME组患者内皮细胞密度低于nAMD组和RVO组,DME组患者内皮细胞平均面积高于nAMD组和RVO组,差异均有统计学意义(均为P0.05)。注射抗VEGF药物3次后,DME组患者内皮细胞密度低于nAMD组和RVO组,内皮细胞平均面积高于nAMD组和RVO组,差异均有统计学意义(均为P0.05)。自从第2次注射雷珠单抗后,RVO组患者内皮细胞密度均较术前减少,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论多次玻璃体内注射抗VEGF药物会一定程度降低角膜内皮六角形细胞比例及内皮细胞密度,注射药物后DME组的神经纤维长度显著低于nAMD组和RVO组。

关键词：抗血管内皮生长因子内皮细胞密度角膜神经阿柏西普雷珠单抗

维普期刊数据库博看期刊

中外脊柱侧弯矫形器的文献计量学与可视化分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2024年第33期28卷 5396-5402页

作者：袁艳丽潘月军关天民程楷王相恒大连交通大学机械工程学院辽宁省大连市116028 大连交通大学人机工程与康复器械研究所辽宁省大连市116021

背景:脊柱侧弯主要指脊柱冠状位、矢状位和轴位上的序列异常,且Cobb角≥10°。脊柱侧弯患者会出现双肩不等高、背部不对称等症状,严重者可能会影响患者心肺功能,从而影响患者的日常生活。保守治疗可以控制其侧凸进展,避免后期手术。脊... 详细信息

背景:脊柱侧弯主要指脊柱冠状位、矢状位和轴位上的序列异常,且Cobb角≥10°。脊柱侧弯患者会出现双肩不等高、背部不对称等症状,严重者可能会影响患者心肺功能,从而影响患者的日常生活。保守治疗可以控制其侧凸进展,避免后期手术。脊柱侧弯矫形器是目前保守治疗中较为有效的治疗措施。目的:对脊柱侧弯矫形器的国内外研究现状、热点及趋势进行总结分析,为相关研究提供参考。方法:以文献计量学与可视化分析为手段,用中外文献对比的方法,对近10年脊柱侧弯矫形器期刊文献进行分析。通过文献计量学得出脊柱侧弯矫形器研究的现状,使用Citespace软件对关键词进行重点分析,得出目前脊柱侧弯矫形器研究的热点及未来趋势。结果与结论:①目前脊柱侧弯矫形器文献数量仍处于波动上升趋势。中国和美国是主要研究国家,两者文献占比超过40%,但中国学者的外文文献平均引用率较低。②国内研究的基础领域主要为外科学与儿科学,而在国外主要研究领域是矫形学与临床神经学。国内中医学也有一定数量的文献,说明国内也从事中西医结合的方法治疗脊柱侧弯。国家自然科学基金在中外文献中的占比都是最高的,体现出该基金对脊柱侧弯矫形器研究的重视。③中外文献发文量最高的作者为邱勇和Negrini Stefano,发文最多的机构是南京大学医学院附属鼓楼医院脊柱外科和UDICE-French Research University。国内外作者及机构有一定交流,但不密切,需要相关机构和学者进行进一步探讨研究。④从研究热点及未来趋势来看,主要治疗类型为青少年特发性脊柱侧弯,脊柱侧弯矫形器制作方式为3D打印,主要治疗指标为侧凸进展,治疗最终目的为提升患者的生活质量。

关键词：脊柱侧弯矫形器知识图谱文献计量学可视化分析 Citespace

以“三个走向”为根本遵循加快推进大连档案工作现代化建设

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

兰台世界 2024年第2期 4-5页

作者：晋晓兵大连市档案局

党的二十大报告指出:“从现在起,中国共产党的中心任务就是团结带领全国各族人民全面建成社会主义现代化强国、实现第二个百年奋斗目标,以中国式现代化全面推进中华民族伟大复兴。”当前,全市上下正在深入学习贯彻习近平总书记在新时代... 详细信息

党的二十大报告指出:“从现在起,中国共产党的中心任务就是团结带领全国各族人民全面建成社会主义现代化强国、实现第二个百年奋斗目标,以中国式现代化全面推进中华民族伟大复兴。”当前,全市上下正在深入学习贯彻习近平总书记在新时代推动东北全面振兴座谈会上的重要讲话精神,认真开展辽宁省全面振兴新突破三年行动,加快推进“两先区”“三个中心”建设,奋力谱写中国式现代化的大连篇章。

关键词：中国式现代化社会主义现代化强国根本遵循加快推进全面建成档案工作现代化全面振兴重要讲话精神

基于税收数据的新质生产力评价指数构建与应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

税务研究 2024年第9期 30-36页

作者：闻传国韩燕晖张柳国家税务总局大连市税务局

本文将税收数据与统计数据相结合拟定46个分析指标,采用“1+4+16+46”的四层级结构构建基于税收数据的新质生产力评价指数,以大连为例透视新质生产力发展态势,测度新质生产力发展现状。应用上,从宏观角度衡量整体概况,从中观角度比较不... 详细信息

本文将税收数据与统计数据相结合拟定46个分析指标,采用“1+4+16+46”的四层级结构构建基于税收数据的新质生产力评价指数,以大连为例透视新质生产力发展态势,测度新质生产力发展现状。应用上,从宏观角度衡量整体概况,从中观角度比较不同类型主体发展状况,从微观角度剖析个体情况。基于分析,本文认为,推动新质生产力形成与发展,应强化要素整合提潜能,在优化创新机制上求突破;强化研发创新提动能,在产业升级迭代上求突破;强化成果应用提技能,在推动产业创新上求突破;强化价值实现提效能,在完善创新生态上求突破。

关键词：新质生产力评价指数税收数据科技创新

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大连市碧流河健康评价及人为影响因素分析

水利技术监督 2024年第4期 64-67,72页

作者：刘兆楠大连市水务集团水研究院有限公司辽宁大连116100

为客观评价大连市碧流河健康状态及分析其人为影响因素,基于PSR模型构建了碧流河健康评价指标体系,采用组合赋权法确定指标权重,基于模糊综合评价法构建了碧流河健康评价模型,对其进行评价并对影响因素进行分析,针对评价和分析结果给出... 详细信息

为客观评价大连市碧流河健康状态及分析其人为影响因素,基于PSR模型构建了碧流河健康评价指标体系,采用组合赋权法确定指标权重,基于模糊综合评价法构建了碧流河健康评价模型,对其进行评价并对影响因素进行分析,针对评价和分析结果给出了对策建议。结果显示碧流河处于不健康状态。研究结果对促进碧流河健康发展具有重要意义。

关键词：碧流河健康评价影响因素模糊综合评价法

《2023 AHA/ACC/ACCP/ASPC/NLA/PCNA慢性冠状动脉疾病患者管理指南》要点解读

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国全科医学 2024年第18期27卷 2173-2178,2191页

作者：薛亚男欧敏行张秀杰孟庆雪刘莹大连医科大学附属第一医院心力衰竭与高血压科辽宁省大连市116011 大连医科大学辽宁省大连市116044 大连医科大学附属第一医院心力衰竭与结构性心脏病科辽宁省大连市116011

慢性冠状动脉疾病是指因心脏流入或流出血流不足所引起的慢性心脏或血管疾病,发病率与死亡率居高不下,导致巨大的个人、经济与社会负担。2023年7月美国心脏协会(AHA)、美国心脏病学会(ACC)等6个学术组织联合发布了《2023 AHA/ACC/ACCP/A... 详细信息

慢性冠状动脉疾病是指因心脏流入或流出血流不足所引起的慢性心脏或血管疾病,发病率与死亡率居高不下,导致巨大的个人、经济与社会负担。2023年7月美国心脏协会(AHA)、美国心脏病学会(ACC)等6个学术组织联合发布了《2023 AHA/ACC/ACCP/ASPC/NLA/PCNA慢性冠状动脉疾病患者管理指南》,该指南提供了一种以循证为基础和以患者为中心的方法综合管理慢性冠状动脉疾病患者,内容涉及慢性冠状动脉疾病的流行病学,以及对患者的评估、诊断与风险分层、治疗、特殊人群管理,患者随访和相关注意事项等建议,强调了健康饮食、规律体育锻炼和远离烟草对心血管健康的重要性,并且更新了钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和胰高血糖素样肽-1受体激动剂等药物的相关治疗推荐,为临床工作提供了最新的基于循证医学证据的建议。本文对该指南的管理策略进行要点解读,旨在为国内相关指南的制订与更新提供依据,不断规范与完善慢性冠状动脉疾病患者的专科诊疗照护,以期为临床实践提供循证指导,改善慢性冠状动脉疾病患者的预后。

关键词：冠心病慢性冠状动脉疾病心血管疾病管理指南解读美国心脏协会

维普期刊数据库博看期刊

大鼠肠道平滑肌胶原条带构建及周期性拉伸培养的体外评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2024年第35期28卷 5630-5635页

作者：于朋鑫韩禹秋郭丽娜王秀丽大连医科大学辽宁省大连市116000

背景:肠道平滑肌层是肠道管壁结构的重要组成部分,在组织工程化肠道的仿生构建中备受关注。目的:探索周期性机械拉伸对胶原条带内肠道平滑肌细胞生长活性以及功能基因表达的影响。方法:以自制鼠尾胶原为支架,以大鼠原代肠道平滑肌细胞... 详细信息

背景:肠道平滑肌层是肠道管壁结构的重要组成部分,在组织工程化肠道的仿生构建中备受关注。目的:探索周期性机械拉伸对胶原条带内肠道平滑肌细胞生长活性以及功能基因表达的影响。方法:以自制鼠尾胶原为支架,以大鼠原代肠道平滑肌细胞为种子细胞,同时结合自主设计的胶原条带拉伸培养装置,构建肠道平滑肌细胞胶原条带培养体系,采用Eth D-1/Calcein-AM细胞活性染色、洋红染色、细胞骨架-Ki67免疫荧光染色观察细胞的生长活性与增殖情况,定量RT-PCR检测desmin、α-sma、vimentin功能基因的表达。结果与结论:(1)成功构建肠道平滑肌细胞胶原条带培养体系,条带内肠道平滑肌细胞具有良好的细胞活性;(2)与静态培养相比,周期性拉伸动态培养条件下Ki67阳性表达的细胞数量增多且显著高表达标志性基因desmin、α-sma、vimentin(P<0.001);(3)结果表明:机械力学刺激有利于肠道平滑肌细胞在体外培养过程中维持生长状态,并促进其功能性分化。

关键词：组织工程肠道平滑肌胶原条带动态拉伸胶原支架三维培养

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大连市:探索城建档案数据闭环应用新模式

中国建设信息化 2024年第9期 45-47页

作者：丁力袁暘孙健程大连市住房城乡建设事务服务中心

大连市住房城乡建设事务服务中心城市建设档案馆成立40多年以来,已建成门类齐全、结构合理、管理规范的馆藏体系,目前,馆藏档案近66万卷,且每年以3万余卷的速度在增长。为切实贯彻习近平总书记关于新时代档案工作四“好”两“服务”(保... 详细信息

大连市住房城乡建设事务服务中心城市建设档案馆成立40多年以来,已建成门类齐全、结构合理、管理规范的馆藏体系,目前,馆藏档案近66万卷,且每年以3万余卷的速度在增长。为切实贯彻习近平总书记关于新时代档案工作四“好”两“服务”(保管好、利用好、记录好、留存好;服务党和国家工作大局、服务人民群众)目标任务的落实,加强对“十四五”期间全面推进档案治理、资源、利用、安全“四个体系”建设以及深化档案信息化战略转型总体目标的先期探索,更好地服务于城市基础设施建设,大连市住房城乡建设事务服务中心城市建设档案馆在十几年电子档案数据积累,充分挖掘、激活城建档案数据内在价值的基础上,提出并开发完成了基于城建档案数据的城市建设决策支持系统。

关键词：档案数据档案信息化城市建设档案馆馆藏档案馆藏体系城市基础设施建设决策支持系统战略转型

大连地区1536例新生儿耳聋基因检测及6例家系结果分析

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医师进修杂志 2024年第7期47卷 600-605页

作者：石铭杨惠云张晨刘小雪张静朱文秀大连市妇女儿童医疗中心(集团)检验医学部大连116037 大连医科大学检验医学院大连116044 大连市中心医院检验科大连116033

目的了解大连地区新生儿遗传性耳聋基因携带率,并对6例耳聋基因检测阳性新生儿进行家系分析,为预防遗传性耳聋提供参考依据。方法回顾性纳入2022年1-10月在大连市妇女儿童医疗中心(集团)出生的新生儿1536例,进行遗传性耳聋4基因[GJB2、G... 详细信息

目的了解大连地区新生儿遗传性耳聋基因携带率,并对6例耳聋基因检测阳性新生儿进行家系分析,为预防遗传性耳聋提供参考依据。方法回顾性纳入2022年1-10月在大连市妇女儿童医疗中心(集团)出生的新生儿1536例,进行遗传性耳聋4基因[GJB2、GJB3、SLC26A4(PDS)、MT-RNRI(12SrRNA)]检测,对其中6例检测阳性新生儿进行遗传性耳聋NGS Panel基因检测。结果1536例新生儿共筛查出85例耳聋基因突变,总携带率5.53%(85/1536)。GJB2基因突变32例,携带率2.08%(32/1536);GJB3基因突变4例,携带率0.26%(4/1536);SLC26A4(PDS)基因突变32例,携带率2.08%(32/1536);MT-RNRI(12SrRNA)基因突变14例,携带率0.91%(14/1536);GJB2/GJB3复合杂合突变2例,携带率0.13%(2/1536);GJB2/SLC26A4(PDS)复合杂合突变1例,携带率0.07%(1/1536)。遗传性耳聋NGS Panel基因检测中检出1例三基因复合杂合突变,1例KCNQ4基因杂合突变。结论纯合突变与复合杂合突变是常染色体隐性遗传基因致聋的主要因素,遗传性耳聋NGS Panel基因检测对基因溯源以及罕见致聋基因的检出有重要意义。

关键词：耳聋基因基因突变携带率纯合突变复合杂合突变