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人参皂苷对电压门控离子通道的影响

中国药理学与毒理学杂志 2015年第1期29卷 131-140页

作者：刘妍黄燕青黄淑琼文磊厦门大学医学院中医系福建厦门361102

离子通道是细胞膜和细胞器膜等生物膜上一类允许离子通透的蛋白质。许多离子通道,如大多数钠通道、钾通道、钙通道和部分氯通道受电压门控调节,这些电压门控离子通道具有广泛的生理功能。人参皂苷是中药人参、西洋参和三七等五加科人参... 详细信息

离子通道是细胞膜和细胞器膜等生物膜上一类允许离子通透的蛋白质。许多离子通道,如大多数钠通道、钾通道、钙通道和部分氯通道受电压门控调节,这些电压门控离子通道具有广泛的生理功能。人参皂苷是中药人参、西洋参和三七等五加科人参属植物的主要活性成分,包括Ra1,Ra2,Rb1,Rb2,Rb3,Rc,Rd,Rg3和Rh2等原人参二醇,以及Re,Rf,Rg1,Rg2和Rh1等原人参三醇等。本文综述了人参皂苷多种成分对各种电压门控钠通道、钾通道、钙通道和氯通道的不同作用特点及可能的机制,提示人参皂苷多种成分不仅能直接作用于电压门控离子通道,还可以通过G蛋白和一氧化氮等信号通路途径,间接影响电压门控离子通道功能。

关键词：人参皂苷电压门控离子通道

五味子提取物对糖尿病大鼠肾脏组织中基质金属蛋白酶表达的影响及其肾脏保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2017年第3期43卷 512-517,I0001页

作者：杨江辉孙成博耿嘉男李秋杰朱尧陈兴兴陈安天于晓艳吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 北京清华长庚医院病理科清华大学医学中心北京102218

目的:探讨五味子提取物对糖尿病大鼠肾脏组织中基质金属蛋白酶(MMPs)表达的影响,从基质降解角度阐明其肾脏保护作用。方法:采用链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型,45只糖尿病模型大鼠随机分为模型组、五味子组和贝那普利组,每组15只;另... 详细信息

目的:探讨五味子提取物对糖尿病大鼠肾脏组织中基质金属蛋白酶(MMPs)表达的影响,从基质降解角度阐明其肾脏保护作用。方法:采用链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型,45只糖尿病模型大鼠随机分为模型组、五味子组和贝那普利组,每组15只;另取15只大鼠作为正常对照组。给药12周后检测各组大鼠常规血、尿生化指标及组织学改变;检测各组大鼠血清和肾组织匀浆中血糖(BG)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(T-CHO)、甘油三酯(TG)水平和尿白蛋白、尿总蛋白排泄率;免疫组织化学法检测大鼠肾组织中纤维连接蛋白(FN)、Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)、基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)的表达量;酶谱法检测大鼠肾组织中MMP-2活性。结果:与模型组比较,五味子组大鼠肾小球系膜聚集等现象明显减轻,尿白蛋白排泄率、LDL-C及血清丙二醛(MDA)水平均明显降低(P<0.05),肾组织中过氧化氢酶(CAT)(P<0.01)和超氧化物歧化酶(SOD)活性升高(P<0.05),MDA水平降低(P<0.05)。免疫组织化学检测,与模型组比较,五味子组大鼠肾组织中FN、ColⅣ和TIMP-2表达量明显降低。酶谱法检测,与模型组比较,五味子组和贝那普利组大鼠肾组织中MMP-2活性明显升高(P<0.05)。结论:五味子提取物对STZ导致的实验性糖尿病大鼠的肾脏有保护作用,其机制可能与抑制氧化应激、提高MMP-2活性、抑制TIMP-2表达从而改善基质降解有关。

关键词：五味子提取物糖尿病肾病基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制剂

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eIF3a调控RPA2表达的机制研究

eIF3a调控RPA2表达的机制研究

中南地区第八届生理学学术大会

作者：尹继业董自正张建亭刘昭前中南大学临床药理研究所印第安纳大学医学院药理与毒理系

翻译起始是基因表达的主要调控步骤之一,需要很多翻译起始因子的参与。eIF3a是eIF3最大的亚基,它在翻译起始的所有步骤中都发挥了重要作用。近来的研究表明eIF3a可以调控一系列mRNA的翻译,这些mRNA参与到肿瘤生成、侵袭与转移、细胞周

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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口服咖啡因对早期妊娠小鼠胚泡植入的影响

解放军医学杂志 2010年第8期35卷 950-953页

作者：潘晓燕王喜艳王正朝李质馨窦肇华朱辛为吉林医药学院组织学与胚胎学教研室吉林省吉林市132013 弗吉尼亚联邦大学医学院药理毒理系里士满23298

目的研究咖啡因对小鼠妊娠早期胚泡植入的影响。方法将孕鼠随机分为4组(每组20只):低、中、高剂量咖啡因组(分别给予60、120、240mg/kg剂量的咖啡因)和对照组(给予等量生理盐水)。观察口服不同剂量咖啡因的妊娠小鼠胚泡着床的变化,并进... 详细信息

目的研究咖啡因对小鼠妊娠早期胚泡植入的影响。方法将孕鼠随机分为4组(每组20只):低、中、高剂量咖啡因组(分别给予60、120、240mg/kg剂量的咖啡因)和对照组(给予等量生理盐水)。观察口服不同剂量咖啡因的妊娠小鼠胚泡着床的变化,并进一步分析雌激素和孕酮的变化,以及着床点部位子宫内膜厚度、腺体发育和糖原含量的变化。结果高剂量咖啡因组[240mg/(kg·d)]孕鼠着床率显著低于其他两个试验组和对照组(P<0.05),同时发现低剂量组[60mg/(kg·d)]和中剂量组[120mg/(kg·d)]雌激素水平显著高于对照组和高剂量组(P<0.05);中剂量组孕酮水平显著高于其他三组(P<0.05)。低、中浓度咖啡因处理组着床点部位子宫内膜厚度比对照组显著增加,而高浓度咖啡因处理组着床点部位子宫内膜厚度则显著低于其他三组(P<0.05)。与对照组和低、中浓度咖啡因处理组相比,高浓度咖啡因处理组子宫内膜腺腔直径缩小,腺体数量显著减少;另外还观察到着床点部位子宫内膜糖原含量的变化与血清激素水平的变化是一致的。结论口服高剂量咖啡因可引起雌、孕激素分泌紊乱,阻滞子宫内膜的蜕膜化反应,进而影响早期妊娠小鼠的胚泡植入。

关键词：咖啡因胚泡胚胎植入

肺动脉高压形成中的血管重构分子生物学机制研究进展

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浙江大学学报（医学版） 2019年第1期48卷 102-110页

作者：肖梨佟晓永重庆大学药学院药理系重庆401331

肺动脉高压(PAH)是以肺动脉压和肺血管阻力升高为特征的临床血流动力学症候群,可导致右心衰竭和死亡。血管重构是PAH最显著的组织病理学特征,其形成受多方面因素的调控。内质网应激、钙紊乱和线粒体功能紊乱通过调节细胞内钙稳态和细胞... 详细信息

肺动脉高压(PAH)是以肺动脉压和肺血管阻力升高为特征的临床血流动力学症候群,可导致右心衰竭和死亡。血管重构是PAH最显著的组织病理学特征,其形成受多方面因素的调控。内质网应激、钙紊乱和线粒体功能紊乱通过调节细胞内钙稳态和细胞代谢调控血管细胞的增殖凋亡能力;表观遗传学现象(如DNA损伤和微小RNA表达异常)参与调控血管细胞的异常增殖;血管细胞表型转化(包括内皮细胞间质转化和平滑肌细胞表型转换)是引起血管细胞异常增殖的重要原因。血管重构由多种细胞和分子通路共同作用产生,针对多靶点来改善PAH中发生的异常血管重构,进而延缓甚至逆转PAH的进程,有望成为PAH治疗上新的突破口。

关键词：高血压,肺性/病理学心室重构内质网应激钙/代谢钙调蛋白/代谢线粒体后成说,遗传表型综述

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几种环境污染物质在体检人群中的内暴露水平

浙江大学学报（医学版） 2013年第1期42卷 14-18页

作者：雷雅静朱银焕施卫星那仁满都拉陈枢青浙江大学药学院药理毒理与生化药学研究所浙江杭州310058 杭州爱贝亚检测技术有限公司浙江杭州310051 浙江大学医学院公共卫生系浙江杭州310058

目的:测定体检人群中几种常见环境污染物质的含量,了解这些环境污染物质在正常人群中的内暴露程度。方法:采用GC、GC-MS、HPLC、ELISA等方法,对80例体检人群尿样中环境污染物的含量进行检测。结果:甲醛和甲苯的检出率分别为97.6%和41.2%... 详细信息

目的:测定体检人群中几种常见环境污染物质的含量,了解这些环境污染物质在正常人群中的内暴露程度。方法:采用GC、GC-MS、HPLC、ELISA等方法,对80例体检人群尿样中环境污染物的含量进行检测。结果:甲醛和甲苯的检出率分别为97.6%和41.2%;黄曲霉毒素M1(aflatoxin M1,AFM1)的检出率为91.4%;邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)的检出率为75.3%;有机磷的检出率在1.2%～41.2%之间;三种多氯联苯(polychlorinated biphenyl,PCBs)、氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ)和4,5-二氯儿茶酚(4,5-dichlorocatechol,4,5-DCC)的检出率较低,检出人数均少于5例;三甲基氯化锡(trimethyltin-chloride,TMT)未检出。结论:部分环境污染物在体检人群中的内暴露程度较高,其对人体的影响和限值研究亟待加强。

关键词：环境污染物职业暴露尿分析甲醛甲苯黄曲霉毒素M1 酶联免疫吸附测定色谱法,高压液相气相色谱-质谱法色谱法,气相

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褪黑素对老年原发性失眠患者的干预效应

中国临床康复 2005年第12期9卷 73-75页

作者：何荆贵王鲁宁张宝和常蜀英高和林志彬张均田解放军总医院老年神经内科北京市100853 解放军空军总医院北京市100036 北京大学医学部基础医学院药理系北京市100083 中国医学科学院药物研究所北京市100050

目的:应用双盲安慰剂对照的客观评估方法观察褪黑素对老年原发性失眠患者的治疗作用。方法:2004-04/2004-11在驻京部队干休所收集41例诊断为原发性失眠患者,睡前1h服用褪黑素和安慰剂,服用前和服用后各进行1次多导睡眠监测。实验时间为... 详细信息

目的:应用双盲安慰剂对照的客观评估方法观察褪黑素对老年原发性失眠患者的治疗作用。方法:2004-04/2004-11在驻京部队干休所收集41例诊断为原发性失眠患者,睡前1h服用褪黑素和安慰剂,服用前和服用后各进行1次多导睡眠监测。实验时间为6个月。结果:41例患者中有1例未坚持完疗程而退出。揭盲后褪黑素组有19例,安慰剂组有21例进入结果分析。疗程结束时褪黑素组出现的睡眠时间延长,睡眠效率提高,睡眠潜伏期缩短,觉醒时间及觉醒指数下降,Ⅱ期睡眠增加均优于安慰剂组(P<0.05)。两组睡眠潜伏期均比服用前明显缩短(P=0.0357)。两组均未发现明确的不良事件。结论:口服外源性褪黑素具有改善睡眠的作用,对老年原发性失眠疗效确切,安全性良好,其机制尚需探讨。

关键词：褪黑激素失眠症多导睡眠图

心肌缺血再灌注损伤对大鼠肝细胞色素P450酶代谢的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期27卷 321-327页

作者：陈洁敖英乐江武汉职业技术学院生物工程学院湖北武汉430074 武汉大学医学院药理系湖北武汉430071

目的探讨心肌缺血再灌注状态下,大鼠肝代谢功能和相关的氧化/抗氧化能力变化。方法雄性SD大鼠随机分为5组,除假手术组外,制备在体心肌缺血再灌注模型,并于缺血40min、再灌注15,60和180min分别处死大鼠,检测血浆丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬... 详细信息

目的探讨心肌缺血再灌注状态下,大鼠肝代谢功能和相关的氧化/抗氧化能力变化。方法雄性SD大鼠随机分为5组,除假手术组外,制备在体心肌缺血再灌注模型,并于缺血40min、再灌注15,60和180min分别处死大鼠,检测血浆丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性,肝匀浆丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性;以红霉素N-脱甲基酶、五氧基异噁唑O-脱乙基酶和苯胺羟化酶法为探针测定肝细胞色素P450(CYP)3A,CYP2B1和CYP2E1催化功能;RT-PCR法检测肝Ⅰ相药物代谢酶CYP3A1,CYP2B1/2,CYP2E1,以及Ⅱ相解毒酶NAD(P)H醌氧化还原酶(NQO1)及其上游因子NF-E2相关因子(Nrf2)mRNA水平。结果再灌注60 min,肝匀浆MDA含量升高(P<0.05),SOD活力下降(P<0.01);再灌注180 min时,血浆ALT和AST活性升高(P<0.05)。Nrf2基因于再灌注60 min时显著激活(P<0.05),下游因子NQO1 mRNA于再灌注180 min时明显上调(P<0.05)。CYP3A催化功能和mRNA水平分别于再灌注60和180 min开始明显降低(P<0.05);CYP2B1/2 mRNA和催化功能水平分别于再灌注15和180 min开始明显降低(P<0.05);CYP2E1催化功能无明显改变。结论大鼠心肌缺血再灌注可引起肝组织氧化应激及并导致功能损伤。在再灌注早期,具有抗氧化功能的NQO1在转录水平显著上调,其机制可能与上游因子Nrf2被激活相关;CYP3A和CYP2B催化功能在转录和(或)转录后水平明显下调。

关键词：心肌缺血再灌注损伤细胞色素P450 CYP3A 细胞色素P450 CYP2B

新型ATP敏感性钾通道开放剂埃他卡林对兔肺动脉平滑肌细胞增殖的影响

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中华结核和呼吸杂志 2004年第11期27卷 752-755页

作者：解卫平王虹齐栩沈红汪海胡刚南京医科大学第一附属医院呼吸内科 210029 北京军事医学科学研究院药理毒理所南京医科大学药理系

目的　观察埃他卡林 (IPT)对内皮素 1(ET 1)诱导培养的兔肺动脉平滑肌细胞 (PASMC)增殖的作用 ,并探讨其作用机制。方法　ET 1诱导培养的兔PASMC增殖 ,氚胸腺嘧啶核苷 ([3 H] TdR)掺入法检测DNA合成 ;流式细胞仪技术检测细胞周期。结... 详细信息

目的　观察埃他卡林 (IPT)对内皮素 1(ET 1)诱导培养的兔肺动脉平滑肌细胞 (PASMC)增殖的作用 ,并探讨其作用机制。方法　ET 1诱导培养的兔PASMC增殖 ,氚胸腺嘧啶核苷 ([3 H] TdR)掺入法检测DNA合成 ;流式细胞仪技术检测细胞周期。结果　ET 1(10 -7mol/L)使PASMC [3 H] TdR掺入量增加 14 6 8% ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;在相同条件下 ,加入ET 1的同时 ,分别向培养基中加入IPT 10 -7、10 -6、10 -5mol/L ,细胞 [3 H] TdR掺入量分别下降 (19 8± 4 6 ) %、(4 1 2±9 5 ) %、(5 4 7± 10 1) % ,与ET 1组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;培养基中加入ET 1(10 -7mol/L)、IPT(10 -5mol/L)前 30min ,预先加入格列本脲 10 -7、10 -6、10 -5mol/L ,其 [3 H] TdR掺入量分别增加(4 9 1± 8 7) %、(6 8 6± 15 1) %、(110 1± 2 6 8) %。流式细胞仪细胞周期检测显示ET 1(10 -7mol/L)刺激PASMC由静止期 (G0 /G1期 )进入DNA合成期 (S期 )和有丝分裂期 (G2 /M期 ) ,其G0 /G1期比例降低 (2 2 0 4± 1 0 7) % ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ,而S期与G2 /M期之和增加 (2 10 1±37 9) % ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;相同条件下 ,加入ET 1(10 -7mol/L)的同时 ,分别加入IPT

关键词： ET-1 增殖埃他卡林对照组肺动脉平滑肌细胞 ATP敏感性钾通道开放剂 DNA合成显著性目的观差异