检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

犬小孢子菌致成人头癣、体癣和急性角结膜炎

临床皮肤科杂志 2009年第3期38卷 175-177页

作者：王芳李莉窦侠马莉方丽华章强强徐金华复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

报告1例犬小孢子菌致成人头癣、体癣和急性角结膜炎。患者女,61岁。头皮及面颈部斑丘疹伴瘙痒1个月,双眼不适4 d。体格检查见头部、面部及颈部多发皮损;双眼球结膜充血伴较多透明分泌物。头发、面部皮屑真菌镜检阳性,经培养鉴定为犬小... 详细信息

报告1例犬小孢子菌致成人头癣、体癣和急性角结膜炎。患者女,61岁。头皮及面颈部斑丘疹伴瘙痒1个月,双眼不适4 d。体格检查见头部、面部及颈部多发皮损;双眼球结膜充血伴较多透明分泌物。头发、面部皮屑真菌镜检阳性,经培养鉴定为犬小孢子菌。结膜囊分泌物真菌镜检阴性,培养阳性,鉴定为犬小孢子菌。最后诊断:犬小孢子菌致成人头癣、体癣及急性角结膜炎。

关键词：头癣体癣角结膜炎,急性犬小孢子菌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

豚鼠皮肤球形马拉色菌感染模型的建立

临床皮肤科杂志 2006年第3期35卷 154-156页

作者：朱敏王侠生章强强王家俊李莉复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

目的:建立皮肤球形马拉色菌感染的动物模型。方法:分别采用涂菌1次法、涂菌1次并皮下注射甲泼尼龙法、连续7d涂菌法3种方法诱导豚鼠皮肤感染球形马拉色菌。结果:连续7d涂菌法适合于此模型的建立,得到了满意的皮损及菌落数。结论:皮肤菌... 详细信息

目的:建立皮肤球形马拉色菌感染的动物模型。方法:分别采用涂菌1次法、涂菌1次并皮下注射甲泼尼龙法、连续7d涂菌法3种方法诱导豚鼠皮肤感染球形马拉色菌。结果:连续7d涂菌法适合于此模型的建立,得到了满意的皮损及菌落数。结论:皮肤菌落计数能更直观、客观地反映药物的短期疗效,是评价皮肤球形马拉色菌感染模型较科学的指标。

关键词：马拉色菌,球形皮肤动物模型豚鼠

趋化因子受体4与Foxp3^+调节性T细胞在蕈样肉芽肿皮损中的表达及其意义初探

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床皮肤科杂志 2014年第7期43卷 389-392页

作者：贾近博张乔安陈明华复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

目的:探讨趋化因子受体(CCR)4与叉头框转录因子Foxp3调节性T细胞在不同临床分期蕈样肉芽肿(MF)患者皮损中的表达,并初步探讨其意义。方法:收集22例MF患者的皮损组织,采用免疫组化方法,分别检测CCR4与Foxp3的表达水平。结果:Foxp3在MF斑... 详细信息

目的:探讨趋化因子受体(CCR)4与叉头框转录因子Foxp3调节性T细胞在不同临床分期蕈样肉芽肿(MF)患者皮损中的表达,并初步探讨其意义。方法:收集22例MF患者的皮损组织,采用免疫组化方法,分别检测CCR4与Foxp3的表达水平。结果:Foxp3在MF斑块期表达明显增多,红斑期次之,而在肿瘤期几乎不表达;尽管CCR4在各期MF中均有表达,但其表达程度以红斑期最强,斑块期次之,肿瘤期最弱,差异有统计学意义(P<0.001),且CCR4与Foxp3在皮损中的阳性表达存在正相关关系(相关系数为0.489)。结论:CCR4与Foxp3在不同分期MF皮损中的表达对了解MF免疫功能的变化和新的治疗提供帮助。

关键词：蕈样肉芽肿趋化因子受体4 T淋巴细胞,调节性 Foxp3

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

泛发性家族性良性天疱疮

临床皮肤科杂志 2009年第2期38卷 92-94页

作者：王芳马莉窦侠卢忠苏炜徐金华陈连军复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

报告1例泛发性家族性良性天疱疮。患者男,56岁。反复发作全身瘙痒性皮损40余年,皮损表现为以躯干部位为主的泛发性绿豆到黄豆大红斑或斑丘疹,以及在红斑或正常皮肤上出现的水疱。皮损组织病理检查示表皮内广泛的棘层松解,并形成表皮内... 详细信息

报告1例泛发性家族性良性天疱疮。患者男,56岁。反复发作全身瘙痒性皮损40余年,皮损表现为以躯干部位为主的泛发性绿豆到黄豆大红斑或斑丘疹,以及在红斑或正常皮肤上出现的水疱。皮损组织病理检查示表皮内广泛的棘层松解,并形成表皮内水疱。直接免疫荧光检查结果阴性。家系调查示该家族66人中共有12人患此病。诊断:泛发性家族性良性天疱疮。机械摩擦、感染和搔抓是该病加重的重要因素。

关键词：天疱疮,良性,家族性,泛发性家系调查

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

IgG4相关性皮肤病

临床皮肤科杂志 2015年第11期44卷 705-708页

作者：林尽染陈连军张乔安徐金华复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

报告IgG4相关性皮肤病(IgG4-RSD)1例。患者男,25岁。躯干、面颈部瘙痒性红色至褐色丘疹、斑块及结节6年。皮损组织病理示真皮内胶原纤维增生,细血管周围小团块状或结节状淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫组化示浆细胞表达CD38、CD138、CD19、... 详细信息

报告IgG4相关性皮肤病(IgG4-RSD)1例。患者男,25岁。躯干、面颈部瘙痒性红色至褐色丘疹、斑块及结节6年。皮损组织病理示真皮内胶原纤维增生,细血管周围小团块状或结节状淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫组化示浆细胞表达CD38、CD138、CD19、κ-轻链、λ-轻链、IgG、IgG4均阳性,IgG4+/IgG+浆细胞比值>40%,每高倍视野下IgG4+浆细胞>10个。该文对IgG4-RSD的诊断、鉴别诊断和治疗进行讨论。

关键词： IgG4相关性疾病皮肤损害

糖皮质激素联合静脉注射用人免疫球蛋白成功治疗重症天疱疮1例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床皮肤科杂志 2006年第10期35卷 676-677页

作者：朱小华吴文育陈明华徐金华苏玮复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

报告1例重症寻常型天疱疮并发败血症。患者男,19岁。经糖皮质激素联合静脉注射用人免疫球蛋白治疗成功。

关键词：天疱疮败血症

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

带状分布的色素性荨麻疹

临床皮肤科杂志 2008年第2期37卷 107-108页

作者：楼玮徐峰杨勤萍复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

报告1例带状分布的色素性荨麻疹。患者女,17岁。双侧腰腹部各见一条呈带状分布的色素沉着斑,用手摩擦后局部出现红色风团。皮损组织病理检查:表皮基底层黑素增加,甲苯胺蓝染色示真皮内毛囊及汗腺周围小片状肥大细胞浸润,胞质内含有嗜异... 详细信息

报告1例带状分布的色素性荨麻疹。患者女,17岁。双侧腰腹部各见一条呈带状分布的色素沉着斑,用手摩擦后局部出现红色风团。皮损组织病理检查:表皮基底层黑素增加,甲苯胺蓝染色示真皮内毛囊及汗腺周围小片状肥大细胞浸润,胞质内含有嗜异染颗粒。

关键词：荨麻疹色素性

CYP19a1基因的单核苷酸多态性与中国汉族成人寻常痤疮的关联研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床皮肤科杂志 2015年第1期44卷 7-10页

作者：刘晔张正华项蕾红复旦大学附属华山医院皮肤科上海200042

目的：初步探索CYP19a1基因的单核苷酸多态性（SNP）与中国汉族成人寻常痤疮发病和严重程度的关系。方法：共纳入309例Pillsbury分级Ⅰ～Ⅳ的寻常痤疮患者，分为轻度组（I级，99例）和中重度组（Ⅱ～Ⅳ级，210例）。从患者外周静脉血中... 详细信息

目的：初步探索CYP19a1基因的单核苷酸多态性（SNP）与中国汉族成人寻常痤疮发病和严重程度的关系。方法：共纳入309例Pillsbury分级Ⅰ～Ⅳ的寻常痤疮患者，分为轻度组（I级，99例）和中重度组（Ⅱ～Ⅳ级，210例）。从患者外周静脉血中抽提DNA组．经多重聚合酶链式反应（PCR）获取目的基因片段后，采用SNaPshot分型技术检测CYP19a1基因上的10个候选SNP位点的基因型。结果：①rs28892002位点在显性遗传模式下，CC基因型的分布频率在中重度组显著高于轻度组（58．5％vs．46．5％．P=-0．046，OR=0．614，95％CI=0．379—0．993）；②rs2255192-rs4646-rs10064-rs700519这组单倍型在显性模式下，其C—C—C—C、C—C—T—C基因型在两组间分柿差异有统计学意义（P值分别为0．0000、0．0216，OR值分别为5．0198和2．0707）。结论：中国汉族人群中．CYP19a1基因上的rs28892002位点CC野生纯合子基因型可能增加中重度寻常痤疮的患病风险；rs2255192-rs4646-rs10064-rs700519这组单倍型在显性模式下，其C—C—C—C、C—C—T—C基因型可能减少中、重度寻常痤疮的患病风险。

关键词： 1CYP19a1基因寻常痤疮

1例痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症的COL7A1基因突变检测及其临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床皮肤科杂志 2014年第8期43卷 449-452页

作者：李桐项蕾红复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

目的:研究1例痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症(DEB-Pr)家系中的基因突变情况并探讨其临床意义。方法:收集患者的临床资料,取皮损行组织病理学检查及免疫荧光学检查。提取患者及相关亲属外周血DNA,以100例无关正常人外周血DNA作对照,应... 详细信息

目的:研究1例痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症(DEB-Pr)家系中的基因突变情况并探讨其临床意义。方法:收集患者的临床资料,取皮损行组织病理学检查及免疫荧光学检查。提取患者及相关亲属外周血DNA,以100例无关正常人外周血DNA作对照,应用PCR扩增COL7A1基因的全部外显子及其侧翼序列并行测序。结果:皮损病理学检查见表皮下水疱,伴数个表皮样囊肿(粟丘疹)形成。患者COL7A1基因出现c.G6235A杂合突变,导致编码Ⅶ型胶原的多肽链发生p.G2079R突变。其父母及弟弟未检出同位点突变,故该病例为散发患者。100例无关正常人对照的COL7A1基因均未发现该位点异常。结论:c.G2079R是引起该家系中患者发生DEB-Pr的特异突变,而非多态性变化,且为de novo突变。该位点突变在国内尚无先例报道,故本研究进一步补充了目前显性遗传DEB-Pr(DDEB-Pr)的突变位点库,并为患者及其家属遗传咨询提供可靠依据。

关键词：大疱性表皮松解症,营养不良型,痒疹样 COL7A1基因基因突变