检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

手性路易斯碱和过渡金属协同催化反应的进展

化学学报 2018年第11期76卷 825-830页

作者：周锵陆平复旦大学化学系分子合成与识别科学中心上海200433

近年来过渡金属与以苯并四咪唑类化合物为代表的手性路易斯碱协同作用下的不对称催化反应取得了重要的进展,包括芳基醋酸酯α衍生化及乙内酰脲、二氢喹啉酮等结构的合成、双手性中心烯丙基化反应和α-氨基酸衍生物合成等.这些反应在有... 详细信息

近年来过渡金属与以苯并四咪唑类化合物为代表的手性路易斯碱协同作用下的不对称催化反应取得了重要的进展,包括芳基醋酸酯α衍生化及乙内酰脲、二氢喹啉酮等结构的合成、双手性中心烯丙基化反应和α-氨基酸衍生物合成等.这些反应在有机合成中有广阔的应用前景.本文将对这类反应的研究进展做简要的介绍.

关键词：路易斯碱催化过渡金属催化协同催化 α-位官能团化烯丙基化反应

基于甘氨酸衍生物α-C(sp^(3))—H官能团化的催化体系研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2024年第9期44卷 2700-2721页

作者：宣良明赵伟范润东严琼姣汪伟陈芬儿武汉工程大学药物研究院武汉430205 复旦大学化学系上海200433

α-氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元,应用范围非常广泛,它不仅能用于许多生物活性分子的合成、药物化学和材料工业中,还可作为有机催化剂或配体用于各类化合物的不对称合成中.甘氨酸作为最普遍且具有潜手性的α-氨基酸,在有机合成领... 详细信息

α-氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元,应用范围非常广泛,它不仅能用于许多生物活性分子的合成、药物化学和材料工业中,还可作为有机催化剂或配体用于各类化合物的不对称合成中.甘氨酸作为最普遍且具有潜手性的α-氨基酸,在有机合成领域是一类非常重要的合成砌块,利用甘氨酸衍生物或多肽的α-C(sp^(3))—H官能团化,高效构建结构多样性的非天然α-氨基酸或多肽引起了越来越多科研工作者的关注.对近五年来甘氨酸衍生物α-C(sp^(3))—H官能团化领域所取得的研究进展进行了综述,根据不同类型的催化体系进行了分类讨论,并对该领域所面临的挑战和机遇进行了展望和探讨.

关键词： α-氨基酸催化体系 C(sp^(3))—H官能团化甘氨酸多肽

全连续流反应技术在药物合成中的新进展(2019~2022)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2024年第2期44卷 378-397页

作者：冯康博陈炯古双喜王海峰陈芬儿武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室武汉430205 武汉工程大学药物研究院武汉430205 武汉工程大学新型反应器与绿色化学工艺湖北省重点实验室武汉430205 复旦大学化学系手性分子催化与合成工程中心上海200433

连续流动化学作为化学制药行业的一项新兴技术,相较于传统的间歇釜式反应,连续流反应具有快速传质传热的优势,改进反应过程的可控性和安全性,也可以将在线分析和纯化步骤集成到柔性的操作序列中.主要介绍了2019~2022年连续流反应技术在... 详细信息

连续流动化学作为化学制药行业的一项新兴技术,相较于传统的间歇釜式反应,连续流反应具有快速传质传热的优势,改进反应过程的可控性和安全性,也可以将在线分析和纯化步骤集成到柔性的操作序列中.主要介绍了2019~2022年连续流反应技术在实现从起始原料到最终活性药物成分(API)的全连续流合成工艺方面的新进展,从连续流反应的流程图着手,阐述了其制备工艺及技术优势,同时指出全连续流反应技术在各单步合成转化的工艺衔接和耦合处理仍存在一定挑战,有待进一步提升发展.

关键词：流动化学药物全连续流合成工艺

2-吲哚甲醇与邻亚甲基醌的催化不对称[4+3]环化反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2019年第11期39卷 3308-3309页

作者：刘路张俊良复旦大学化学系上海200438 华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心上海200062

邻亚甲基醌是一类非常有用的有机合成砌块,被广泛地应用在一些手性含氧骨架的构建中[1]利用手性催化剂,可以很好地实现其参与的不对称共轨加成反应[1]、[4+1]环化反应[3]和[4+2]环化反应[4].由于手性七元环的合成更具有挑战性,邻亚甲基... 详细信息

邻亚甲基醌是一类非常有用的有机合成砌块,被广泛地应用在一些手性含氧骨架的构建中[1]利用手性催化剂,可以很好地实现其参与的不对称共轨加成反应[1]、[4+1]环化反应[3]和[4+2]环化反应[4].由于手性七元环的合成更具有挑战性,邻亚甲基醌参与的不对称[4+3]环化反应旳鲜有报道(Scheme1).

关键词：手性催化剂环化反应加成反应亚甲基合成砌块吲哚醌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

酶在高分子合成中的应用

高分子材料科学与工程 1999年第6期15卷 6-9页

作者：刘永成沈晶于同隐复旦大学高分子科学系

综述了聚合反应中所应用的各种酶，并重点介绍脂肪酶应用于酯的手性、非手性和开环聚合反应，过氧化物酶催化氧化苯酚、苯胺及其衍生物的聚合反应，以及纤维素酶对纤维素合成反应的催化作用。

关键词：酶聚合合成高分子催化剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于分子间卤键的超分子平面大环自组装

化学学报 2022年第10期80卷 1365-1368页

作者：刘传志李芬王静静赵晓璐张婷美黄鑫邬梦丽户志远刘新明黎占亭商丘师范学院化学化工学院药物绿色合成河南省工程实验室商丘476000 复旦大学化学系上海市分子催化与功能材料重点实验室上海200438

本工作报道了含卤键供体和受体片段的三种芳酰胺分子(化合物1~3)的设计和合成,并对固相中卤键的不同作用模式进行了探索和分析.化合物1的晶体数据显示,由于没有分子内氢键,组成分子的三个芳环相互扭转一定角度,并且在分子间交替排列的N... 详细信息

本工作报道了含卤键供体和受体片段的三种芳酰胺分子(化合物1~3)的设计和合成,并对固相中卤键的不同作用模式进行了探索和分析.化合物1的晶体数据显示,由于没有分子内氢键,组成分子的三个芳环相互扭转一定角度,并且在分子间交替排列的N…I和O…I卤键的控制下,组装成了一条线型的超分子组装体.由于酰胺羰基和两个紧邻的氟原子之间的排斥作用,化合物2未能形成分子内三中心氢键.在此基础上,将三氟碘代苯作为卤键供体片段引入到化合物3中,并且在折叠体骨架中嵌入了嘧啶单元.化合物3的晶体数据显示,基于多组有效的分子内三中心氢键和分子间较强的卤键作用,双分子间形成了[1+1]的超分子大环.另外,由于嘧啶环的引入,使得该超分子大环接近共平面.

关键词：卤键氢键晶体工程超分子作用双分子大环

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学实验课研究性教学法改革与实践初探

当代化工研究 2023年第20期 141-143页

作者：程荡复旦大学手性分子催化与合成工程中心复旦大学化学系上海200433 上海市手性药物工业不对称催化工程技术研究中心上海200433

文章针对有机化学实验课传统教学法存在的问题进行教学改革的探索,将课题研究的范式与实验教学相结合,将实验课程内容设计成全班同学共同参与的研究性小课题,构建有机化学实验课的研究性教学新方法,使教学过程从传统的老师课堂讲授并演... 详细信息

文章针对有机化学实验课传统教学法存在的问题进行教学改革的探索,将课题研究的范式与实验教学相结合,将实验课程内容设计成全班同学共同参与的研究性小课题,构建有机化学实验课的研究性教学新方法,使教学过程从传统的老师课堂讲授并演示实验,学生重复实验的模式转变为老师提出问题,学生主动学习探索,以课题研究的方式培养学生的科研素质和创新能力,取得了很好的教学效果,为实现创新型人才培养的目标奠定了基础。

关键词：有机化学实验课教学改革研究性教学法创新能力培养

β-氨基羰基化合物合成研究及其应用:(+)-Sedridine的全合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2018年第1期38卷 131-137页

作者：孙凯孙兴文林国强复旦大学化学系上海200433 中国科学院上海有机化学研究所上海200032

β-氨基羰基结构广泛存在于具有生理活性的小分子及药物中,并且是重要的合成砌块,可方便地转化为其它结构和片段.报道了一种新的制备β-氨基羰基化合物的方法.该方法使用氧气为氧化剂,醋酸钯、氯化亚铜为催化剂,可将手性高烯丙基胺类化... 详细信息

β-氨基羰基结构广泛存在于具有生理活性的小分子及药物中,并且是重要的合成砌块,可方便地转化为其它结构和片段.报道了一种新的制备β-氨基羰基化合物的方法.该方法使用氧气为氧化剂,醋酸钯、氯化亚铜为催化剂,可将手性高烯丙基胺类化合物转化为相应的β-氨基羰基化合物.该方法产率良好,底物适应性好,不影响分子中已有的手性中心.利用该方法完成了天然产物分子(+)-Sedridine的全合成工作,总收率32%.

关键词： β-氨基羰基化合物手性高烯丙基胺 Wacker反应 (+)-Sedridine

Ming-Phos/铜催化的亚甲胺叶立德与硝基烯烃的不对称[3+2]环加成反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2020年第3期78卷 245-249页

作者：张荣华许冰张展鸣张俊良华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海200062 复旦大学化学系上海200438

手性吡咯烷骨架是合成具有生物活性的化合物、天然产物、药物和催化剂的重要中间体,其高效的不对称合成方法是有机化学研究热点之一.该工作通过一类新型的Ming-Phos手性配体实现了铜催化的亚甲胺叶立德与硝基烯烃的不对称[3+2]环加成反... 详细信息

手性吡咯烷骨架是合成具有生物活性的化合物、天然产物、药物和催化剂的重要中间体,其高效的不对称合成方法是有机化学研究热点之一.该工作通过一类新型的Ming-Phos手性配体实现了铜催化的亚甲胺叶立德与硝基烯烃的不对称[3+2]环加成反应,以较好的非对映选择性和对映选择性合成了一系列手性吡咯烷类化合物(ee值高达98%,产率高达95%).该方法具有反应条件温和、操作简单、底物普适性广以及配体合成简单易制备等众多优点.

关键词：铜催化膦配体环加成对映选择性叶立德