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钒液流电池用双侧链阴离子交换膜的制备与性能

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精细化工 2024年

作者：刘阿满张晓静陈可欣李坚任强汪称意常州大学材料科学与工程学院复旦大学聚合物分子工程国家重点实验室

采用1-（6-溴己基）-1-甲基哌啶离子盐（Br-6-Pip）和1-溴十八烷对聚（联苯哌啶）(PBP)共接枝，制备了一系列同时含有长疏水侧链（十八烷基接枝度30%）和柔性亲水侧链〔己基哌啶接枝度（x）〕的阴离子交换膜（xPip-30%18PBP膜）。通过1H... 详细信息

采用1-（6-溴己基）-1-甲基哌啶离子盐（Br-6-Pip）和1-溴十八烷对聚（联苯哌啶）(PBP)共接枝，制备了一系列同时含有长疏水侧链（十八烷基接枝度30%）和柔性亲水侧链〔己基哌啶接枝度（x）〕的阴离子交换膜（xPip-30%18PBP膜）。通过1HNMR、SEM、TEM对其进行了表征，利用物性测定和TGA、力学性能、离子传导率、钒离子渗透率测试，考察了烷基哌啶接枝度对xPip-30%18PBP膜性能的影响。结果表明，xPip-30%18PBP膜具有良好的微相分离结构，随着烷基哌啶接枝度从40%增至70%，膜内微相分离结构显著提高，xPip-30%18PBP膜的离子交换容量从2.26 mmol/g提升至2.88 mmol/g；20 ℃下，吸水率从53.8%提高到82.6%，溶胀率从9.9%提高至23.4%；离子传导率从28.9 mS/cm增至41.9 mS/cm，膜面电阻从0.76 Ω·cm2降至0.39 Ω·cm2；拉伸强度从9.6 MPa逐渐降至5.7 MPa，而断裂伸长率从19.8%逐渐提高到35.5%；钒离子渗透率为1.32×10-6～2.16×10-6cm2/min。60%Pip-30%18PBP膜具有最佳的综合性能，将其组装钒液流单电池。在电流密度40 mA/cm2下，该电池的能量效率高达80.0%；在电流密度100 mA/cm2的充放电循环200次测试中，库仑效率维持在91%～92%，而能量效率仅下降了4.2%。

关键词：阴离子交换膜超强酸催化柔性哌啶阳离子长疏水侧链微相分离钒液流电池

庚酰化乙二醇壳聚糖温敏性水凝胶的制备及其药物缓释

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复合材料学报 2024年第5期41卷 2674-2682页

作者：韩晓杰李征征天津科技大学化工与材料学院天津300457 沂水县第四中学临沂276405 复旦大学聚合物分子工程国家重点实验室上海200433

为了制备一种物理交联的温敏性水凝胶,本文选择水溶性乙二醇壳聚糖(GC)作为基体,通过庚酸酐与GC分子链上的氨基进行酰化反应实现改性,合成了具有不同庚酰度(DS)的庚酰化乙二醇壳聚糖(HAGC)。庚酸酐与GC分子链上氨基的进料摩尔比在0.2~0... 详细信息

为了制备一种物理交联的温敏性水凝胶,本文选择水溶性乙二醇壳聚糖(GC)作为基体,通过庚酸酐与GC分子链上的氨基进行酰化反应实现改性,合成了具有不同庚酰度(DS)的庚酰化乙二醇壳聚糖(HAGC)。庚酸酐与GC分子链上氨基的进料摩尔比在0.2~0.25之间,DS介于26.4%~31.5%。通过在GC骨架上引入疏水性庚酰基团,提高GC在有机溶剂中的溶解度和体外生物降解性,而且还引入了温敏性溶胶-凝胶转变性质。HAGC通过分子间相互作用(氢键和亲疏水相互作用)发生物理交联,响应环境温度变化而发生溶胶-凝胶相变,通过改变HAGC的DS和溶液浓度,可有效调节HAGC水凝胶的溶胶-凝胶转变温度处于25~37℃之间。HAGC水凝胶具有三维多孔结构,随着DS增加,HAGC水凝胶的交联密度增大、溶胀比降低、药物释放速率减慢。HAGC水凝胶对吉西他滨具有缓释作用,药物释放时间可达5天,药物释放率达到70%~91%。HAGC水凝胶以其优良的温敏性能,在药物注射载体领域具有重要的应用价值。

关键词：乙二醇壳聚糖庚酰化温敏性水凝胶溶胶-凝胶转变药物缓释

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荧光光谱实验室的管理与共享开放探索

实验室科学 2024年第4期27卷 196-199页

作者：胡晓月潘晓霞高瑞华屈泽华复旦大学高分子科学系聚合物分子工程国家重点实验室上海200438

荧光光谱仪是一种对物质进行定性定量分析的大型仪器,广泛应用于各研究领域。荧光光谱实验室中多品类荧光光谱仪的配备和大量附件的引入为其管理带来了一定的困难与挑战。从规章制度、人员培训、维护保养、信息化等几方面展开讨论,对荧... 详细信息

荧光光谱仪是一种对物质进行定性定量分析的大型仪器,广泛应用于各研究领域。荧光光谱实验室中多品类荧光光谱仪的配备和大量附件的引入为其管理带来了一定的困难与挑战。从规章制度、人员培训、维护保养、信息化等几方面展开讨论,对荧光光谱实验室的管理与开放经验进行归纳总结,得出完善的规章制度建立、科学严谨的人员培训、有针对性的维护保养以及信息化手段的引入可以极大地提高仪器的使用率和共享率,为科研工作的开展提供有效支撑。

关键词：荧光光谱仪管理共享开放

高聚物球晶偏光织态研究中的厚度性消光与补偿机理

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高等学校化学学报 1996年第2期17卷 306-310页

作者：丁建东朱军祥杨玉良复旦大学高分子科学系国家教委聚合物分子工程开放实验室

以两维聚环氧乙烷（ＰＥＯ）球晶为对象，探讨了偏光显微法的消光机理，尤其是其中的厚度性消光机理，并对于补偿片的作用原理作了细致的理论分析。运用上述手段对ＰＥＯ球晶的形态进行了研究。

关键词：偏光显微法补偿机理球晶聚环氧乙烷

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聚苯撑苯并二噻唑取向态凝固膜的织构研究

高等学校化学学报 1996年第6期17卷 996-997页

作者：丁建东胡宇红杨玉良复旦大学高分子科学系国家教委聚合物分子工程开放实验室

聚苯撑苯并二噻唑取向态凝固膜的织构研究丁建东，胡宇红，杨玉良（复旦大学高分子科学系，国家教委聚合物分子工程开放实验室，上海，２００４３３）关键词聚合物，液晶，织构主链型高分子液晶可制成高强度纤维，同时也提供了一种各向... 详细信息

聚苯撑苯并二噻唑取向态凝固膜的织构研究丁建东，胡宇红，杨玉良（复旦大学高分子科学系，国家教委聚合物分子工程开放实验室，上海，２００４３３）关键词聚合物，液晶，织构主链型高分子液晶可制成高强度纤维，同时也提供了一种各向异性物体自组织结构的有效研究体系［...

关键词：液晶织构 PBZT 取向态焦锥状

AA-AM-SBMA三元共聚物增稠剂合成及性能

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应用化工 2024年第4期53卷 843-847,857页

作者：李河金覃孝平杨辉韩东彭通李翠霞田海洋赵彬四川轻化工大学化学工程学院四川自贡643000 聚合物分子工程国家重点实验室(复旦大学) 上海200438 中国石油冀东油田西部分公司陕西榆林719000

采用水溶液聚合法,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和两性单体甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱(SBMA)为主要原料,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂体系,合成出压裂用低伤害三元共聚物增稠剂AA-AM-SBMA。采用红外光谱、核磁共振氢谱、扫描电镜等对AA-AM... 详细信息

采用水溶液聚合法,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和两性单体甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱(SBMA)为主要原料,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂体系,合成出压裂用低伤害三元共聚物增稠剂AA-AM-SBMA。采用红外光谱、核磁共振氢谱、扫描电镜等对AA-AM-SBMA的结构进行了表征。结果表明,在35℃下采用注入水配制时,AA-AM-SBMA的增黏、悬砂性能与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相当;当配液水的氯化钠浓度大于3 000 mg/L时,AA-AM-SBMA能表现出较强的耐盐性能;配液水的氯化钠浓度为6 000 mg/L时,3 000 mg/L的AA-AM-SBMA溶液的表观黏度比相同条件下的HPAM溶液高58.4%。AA-AM-SBMA在120℃下放置2 h的降解率高达95.13%,比相同条件下HPAM的降解率高3.19%。岩心渗透率恢复率测定实验结果表明,AA-AM-SBMA对应的渗透率恢复率为95.27%,比相同条件下HPAM的高4.52%,表明SBMA的引入有利于降低增稠剂对岩心渗透率的伤害。

关键词：压裂液共聚物增稠剂热降解低伤害

壳聚糖-丝心蛋白合金膜的研究(Ⅰ)——合金膜的结构及其对丝心蛋白吸水性和机械性能的改善

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高等学校化学学报 1998年第2期19卷 300-304页

作者：陈新李文俊钟伟卢玉华于同隐复旦大学高分子科学系国家教委聚合物分子工程开放实验室

通过ＦＴＩＲ、Ｘ射线衍射、ＴＧＡ和ＤＳＣ等手段对壳聚糖－丝心蛋白合金膜的结构进行了表征．结果表明，合金膜中壳聚糖和丝心蛋白之间存在着较强的氢键相互作用，根据Ｘ射线衍射结果并结合合金膜表观均匀透明、扫描电镜观察未发现明... 详细信息

通过ＦＴＩＲ、Ｘ射线衍射、ＴＧＡ和ＤＳＣ等手段对壳聚糖－丝心蛋白合金膜的结构进行了表征．结果表明，合金膜中壳聚糖和丝心蛋白之间存在着较强的氢键相互作用，根据Ｘ射线衍射结果并结合合金膜表观均匀透明、扫描电镜观察未发现明显宏观相分离，认为合金膜是基本相容的．同时发现，在丝心蛋白中共混一定量的壳聚糖可以改善其吸水性和机械性能．

关键词：壳聚糖丝心蛋白合金膜吸水性机械性能

丙酸酯化-叔胺化淀粉浆料的制备及其黏附性能

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纺织学报 2024年第1期45卷 146-151页

作者：张悦李伟吴宇洁程雪冬孟祥安徽工程大学纺织服装学院安徽芜湖241000 聚合物分子工程国家重点实验室(复旦大学) 上海200438 爱德维德医疗科技(苏州)有限公司江苏苏州215000

为改善淀粉浆料的黏附性能,以提升淀粉浆料对经纱的上浆质量,以丙酸酐(PA)为酯化剂,二甲氨基氯乙烷盐酸盐(DMC-HCl)为叔胺醚化剂,采用固定PA用量及改变DMC-HCl用量的方式,以水为介质,在弱碱性和低温条件下,对酸解淀粉(AHS)进行丙酸酯化... 详细信息

为改善淀粉浆料的黏附性能,以提升淀粉浆料对经纱的上浆质量,以丙酸酐(PA)为酯化剂,二甲氨基氯乙烷盐酸盐(DMC-HCl)为叔胺醚化剂,采用固定PA用量及改变DMC-HCl用量的方式,以水为介质,在弱碱性和低温条件下,对酸解淀粉(AHS)进行丙酸酯化-叔胺化处理,制备出一系列具有不同总取代度的丙酸酯化-叔胺化淀粉(PTAS)。对其进行化学结构表征、元素分析、颗粒形貌观察分析以及取代度测定,并对其与涤纶、涤/棉与棉粗纱间黏附性,以及浆液表面张力进行考察。结果表明:固定PA对AHS质量分数为4.63%、改变DMC-HCl用量为10~40 g,可制备出丙酸酯化程度为0.030、叔胺化程度为0.010~0.035的PTAS样品;化学结构表征与元素分析结合证实了PTAS的成功制备,PTAS颗粒仍保持颗粒态形貌,但部分颗粒表面产生损伤;这种复合变性能够明显改善淀粉对涤纶、棉纤维的黏附性能,提升淀粉浆液的表面活性,表现为PTAS对涤纶、涤/棉及棉3种粗纱的黏合力均明显高于AHS,表面张力明显低于后者;随着PTAS总取代度的增加,其表面张力逐渐降低、黏合力逐渐增大、对棉纤维黏附性的提升优于对涤纶纤维。

关键词：淀粉浆料丙酸酯化-叔胺化取代度黏附性能

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丙烯酸酯类微凝胶的制备及其表征

复旦学报（自然科学版） 1998年第3期37卷 265-270页

作者：徐小军胡建华杨武利陈绍平杨徐敏府寿宽复旦大学高分子科学系国家教委聚合物工程开放实验室上海200433 国家教委聚合物工程开放实验室

通过12-羟基硬酯酸的聚合物与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）的开环加成，制得大分子单体，用此大分子单体与甲基丙烯酸甲酯（MMA）、GMA共聚制得分散稳定剂．在此分散稳定剂的存在下，通过分散聚合方法，制备了亚微米级的丙烯酸酯类微凝... 详细信息

通过12-羟基硬酯酸的聚合物与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）的开环加成，制得大分子单体，用此大分子单体与甲基丙烯酸甲酯（MMA）、GMA共聚制得分散稳定剂．在此分散稳定剂的存在下，通过分散聚合方法，制备了亚微米级的丙烯酸酯类微凝胶．用酸碱滴定、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、凝胶渗透色谱（GPC）、平均粒径分布等方法对该凝胶进行了测定，并对微凝胶在涂料中的应用进行了测试．结果表明：做凝胶能够显著改善涂料的假塑性．

关键词：大分子单体分散稳定剂微凝胶丙烯酸酯共聚