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基于物联网技术的消防联网集中监控系统

绿色建造与智能建筑 2024年第5期 124-127页

作者：朱洪辛张鹏国药集团重庆医药设计院有限公司重庆400042

工业企业内的车间或建筑分期建设,消防系统不统一、不完善,并设置多个消防控制室独立运行,消防管理面临着设备品牌众多、火灾探测监控不到位、参数监控不完善、消防设备维护难等问题,随着物联网技术的发展,给解决这些问题提供了思路和方... 详细信息

工业企业内的车间或建筑分期建设,消防系统不统一、不完善,并设置多个消防控制室独立运行,消防管理面临着设备品牌众多、火灾探测监控不到位、参数监控不完善、消防设备维护难等问题,随着物联网技术的发展,给解决这些问题提供了思路和方法,通过物联网技术建立消防远程监控系统,实时采集火灾参数、消防设施信息数据,实现对火灾及消防设备的全面感知,通过监控平台对采集的消防大数据进行分析和处理做出控制决策,达到早期发现火情,防止或减少火灾危害,保护人身和财产安全。

关键词：物联网智慧消防消防联网

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生物制品厂房设计中灰白分区的应用探讨

化工与医药工程 2024年第3期45卷 35-39页

作者：韩旭李蕾唐建川刘悦国药集团重庆医药设计院有限公司重庆400042

文章围绕工程化实例,介绍了生物制品生产厂房灰白分区的工程化实施方式,对比了灰白分区工程实施与传统白区工程实施的特点,为生物制品生产厂房的工业化设计提供一条重要思路。

关键词：生物制药生物反应器白区灰区

“互联网+”背景下医药流通企业业财融合问题研究

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中文科技期刊数据库（全文版）经济管理 2024年第3期 56-59页

作者：潘喆重庆医药(集团)股份有限公司重庆400021

当前的情况下,医药流通企业必须借助信息科技工具,整合物流、信息流和资金流,以便快速搭建起业务与财务的整合体系,并借助信息科技来实现业务与财务的整合。本文主要研究了在信息化环境下,医药流通企业如何实现业务与财务的融合。本文... 详细信息

当前的情况下,医药流通企业必须借助信息科技工具,整合物流、信息流和资金流,以便快速搭建起业务与财务的整合体系,并借助信息科技来实现业务与财务的整合。本文主要研究了在信息化环境下,医药流通企业如何实现业务与财务的融合。本文从医药流通行业的发展状况和强化业务与财务融合的必要性出发,分析了医药流通企业在实施业务与财务融合方面遇到的问题,探讨了如何设计融合方案,根据实际情况提出有效的实施业务与财务融合的路径,希望能为医药流通企业的业务与财务融合提供有益的建议。

关键词： “互联网+”背景医药流通企业业财融合问题研究

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9种淫羊藿叶的微性状与显微鉴别研究

中国药学杂志 2024年第9期59卷 776-788页

作者：邹立思易东阳潘雅楠林丽群肖承鸿裴高升薛佳刘训红南京中医药大学南京210023 重庆三峡医药高等专科学校重庆404120 南京传统中医门诊部南京210023 贵州中医药大学贵阳550025 国药集团同济堂(贵州)制药有限公司贵阳550200

目的系统研究市售9种淫羊藿叶的微性状及显微特征,归纳其专属且实用的鉴别特征,为市售常见淫羊藿药材的有效鉴别提供参考依据。方法采用性状鉴别、微性状鉴别及显微鉴别方法,结合景深合成技术,得到9种淫羊藿叶的高清特征图片;将部分特... 详细信息

目的系统研究市售9种淫羊藿叶的微性状及显微特征,归纳其专属且实用的鉴别特征,为市售常见淫羊藿药材的有效鉴别提供参考依据。方法采用性状鉴别、微性状鉴别及显微鉴别方法,结合景深合成技术,得到9种淫羊藿叶的高清特征图片;将部分特征图进行数字化提取,并用SPSS 26.0软件进行统计学分析。结果微性状鉴别特征中叶柄毛被、叶缘刺、叶下表面乳突和毛被、叶基部主脉横切面木心数、叶上表面角质层,显微鉴别特征中叶上表皮细胞波状深度、非腺毛、乳突表面及侧面观形态等作为9种淫羊藿叶分类鉴别的专属性特征;不同品种淫羊藿叶边缘刺角度、叶上表皮细胞波状深度占比和乳突密度等特征值的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论微性状和显微鉴别均可区分9种淫羊藿叶,微性状特征的量化及其统计学分析弥补了传统经验鉴别受主观因素影响的不足,为市售常见淫羊藿药材流通、检验、临床用药及标准起草等工作提供参考。

关键词：淫羊藿叶微性状显微鉴别偏振光统计分析

在不同CYP 2C19基因分型患者中比较维卡格雷和氯吡格雷的抗血小板作用

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中华心血管病杂志 2024年第5期52卷 493-499页

作者：曹伊楠祁子钊任玲李晶裘淼涵王可心孙宏斌龚彦春李毅韩雅玲解放军北部战区总医院心内科沈阳110016 重庆中国药科大学创新研究院重庆401135 江苏威凯尔医药科技有限公司研发部南京211800

目的比较维卡格雷和氯吡格雷在不同细胞色素P450(CYP)2C19基因型患者中的抗血小板作用。方法本研究为维卡格雷Ⅱ期临床研究的事后分析。维卡格雷的Ⅱ期临床研究于2018年8月至2019年6月在国内18家中心纳入接受经皮冠状动脉介入治疗的冠... 详细信息

目的比较维卡格雷和氯吡格雷在不同细胞色素P450(CYP)2C19基因型患者中的抗血小板作用。方法本研究为维卡格雷Ⅱ期临床研究的事后分析。维卡格雷的Ⅱ期临床研究于2018年8月至2019年6月在国内18家中心纳入接受经皮冠状动脉介入治疗的冠心病患者。按照是否携带CYP 2C19*2或*3功能缺失(LOF)等位基因将患者分为LOF携带组(111例)和非LOF携带组(90例);以上两组中,按治疗方案又分别分为维卡格雷5 mg组、维卡格雷6 mg组、维卡格雷7.5 mg组及氯吡格雷组。在基线、负荷量服药后6~8 h、随机后7~10 d及随机后第28天分别采用VerifyNow测定P2Y12反应单位(PRU),并计算血小板聚集抑制百分比(%IPA)。主要研究终点为第28天的%IPA。在北部战区总医院入选的患者中,每组选取8~12例作为预设的亚组进行药代动力学检测,测量参数包括最大血浆浓度时间点(T_(max))、最大血浆浓度(C_(max))及血药浓度-时间曲线下面积(AUC)。结果最终入选201例患者,年龄(58.8±8.5)岁,其中男性139例(69.2%)。非LOF携带患者中,维卡格雷5、6、7.5 mg组与氯吡格雷组在各检测点的PRU和%IPA值的差异均无统计学意义(P均>0.05)。LOF携带患者中,负荷量服药后6~8 h维卡格雷5、6、7.5 mg组与氯吡格雷组的%IPA差异有统计学意义[22.9(14.2,31.5)%比19.8(11.0,28.6)%比29.5(20.9,38.0)%比12.9(3.9,21.9)%,P=0.038],随机后7~10 d 4组的%IPA差异亦有统计学意义[22.4(14.2,30.5)%比34.4(26.1,42.6)%比39.8(31.8,47.9)%比24.7(16.3,33.2)%,P=0.001],随机后第28天维卡格雷各治疗组的%IPA有高于氯吡格雷组的趋势[30.4(21.3,39.6)%比36.5(27.2,45.7)%比40.8(31.8,49.8)%比30.7(21.2,40.2)%,P=0.056]。共35例患者接受了药代动力学检测,结果显示,在非LOF携带者中,不同剂量维卡格雷组与氯吡格雷组的代谢产物M15-2的C_(max)值和AUC差异均无统计学意义(P均>0.05);而在LOF携带者中,维卡格雷5、6、7.5 mg组与氯吡格雷组的AUC差异有统计学意义[(5.6±0.6)h·μg^(-1)·L^(-1)比(6.8±2.7)h·μg^(-1)·L^(-1)比(9.2±3.3)h·μg^(-1)·L^(-1)比(4.2±1.9)h·μg^(-1)·L^(-1),P=0.020]。结论在CYP 2C19基因非LOF携带者中,维卡格雷和氯吡格雷具有相同的抗血小板作用,但在LOF携带者中,维卡格雷的抗血小板作用优于氯吡格雷。

关键词：冠心病经皮冠状动脉介入治疗血小板功能药物基因组学氯吡格雷维卡格雷

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析黑骨藤追风活络胶囊的物质基础及入血成分

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中国医药工业杂志 2024年第5期55卷 686-697页

作者：田燕荣王嘉伟李慧馨胡晓孙宜春贵州中医药大学贵州贵阳550025 上海医药工业研究院有限公司上海201203 国药集团同济堂(贵州)制药有限公司贵州贵阳550026

采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对黑骨藤追风活络胶囊提取物的物质基础和入血成分进行了研究,根据化合物的保留时间、准分子离子峰和二级质谱信息,并结合对照品及文献报道,从黑骨藤追风活络胶囊中共鉴定出82个化合物,其中包括生物碱类化合物4... 详细信息

采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对黑骨藤追风活络胶囊提取物的物质基础和入血成分进行了研究,根据化合物的保留时间、准分子离子峰和二级质谱信息,并结合对照品及文献报道,从黑骨藤追风活络胶囊中共鉴定出82个化合物,其中包括生物碱类化合物47个、苯丙素类化合物9个、甾体类化合物7个和其他类化合物19个。在此基础上,在灌胃给药的大鼠血清中共鉴定出9个原型入血成分,包括7个生物碱,即N-去甲基青藤碱、二氢青藤碱、青藤碱、光千金藤碱、木兰花碱、异青藤碱和6-O-去甲基蝙蝠葛波酚碱,以及1个核苷和1个脂肪酸。本研究阐明了黑骨藤追风活络胶囊的物质基础和入血成分,为其后续试验研究提供了参考。

关键词：黑骨藤追风活络胶囊 UPLC-Q-TOF-MS/MS 物质基础入血成分

咖啡酸合成途径重构及其在大肠杆菌中的异源表达

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微生物学报 2024年

作者：刘蓉王美燕杜红毅刘硕栾孟澳唐游廖凤霞牛国清重庆中烟工业有限责任公司烟叶资源科学利用重庆市重点实验室西南大学农学与生物科技学院重庆太极集团股份有限公司医药研究院

【目的】本研究通过咖啡酸合成途径重构，在大肠杆菌中实现咖啡酸的从头合成；通过优化合成基因的表达提升咖啡酸的合成效率，为咖啡酸及其衍生物的高效合成奠定基础。【方法】首先，分别克隆约氏黄杆菌(Flavobacterium johnsoniaeu)酪... 详细信息

【目的】本研究通过咖啡酸合成途径重构，在大肠杆菌中实现咖啡酸的从头合成；通过优化合成基因的表达提升咖啡酸的合成效率，为咖啡酸及其衍生物的高效合成奠定基础。【方法】首先，分别克隆约氏黄杆菌(Flavobacterium johnsoniaeu)酪氨酸氨解酶编码基因FjTAL和大肠杆菌(Escherichia coli) 4-羟基苯乙酸-3-单加氧酶/核黄素氧化还原酶复合体编码基因EchpaBC，通过基因共表达重构咖啡酸合成途径，导入常用大肠杆菌中进行表达。随后，通过组成型启动子筛选、对香豆酸生物传感器动态调控和关键基因拷贝数增加相结合的方式，构建了一系列工程菌株，并利用HPLC分析了这些菌株中对香豆酸和咖啡酸的产生情况。此外，还比较了添加不同氮源和底物对咖啡酸产量的影响。【结果】成功在大肠杆菌中实现了咖啡酸的从头合成；通过启动子工程大幅提升了咖啡酸的合成效率，以葡萄糖为底物时咖啡酸产量从1.40 mg/L提升到96.40 mg/L，以酪氨酸为底物时咖啡酸从1.78 mg/L提升到123.31 mg/L；将驱动EchpaBC表达的组成型启动子替换为对香豆酸生物传感器，咖啡酸产量达到162.73 mg/L；额外增加一个EchpaBC的拷贝数促进对香豆酸的转化，咖啡酸产量提高到185.15 mg/L。【结论】本研究通过组成型启动子改造、生物传感器调控和关键基因拷贝数增加相结合的策略，对FjTAL和EchpaBC表达进行了优化，成功获得了咖啡酸高产工程菌株，为咖啡酸的高效合成奠定了基础。

关键词：咖啡酸大肠杆菌启动子工程生物传感器动态调控

刺梨果汁成分分析、抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

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食品科技 2024年第3期49卷 112-119页

作者：黄婕李慧馨胡晓申莉萍周锦黄春跃贵州省食品药品检验所贵州贵阳550004 国药集团同济堂(贵州)制药有限公司贵州贵阳550009 上海医药工业研究院有限公司上海201203

为分析刺梨果汁的成分及评价抗氧化活性、α-葡萄糖苷酶抑制作用,以Waters ACQUITYUPLCHSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱采集及分析数据。采... 详细信息

为分析刺梨果汁的成分及评价抗氧化活性、α-葡萄糖苷酶抑制作用,以Waters ACQUITYUPLCHSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱采集及分析数据。采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、2,2’-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(2,2'-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)阳离子自由基清除实验考察抗氧化活性,硝基苯-α-D-葡萄糖苷(p-Nitrophenyl-α-D-glucopyranoside,PNPG)法评价α-葡萄糖苷酶抑制能力。在负离子模式下,从刺梨果汁中鉴定出33个化合物,包括11个三萜及其皂苷、8个原花青素、6个酚酸类、4个鞣质及4个其他类成分。刺梨果汁不同样品均具有抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制能力,其中富含酚酸、原花青素及鞣质的刺梨果汁的大孔吸附树脂40%乙醇洗脱部位清除DPPH自由基、ABTS阳离子自由基与抑制α-葡萄糖苷酶能力最好,IC50分别为6.08、2.95μg/mL和5.66μg/mL。该研究结果可为刺梨作为天然功能性食品的开发提供一定的科学依据。

关键词：刺梨果汁超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱化学成分抗氧化 α-葡萄糖苷酶

基于PMP柱前衍生化-HPLC法的淫羊藿多糖的单糖指纹图谱研究

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中国医药工业杂志 2024年第1期55卷 81-88页

作者：黄春跃杨子璇孙宜春李慧馨胡晓中国医药工业研究总院有限公司上海医药工业研究院有限公司先导物成药性研究全国重点实验室上海201203 国药集团同济堂(贵州)制药有限公司贵州贵阳550009

建立了淫羊藿多糖酸水解的柱前衍生化单糖HPLC指纹图谱方法。淫羊藿多糖经2.0 mol/L盐酸水解,再经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化处理后,用HPLC法测定其单糖组成。采用YMC-Pack ODS-A柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-乙... 详细信息

建立了淫羊藿多糖酸水解的柱前衍生化单糖HPLC指纹图谱方法。淫羊藿多糖经2.0 mol/L盐酸水解,再经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化处理后,用HPLC法测定其单糖组成。采用YMC-Pack ODS-A柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm。采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》,建立了40批淫羊藿样品的共有指纹图谱,确立了10个共有峰,通过与对照品比对,指认了8个共有峰,分别为D-甘露糖、D-葡萄糖醛酸、鼠李糖、半乳糖醛酸、D-无水葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖。通过相似度结合正交偏最小二乘法,对7批巫山淫羊藿进行分析。结果显示,相似度小于0.9,并得到4个差异性单糖成分。建立的指纹图谱方法简单、易操作,可为淫羊藿药材的质量评价提供参考。

关键词：淫羊藿多糖单糖柱前衍生化 HPLC 指纹图谱