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雷藤氯内酯醇对大鼠生精细胞微核形成的影响

中国药理学与毒理学杂志 1993年第4期7卷 294-296页

作者：刘德瑜贾孟春国家计划生育委员会科学技术研究所北京100081

本文采用体内给药及体外培养大鼠睾丸曲细精管特定阶段的方法,研究了男性抗生育药雷公藤活性化合物雷藤氯内酯醇(T_4)对生精细胞微核形成的影响.结果表明,大鼠po抗生育剂量的T_4 50μg·kg^(-1)·d^1,4 wk,其微核发生率与阴性对照组相... 详细信息

本文采用体内给药及体外培养大鼠睾丸曲细精管特定阶段的方法,研究了男性抗生育药雷公藤活性化合物雷藤氯内酯醇(T_4)对生精细胞微核形成的影响.结果表明,大鼠po抗生育剂量的T_4 50μg·kg^(-1)·d^1,4 wk,其微核发生率与阴性对照组相比无明显升高;体外曲细精管培养液中0.5ng·ml^1的T_4未导致微核率增加,而1.0和2.0 ng·ml^1的T_4使微核率显著升高,2.0和3.0ng·ml^(-1)的T_4在体外导致不同程度的细胞毒性作用,本文用生殖细胞减数分裂过程中微核的形成来检验化学物质对染色体的损伤是一个敏感的方法.在体抗生育剂量下T_4未导致微核率明显升高,离休实验中大剂量的T_4才能造成大鼠生精细胞微核率明显升高。

关键词：雷藤氯内酯醇精子生成减数分裂精子细胞微核

用离体灌流系统研究GnRH激动剂对雄性大鼠性腺轴系的作用机理

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生殖与避孕 1990年第1期10卷 50-55页

作者：张桂元刘德瑜赵金来施少清孙亦彬国家计划生育委员会科学技术研究所

本文报道下丘脑-垂体-睾丸间质细胞体外灌流系统及用以研究GnRH激动剂对大鼠性腺轴的作用机理。外源性GnRH或羊LH(oLH)或内源性GnRH(由下丘脑释放的并以其刺激垂体分泌的Bio-LH测定量表示之)刺激2～3次,每次刺激10分钟,间隔2小时,自动... 详细信息

本文报道下丘脑-垂体-睾丸间质细胞体外灌流系统及用以研究GnRH激动剂对大鼠性腺轴的作用机理。外源性GnRH或羊LH(oLH)或内源性GnRH(由下丘脑释放的并以其刺激垂体分泌的Bio-LH测定量表示之)刺激2～3次,每次刺激10分钟,间隔2小时,自动收集灌流液(5ml/管),测定其T、P、17α-OHP和Bio-LH。给大鼠隔日注射1μgGnRH-A(D-色~6-GnRH)共5次导致间质细胞T产量下降到对照值的1.5和1.8%,注射15次后17α-OHP下降到对照值的10～41%,而P产量却增加到对照值的234和734%,显示垂体仍能分泌足够的Bio-LH。结果说明GnRH-A有直接抑制17羟化酶活性而导致T及17α-羟孕酮合成下降是GnRH-A抑制性腺功能的原发作用,而垂体失敏和性腺中促性腺激素受体降调节并非主要机制。

关键词： GnRH-A 体外灌流性腺轴鼠

长期使用十一酸睾酮抑制大鼠睾丸和附睾的雄激素受体基因表达

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生殖与避孕 1999年第3期19卷 152-157页

作者：贾孟春刘德瑜吴嬿婉陈馨莲周丽瀛曾陶张桂元国家计划生育委员会科学技术研究所

本研究探讨十一酸睾酮抗雄性大鼠生育的机制。１２周龄雄性ＳＤ大鼠，给药组８只每２周注射２０ｍｇ／ｋｇ十一酸睾酮，共３个月。与１０只对照大鼠比较，十一酸睾酮处理大鼠睾丸网液中精子密度下降到对照组的７％，附睾尾部精子活动力... 详细信息

本研究探讨十一酸睾酮抗雄性大鼠生育的机制。１２周龄雄性ＳＤ大鼠，给药组８只每２周注射２０ｍｇ／ｋｇ十一酸睾酮，共３个月。与１０只对照大鼠比较，十一酸睾酮处理大鼠睾丸网液中精子密度下降到对照组的７％，附睾尾部精子活动力下降至对照组的６％，血清睾酮水平上升至对照组的２５５％，而睾丸网液睾酮却下降至对照组的５５％。两组之间均有非常显著差异。未发现十一酸睾酮处理大鼠睾丸生殖细胞和附睾上皮细胞凋亡状况有明显改变，但睾丸和附睾的雄激素受体基因表达显著低于对照组大鼠。十一酸睾酮抑制睾丸精子生成和降低附睾精子活动力可能与睾丸网液的雄激素水平下降以及睾丸和附睾雄激素受体基因表达的抑制有关。

关键词：十一酸睾酮睾丸网液雄激素受体避孕药男性

兔胚泡源性植入信号的在体研究模型及其初步研究

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解剖学报 1994年第1期25卷 97-101,T020页

作者：吴燕婉袁冬杨翠璋石心泉宗书东国家计划生育委员会科学技术研究所细胞生物学研究室

根据兔眼前房自体移植子宫内膜技术，建立了兔眼前房自体子宫内膜和异体３ｄ兔胚泡的双移植动物模型，并用该模型进行胚泡源植入信号的研究。结果表明，兔眼前房的子宫内膜受卵巢激素的调节。妊娠兔眼前房的子宜内膜受孕酮调节，呈分泌... 详细信息

根据兔眼前房自体移植子宫内膜技术，建立了兔眼前房自体子宫内膜和异体３ｄ兔胚泡的双移植动物模型，并用该模型进行胚泡源植入信号的研究。结果表明，兔眼前房的子宫内膜受卵巢激素的调节。妊娠兔眼前房的子宜内膜受孕酮调节，呈分泌期子宫内膜。而非妊娠状态下，眼前房的子宫内膜受雌激素调节，呈增殖期状态。３ｄ胚泡易植入妊娠兔眼前房的子宫内膜，而难植入非妊娠兔眼前房的子宫内膜。胚泡植入到子宫内膜分泌细胞位置上，而不植入于纤毛细胞位置上。胚泡在眼前房内生长１６ｄ，并有部分分化的成软骨细胞和神经管结构等。眼前房水的生物化学分析表明，胚泡植入后出现一类与正常房水不同的蛋白质，并认为是胚泡诱导的蛋白质，分子量为１５８００，与白细胞介素－２有相似的泳动速度。

关键词：子宫内膜胚泡植入白细胞介素2

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兔眼前房子宫内膜自体移植模型的研究

解剖学报 1994年第1期25卷 102-106,T021页

作者：袁科吴燕婉宗书东国家计划生育委员会科学技术研究所细胞生物学研究室100081

兔眼前房子宫内膜自体移植模型的研究袁科，吴燕婉，宗书东２．活体观察术后１周以后，将兔用豚酯麻醉（同前），固定在一个特制的观察台上，用丝线将眼睑拉开固定，用一台装有照像和录像装置的Ｚｅｉｓｓ手术型显微镜，观察，摄片和录... 详细信息

兔眼前房子宫内膜自体移植模型的研究袁科，吴燕婉，宗书东２．活体观察术后１周以后，将兔用豚酯麻醉（同前），固定在一个特制的观察台上，用丝线将眼睑拉开固定，用一台装有照像和录像装置的Ｚｅｉｓｓ手术型显微镜，观察，摄片和录像。光源为无热源的纤维光源灯，以免...

关键词：子宫内膜自体移植激素

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早孕蜕膜组织血管内皮细胞的分离与培养

生殖与避孕 1993年第5期13卷 345-348页

作者：徐立康王介东国家计划生育委员会科学技术研究所细胞生物室北京100081

我们成功地建立了应用荆豆素-Ⅰ标记的磁珠(UEA-I-Dynabeads)分离纯化早孕蜕膜组织血管内皮细胞的新技术。荆豆素-Ⅰ型可特异性地与血管内皮细胞膜表面糖蛋白上的岩藻糖基结合,用胶原酶和胰蛋白酶消化蜕膜组织成单细胞悬液,其内皮细胞... 详细信息

我们成功地建立了应用荆豆素-Ⅰ标记的磁珠(UEA-I-Dynabeads)分离纯化早孕蜕膜组织血管内皮细胞的新技术。荆豆素-Ⅰ型可特异性地与血管内皮细胞膜表面糖蛋白上的岩藻糖基结合,用胶原酶和胰蛋白酶消化蜕膜组织成单细胞悬液,其内皮细胞阳性率在2%左右,经UEA-I-Dynabeads 纯化后,内皮细胞纯度可达90%以上并试培养成功。实验证明此项细胞分离新技术简单、快速且有效,为进一步研究血管内皮细胞的功能与作用打下了良好的基础。

关键词：血管内皮细胞荆豆素-Ⅰ 蜕膜组织

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孕妇外周血富集分离胎儿细胞进行产前诊断

中国实用妇科与产科杂志 1999年第7期15卷 394-396页

作者：马旭国家计划生育委员会科学技术研究所

１９６９年，Ｗａｌｋｎｏｗｓｋａ首次报道在母血循环中可能存在胎儿细胞，随后一些学者相继证实了这一发现，但由于其含量极其稀少故很难用于产前诊断。到了１９９０年，随着分子生物学和细胞生物学等技术的完善，使得从母血循环中检... 详细信息

１９６９年，Ｗａｌｋｎｏｗｓｋａ首次报道在母血循环中可能存在胎儿细胞，随后一些学者相继证实了这一发现，但由于其含量极其稀少故很难用于产前诊断。到了１９９０年，随着分子生物学和细胞生物学等技术的完善，使得从母血循环中检测、分离胎儿细胞并用于产前遗传学诊...

关键词：孕妇外周血胎儿细胞产前诊断

左旋18甲基炔诺酮对子宫内膜雌激素及孕激素受体影响的数字化分析

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中华妇产科杂志 2002年第4期37卷 241-242页

作者：罗宏志谷昭朱蓬第刘效群程捷许如华王介东国家计划生育委员会科学技术研究所细胞生物室北京100081

释放孕酮类的宫内节育器对子宫内膜雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）的表达有下调节作用。我们应用免疫组织化学（免疫组化）技术和计算机显微数字化图像分析，对子宫内膜中ER和PR进行细胞组分定位和半定量分析，证实了放置左旋18甲... 详细信息

释放孕酮类的宫内节育器对子宫内膜雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）的表达有下调节作用。我们应用免疫组织化学（免疫组化）技术和计算机显微数字化图像分析，对子宫内膜中ER和PR进行细胞组分定位和半定量分析，证实了放置左旋18甲基炔诺酮的宫内节育器（LNG-IUD）后，子宫内膜ER、PR的表达均受到抑制，且结果更为客观。本研究得到国家计划生育研究所道德委员会批准。

关键词：子宫内膜雌激素孕激素受体宫内节育器左旋18甲基炔诺酮

大鼠卵泡细胞的程序发育和类胰岛素生长因子Ⅱ的表达

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解剖学报 1996年第1期27卷 48-52页

作者：吴燕婉宗书东石心泉况劲秋邢志军李伟雄肖碧莲国家计划生育委员会科学技术研究所

用孕马血清（ＰＭＳＧ）、人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）刺激２０ｄ雌性大鼠。然后在ｈＣＧ刺激的不同时程处死动物，用细胞生物学方法和分子生物学原位杂交方法，观察卵泡细胞形态学的改变，以及卵泡内的类胰岛素生长因子－Ⅱ（ＩＧＦ... 详细信息

用孕马血清（ＰＭＳＧ）、人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）刺激２０ｄ雌性大鼠。然后在ｈＣＧ刺激的不同时程处死动物，用细胞生物学方法和分子生物学原位杂交方法，观察卵泡细胞形态学的改变，以及卵泡内的类胰岛素生长因子－Ⅱ（ＩＧＦ－Ⅱ）在该动物卵泡细胞的动态表达。在ＰＭＳＧ刺激４８ｈ后，卵泡开始发育成对促性腺激素有应答反应或对其依赖的卵泡、内泡膜细胞和颗粒细胞增殖，甘油三脂滴（ＴＧＤ）大量堆积在内泡膜细胞的胞浆中，外泡膜细胞不含ＴＧＤ，同时ＩＧＦ－Ⅱ基因开始在颗粒细胞核中复制和转录。ＰＭＳＧ刺激４８ｈ后，ｈＣＧ又刺激１２ｈ，内泡膜细胞和颗粒细胞胞浆中的ＴＧＤ消失，血管内皮细胞向颗粒细胞腔迁移，颗粒黄体细胞开始形成，未排卵卵泡的内泡膜细胞发育成分泌腺样结构，大量ＴＧＤ堆积在胞浆中。ｈＣＧ刺激２４ｈ后，ＩＧＦ－ＩＩ基因的转录和表达达到最高水中，在颗粒细胞的胞浆中出现杂交信号。本实验证明，未成年大鼠在程序化的外源性促性腺激素控制下，有应答反应的一组卵泡细胞，经卵泡内的因子ＩＧＦ－ＩＩ协调可进入程序化的发育过程：特别是卵泡的内泡膜细胞中的甾体类合成前体物甘油三脂滴可以有规律地堆积和释放。

关键词：卵泡发育基因表达类胰岛素生长因子