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案说专利申请说明书中涉及引证文件时的要求

中国发明与专利 2014年第6期11卷 70-74页

作者：潘珂国家知识产权局专利复审委员会医药生物申诉一处

本文通过两个专利申请复审案例,对专利申请说明书中涉及引证文件时的要求进行了讨论,希望能够通过本文的讨论进一步规范专利申请文件的撰写,并为类似案例的审查提供参考。

关键词：专利申请说明书引证文件要求

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浅谈中药组合物专利创造性缺陷的答复

中国发明与专利 2015年第7期12卷 61-63页

作者：许钧钧国家知识产权局专利复审委员会医药生物申诉一处

在案件的实质审查阶段,如何抓住对审查意见通知书答复的有限机会,针对通知书中涉及的创造性缺陷进行有针对性的答复,是专利能否被授权的关键问题。本文结合案例,分析了如何对中药组合物发明专利的创造性进行有针对性的答复,以期为该类... 详细信息

在案件的实质审查阶段,如何抓住对审查意见通知书答复的有限机会,针对通知书中涉及的创造性缺陷进行有针对性的答复,是专利能否被授权的关键问题。本文结合案例,分析了如何对中药组合物发明专利的创造性进行有针对性的答复,以期为该类发明专利获得专利权提供帮助。

关键词：创造性答复中药组合物

医药生物技术领域专利申请的常见问题探讨和案例剖析

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中国医药生物技术 2012年第4期7卷 312-314页

作者：孙春梅倪晓红国家知识产权局光电技术发明审查部分析二处北京100088

2011年国家知识产权局受理发明专利申请52．6万件，同比增长34．5％。国内（含港澳台，下同）发明专利申请为41．6万件，占总量的79．1％，同比增长42．0％。2011年发明专利授权量达到了17．2万件，同比增长27．4％。国内发明专利授权... 详细信息

2011年国家知识产权局受理发明专利申请52．6万件，同比增长34．5％。国内（含港澳台，下同）发明专利申请为41．6万件，占总量的79．1％，同比增长42．0％。2011年发明专利授权量达到了17．2万件，同比增长27．4％。国内发明专利授权为11．2万件，占总量的65．1％，较2010年提高5．8％，可以看出最能反映科学技术发展和创新水平的发明专利授权量大幅提高。统计数据表明，2011年发明专利授权排行前十的技术领域中就包括生物医药等高新技术领域。

关键词：专利申请医药生物技术领域发明专利案例科学技术发展知识产权局高新技术生物医药

给药对象特征对医药用途发明权利要求的影响——以百时美施贵宝公司与正大天晴公司专利纠纷一案为例

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药学进展 2015年第8期39卷 588-591页

作者：王冬国家知识产权局专利复审委员会医药生物申诉一处北京100190

给药对象等给药特征对医药用途发明权利要求是否具备限定作用,在新颖性和创造性评判时是否予以考虑,一直存在不同见解。通过对百时美施贵宝公司与正大天晴公司专利纠纷一案的缘由、审理过程进行介绍,并对其中所涉及的问题进行分析,探讨... 详细信息

给药对象等给药特征对医药用途发明权利要求是否具备限定作用,在新颖性和创造性评判时是否予以考虑,一直存在不同见解。通过对百时美施贵宝公司与正大天晴公司专利纠纷一案的缘由、审理过程进行介绍,并对其中所涉及的问题进行分析,探讨给药对象特征对医药用途发明权利要求的影响。

关键词：给药对象给药特征医药用途发明权利要求

专利代理人答复创造性缺陷的意见陈述撰写探究

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专利代理人答复创造性缺陷的意见陈述撰写探究

作者：王静国家知识产权局专利局医药生物发明审查部现代中药处

本文分析了中药领域审查过程中针对创造性缺陷专利代理人答复意见的常见问题,并选取典型案例进行评析,期望在处理相同或相类似的案情时给代理人提供一些参考。

关键词：创造性意见陈述书专利代理人撰写策略

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淺談中藥組合物發明的創造性判斷

中国专利与商标 2023年第2期 55-64页

作者：葛嘉潘珂陳龍飛國家知識產權局複審和無效審理部醫藥生物申訴一處

本文結合中藥領域專利申請的特點,通過對有關中藥組合物發明專利申請創造性審查的複審、司法案例的分析,試圖在充分尊重中藥新藥的研發規律下,以中醫藥基礎理論馬指導,運用本領域技術人員的思維方式,闡述如何認定中藥組合物的技術效果... 详细信息

本文結合中藥領域專利申請的特點,通過對有關中藥組合物發明專利申請創造性審查的複審、司法案例的分析,試圖在充分尊重中藥新藥的研發規律下,以中醫藥基礎理論馬指導,運用本領域技術人員的思維方式,闡述如何認定中藥組合物的技術效果並判斷創造性,以期幫助申請人提高申請質量,準確把握審查結論,促進中藥領域的技術進步和創新。

关键词：結論司法案例尊重

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化妆品领域专利申请安全性审查初探

化妆品领域专利申请安全性审查初探

作者：何杰国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心医药生物发明审查部

本文对化妆品的安全性问题进行了概述,介绍了化妆品领域的专利申请情况以及安全性审查的法律规章依据,并且结合相关法律规章和实际专利申请案例对化妆品领域专利申请的安全性审查进行了说明,认为专利审查员在对化妆品领域的专利申请进... 详细信息

本文对化妆品的安全性问题进行了概述,介绍了化妆品领域的专利申请情况以及安全性审查的法律规章依据,并且结合相关法律规章和实际专利申请案例对化妆品领域专利申请的安全性审查进行了说明,认为专利审查员在对化妆品领域的专利申请进行审查时,对其安全性进行合理质疑能够在一定程度上对化妆品的安全性进行监管,但是化妆品的安全性问题需要整个行业共同参与解决。

关键词：化妆品专利安全性

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纳米药物及其制备的专利现状及发展趋势

纳米药物及其制备的专利现状及发展趋势

中国药学会医药知识产权研究专业委员会2013年学术年会

作者：王博国家知识产权局专利局化学发明审查部材料化学处

纳米科技是在20世纪90年代发展起来的前沿交叉性的新兴科学领域,纳米生物技术市场前景巨大,本文对纳米药物及其制备方法的研究,尤其是专利现状研究进行探讨与总结,并对纳米药物存在的问题及今后的发展趋势进行了分析。

关键词：纳米药物制备专利

NS3蛋白酶抑制剂:替拉瑞韦、波西普韦类似物专利分析

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NS3蛋白酶抑制剂:替拉瑞韦、波西普韦类似物专利分析

中国药学会医药知识产权研究专业委员会2013年学术年会

作者：陈炜梁王静李雪莹刘卫东韩镭王俊王青华国家知识产权局专利局化学发明审查部合成药物处

＜正＞丙型肝炎是丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,以下简称HCV）引起的一种严重威胁人类健康的肝脏疾病。近年来,研究主要集中在针对丙肝病毒RNA基因序列的抗丙肝病毒的小分子化合物药物,其中,NS3蛋白酶抑制剂为小分子药物目前研发的...

＜正＞丙型肝炎是丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,以下简称HCV）引起的一种严重威胁人类健康的肝脏疾病。近年来,研究主要集中在针对丙肝病毒RNA基因序列的抗丙肝病毒的小分子化合物药物,其中,NS3蛋白酶抑制剂为小分子药物目前研发的热点。2011年,NS3蛋白酶抑制剂两个代表性药物:替拉瑞韦(Telaprevir,VX-950,商品

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