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专利开源策略和风险防范研究

知识产权 2023年第2期 91-111页

作者：岳宗全刘琳国家知识产权局专利局专利审查协作天津中心国家知识产权局专利局专利审查协作天津中心电学部

党的二十大报告提出“创新是第一动力”,要“深入实施科教兴国战略、人才强国战略、创新驱动发展战略,开辟发展新领域新赛道,不断塑造发展新动能新优势”。专利是连接创新与发展之间的重要纽带。专利开源作为一种新兴的专利运用方式正... 详细信息

党的二十大报告提出“创新是第一动力”,要“深入实施科教兴国战略、人才强国战略、创新驱动发展战略,开辟发展新领域新赛道,不断塑造发展新动能新优势”。专利是连接创新与发展之间的重要纽带。专利开源作为一种新兴的专利运用方式正吸引越来越多业界人士关注。专利开源在理念上与传统的专利运用方式有较大差别,应根据专利开源的理念与实践进一步梳理其内涵与模式。通过与传统专利运用方式的对比发现专利开源的优势与劣势,明确专利开源的风险,寻找在产业中运用专利开源的机会。为进一步指导专利开源的实践,应从企业、行业与国家三个层面提出专利开源战略,制定相应的风险防控措施,以充分发挥专利开源在营造专利生态方面的优势,促进国内相关产业的快速发展。

关键词：专利开源专利运用专利战略风险防控

专利药品可及性的现实困境和制度优化——兼评药品专利池组织的运营

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中国新药杂志 2024年第9期33卷 864-867页

作者：皇甫洁琼钟彦国家知识产权局专利局专利审查协作广东中心广州510535 国家知识产权局北京100088

为了解决中低收入国家的药物可及性问题,国际药品采购机构创建了药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP),但一直未将中国纳入许可销售的范围内。本文对MPP的运营机制、MPP对我国的影响开展了研究,探讨我国可与MPP合作的前景和具体... 详细信息

为了解决中低收入国家的药物可及性问题,国际药品采购机构创建了药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP),但一直未将中国纳入许可销售的范围内。本文对MPP的运营机制、MPP对我国的影响开展了研究,探讨我国可与MPP合作的前景和具体方式,将有助于为国内制药企业提供更多国际竞争和国际合作的可能,扩展我国药物在中低收入国家的市场占有率和使用率,为我国开拓提高国际影响力的途径提供借鉴。

关键词：药品专利池药物专利可及性

药品专利权期限补偿制度对新药研制的影响评析

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中国新药杂志 2022年第22期31卷 2207-2212页

作者：肖西祥陈振中国家知识产权局专利局专利审查协作广东中心广州510555

本文探讨了我国药品专利权期限补偿制度对药物创新体系的促进作用,以及对仿制药和创新药的不同影响。统计分析了中国药品专利权期限补偿制度对国内近期即将上市新药的影响。预测近期申报上市新药可能获得的平均专利补偿期限,并提出了创... 详细信息

本文探讨了我国药品专利权期限补偿制度对药物创新体系的促进作用,以及对仿制药和创新药的不同影响。统计分析了中国药品专利权期限补偿制度对国内近期即将上市新药的影响。预测近期申报上市新药可能获得的平均专利补偿期限,并提出了创新药物企业申请补偿期限专利的策略和专利布局建议,旨在促进新药研发企业和业内人士对中国药品专利权期限补偿制度的深度理解,为企业选择申请药品专利权期限补偿策略和布局提供帮助。

关键词：专利权期限补偿专利创新药物

多靶点酪氨酸激酶抑制剂瑞戈非尼的中国专利技术分析

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中国新药杂志 2023年第23期32卷 2385-2393页

作者：洪梦实李友国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心北京100160

分子靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域的研究热点。瑞戈非尼是拜耳公司开发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物,已于2017年3月在我国批准上市。本文介绍了瑞戈非尼相关中国专利申请状况,并重点对瑞戈非尼的中国专利技术发展脉络进... 详细信息

分子靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域的研究热点。瑞戈非尼是拜耳公司开发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物,已于2017年3月在我国批准上市。本文介绍了瑞戈非尼相关中国专利申请状况,并重点对瑞戈非尼的中国专利技术发展脉络进行了梳理和分析,以期为我国相关制药企业开展相关研究和专利布局提供参考。

关键词：瑞戈非尼酪氨酸激酶肿瘤专利布局专利分析

基于专利的全球抗冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂研发情况分析

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中国新药杂志 2023年第1期32卷 1-7页

作者：靳春鹏黄磊国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心北京100160

3CL蛋白酶抑制剂为当前抗冠状病毒药物的研究热点,对其专利信息的分析有助于此类药物的研发和创新。本文运用专利情报分析方法依据检索得到的全球抗冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂相关技术的专利数据,对3CL蛋白酶抑制剂相关专利的申请趋势... 详细信息

3CL蛋白酶抑制剂为当前抗冠状病毒药物的研究热点,对其专利信息的分析有助于此类药物的研发和创新。本文运用专利情报分析方法依据检索得到的全球抗冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂相关技术的专利数据,对3CL蛋白酶抑制剂相关专利的申请趋势、专利区域分布状况、重要申请人、专利技术主题以及重点药物研发进展等因素进行了分析,梳理了相关专利技术的发展动态,有助于国内制药企业在此基础上进行创新和提早进行专利战略布局。

关键词： 3CL蛋白酶抑制剂专利分析冠状病毒

中药创新药知识产权综合性保护体系的初探——基于以岭药业连花清瘟方的实证分析

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中国新药杂志 2024年第8期33卷 745-751页

作者：周佳毛骥薛姣何华山国家知识产权局专利局专利审查协作江苏中心苏州215000

中药复方的创新是中医药的研究热点,目前创新主体缺乏系统性策略来灵活运用各种形式的保护制度,在现行法律及规范下,研究中药创新药的知识产权综合性保护体系是有必要的。本文运用了实证分析的方法,通过深度挖掘以岭药业涉及连花清瘟方... 详细信息

中药复方的创新是中医药的研究热点,目前创新主体缺乏系统性策略来灵活运用各种形式的保护制度,在现行法律及规范下,研究中药创新药的知识产权综合性保护体系是有必要的。本文运用了实证分析的方法,通过深度挖掘以岭药业涉及连花清瘟方的专利、行政保护、商标、外观设计等情报信息,对于完善中药创新药知识产权综合性保护体系进行了初探。创新主体应当灵活运用行政保护、专利、商业秘密制度,将各种保护制度有机衔接,从而进行更为全面、系统综合保护。

关键词：中药创新药知识产权综合性保护连花清瘟方实证分析

以九芝堂裸花紫珠为例探讨单味药材知识产权综合性保护体系的建立

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中国实验方剂学杂志 2024年第5期30卷 11-18页

作者：毛骥周佳薛姣何华山国家知识产权局专利局专利审查协作江苏中心江苏苏州215000

单味中药的开发是目前中药领域技术创新的一个重要方向,研究其知识产权综合性保护体系,对单味药材的全链条创新企业的知识产权保护具有重要意义。基于此,该文以九芝堂药业构建的裸花紫珠知识产权综合性保护体系作为模型进行实证研究,从... 详细信息

单味中药的开发是目前中药领域技术创新的一个重要方向,研究其知识产权综合性保护体系,对单味药材的全链条创新企业的知识产权保护具有重要意义。基于此,该文以九芝堂药业构建的裸花紫珠知识产权综合性保护体系作为模型进行实证研究,从专利、行政保护、商标、外观设计、非物质文化遗产等适用于中药知识产权的保护形式进行分析,对九芝堂药业构建的综合性保护体系值得借鉴之处和不足之处进行探讨,并提出如下建议:(1)重视原料药材种植/炮制方法的专利申请;(2)重视地理标志、道地药材、植物新品种的保护;(3)积极推进产品、技术升级;(4)产品迭代时期申请数据保护;(5)注重专利、行政保护的布局时机;(6)注重提高商誉;(7)提高知识产权保护意识,推进产学研深度融合。希望从事单味药材开发的创新企业能够从裸花紫珠实例中借鉴经验,并且优化策略,为相关产品更好地进行知识产权保护。

关键词：单味药材知识产权实证研究综合性保护专利网络构建裸花紫珠

从Kite Pharma公司在嵌合抗原受体T细胞领域的专利布局看国外药企的专利布局策略

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中国新药杂志 2023年第15期32卷 1495-1502页

作者：张智贤孙尚瑜国家知识产权局专利局专利审查协作江苏中心苏州215009

创新药物研发企业对专利布局和专利保护有着强烈的需求。嵌合抗原受体T细胞(CAR⁃T)疗法作为近年来肿瘤等严重疾病治疗的主流发展方向,在全球范围内得到了广泛的研究,Kite Pharma公司作为该领域领先的制药企业,在全球范围内进行了全面的... 详细信息

创新药物研发企业对专利布局和专利保护有着强烈的需求。嵌合抗原受体T细胞(CAR⁃T)疗法作为近年来肿瘤等严重疾病治疗的主流发展方向,在全球范围内得到了广泛的研究,Kite Pharma公司作为该领域领先的制药企业,在全球范围内进行了全面的专利布局。本文通过梳理Kite Pharma公司在CAR⁃T领域的相关专利,深入剖析Kite Pharma公司专利布局与产品管线和商业发展的关系,以期能够为我国相关创新主体在该领域的产业发展路线和专利布局提供参考与启示。

关键词：嵌合抗原受体T细胞专利布局专利分析

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论微生物知识产权保护的机制完善

科技管理研究 2023年第9期43卷 146-152页

作者：肖西祥国家知识产权局专利局专利审查协作广东中心广东广州510555

微生物领域的专利申请和授权文本中,权利要求通常仅含有微生物保藏编号,而无其他对微生物进行表征的文字信息。申请人在提交用于专利程序的微生物保藏时,现有规则下,保藏单位并无义务对微生物的准确性进行鉴定,由此带来微生物实际保藏... 详细信息

微生物领域的专利申请和授权文本中,权利要求通常仅含有微生物保藏编号,而无其他对微生物进行表征的文字信息。申请人在提交用于专利程序的微生物保藏时,现有规则下,保藏单位并无义务对微生物的准确性进行鉴定,由此带来微生物实际保藏材料不准确、保藏机构权责界定不清、权利要求范围争议大、侵权比对困难等系列潜在问题。基于当前分子生物学鉴定技术迅速发展、成本大幅下降的现状,有必要对专利程序微生物保藏规则进行完善,通过增加保藏程序中的复核鉴定步骤,以增强微生物专利的公示有效性和稳定性。

关键词：微生物微生物知识产权微生物保藏规则布达佩斯条约