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低温化学沉淀和冷冻浓缩结晶法处理高盐废水及回收磷酸盐

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上海染料 2024年第1期52卷 1-5页

作者：张传好魏静玉陈晓远殷俊袁振文闫莹张乐华廖本仁上海试四化学品有限公司上海201512 华东理工大学工业废水无害化与资源化国家工程研究中心上海200237 华东理工大学国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室上海200237

采用低温化学沉淀法和冷冻浓缩结晶法处理模拟磷酸盐废水,考察了进水浓度、温度、pH与结晶时间等工艺参数对磷酸盐回收效果的影响。结果表明,低温条件下加入CaCl2生成Ca3(PO4)2沉淀较少,处理效果较差,但是可以加入碱调节pH,使沉淀增多;... 详细信息

采用低温化学沉淀法和冷冻浓缩结晶法处理模拟磷酸盐废水,考察了进水浓度、温度、pH与结晶时间等工艺参数对磷酸盐回收效果的影响。结果表明,低温条件下加入CaCl2生成Ca3(PO4)2沉淀较少,处理效果较差,但是可以加入碱调节pH,使沉淀增多;冷冻浓缩处理过程中的磷酸盐结晶析出较多,磷酸盐析出量随成冰率的增加而增加。

关键词：高盐废水高磷废水化学沉淀资源化冷冻结晶

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基于模糊隶属度模型的辽河干流水质评价

环境工程技术学报 2021年第4期11卷 693-700页

作者：梁广林贾振宇高艳妮孙倩莹戴霞侯春飞国家环境保护区域生态过程与功能评估重点实验室中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室中国环境科学研究院

科学评价河流水质的时空变化,对河流水污染防治具有重要意义。基于2012—2018年辽河干流3个主要国控断面的水质监测数据,建立了水质综合评价指标体系和分级标准阈值体系,采用模糊隶属度模型构建了水质综合评价方法,综合测度了辽河干流... 详细信息

科学评价河流水质的时空变化,对河流水污染防治具有重要意义。基于2012—2018年辽河干流3个主要国控断面的水质监测数据,建立了水质综合评价指标体系和分级标准阈值体系,采用模糊隶属度模型构建了水质综合评价方法,综合测度了辽河干流铁岭、沈阳、盘锦段水质的时空变化。结果表明:2012—2018年,辽河干流各监测断面水质综合评价指数多为0.5~0.7,在中等和良好的临界水平波动,但上游水质总体略优于下游水质,而且水质季节变化特征明显。建议尽快构建辽河流域基于水环境容量的取用水动态调控机制,制定污水排放控制与水质监测实时挂钩方案,进一步加大水污染治理投资力度,不断完善流域水污染联防联控机制,以实现辽河流域水资源与水环境联动调控和精细化管理。

关键词：水环境质量综合评价模糊隶属度模型阈值标准辽河干流

酸雨环境下填埋飞灰吨袋破损后重金属的溶出行为

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化工进展 2023年第9期42卷 4917-4928页

作者：李卫华于倩雯尹俊权吴寅凯孙英杰王琰王华伟杨玉飞龙於洋黄启飞葛燕辰何依洋赵灵燕青岛理工大学环境与市政工程学院青岛市固体废物污染控制与资源化工程研究中心山东青岛266520 中国环境科学研究院国家环境保护危险废物鉴别与风险控制重点实验室北京100012 浙江工商大学环境科学与工程学院浙江省固体废物处理与资源化重点实验室浙江杭州310012

采用“硫酸+硝酸”型浸提剂模拟酸雨,建立稳定化飞灰柱式浸沥实验,研究填埋场飞灰吨袋破损情况下酸雨渗流路径对飞灰中重金属溶出行为的影响。结果表明:6种渗流路径均不同程度促进稳定化飞灰中Pb、Zn、Cu、Cd、Cr和Ni的溶出。受到重力... 详细信息

采用“硫酸+硝酸”型浸提剂模拟酸雨,建立稳定化飞灰柱式浸沥实验,研究填埋场飞灰吨袋破损情况下酸雨渗流路径对飞灰中重金属溶出行为的影响。结果表明:6种渗流路径均不同程度促进稳定化飞灰中Pb、Zn、Cu、Cd、Cr和Ni的溶出。受到重力势能和基质势的双重影响,相比“左上进水-右下出水”的横向渗流路径,“上进水-下出水”的纵向渗流路径更容易促使飞灰中重金属的溶出;“动态冲刷+静态浸泡+动态冲刷”模式下重金属的累计浸出总量更高;“左上进水-右上出水”渗流路径下,浸出液pH变化波动最小,重金属累计浸出量最低,飞灰基质赋存重金属的稳定性最佳。研究结果可为实际填埋场飞灰吨袋破损时极端酸雨环境对填埋稳定化飞灰中重金属溶出行为评价及环境风险管控提供科学依据。

关键词：飞灰填埋吨袋破损酸雨渗流路径重金属溶出

光催化与竹炭吸附集成净化低浓度气态氮氧化物技术研究

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光催化与竹炭吸附集成净化低浓度气态氮氧化物技术研究

台州某典型电子废物拆解区土壤中镉污染特征及其迁移规律模拟

上海市化学化工学会2009年度学术年会

作者：王大为修光利刘兆辅徐方圆吴来明解玉林魏华吴燕张大年国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点室华东理工大学华东理工大学能源经济与环境管理研究所馆藏文物保存环境国家文物局重点科研基地(上海博物馆)

氮氧化物主要包括NO和NO,对人体有致毒作用,导致呼吸困难,同时对人体的心、肝、肾都有影响。氮氧化物还可以通过增强二氧化硫对纸张酸度增加、颜色染料褪色、纺织品老化加剧、石刻风化加速、金属腐蚀速度增加等等。

关键词：竹炭光催化氮氧化物

来源： cnki会议评论

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环境工程 2024年第8期42卷 150-158页

作者：刘金河郑宇娜刘鹏林匡飞黄凯周长瑞河南城建学院河南省水体污染防治与修复重点实验室河南平顶山467036 华东理工大学资源与环境工程学院国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室上海200237 上海市新金桥环保公司上海201201

典型电子废物拆解区土壤中镉(Cd)的污染特征与迁移特性尚不明确。以浙江台州某典型电子废物拆解区为例,通过污染调查、等温吸附实验、土柱实验与HYDRUS-1D软件探究Cd在土壤中的垂向污染特征与迁移特性。构建降雨淋溶作用下堆积渣体溶出... 详细信息

典型电子废物拆解区土壤中镉(Cd)的污染特征与迁移特性尚不明确。以浙江台州某典型电子废物拆解区为例,通过污染调查、等温吸附实验、土柱实验与HYDRUS-1D软件探究Cd在土壤中的垂向污染特征与迁移特性。构建降雨淋溶作用下堆积渣体溶出的Cd的迁移模型,预测其在研究区土壤中的迁移情况。结果表明:土壤中Cd污染主要存在于研究区西南侧,该处有近30年的电子废物堆积渣体淋溶历史,Cd污染主要存在于0~40 cm土壤中。Cd在土壤中的等温吸附符合Langmuir方程,KL和qm分别为0.0373 L/kg和5465 mg/kg。调参后的两点模型(TSM模型)对Cd在土柱中的穿透过程拟合效果良好(R2=0.998),利用TSM模型预测了实际情景下Cd在土壤中的垂向污染现状,预测值与实测值较接近(R2=0.970),进一步验证了模型的准确性。堆积渣体淋溶情景下Cd的长期迁移情况预测结果表明:Cd污染主要存在于包气带浅层土壤中。当淋溶液Cd浓度为0.02 mg/L时,淋溶100 a时包气带底端淋出液中Cd浓度为0.0042 mg/L,尚未超过GB/T 14848—2017《地下水质量标准》Ⅲ类标准,该情景下地下水中Cd的污染风险较小。因此,对于浙江台州电子废物堆积渣体,需重点关注Cd在浅层土壤中的污染。建议及时清理拆解渣体,避免其长时间接受降雨淋溶。而对于渣体堆积时间重点修复0~40 cm深度土壤。

关键词：电子废物镉两点模型污染现状数值模拟

内分泌干扰物壬基酚在环境中迁移转化的研究进展

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环境化学 2013年第7期32卷 1212-1217页

作者：李明姝刘征涛周俊丽中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室国家环境保护化学品生态效应与风险评估重点实验室北京100012

作为一种内分泌干扰物,壬基酚(Nonylphenol,NP)是壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO)的主要降解产物,具有高亲脂性、难降解性、生物累积性和高毒性.全面了解NP在环境中的迁移转化规律是对其进行科学的风险评价的基础.本文归纳和分析了近几年国内... 详细信息

作为一种内分泌干扰物,壬基酚(Nonylphenol,NP)是壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO)的主要降解产物,具有高亲脂性、难降解性、生物累积性和高毒性.全面了解NP在环境中的迁移转化规律是对其进行科学的风险评价的基础.本文归纳和分析了近几年国内外学者有关NP在环境中的分布情况及其迁移转化的研究动态,从来源、分布及其在环境中主要的迁移转化过程和机理等方面分别论述了内分泌干扰物壬基酚在环境中的行为,重点讨论了NP在沉积物和土壤中的吸附-解吸和生物降解的机理及影响因素,最后指出了今后的主要研究方向.

关键词：烷基酚壬基酚迁移转化环境行为

环境空气质量基准和标准制定方法及其对我国的启示

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科学通报 2022年第27期67卷 3324-3339页

作者：王永越张芷宁罗震宇何廷堃刘欢段雷陆克定刘诚李晓倩吴丰昌张远航刘文清贺克斌清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室国家环境保护大气复合污染来源与控制重点实验室北京100084 北京大学环境科学与工程学院北京100091 中国科学技术大学精密机械和精密仪器系安徽230026 中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室北京100085 中国科学院合肥物质科学研究院安徽230031

我国已经在大气污染治理方面取得了显著成效,空气质量明显改善,积累了先进的空气污染治理经验.现阶段,我国应逐步开启对环境空气质量基准的研究.本文详细介绍了国际上主要的三大类环境空气质量基准和标准的制定原则与方法,分别基于人体... 详细信息

我国已经在大气污染治理方面取得了显著成效,空气质量明显改善,积累了先进的空气污染治理经验.现阶段,我国应逐步开启对环境空气质量基准的研究.本文详细介绍了国际上主要的三大类环境空气质量基准和标准的制定原则与方法,分别基于人体健康、植被暴露以及土壤/水体生态系统化学指标;汇总比较了国际上较常采用的一系列评价指标.在此基础上,对我国上述三方面的本土化基础研究进行综述,分析了我国开展环境空气质量基准研究的原则性路径,包括工作初期和完善体系的预期架构,指出工作初期制定基准的工作可以适当从简,但在工作基础逐渐丰富后,应当逐步细化的工作原则.此外,本文还对国内外环境空气标准的制定策略中采纳基准的情况进行了简要的比较和梳理,结合我国环境空气达标现状、管理体系和工作基础,面向“美丽中国”和“健康中国”的宏伟目标,提出在科学构建环境空气质量评估体系的过程中,既要考虑我国本土人群健康与生态独特的安全红线,又要注意基准向标准转化过程可能带来的管理难点,从而确保环境空气污染防治攻坚战稳步推进并取得胜利.

关键词：环境空气质量基准制定人体健康植被暴露土壤/水体生态系统化学指标

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环丙酰草胺在土壤中的迁移特性

农药学学报 2020年第4期22卷 721-726页

作者：何健李菊颖豆叶枝倪妮张悦清吴文铸张爱国单正军生态环境部南京环境科学研究所国家环境保护农药环境安全评价与污染控制重点实验室南京210042

为研究环丙酰草胺在土壤中的吸附迁移规律,分别采用批平衡法和柱淋溶法测定了环丙酰草胺在江西红壤、太湖水稻土、常熟乌杉土、陕西潮土和东北黑土5种土壤中的吸附和淋溶特性,并运用数学模型对其在土壤中的吸附及迁移特性进行了分析。... 详细信息

为研究环丙酰草胺在土壤中的吸附迁移规律,分别采用批平衡法和柱淋溶法测定了环丙酰草胺在江西红壤、太湖水稻土、常熟乌杉土、陕西潮土和东北黑土5种土壤中的吸附和淋溶特性,并运用数学模型对其在土壤中的吸附及迁移特性进行了分析。结果表明:环丙酰草胺在5种土壤中的等温吸附曲线符合线性吸附方程,吸附常数K_d在1.41~7.08之间;环丙酰草胺在5种土壤中的淋溶性大小依次为:东北黑土>陕西潮土>常熟乌杉土>太湖水稻土>江西红壤。通过对吸附常数Kd与土壤有机质含量和pH值的关系进行分析,发现土壤pH值在吸附过程中属主要因素,Kd与土壤pH值呈负相关。上述结果表明,环丙酰草胺在供试的5种土壤中比较容易迁移,影响其迁移的主要因素是土壤pH值。环丙酰草胺在使用过程中应关注其对地表水和地下水造成的风险。

关键词：环丙酰草胺土壤吸附淋溶迁移

过硫酸盐氧化降解2,4-二硝基甲苯的光谱特征变化解析

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光谱学与光谱分析 2020年第3期40卷 849-854页

作者：马志飞孙海洋杨天学熊卿杨昱曹侃曹华莉吴代赦南昌大学资源环境与化工学院鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室江西南昌330031 中国环境科学研究院环境保护地下水污染模拟与控制重点实验室北京100012 江西环境监测中心站江西南昌330077

随着人类活动不断增加,难降解有机物已成为污染地下水主要物质之一。贫营养、厌氧的地下水环境将加剧难降解有机物的长期风险。2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)作为难降解的硝基苯类物质,对其污染地下水修复治理一直是环境领域的难点和热点问... 详细信息

随着人类活动不断增加,难降解有机物已成为污染地下水主要物质之一。贫营养、厌氧的地下水环境将加剧难降解有机物的长期风险。2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)作为难降解的硝基苯类物质,对其污染地下水修复治理一直是环境领域的难点和热点问题。目前,零价铁活化过硫酸盐高级氧化技术被用于修复地下水中2,4-DNT,具有较高的效率。为了更好地识别降解过程,一般采用质谱识别氧化降解的中间产物和降解产物以及生成的顺序,但无法有效的识别氧化降解过程中有机物官能团的变化顺序。因此,采用三维荧光技术、傅里叶红外光谱技术以及二维相关分析技术耦合识别过硫酸盐氧化体系中2,4-DNT的光谱变化及官能团转化顺序。结果表明,未出现荧光峰的2,4-DNT降解生成的具有荧光基团的新产物,反应初期荧光产物的生成主要是因苯环上硝基的变化,而苯环未受到破坏。通过对5个区域体积积分可知,随着反应进行苯环破裂,生成不饱和脂肪酸,类富里酸结构的产物不断被降解,而类腐殖质结构的产物后期逐渐被降解,导致区域Ⅱ和区域Ⅳ中积分的荧光强度占比不断增加,后期产物中的2,4-二氨基甲苯(2,4-DAT)含量不断增加,导致体系中的荧光不断增强,其来源于过量的Fe0还原2,4-DNT反应;红外吸收峰主要有3334,2844,2954,2357,2126,1643,1410,1110和700 cm^-1,表明产物中主要官能团有氨基、亚甲基、羧基、酚羟基及烯烃类等,但不同反应阶段的红外吸收峰差异性较小,表明氧化体系中苯环上甲基被氧化为羧基或酚羟基,硝基被还原转化为氨基,苯环破坏生成不饱和脂肪酸和烯烃类结构物质。通过对时间变化过程中水相的FTIR数据进行二维相关分析,发现同步谱图中出现了4个自相关峰,其位置为λ1/λ2=3334/3334,1643/1643,1015/1015和700/700,同时在λ1/λ2=1643/3334,1015/3334,700/3334,1015/1634,700/1634和700/1015处出现6个正相关交叉峰,且峰值均为正值,谱带强度变化方向一致,表明以上4种官能团均随时间变化而生成,转化/降解存在同步性;异步谱出现同步谱中相同位置的5个负相关交叉峰和1个正相关峰。结合同步异步谱交叉相关峰正负关系,可知光谱变化特征次序为:3334>1634>1015>700,故发现随着时间延长,2,4-DNT降解体系中基团出现的先后顺序:氨基>羧基>烯烃类>酚羟基。综上表明降解过程中苯环上的硝基先转化为-NH2,其次苯环上的甲基被氧化为-COOH,酚羟基和烯烃类应该是苯环结构破坏后的碳链转化。相关研究可为过硫酸盐高级氧化降解官能团变化及路径识别提供一定的依据。

关键词：过硫酸盐 2,4-二硝基甲苯三维荧光傅里叶变换红外光谱二维相关分析光谱特征