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武汉市PLWHA抗病毒治疗服药依从性及相关因素

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中华疾病控制杂志 2018年第12期22卷 1234-1237页

作者：丁昌棉杨银梅王威李十月燕虹武汉大学健康学院流行病与卫生统计系

目的了解武汉市人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者和获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)患者(people living with HIV/AIDS,PLWHA)抗病毒治疗服药依从性现状,分析其相关因素,为相关政策的制定提供参考依据。方法采用方便抽样的方法,用自行设计的问卷进行面对面匿名调查。结果在调查的451名PLWHA中,服药依从性均数为98. 73%,其中,有414人(91. 8%)服药依从性≥95%,37人(8. 2%)服药依从性 24月(OR=0. 383,95%CI:0. 191~0. 767,P=0. 007),歧视感知高(OR=0. 980,95%CI:0. 961~0. 999,P=0. 042)的PLWHA服药依从性越差。结论武汉市PLWHA服药依从性较高,应加大对治疗时间较长,歧视感知水平较高的人群的关注,探索干预性措施,以提高患者的服药依从性。

关键词：人免疫缺陷病毒获得性免疫缺陷综合征患者抗病毒治疗服药依从性相关因素

青年学生男男性行为人群个体中心社会网络与HIV感染状况的关联

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中国学校卫生 2020年第12期41卷 1776-1780页

作者：陈天麒吴静高迪思崔闻心郭雪儿朱璠刘思辰李远骋马迎华北京大学公共卫生学院/儿童青少年卫生研究所北京100191 国家开放大学流行病与卫生统计系

目的分析青年学生男男同性性行为人群(men who have sex with men,MSM)个体中心社会网络与HIV感染状况的关系,为特殊人群HIV防控政策研究提供依据。方法于2017年4—12月及2018年3—5月,采用滚雪球法和同伴推动法,对重庆市、天津市、哈... 详细信息

目的分析青年学生男男同性性行为人群(men who have sex with men,MSM)个体中心社会网络与HIV感染状况的关系,为特殊人群HIV防控政策研究提供依据。方法于2017年4—12月及2018年3—5月,采用滚雪球法和同伴推动法,对重庆市、天津市、哈尔滨市、西安市青年学生MSM进行社会网络问卷调查和HIV检测。采用多因素Logistic回归模型分析个体中心社会网络特征与HIV感染状况的关联。结果共追踪到青年学生MSM有547名,提名1088名网络成员,年龄分布在13~60岁。与社会网络成员性取向不同(aOR=0.38)、所在网络规模较大(aOR=0.63)、个体中间性中心度较高(aOR=0.27)的青年MSM的HIV感染状况为阳性的可能性更低;与社会网络成员受教育程度相差较大(aOR=1.60)、存在于性伴网络(aOR=1.41)、存在于危险性行为社会网络(aOR=1.88)、所在网络密度较大(aOR=1.91)、个体联结度数较高(aOR=4.10)的MSM的HIV感染状况为阳性的可能性较高(P值均<0.05)。结论青年学生MSM及其社会网络成员的HIV感染状况与其所在的社会网络特征有关,与网络成员受教育程度差异较大、存在于性伴网络、所属网络密度较大、个体联结度数高均是HIV感染状况为阳性的危险因素。

关键词：同性恋,男性因特网 HIV感染回归分析学生

美沙酮维持治疗门诊转诊后漏服药受治者服药剂量增加及其影响因素

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中华疾病控制杂志 2019年第5期23卷 588-591,596页

作者：龚成刘茵卢倩凌莉中山大学公共卫生学院流行病与卫生统计系

目的分析美沙酮门诊间转诊后漏服受治者的剂量变化及其影响因素,为加强受治者转诊后服药剂量管理提供依据。方法收集广东省9家美沙酮维持治疗门诊自2008年1月~2016年12月所有受治者资料,选择其中未按时返回原门诊的转诊记录进行分析。... 详细信息

目的分析美沙酮门诊间转诊后漏服受治者的剂量变化及其影响因素,为加强受治者转诊后服药剂量管理提供依据。方法收集广东省9家美沙酮维持治疗门诊自2008年1月~2016年12月所有受治者资料,选择其中未按时返回原门诊的转诊记录进行分析。收集转诊时间、转诊剂量等转诊信息、匹配受治者的服药信息及基本信息,以受治者的转诊后首次服药剂量与转诊期间服药剂量相比剂量是否增加为因变量,运用二水平的Logistic模型分析转诊后剂量增加的影响因素。结果本研究共纳入197名受治者合计840人次转诊记录进行分析,其中119(14.26%)人次在转诊后剂量增加,转诊期间美沙酮服药剂量低于60 ml/d(OR=2.88,95%CI:1.85~4.50,P<0.001),转诊天数越长(OR=1.02, 95%CI:1.01~1.03,P<0.001),累计转诊次数少(OR=0.97, 95%CI:0.95~0.99,P=0.004)的受治者越容易在转诊返回后提高美沙酮服用剂量。结论部分漏服药的转诊受治者在返回后首次服药会提高其剂量。各美沙酮门诊应加强对转诊受治者尤其是未按时返回的受治者的监管,对于受治者的剂量调整要求慎重考虑,减少剂量变化,提高美沙酮维持治疗的效果。

关键词：美沙酮维持治疗转诊漏服药剂量增加

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儿童常见恶性肿瘤伤残权重系数测算研究

中国卫生统计 2023年第5期40卷 682-686,691页

作者：田刚贺思敏崔怡然周费翔帅经良马于岚阳文艳颜艳中南大学湘雅公共卫生学院流行病与卫生统计系 410078

目的利用概率回归和截尾回归模型,估算儿童常见恶性肿瘤伤残权重(disability weight,DW),为儿童恶性肿瘤疾病负担评估提供先决条件。方法采用配对比较法和人数健康等值法进行面对面调查,使用Probit回归和截尾回归对数据进行处理,通过线... 详细信息

目的利用概率回归和截尾回归模型,估算儿童常见恶性肿瘤伤残权重(disability weight,DW),为儿童恶性肿瘤疾病负担评估提供先决条件。方法采用配对比较法和人数健康等值法进行面对面调查,使用Probit回归和截尾回归对数据进行处理,通过线性回归和逆logit转化把DW锚定在0~1之间。结果本调查纳入288名受访者,女性189人(65.6%);年龄系统肿瘤0.662(95%UI:0.604~0.733),最小为肾母细胞瘤0.136(95%UI:0.074~0.208)。亚组分析发现不同人群对同一种儿童恶性肿瘤DW的评估存在差异。结论儿童常见的恶性肿瘤均对儿童健康造成严重的损伤,最重为中枢神经系统肿瘤,最轻为肾母细胞瘤。

关键词：儿童恶性肿瘤偏好性选择伤残权重

体外受精-胚胎移植与自然受孕新生儿畸形的Meta分析

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中华预防医学杂志 2009年第6期43卷 513-516页

作者：高韦沈毅浙江大学医学院公共卫生系流行病与卫生统计教研室杭州310058

目的应刚Meta分析探讨体外受精一胚胎移植受孕与自然受孕新生儿畸形情况，为今后的辅助生殖技术安全性研究提供依据。方法应用主题词和关键洲“in vitro fertilization”，“invitro fertilization and embryo transfer”，“congenital... 详细信息

目的应刚Meta分析探讨体外受精一胚胎移植受孕与自然受孕新生儿畸形情况，为今后的辅助生殖技术安全性研究提供依据。方法应用主题词和关键洲“in vitro fertilization”，“invitro fertilization and embryo transfer”，“congenital malformations”和体外受精-胚胎移植、先天畸形等，检索1999年至2007年ISIWebofKnowledge、Medline、CNKI等医学数据库发表的相关文献，并追查参考文献。采用Statal0．0软件进行Meta分析。结果纳入8篇文献，尤异质性（Q=3．57，P=0．83）。体外受精．胚胎移植受孕者新生儿总畸形率高于自然受孕者，合并RR值为1．34（95％CI：1．26～1．43，Z=8．67．P=0．00）。累积Meta分析提示，随着样本含量的增加估计值越精确。Egger检验提示无发表偏倚（P=0．21）。时新生儿畸形进行分组，体外受精－胚胎移植受孕者新生儿心脏畸形率高于自然受孕者．合并RR值为1．48（95％CI：1．25～1．76，Z=4．53，P=0．00）。结论体外受精-胚胎移植受孕者新生儿总畸形率高于自然受孕者，新生儿心脏畸形率也高于自然受孕者。

关键词：受精体外胚胎移植畸形 Meta分析

“夜逸蚴”日本血吸虫线粒体基因组特征与系统进化的关系

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2023年第6期41卷 699-707,717页

作者：王宁彭晗琪高常哲程羽珩吕大兵苏州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系江苏苏州215127

目的测定具有“夜逸蚴”特征的日本血吸虫线粒体全基因组序列,并探讨其与大陆其他日本血吸虫地域株的系统进化关系,为后续进行种群遗传结构与遗传多样性研究提供新的数据。方法2020年于安徽省石台县现场采集钉螺,实验室内分离感染性钉螺... 详细信息

目的测定具有“夜逸蚴”特征的日本血吸虫线粒体全基因组序列,并探讨其与大陆其他日本血吸虫地域株的系统进化关系,为后续进行种群遗传结构与遗传多样性研究提供新的数据。方法2020年于安徽省石台县现场采集钉螺,实验室内分离感染性钉螺,逸出的尾蚴以腹部贴片法感染ICR小鼠,灌注法获取肝门静脉和肠系膜静脉处虫体,随机抽样进行测序。使用血液/组织基因组DNA提取试剂盒提取血吸虫DNA,采用Illumina NovaSeq 6000测序平台进行双末端测序,采用GetOrganelle软件组装线粒体基因组,使用MEGA 11软件分析线粒体基因组结构特征与碱基组成。选择已发表的中国地区17个日本血吸虫线粒体基因组序列,采用最大似然法(ML)和邻接法(NJ)构建系统进化树。结果安徽省石台县分离的“夜逸蚴”日本血吸虫线粒体基因组全长14085 bp(GenBank登录号:ON637109),编码36个基因,由12个蛋白编码基因(PCG),22个tRNA基因和2个rRNA基因组成。线粒体基因组A+T含量为71.35%,存在基因重叠区2处、基因间隔区29处;在22个tRNA基因中,除trnaC和trnaS1基因缺失二氢尿嘧啶(DHU)臂外,其余均能形成典型三叶草二级结构。蛋白编码基因中,cytb、nad4、nad2和nad6基因的终止密码子为TAA,不同于以TAG为终止密码子的中国其他地域株。基于NJ法和ML法构建的系统进化树具有相似的拓扑结构,石台县“夜逸蚴”日本血吸虫分离株单独成一支;中国台湾血吸虫株与中国大陆其他地域株分离,形成一支。结论安徽省石台地区的日本血吸虫分离株其终止密码子与中国其他地域株存在差异,线粒体基因组的系统进化地位分析,与其他地域株亲缘关系较远,遗传差异较大。

关键词：线粒体基因组序列分析系统进化关系日本血吸虫夜逸蚴特征

基于广义估计方程探讨围产期相关因素对幼儿屈光发育的影响

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中国卫生统计 2021年第1期38卷 2-5页

作者：谢群辉颜艳贺思敏程港唐偲吴夕红何琼杨孟思中南大学湘雅公共卫生学院流行病与卫生统计系 410078

目的基于广义估计方程探讨幼儿屈光发育的现状及围产期相关因素对幼儿屈光发育的影响,为婴幼儿视力保健提供科学依据。方法采用整群抽样的方法,选取湖南省长沙市开福区三个街道社区卫生服务中心的产妇及新生儿作为研究对象,建立前瞻性... 详细信息

目的基于广义估计方程探讨幼儿屈光发育的现状及围产期相关因素对幼儿屈光发育的影响,为婴幼儿视力保健提供科学依据。方法采用整群抽样的方法,选取湖南省长沙市开福区三个街道社区卫生服务中心的产妇及新生儿作为研究对象,建立前瞻性队列研究,婴幼儿定期在社区医院进行视力筛查,并应用广义估计方程探讨围产期相关因素对幼儿屈光发育的影响。结果幼儿屈光异常的类型均以单纯性散光为主,近视性屈光次之。通过广义估计方程的结果可知,母亲为初产妇(OR=1.631,P=0,003)、妊娠合并原发性高血压(OR=4.843,P=0.026)和幼儿低出生体重(OR=3.752,P=0.023)是幼儿屈光异常的危险因素。结论屈光异常的发生率越来越趋向低龄化,加强对婴幼儿屈光发育及其影响因素的探讨,重视围产期保健,对促进儿童视力健康具有重要作用。

关键词：幼儿屈光发育影响因素广义估计方程

基于决策树与多元线性回归模型的出生体重影响因素分析

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中国卫生统计 2022年第2期39卷 202-206页

作者：蒋妮程港贺思敏吴夕红唐偲谢群辉闵献英李超颜艳中南大学湘雅公共卫生学院流行病与卫生统计系 410078

目的利用决策树和多元线性回归模型,探讨新生儿出生体重的影响因素,为孕期保健和改善新生儿出生体重提供理论依据。方法选取湖南省长沙市开福区三个街道社区卫生服务中心2015年出生的新生儿及母亲进行问卷调查,回顾性收集孕期和分娩相... 详细信息

目的利用决策树和多元线性回归模型,探讨新生儿出生体重的影响因素,为孕期保健和改善新生儿出生体重提供理论依据。方法选取湖南省长沙市开福区三个街道社区卫生服务中心2015年出生的新生儿及母亲进行问卷调查,回顾性收集孕期和分娩相关信息,运用决策树CHAID算法和多元线性回归分析出生体重的影响因素。结果决策树CHAID算法结果表明孕周、孕前体质指数(body mass index,BMI)、孕期增重和新生儿性别是出生体重的影响因素,其中孕周是最主要的因素。决策树模型划分的亚组显示孕周<37周组的新生儿出生体重最低,孕周≥37周且孕前肥胖组的新生儿出生体重最高。多元线性回归模型结果也显示孕周、孕前BMI、孕期增重和新生儿性别是出生体重的影响因素,四个因素之间无真正的交互作用。结论出生体重受孕周、孕前BMI、孕期增重和新生儿性别的影响,决策树和多元线性回归模型都能分析出生体重的因素,两种方法可以联合运用,互为补充。

关键词：出生体重决策树 CHAID算法多元线性回归影响因素

细胞周期蛋白D1和细胞周期蛋白E1基因多态性及其交互作用与先兆子痫的关联研究

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中国全科医学 2024年

作者：周韵哲苗竣翔韦杰桦陈立章王婷婷中南大学湘雅公共卫生学院流行病与卫生统计系

背景先兆子痫（PE）是一种致命的多系统疾病，极大地威胁妇女和胎儿的健康。目的探索细胞周期蛋白D1(CCND1)和细胞周期蛋白E1(CCNE1)基因多态性及其交互作用与PE的关联，为PE病因学研究提供科学依据。方法采用病例对照研究设计，招募... 详细信息

背景先兆子痫（PE）是一种致命的多系统疾病，极大地威胁妇女和胎儿的健康。目的探索细胞周期蛋白D1(CCND1)和细胞周期蛋白E1(CCNE1)基因多态性及其交互作用与PE的关联，为PE病因学研究提供科学依据。方法采用病例对照研究设计，招募2020年10月—2023年10月在中南大学湘雅三医院和湖南省妇幼保健院产科就诊的202例PE患者作为病例组，以同期在该院产检且血压正常的400例孕产妇作为对照组。采用多因素Logistic回归分析探讨CCND1和CCNE1基因多态性与PE发生的关联，并计算调整后比值比（aOR）及95%置信区间（95%CI）。采用叉生分析探索基因-基因相加交互作用与PE的关联。使用3DSNP数据库对单核苷酸多态性（SNP）位点进行功能注释。结果多因素Logistic回归分析发现，CCND1 rs1352075位点携带CT/TT基因型孕妇发生PE的风险比CC基因型低（显性模型：a OR=0.44,95%CI=0.20～0.96）。CCNE1 rs3218070位点携带GG基因型孕妇发生PE的风险比CC/GC基因型高（隐性模型：a OR=4.31,95%CI=1.16～16.04）。3DSNP数据库分析结果显示rs1352075和rs3218070染色质开放区域中，与血管以及胎盘形成相关的细胞调控因子结合位点占比较高。交互作用分析显示，rs1352075和rs3218070位点间的相加交互作用与PE发生无关。结论 CCND1 rs1352075位点携带CC基因型和CCNE1 rs3218070位点携带GG基因型可能与PE发生风险升高有关。

关键词：先兆子痫细胞周期蛋白D1 细胞周期蛋白E1 单核苷酸基因多态性病例对照研究 Logistic回归分析