检索结果-南通市图书馆

肠闭锁术后患儿肠功能障碍发生的多因素分析——基于某地的调查报告

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肛肠病杂志 2024年第9期 15-18页

作者：明振奇王力山东省滕州市妇幼保健院新生儿科

目的:探讨与分析肠闭锁术后患儿肠功能障碍的发生因素，以预防肠功能障碍的发生。方法:选取2018年8月至2023年5月，滕州地区多家三级医院诊治的82例先天性肠闭锁新生儿，将其中12例发生肠功能障碍的患儿列为障碍组，70例肠功能正常患儿... 详细信息

目的:探讨与分析肠闭锁术后患儿肠功能障碍的发生因素，以预防肠功能障碍的发生。方法:选取2018年8月至2023年5月，滕州地区多家三级医院诊治的82例先天性肠闭锁新生儿，将其中12例发生肠功能障碍的患儿列为障碍组，70例肠功能正常患儿列为正常组。统计分析所有患儿的临床资料，记录肠功能障碍发生情况并进行多因素分析。结果:82例患儿中，术后第1次平均通便时间为(3.22±0.21) d。2组在性别、日龄、出生体重方面比较，差异无统计学意义(P>0.05),在早产、体重、闭锁位置、病理分型、肺部感染和吻合口漏方面，2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经Logistic回归分析显示早产、闭锁位置、体重、病理分型、肺部感染和吻合口漏为导致肠闭锁术后患儿肠功能障碍发生的危险因素(P<0.05)。Pearson分析显示早产、体重、闭锁位置、病理分型、肺部感染和吻合口漏与肠闭锁术后患儿第1次通便时间存在正相关性(P<0.05)。结论:肠闭锁术后患儿肠功能障碍发生率较高，体重、早产、闭锁位置、病理分型、肺部感染和吻合口漏为导致肠闭锁术后肠功能障碍发生的危险因素。

关键词：先天性肠闭锁肠功能障碍影响因素

基于液体培养法探讨某地区成年女性生殖道支原体感染及对抗菌药物耐药性

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

医学理论与实践 2024年第15期37卷 2638-2640页

作者：刘常艳贵州省松桃苗族自治县妇幼保健院 554100

目的:探讨贵州某地区成年女性生殖道标本分离支原体对抗菌药物的耐药性,为临床用药提供参考。方法:收集2021年5月—2022年10月贵州省铜仁地区某县妇幼保健院就诊的成年女性783例,采用珠海丽拓公司生产的解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)... 详细信息

目的:探讨贵州某地区成年女性生殖道标本分离支原体对抗菌药物的耐药性,为临床用药提供参考。方法:收集2021年5月—2022年10月贵州省铜仁地区某县妇幼保健院就诊的成年女性783例,采用珠海丽拓公司生产的解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)一体化试剂盒进行生殖道标本Uu和Mh培养及药敏试验,根据患者年龄将其分为A、B、C三组,对不同年龄组患者结果进行统计分析。结果:有259例生殖道标本培养出支原体,感染率为33.1%,不同年龄段人群感染率具有统计学意义(P地区成年女性生殖道支原体感染以Uu最为常见,21~40岁是感染的高危人群,支原体对常用抗菌药物耐药严重,Uu和Mh的耐药性具有差异性。临床需要重视支原体耐药性问题,积极参照药敏结果合理选择抗菌药物治疗,以减少耐药菌株的出现。

关键词：成年女性生殖道感染支原体耐药性抗菌药物

济宁地区不育男性生殖道支原体感染现状及药敏分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性病学杂志 2024年第8期 1245-1247+1251页

作者：周长磊夏广蕊山东省济宁市任城区妇幼保健院生殖科

目的分析济宁地区不育男性的生殖道支原体感染现状以及药敏情况。方法回顾性收集2021年1月—2023年12月山东省济宁市任城区妇幼保健院收治的3 292例门诊不育男性患者作为研究对象，统计分析其生殖道支原体感染情况和药敏结果。结果 3 ... 详细信息

目的分析济宁地区不育男性的生殖道支原体感染现状以及药敏情况。方法回顾性收集2021年1月—2023年12月山东省济宁市任城区妇幼保健院收治的3 292例门诊不育男性患者作为研究对象，统计分析其生殖道支原体感染情况和药敏结果。结果 3 292例患者标本中发现34.93%支原体阳性，其中解脲支原体（ureaplasma urealyticum,Uu）的阳性率为46.87%,Uu+人型支原体（mycoplasma hominis,Mh）的阳性率为42.43%,Mh的阳性率为10.70%;2021—2023年不育男性的生殖道支原体的阳性检出率比较，差异有统计学意义（χ2=6.888,P=0.032）;2021—2023年不育男性的生殖道支原体的感染类型比较，差异无统计学意义（χ2=0.124,P=0.989）；不同年龄患者的生殖道支原体的阳性检出率比较，差异有统计学意义（χ2=63.940,P80%）的为强力霉素（98.70%）、交沙霉素（96.47%）、美满霉素（94.99%）、克拉霉素（88.87%）、阿奇霉素（87.76%），单独Mh阳性的药物敏感率较高（>80%）的为交沙霉素（95.93%）、美满霉素（93.50%）、强力霉素（91.87%），混合Uu+Mhh阳性的药物敏感率较高（>80%）的为交沙霉素（87.70%）、美满霉素（85.56%）、强力霉素（87.09%）。结论 2021—2023年济宁市不育男性的生殖道支原体感染率较高，尤其是31～40岁的不育男性患者，感染类型以Uu、Uu+Mh占比较多，且对部分抗菌药物有明显的耐药性。

关键词：不育男性生殖道支原体感染

辅助生殖技术治疗期间患者焦虑抑郁患病率的meta分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国计划生育学杂志 2024年第7期32卷 1468-1477页

作者：吴峥王称李亮亮杨兰兰州大学公共卫生学院 730000 甘肃省妇幼保健院

目的:对接受辅助生殖技术患者治疗期的焦虑、抑郁患病率进行meta分析。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、Web of Science、CBM、CNKI和万方数据库,搜集有关行辅助生殖技术患者治疗期焦虑、抑郁患病现状的横断面研... 详细信息

目的:对接受辅助生殖技术患者治疗期的焦虑、抑郁患病率进行meta分析。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、Web of Science、CBM、CNKI和万方数据库,搜集有关行辅助生殖技术患者治疗期焦虑、抑郁患病现状的横断面研究,检索时限均从建库至2023年4月4日。由2位研究员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 15.1软件进行meta分析。结果:共纳入27个横断面研究,焦虑研究纳入9876人,焦虑人数2145人;抑郁研究纳入13207人,抑郁人数3562人。meta分析结果显示,行辅助生殖技术男性焦虑患病率为13%,抑郁患病率为28%;女性焦虑患病率为32%,抑郁患病率为36%。亚组分析结果显示,轻度、中度、重度焦虑患病率分别为21.0%、4.0%和0.6%,轻度、中度、重度、极重度抑郁患病率分别为28.0%、11.0%、1.0%和0.3%。华南、西北、华中、西南、华北和华东地区行辅助生殖技术患者焦虑患病率分别为24%、21%、34%、10%、30%和29%,抑郁患病率分别为39%、41%、38%、27%、29%和33%。结论:现有证据表明行辅助生殖技术患者治疗期间焦虑、抑郁患病率均较高。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需更多高质量研究予以证实。

关键词：辅助生殖技术焦虑抑郁患病率 meta分析

成都地区913例0~18岁儿童地中海贫血的筛查及基因分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川医学 2024年第5期45卷 512-516页

作者：龙芳张云陈新敏谢成彬刘宗能秦胜芳伍媚李婷四川省妇幼保健院·成都医学院附属妇女儿童医院检验科医学遗传与产前诊断科四川成都610000 济南市章丘区人民医院检验科山东济南250200 成都儿童专科医院检验科四川成都610015 北京陆道培医院检验科北京100176

目的分析成都地区0~18岁儿童地中海贫血的发病率、基因突变类型构成比,评估血红蛋白电泳联合红细胞相关参数在地中海贫血中的筛查价值。方法回顾性分析成都地区913例地中海贫血初筛阳性病例的血液学特征、血红蛋白电泳检测数据及地中海... 详细信息

目的分析成都地区0~18岁儿童地中海贫血的发病率、基因突变类型构成比,评估血红蛋白电泳联合红细胞相关参数在地中海贫血中的筛查价值。方法回顾性分析成都地区913例地中海贫血初筛阳性病例的血液学特征、血红蛋白电泳检测数据及地中海贫血基因检测数据。结果913例地贫初筛阳性的患儿,有523例基因诊断阳性(检出率57.28%),以α地贫为主,α地贫323例,β地贫195例,α复合β地贫5例。α地贫共检出6种基因型,其中以-α^(3.7)/αα、--^(SEA)/αα、-α^(4.2)/αα为主。β地贫患儿共检出11种基因突变类型,以CD17(A→T)/β、IVS-II-654(C→T)/β和CD41-42(-TCTT)/β为主,6个月~18岁地中海贫血患儿以β地贫为主(构成比54.39%)。用血红蛋白电泳联合红细胞相关参数筛查地中海贫血患儿时,在0~28 d组,MCH的敏感度(86.84%)和MCV的特异度(83.98%)最高,在29 d~6个月组,MCV的敏感度(76.67%)和MCH的特异度(77.78%)最高,在6个月~18岁组,MCHC的敏感度(65.70%)和MCV(68.89%)的特异度最高,所有组里三项平行联和的敏感度和三项系列联合的特异度都比单项要高。结论成都地区儿童地中海贫血基因突变发生率较高,血红蛋白电泳和红细胞相关参数能较好的筛查地中海贫血,降低漏诊率。

关键词：儿童地中海贫血血红蛋白电泳

资溪县育龄期女性优生优育知信行现状及影响因素研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

当代护士（上旬刊） 2024年第10期31卷 159-164页

作者：周海花许满英刘晓琴江西省资溪县妇幼保健计划生育服务中心资溪344199

目的了解资溪县育龄期女性优生优育知信行现状,并分析其影响因素,为该地区实现优生优育目标提供依据。方法采用便利抽样法,选取2023年1月—12月在资溪县妇幼保健计划生育服务中心就诊的育龄期女性250例为研究对象。采用一般资料调查表... 详细信息

目的了解资溪县育龄期女性优生优育知信行现状,并分析其影响因素,为该地区实现优生优育目标提供依据。方法采用便利抽样法,选取2023年1月—12月在资溪县妇幼保健计划生育服务中心就诊的育龄期女性250例为研究对象。采用一般资料调查表、自制的优生优育知信行量表进行调查。结果本研究总共发放问卷250份,回收有效问卷240份,问卷的有效回收率为96.00%。240名育龄期女性优生优育知信行总分为(13.49±2.76)分,处于中等水平,其中优生优育知识得分最低,优生优育信念得分最高。多元线性回归分析结果显示,居住地、文化程度、职业(工人、家庭主妇)、人均月收入、信息获取途径(家人或朋友)是育龄期女性优生优育知识维度的影响因素(P地区女性的优生优育保健意识。

关键词：育龄期优生优育知信行影响因素

2017-2022年武汉地区儿童食源性疾病监测中沙门氏菌感染情况和耐药性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人兽共患病学报 2024年第8期40卷 750-757页

作者：聂丽邓颖罗万军唐锋华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院) 武汉430014

目的分析2017-2022年武汉地区食源性疾病主动监测中儿童沙门氏菌感染率、血清型分布及耐药率,为儿童群体的食源性疾病防控工作提供依据。方法收集2017-2022年武汉地区儿童食源性疾病病例和病例粪便标本病原学监测结果,应用SPSS 22.0进... 详细信息

目的分析2017-2022年武汉地区食源性疾病主动监测中儿童沙门氏菌感染率、血清型分布及耐药率,为儿童群体的食源性疾病防控工作提供依据。方法收集2017-2022年武汉地区儿童食源性疾病病例和病例粪便标本病原学监测结果,应用SPSS 22.0进行统计分析。结果共监测病例1180例,检出281株沙门氏菌,平均检出率为23.81%。沙门氏菌包含27种血清型,以鼠伤寒沙门菌138株(49.11%)和肠炎沙门菌37株(13.17%)为主。沙门氏菌阳性病例中,男女病例比为1.58∶1,检出率最高的年龄组为7~18岁组(34.48%)。可疑暴露食品中乳与乳制品、水果类及其制品、粮食类及其制品的沙门氏菌检出率较高。沙门氏菌在第3季度检出率最高(44.64%),不同季节沙门氏菌样本阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=178.483,P四环素(68.10%)和头孢唑啉(50.18%)。结论武汉地区儿童食源性疾病沙门氏菌检出存在明显的季节性,各类可疑暴露食品中均有检出,血清型构成呈多态性,沙门氏菌耐药率较高,要继续加强食源性疾病主动监测和沙门氏菌耐药监测。

关键词：食源性疾病沙门氏菌儿童耐药性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甘肃地区遗传代谢病疾病谱及致病基因分析

中国当代儿科杂志 2024年第1期26卷 67-71页

作者：张钏惠玲周秉博郑雷王玉佩郝胜菊达振强马莹郭金仙曹宗富马旭甘肃省妇幼保健院/甘肃省中心医院/甘肃省缺省缺陷与罕见病临床医学研究中心甘肃兰州730050 国家卫生健康委科学技术研究所/国家人类遗传资源中心北京100081

目的对甘肃地区新生儿遗传代谢病(inherited metabolic disorder,IMD)的疾病谱和致病基因变异进行分析。方法回顾性分析2018年1月—2021年12月甘肃省妇幼保健院286682例新生儿IMD筛查的串联质谱数据,对串联质谱初筛及复查阳性的患儿进... 详细信息

目的对甘肃地区新生儿遗传代谢病(inherited metabolic disorder,IMD)的疾病谱和致病基因变异进行分析。方法回顾性分析2018年1月—2021年12月甘肃省妇幼保健院286682例新生儿IMD筛查的串联质谱数据,对串联质谱初筛及复查阳性的患儿进行基因分析。结果286682例新生儿中共发现28个致病基因导致的23种IMD,IMD总患病率为0.63‰(1/1593),其中苯丙酮尿症患病率最高(0.32‰,1/3083),其次为甲基丙二酸血症(0.11‰,1/8959)及四氢生物蝶呤缺乏症(0.06‰,1/15927)。在28个致病基因中共鉴定出166种变异,其中9个基因中存在13种新变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会指南,5种新变异为致病变异,7种为可能致病变异,1种为临床意义未明。结论该研究丰富了IMD相关致病基因变异数据库,为该地区IMD精准筛查与诊断体系的建立提供基础性数据。

关键词：遗传代谢病基因变异精准筛查与诊断新生儿

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

50例儿童头癣皮肤镜特征分析

中国中西医结合皮肤性病学杂志 2024年第4期23卷 305-308页

作者：苏晨琳王春爽张成虎杨丽君刘春景唐山市妇幼保健院河北唐山063000

目的探讨儿童头癣皮肤镜特征性在临床诊疗中的价值。方法选取2019年1月—2020年12月本院门诊诊治的50例头癣患儿采用回顾性分析,分析比较皮肤镜特征性表现以及不同临床分型之间皮肤镜表现的差异,并观察治疗期间皮肤镜表现的变化情况... 详细信息

目的探讨儿童头癣皮肤镜特征性在临床诊疗中的价值。方法选取2019年1月—2020年12月本院门诊诊治的50例头癣患儿采用回顾性分析,分析比较皮肤镜特征性表现以及不同临床分型之间皮肤镜表现的差异,并观察治疗期间皮肤镜表现的变化情况。结果唐山地区儿童头癣最常见的临床分型是白癣(64%),儿童头癣的特征性皮肤镜表现包括摩斯码样发(64%)、Z型发(36%)、螺旋样发(30%)和逗号样发(18%),在有以上表现的病发进行取材,真菌镜检阳性率较高。逗号样发是黑点癣的特征性表现。随着治疗时间延长,治疗对真菌镜检结果的影响早于皮肤镜表现的影响,皮肤镜表现的消失与临床痊愈高度一致。结论皮肤镜特征性表现对儿童头癣的临床分型有一定的提示性作用,可用于儿童头癣的辅助诊断及治疗期间的动态观察。

关键词：头癣儿童皮肤镜特征治疗