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蛋白磷酸酶2A参与孕激素对子宫内膜上皮细胞增殖的负调控作用

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四川大学学报（医学版） 2012年第2期43卷 166-169页

作者：于海礼方明袁东智刘芳徐倩张金虎何亚萍岳利民四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室成都610041

目的探讨蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)是否参与孕激素对子宫内膜上皮细胞增殖的负调控作用,以进一步揭示孕激素作用的分子机制。方法分离培养原代小鼠子宫内膜上皮细胞,在细胞生长汇合时将其分为4组:以1μmol/L孕激素为... 详细信息

目的探讨蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)是否参与孕激素对子宫内膜上皮细胞增殖的负调控作用,以进一步揭示孕激素作用的分子机制。方法分离培养原代小鼠子宫内膜上皮细胞,在细胞生长汇合时将其分为4组:以1μmol/L孕激素为对照组(P4组),其他3组分别给予1μmol/L孕激素和5nmol/L、10nmol/L、20nmol/L 3种不同剂量的PP2A抑制剂冈田酸(OA)作为实验组,分别为A、B和C组。各组细胞在上述实验因素作用24h后,采用流式细胞术检测细胞周期各时相分布的细胞百分数。结果与P4组相比,A组分布在细胞周期各时相的细胞百分数差异没有统计学意义;B组处于G1期和G2/M期的细胞百分数降低,而S期的细胞百分数增加;C组处于G1期和S期的细胞百分数增加,但G2/M期细胞百分数降低(P均<0.05)。结论适当剂量PP2A抑制剂OA可明显解除孕激素对子宫内膜上皮细胞增殖的抑制作用,使细胞周期进程加快,从而证实PP2A参与了孕激素对子宫内膜上皮细胞增殖的负调控作用。

关键词：蛋白磷酸酶2A 孕激素子宫内膜细胞周期

雷公藤多甙对实验性重症肌无力动物骨骼肌复合动作电位的影响

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四川大学学报（医学版） 2004年第3期35卷 379-381页

作者：王涛张云吕广能李克勇徐建国四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室成都610041

目的　观察雷公藤多甙 (TWP)对实验性自身免疫性重症肌无力 (EAMG)动物肌肉活动的直接效应。方法　将筛选出的 EAMG小鼠腓肠肌和旋前圆肌标本置于 TWP恒温浴液中 ,观察给药前后骨骼肌复合动作电位衰减百分率变化。结果　 14 0 mg/ L TWP... 详细信息

目的　观察雷公藤多甙 (TWP)对实验性自身免疫性重症肌无力 (EAMG)动物肌肉活动的直接效应。方法　将筛选出的 EAMG小鼠腓肠肌和旋前圆肌标本置于 TWP恒温浴液中 ,观察给药前后骨骼肌复合动作电位衰减百分率变化。结果　 14 0 mg/ L TWP对 EAMG小鼠腓肠肌复合动作电位衰减百分率有明显影响 (P<0 .0 5 ) ,用药 1.5 h后衰减百分率明显降低〔用药前 (14± 36 ) % ,用药后 (- 4 0± 2 4 ) %〕;2 4 0 m g/ L TWP对 EAMG小鼠旋前圆肌复合动作电位衰减百分率有明显影响 (P<0 .0 5 ) ,用药 1.5 h后衰减百分率明显降低〔用药前 (17±2 5 ) % ,用药后 (- 17± 10 ) %〕;340 mg/ L TWP对 EAMG小鼠腓肠肌和旋前圆肌复合动作电位衰减百分率的影响无明显差异。结论　 TWP具有直接增强 EAMG动物骨骼肌兴奋收缩的效应。

关键词：雷公藤多甙重症肌无力复合动作电位

孕激素诱导的microRNA-152对子宫内膜上皮细胞增殖的抑制作用

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四川大学学报（医学版） 2016年第2期47卷 147-151页

作者：赵友波袁东智潘俊丽聂莉张金虎何亚萍岳利民四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室成都610041

目的研究孕激素诱导microRNA-152的表达及其对子宫内膜上皮细胞增殖的抑制作用。方法培养子宫内膜上皮细胞Ishikawa,将其分为4组,分别为空白对照组(control,C组)、10-8 mol/L雌激素处理组(estrogen,E组)、10-6 mol/L孕激素处理组(proges... 详细信息

目的研究孕激素诱导microRNA-152的表达及其对子宫内膜上皮细胞增殖的抑制作用。方法培养子宫内膜上皮细胞Ishikawa,将其分为4组,分别为空白对照组(control,C组)、10-8 mol/L雌激素处理组(estrogen,E组)、10-6 mol/L孕激素处理组(progesterone,P组)以及相应浓度的雌、孕激素联合处理组(estrogen plus progesterone,E&P组),利用实时定量PCR检测microRNA-152的成熟体microRNA-152-3p的表达。将microRNA-152-3p拟似剂转染雌激素预处理的细胞,microRNA-152-3p抑制剂转染雌、孕激素联合处理的细胞,CCK-8法观察microRNA-152-3p对细胞增殖的影响。利用microRNA靶蛋白数据库预测microRNA-152-3p的靶蛋白,并利用Western blot加以验证。结果实时定量PCR结果显示E组与C组相比,其细胞microRNA-152-3p的表达量无明显变化(P>0.05);P组细胞microRNA-152-3p的表达量相比C组增加(P<0.05);且E&P组的microRNA-152-3p表达量高于C组和P组(P均<0.05)。对microRNA-152-3p靶蛋白的预测表明CDC14A是其一个重要的靶蛋白。转染microRNA-152-3p拟似剂能够抑制雌激素对子宫内膜上皮细胞的增殖效应(P<0.05),同时下调CDC14A蛋白的表达(P<0.05)。而microRNA-152-3p抑制剂能一定程度解除孕激素对子宫内膜上皮细胞的增殖抑制效应(P<0.05),同时上调CDC14A蛋白水平(P<0.05)。结论孕激素可通过诱导microRNA-152-3p的表达抑制子宫内膜上皮细胞的增殖,CDC14A蛋白可能是microRNA-152-3p抑制子宫内膜上皮细胞增殖的靶蛋白。

关键词：孕激素 microRNA-152 子宫内膜上皮细胞 CDC14A

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雷公藤多甙对肌肉收缩作用的探讨

四川大学学报（医学版） 2003年第2期34卷 289-291,294页

作者：张云喻璟瑞吕广能李克勇徐建国四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室成都610041

目的　研究雷公藤多甙对肌肉本身收缩力的作用。方法　用电子刺激器刺激 3 0只大鼠膈神经 -膈肌标本的膈神经和直接刺激 45只蟾蜍腓肠肌标本的方法 ,研究雷公藤多甙对肌肉本身收缩力的影响。结果　在三分之一最适刺激强度时 ,雷公藤多甙... 详细信息

目的　研究雷公藤多甙对肌肉本身收缩力的作用。方法　用电子刺激器刺激 3 0只大鼠膈神经 -膈肌标本的膈神经和直接刺激 45只蟾蜍腓肠肌标本的方法 ,研究雷公藤多甙对肌肉本身收缩力的影响。结果　在三分之一最适刺激强度时 ,雷公藤多甙在 2 0 mg/ L组 ,前 60 min使大鼠膈肌收缩幅度增大 ,此后至 90 min为止 ,收缩幅度无增大 ;在 40 mg/ L、60 mg/ L组中前 60 min未引起大鼠膈肌收缩幅度减小。在三分之一最适刺激强度直接刺激蟾蜍腓肠肌标本时 ,雷公藤多甙在 60 mg/ L组前 3 0 min未引起蟾蜍腓肠肌收缩张力减小。而溶剂二甲亚砜在三分之一最适刺激强度时使大鼠膈肌收缩幅度和蟾蜍腓肠肌收缩张力均明显减小。结论　雷公藤多甙对肌肉本身收缩力有一定增强作用 ;

关键词：雷公藤多甙膈神经-膈肌腓肠肌肌肉收缩

Cyclin G1在小鼠卵巢的表达及其与卵泡发育的关系

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四川大学学报（医学版） 2006年第6期37卷 893-897页

作者：柳朝华张惠何亚平张金虎岳利民四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室成都610041

目的观察细胞周期素G1(CyclinG1)在小鼠卵巢中各级卵泡的表达及其与卵泡发育的关系。方法性成熟前小鼠用孕马血清促性腺激素(PMSG)刺激卵泡生长,用绒毛膜促性腺激素(hCG)刺激卵泡排卵及向黄体转化。于给药后不同时间取出卵巢,用免疫组... 详细信息

目的观察细胞周期素G1(CyclinG1)在小鼠卵巢中各级卵泡的表达及其与卵泡发育的关系。方法性成熟前小鼠用孕马血清促性腺激素(PMSG)刺激卵泡生长,用绒毛膜促性腺激素(hCG)刺激卵泡排卵及向黄体转化。于给药后不同时间取出卵巢,用免疫组化方法检测不同发育阶段卵泡CyclinG1蛋白的表达和分布;用细胞免疫荧光方法检测不同成熟阶段的卵细胞中CyclinG1蛋白表达。结果免疫组化染色结果显示,颗粒细胞中Cy-clinG1的表达水平随卵泡发育成熟而逐渐增强,且一直定位在胞核;CyclinG1在各个时期卵泡的卵母细胞中均有表达,该表达的定位与卵泡生长发育的不同阶段有关,随着卵泡的发育,CyclinG1在卵母细胞的表达由胞核转至胞浆。至排卵前卵泡颗粒细胞,CyclinG1表达水平减弱,当颗粒细胞分化为黄体细胞后表达水平进一步减弱。闭锁卵泡中CyclinG1的表达水平很弱。细胞免疫荧光染色结果显示,处于生发泡时期(GV)卵母细胞仅有较弱的CyclinG1表达,当卵母细胞生发泡破裂(GVBD)后,该表达增强;与处于第二次减数分裂中期(M)的卵母细胞相比,受精卵的CyclinG1表达明显增强。结论CyclinG1在小鼠卵泡发育及卵母细胞成熟过程中的表达具有时空特异性,可能作为细胞周期的正调节因子参与了卵泡生长发育和卵母细胞成熟过程的调控。

关键词： Cyclin G1卵泡卵母细胞小鼠

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一氧化碳对细胞离子通道的作用研究进展

生理科学进展 2009年第4期40卷 333-336页

作者：张洁郑煜四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室成都610041

内源性一氧化碳(carbon monoxide,CO)是一种旁分泌和自分泌气体信息分子,对多种离子通道有调节作用。CO对血管平滑肌细胞和颈动脉体球细胞大电导钙激活钾通道(large-conduct-ance calcium-activated potassium channels,BKCa channels)均有激活作用;对血管平滑肌细胞膜ATP敏感钾通道(ATP-sensitive potassium channels,KATP channels)和心肌线粒体膜KATP通道可能有开放作用;对重组的人双孔钾通道hTREK-1有调节作用;但对钙通道的作用则随细胞类型的不同而不同,可能表现为开放或抑制。

关键词：一氧化碳钾通道钙通道

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雷公藤甲素对血管内皮细胞迁移活性的作用

四川大学学报（医学版） 2005年第3期36卷 347-350页

作者：丁怡赵庆亮李勇刚张杰王秋林王树人四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室潍坊医学院眼科四川大学华西医院胸心外科

目的　观察雷公藤甲素对血管内皮细胞迁移活性及尿激酶型纤溶酶原激活物(u- PA )表达的影响,探讨雷公藤甲素抑制血管生成的机制。方法　体外培养人脐静脉内皮细胞,传至第三代,接种于琼脂凝胶立体细胞培养系统后,加入不同质量浓度的雷公... 详细信息

目的　观察雷公藤甲素对血管内皮细胞迁移活性及尿激酶型纤溶酶原激活物(u- PA )表达的影响,探讨雷公藤甲素抑制血管生成的机制。方法　体外培养人脐静脉内皮细胞,传至第三代,接种于琼脂凝胶立体细胞培养系统后,加入不同质量浓度的雷公藤甲素(0 ,5 ,10 ,2 0 ,30μg/ L ) ,培养4 8h,观察内皮细胞的迁移活性;荧光定量RT- PCR检测u- PA m RNA的表达;免疫组织化学染色检测内皮细胞u- PA蛋白表达量。结果　雷公藤甲素可明显抑制内皮细胞的迁移活性,使细胞游走距离缩短;可减少内皮细胞u- PA m RNA和蛋白的表达。结论　雷公藤甲素可能通过基因水平干扰内皮细胞u- PA m RNA的表达,抑制u- PA蛋白的表达,从而有效地抑制血管内皮细胞迁移,这可能是雷公藤甲素抑制血管生成的主要机制之一。

关键词：雷公藤甲素血管内皮细胞尿激酶型纤溶酶原激活物迁移荧光定量RT—PCR

人血浆高密度脂蛋白对大鼠内毒素血症的治疗作用初探

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华西医科大学学报 2002年第1期33卷 65-67页

作者：黄英顾玲王树人康焰吴淑红崔巍四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室成都610041 四川大学华西医院加强医疗科

目的　观察人血浆高密度脂蛋白 (HDL)对大鼠内毒素血症的治疗效果。方法　采用鲎试剂法和放射免疫分析法测定对照组〔仅静脉输注内毒素 (5 0 0 EU/kg)〕和治疗组〔血压下降后给予 HDL(75 mg/kg)治疗〕大鼠血压、存活时间、血浆内毒素水... 详细信息

目的　观察人血浆高密度脂蛋白 (HDL)对大鼠内毒素血症的治疗效果。方法　采用鲎试剂法和放射免疫分析法测定对照组〔仅静脉输注内毒素 (5 0 0 EU/kg)〕和治疗组〔血压下降后给予 HDL(75 mg/kg)治疗〕大鼠血压、存活时间、血浆内毒素水平和肿瘤坏死因子 (TNF)浓度。结果　与对照组比较 ,输注 HDL 后治疗组大鼠血浆 TNF浓度明显降低 (P0 .0 5 )。结论　人血浆 HDL 不但可以抑制 TNF的释放 ,而且还能提高机体对抗内毒素损伤的能力 ,对内毒素血症具有较理想的治疗作用。其机理可能与 HDL 能抑制

关键词：高密度脂蛋白内毒素血症大鼠治疗 HDL

人脑源性神经营养素-6基因的克隆及在原核细胞中的表达

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中华医学遗传学杂志 2002年第6期19卷 476-478页

作者：张承武蔡青松庄旭翟朝阳郑煜四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室成都610041

目的　克隆人脑源性神经营养素 - 6 (neurotrophin- 6 ,NT- 6 )基因 ,并观察其在大肠杆菌中的表达情况。方法　从流产胎儿大脑皮层提取总 RNA,用逆转录聚合酶链反应扩增得到人的 NT- 6基因c DNA片段 ;经酶切回收后克隆进 p BK- CMV质粒 ... 详细信息

目的　克隆人脑源性神经营养素 - 6 (neurotrophin- 6 ,NT- 6 )基因 ,并观察其在大肠杆菌中的表达情况。方法　从流产胎儿大脑皮层提取总 RNA,用逆转录聚合酶链反应扩增得到人的 NT- 6基因c DNA片段 ;经酶切回收后克隆进 p BK- CMV质粒 ,构建 NT- 6的表达载体。通过诱导 ,使 NT- 6基因在大肠杆菌中表达。结果　分离克隆了人脑源性 NT- 6基因 ,含该基因的大肠杆菌在异丙基 -β- D-硫代半乳糖苷诱导的情况下 ,表达了特异性的蛋白质。结论　人脑源性 NT- 6基因的克隆表达为进一步研究 NT- 6的结构、功能及临床应用奠定了基础。

关键词：人神经营养素-6 克隆原核表达蛋白质