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兔早期心肌缺血Connexin43的变化

四川大学学报（医学版） 2004年第2期35卷 191-193页

作者：陈阳胡华子吴家馼彭其毅杨果廖志钢四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室

目的　探讨早期急性心肌缺血缝隙连接蛋白 4 3(Cx4 3)的变化。方法　结扎兔左冠状动脉造成急性心肌缺血模型 ,于结扎后 30 min取左心室前壁心肌 ,用免疫组织化学法和免疫电镜胶体金法观察、定位心肌缺血Cx4 3的分布 ,半定量统计分析。... 详细信息

目的　探讨早期急性心肌缺血缝隙连接蛋白 4 3(Cx4 3)的变化。方法　结扎兔左冠状动脉造成急性心肌缺血模型 ,于结扎后 30 min取左心室前壁心肌 ,用免疫组织化学法和免疫电镜胶体金法观察、定位心肌缺血Cx4 3的分布 ,半定量统计分析。结果　急性心肌缺血 (30 m in) ,免疫组化图像分析系统分析结果显示 Cx4 3阳性面积减少约 4 0 % ;免疫电镜显示胶体金颗粒明显减少 ,分布未见改变。结论　兔急性心肌缺血早期 Cx4

关键词：缝隙连接蛋白43 早期心肌缺血免疫组织化学免疫电镜

无电流斑电击死兔的红细胞与血管内皮的扫描电镜观察

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四川大学学报（医学版） 2007年第5期38卷 859-861页

作者：王晔刘敏李凡彭雪梅张奎彭其毅廖志钢四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室

目的探讨无电流斑电击死动物的红细胞与血管内皮细胞的形态学变化。方法建立两种无明显电流斑电击死动物模型。模型A:用220 V或110 V交流电直接电击浸湿的右前肢与左后肢致死。模型B:用220 V或110 V交流电电击水中兔致死。取电击死兔血... 详细信息

目的探讨无电流斑电击死动物的红细胞与血管内皮细胞的形态学变化。方法建立两种无明显电流斑电击死动物模型。模型A:用220 V或110 V交流电直接电击浸湿的右前肢与左后肢致死。模型B:用220 V或110 V交流电电击水中兔致死。取电击死兔血液及肺动脉与主动脉,扫描电镜观察红细胞及内皮细胞形态学变化。结果两种电击死动物模型兔的红细胞与血管内皮细胞均可见穿孔,红细胞穿孔细胞指数最高,其次为肺动脉内皮细胞,主动脉穿孔细胞穿孔指数较肺动脉内皮与红细胞稍低,而对照组则未见穿孔现象。结论细胞穿孔可以作为无明显电流斑电击死的一个诊断指标。

关键词：电击死红细胞内皮细胞扫描电镜电击穿孔

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线粒体分裂和融合相关蛋白质的研究进展

生理学报 2018年第4期70卷 424-432页

作者：赵丽周巧霞王拴严赫王雪尔范飞黄飞骏四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室成都610041

线粒体是多细胞生物的一个重要组成部分,它对细胞以及机体的健康具有十分重要的作用。线粒体可以产生能量,介导钙和活性氧信号转导,甚至调控细胞凋亡。近年来研究显示,线粒体在细胞中处于不断分裂与融合的状态,并且可以在细胞内重新分布... 详细信息

线粒体是多细胞生物的一个重要组成部分,它对细胞以及机体的健康具有十分重要的作用。线粒体可以产生能量,介导钙和活性氧信号转导,甚至调控细胞凋亡。近年来研究显示,线粒体在细胞中处于不断分裂与融合的状态,并且可以在细胞内重新分布,线粒体的这种特性统称为线粒体动力学。线粒体动力学对维持线粒体各种功能极其重要,成为了近年来的研究热点。本文重点综述了哺乳动物细胞内线粒体分裂和融合相关蛋白质的结构以及生物学功能。

关键词：线粒体动力学线粒体分裂线粒体融合动力相关蛋白1 视神经萎缩蛋白1 融合蛋白1/2

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大鼠溺死时肺组织水通道蛋白1的变化

四川大学学报（医学版） 2004年第2期35卷 185-187页

作者：胡华子陈阳吴家馼杨果廖志钢四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室成都610041

目的　观察溺死大鼠肺组织中水通道蛋白 1(aquaporin AQP1)的变化。方法　取对照组、实验组大鼠肺组织 ,用免疫组织化学法和免疫电镜胶体金法 ,观察及定位肺组织中水通道蛋白 1。结果　免疫组化显示溺死时肺间质的毛细血管内皮、支气管... 详细信息

目的　观察溺死大鼠肺组织中水通道蛋白 1(aquaporin AQP1)的变化。方法　取对照组、实验组大鼠肺组织 ,用免疫组织化学法和免疫电镜胶体金法 ,观察及定位肺组织中水通道蛋白 1。结果　免疫组化显示溺死时肺间质的毛细血管内皮、支气管上皮及肺泡上皮 AQP1的阳性表达 ,积分光密度值差别有统计学意义。免疫电镜显示肺泡 (型上皮细胞 AQP1的胶体金数的差别有统计学意义。结论　 AQP1在大鼠溺死时肺组织中表达有阳性意义且定位在

关键词： AQP1 肺组织溺死免疫组织化学免疫电镜

Caspase-8在大鼠生前及死后电击伤后多器官的表达

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四川大学学报（医学版） 2006年第2期37卷 230-233页

作者：王晔杨静王世春彭其毅廖志钢刘敏四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室成都610041

目的探讨caspase-8蛋白能否用于生前电击与死后电击的鉴别。方法建立大鼠生前与死后电流损伤模型。电击死组于死后即刻取材,生前电击伤组于电击后1h、2h、4h、8h处死;死后电击组大鼠于死后即刻、15min、30min、1h电击大鼠,采用免疫组化... 详细信息

目的探讨caspase-8蛋白能否用于生前电击与死后电击的鉴别。方法建立大鼠生前与死后电流损伤模型。电击死组于死后即刻取材,生前电击伤组于电击后1h、2h、4h、8h处死;死后电击组大鼠于死后即刻、15min、30min、1h电击大鼠,采用免疫组化法检测大鼠心、肝、脾、肺、肾、骨骼肌、皮肤、脑等脏器caspase-8蛋白的表达。结果生前电击各组大鼠心、肝、肾、脑caspase-8蛋白呈强阳性表达,脾脏与骨骼肌呈阴性表达;而于死后电击各组大鼠中,仅死后即刻电击组大鼠心、肝、肺、肾、骨骼肌、脑caspase-8蛋白呈很微弱的阳性表达,其余各组各脏器均为阴性表达。结论检测各脏器caspase-8蛋白的表达情况,可以鉴别生前电击与死后电击。

关键词：电流损伤 Caspase-8 免疫组化图像分析

血浆中游离还原型及氧化型谷胱甘肽的荧光测定法

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光谱学与光谱分析 2005年第11期25卷 1834-1838页

作者：王秋林王浩毅丁怡乔小蓉彭克军林霞王树人四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室四川大学分析测试中心四川成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院法医病理教研室四川成都610041

文章建立了快速、可同时检测血浆中游离的还原型和氧化型谷胱甘肽(即GSH和GSSG)的方法,并评价了血浆中GSH/GSSG的氧化还原状态。利用二硫苏糖醇将GSSG还原成两分子的GSH,使GSH在pH8.0时与邻苯二甲醛(OPA)结合生成荧光产物GSH-OPA,用荧... 详细信息

文章建立了快速、可同时检测血浆中游离的还原型和氧化型谷胱甘肽(即GSH和GSSG)的方法,并评价了血浆中GSH/GSSG的氧化还原状态。利用二硫苏糖醇将GSSG还原成两分子的GSH,使GSH在pH8.0时与邻苯二甲醛(OPA)结合生成荧光产物GSH-OPA,用荧光分光光度仪测定其荧光值,从而对GSH和GSSG进行定量分析。并运用此方法测量青年健康志愿者静脉血中的游离GSH和GSSG。该法最低可检测出测定管中11.4 pmol.L-1GSH以及5.7 pmol.L-1GSSG。测量GSH批内和批间变异系数分别4.6%和3.9%,GSSG批内和批间变异系数分别为3.5%和4.1%,GSH,GSSG加标准品后的回收率分别为(99.77±5.70)%和(99.28±4.73)%。测定健康青年志愿者血浆中游离GSH,GSSG的含量分别为(16.5±2.4)***-1和(1.7±0.35)***-1。

关键词：血浆 GSH GSSG 荧光测定法

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PDGF-B在闭合性脑损伤组织中的表达

四川大学学报（医学版） 2005年第1期36卷 53-56页

作者：李雷波陈晓刚刘敏张林王世春廖志钢何桂琼四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室

目的　了解闭合性脑损伤后 PDGF- B的表达变化。方法　制备液压冲击脑损伤大鼠模型 ,应用免疫组化技术观察大鼠脑损伤后不同时间 PDGF- B的表达情况 ,并应用图象分析仪进行分析。结果　脑损伤后 1hPDGF- B表达上调 ,4～ 7d达高峰 ,14 d... 详细信息

目的　了解闭合性脑损伤后 PDGF- B的表达变化。方法　制备液压冲击脑损伤大鼠模型 ,应用免疫组化技术观察大鼠脑损伤后不同时间 PDGF- B的表达情况 ,并应用图象分析仪进行分析。结果　脑损伤后 1hPDGF- B表达上调 ,4～ 7d达高峰 ,14 d时仍高于对照组。结论　液压冲击脑损伤后 PDGF- B表达上调 ,且呈一定的时序性变化规律。

关键词： PDGF—B 免疫组织化学液压冲击脑损伤法医病理学

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输血对受者血液基因型的影响

四川大学学报（医学版） 2005年第3期36卷 359-361,414页

作者：韩军鸽陈国弟刘志勇余琳廖淼吴梅筠廖志钢康焰罗传新金晓东四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室成都610041 四川大学华西医院ICU科

目的　探讨输血后不同时间、不同输血量供者STRs基因型对受者STRs基因型的影响。方法　采集3例患者输血前以及输血后4 h、8h、12 h的血液和供者血液,EDTA抗凝,用Chelex- 10 0法提取DNA,选D1S5 4 9、D18S86 5、D3S175 4、D12 S391、D12 S... 详细信息

目的　探讨输血后不同时间、不同输血量供者STRs基因型对受者STRs基因型的影响。方法　采集3例患者输血前以及输血后4 h、8h、12 h的血液和供者血液,EDTA抗凝,用Chelex- 10 0法提取DNA,选D1S5 4 9、D18S86 5、D3S175 4、D12 S391、D12 S375、D6 S4 77等6个STRs基因座进行PCR扩增,扩增产物用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳,银染显色分型。结果　6个STRs基因座的检测结果显示受者输血前及输血后12 h内STRs基因型一致。结论　输血量不大于12 0 0 ml的受者输血后12 h内STRs基因型未受供者血液STRs基因型的影响。

关键词：输血 STR基因座聚合酶链反应

Snap-25 mRNA在毒鼠强中毒大鼠脑组织的表达

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四川大学学报（医学版） 2004年第5期35卷 644-646页

作者：黄培军徐培渝陶涛李雷波何桂琼幸宇廖志钢四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室成都610041 华西公共卫生学院

目的　探讨毒鼠强中毒与脑组织表达 Snap- 2 5的关系。方法应用荧光定量 RT- PCR法 ,检测大鼠脑组织中 Snap- 2 5 m RNA量的改变。结果　大鼠毒鼠强中毒后 1h,其脑内不同部位的组织中 Snap- 2 5 m RNA表达与对照组相比无明显的变化 ;中... 详细信息

目的　探讨毒鼠强中毒与脑组织表达 Snap- 2 5的关系。方法应用荧光定量 RT- PCR法 ,检测大鼠脑组织中 Snap- 2 5 m RNA量的改变。结果　大鼠毒鼠强中毒后 1h,其脑内不同部位的组织中 Snap- 2 5 m RNA表达与对照组相比无明显的变化 ;中毒 1d后 ,大鼠脑内 Snap- 2 5 m RNA的表达与对照组相比 ,各观察部位均有明显升高(P<0 .0 5 ) ;在中毒后第 3d,Snap- 2 5 m RNA表达继续上升 ,第 5 d表达强度有所下降 ,但是仍然高于正常对照组大鼠。结论　大鼠急性毒鼠强中毒早期 ,Snap- 2 5 m RNA的表达并未发生明显变化 ,提示毒鼠强导致大鼠中毒不是通过改变 Snap- 2 5含量的机制实现的。大鼠毒鼠强中毒后 ,Snap- 2 5 m RNA表达增强可能是由于负反馈的机制 ,增加神经递质的释放。

关键词： Snap-25 毒鼠强中毒表达