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华西药学杂志 2006年第2期21卷 186-186页

由中国药学会医院药学专业委员会主办、中国医科大学附属二院(盛京医院)药剂科承办的第五届“全国青年药师成才之路论坛”定于2006年第四季度在沈阳召开。本次会议的主题是:“药学信息的获取与合理用药”。会议期间,医院药学专业委员会... 详细信息

由中国药学会医院药学专业委员会主办、中国医科大学附属二院(盛京医院)药剂科承办的第五届“全国青年药师成才之路论坛”定于2006年第四季度在沈阳召开。本次会议的主题是:“药学信息的获取与合理用药”。会议期间,医院药学专业委员会将邀请国内著名的医药学专家作精彩专题报告,并邀请国内医院药学开展较好的单位进行经验交流。热忱欢迎青年药师朋友踊跃投稿,经专家评审,优秀的论文将全文发表在由中国医科大学附属二院主办的《实用药物与临床》杂志,邮寄稿件请附软盘或直接发送至电子邮箱。征文内容:1·药学信息的获取途径与在医院药学中的应用;2·计算机技术在药学信息获取中的应用;3·循证医学在药学信息中的应用;4·与合理用药有关的政策、法规实施情况与问题;5·抗生素与抗菌药的不良反应与合理应用;6·医院细菌耐药性监测、变迁及研究;7·药物不良反应监测与药物相互作用的研究;8·药师在PIVA合理用药工作中的经验总结;9·药物间的配伍与配伍禁忌。征文要求:1·围绕征文内容精心选题,文稿内容注重理论与实践的结合,数据确切;2·字数在4000字左右(未公开发表过),须附有300~400字的论文摘要;3·请附电子版,稿件截止日期2006年8月30...

关键词：药师成才之路药学信息中国医科大学附属二院医院药学青年会议

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介绍儿童精神医学家陶国泰教授

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临床精神医学杂志 2006年第1期16卷 1-1页

作者：南京脑科医院儿童心理卫生研究中心南京脑科医院儿童心理卫生研究中心

陶国泰教授是我国儿童精神医学的奠基人和开拓者,著名的儿童精神医学专家,从事儿童精神医学工作已60余年.陶教授出生于1916年6月,江苏无锡市人,中共党员,主任医师.1941年毕业于中央大学医学院四年制医学本科,毕业后留校任中央大学医学... 详细信息

陶国泰教授是我国儿童精神医学的奠基人和开拓者,著名的儿童精神医学专家,从事儿童精神医学工作已60余年.陶教授出生于1916年6月,江苏无锡市人,中共党员,主任医师.1941年毕业于中央大学医学院四年制医学本科,毕业后留校任中央大学医学院住院医师、助教,1943任华西大学医学院住院医师,1946年晋升主治医师、高级讲师,1947年任南京神经精神病防治院主治医师,1948至1949年获世界卫生组织奖学金赴美国旧金山加利福尼亚大学精神医学研究所重点攻读儿童精神病学.中华人民共和国成立后毅然返回祖国,在南京神经精神病防治院工作,并随即担任南京市第五批抗美援朝医疗队总队长和第五医疗队队长,为部队培训精神科医务人员,引进新技术、新疗法,荣获二等功.1965年晋升主任医师,1979年任儿童精神科主任,1981年任院长、名誉院长,1986年任南京儿童心理卫生研究中心主任,并任南京医科大学、北京医科大学兼职教授,南京大学医学院顾问,世界卫生组织儿童心理卫生科研培训合作中心主任等职.兼任中华医学会神经精神科专业委员会常务委员,中华医学会江苏分会神经精神科分会主任委员,江苏省老年心理学会副主任委员,世界精神医学会儿童少年精神医学专业委员会理事,世界卫生组织精神卫生专家咨询团成员,美国儿童少年精神医学会荣誉会员(全世界仅8人),国际孤独症评论专家顾问,副总编辑.退休后受聘于南京脑科医院,定期门诊,病区查房,参加各种业务学习和对外交流,至今90高龄,仍然努力奋斗在儿童精神医学和心理卫生工作岗位上.

关键词：医学家陶国泰儿童精神儿童心理心理卫生精神医学

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肾之创伤(附四病例)

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中华医学杂志 1949年第6期 277-281页

作者：刘荣耀齐鲁大学医学院

肾受伤时,无论流血,中尿毒,或传染,直接间倭均可发生极为严重之危险,凡属外科医士均应深切认识之。兹将文献中参考所得,并近五年中成都华西齐鲁二大学联合医院泌尿生殖系外科所治疗之四病例略作论列。肾因其被包绕於较安全之环境中,故...

肾受伤时,无论流血,中尿毒,或传染,直接间倭均可发生极为严重之危险,凡属外科医士均应深切认识之。兹将文献中参考所得,并近五年中成都华西齐鲁二大学联合医院泌尿生殖系外科所治疗之四病例略作论列。肾因其被包绕於较安全之环境中,故其单独受伤之机会较少於其他器官,***.在第一次世界大战中,搜集2121剖治之腹部受伤病例,肾受伤者仅

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新型吲哚苯醌类化合物HL-J6和大黄素抗MRSA及其生物膜的作用与机制研究

新型吲哚苯醌类化合物HL-J6和大黄素抗MRSA及其生物膜的作用与机...

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作者：刘婧怡中国人民解放军陆军军医大学

学位级别：硕士

金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)是一种可引起人类多种疾病的革兰阳性菌,具有强致病性,是全世界医院和社区获得性感染的主要病原体之一。随着抗生素的广泛使用,金黄色葡萄球菌多药耐药问题日益严峻,特别是耐甲氧西林金黄色葡... 详细信息

金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)是一种可引起人类多种疾病的革兰阳性菌,具有强致病性,是全世界医院和社区获得性感染的主要病原体之一。随着抗生素的广泛使用,金黄色葡萄球菌多药耐药问题日益严峻,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的出现,在全球范围内导致了高发病率和高死亡率。MRSA生物膜的出现,为细菌提供了屏障,也进一步制约了抗生素对细菌的清除作用。新型抗生素的研发是目前人类对抗细菌感染最有效的途径之一,针对日益严峻的MRSA治疗瓶颈,新型抗MRSA药物的研发迫在眉睫。在前期工作中,四川大学华西药学院何菱教授合成了一系列新型吲哚苯醌类化合物,我们通过筛选发现其中部分化合物具有体外抗MRSA作用,且编号为HL-J6的化合物表现出最强抑制活性。我们深入考察了HL-J6的体内外抗MRSA作用、初步安全性以及生物膜抑制活性,并初步探究了其抗生物膜作用的机制。前期在另外的工作中,我们发现天然化合物大黄素也具有显著体内外抗MRSA活性,在本论文中我们同时对其抗MRSA生物膜活性及初步作用机制展开研究。研究目的:在前期已明确HL-J6体外抗MRSA活性作用的基础上,进一步考察其抗菌作用的特异性、初步安全性、体内抗MRSA活性,并对其抑制MRSA生物膜作用及其机制进行研究,为新型抗MRSA感染药物研发提供新思路。此外,明确大黄素对MRSA生物膜的抑制作用及可能作用机制。研究方法:***-J6抗MRSA及其生物膜作用与机制研究(1)HL-J6对金黄色葡萄球菌其他株系和其他常见致病菌的抑制作用二倍肉汤稀释法测定HL-J6对ATCC25923(MSSA)、MRSA252及北京、广州、石家庄、济南、昆明、重庆六地共11株MRSA临床分离株的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。同法测定HL-J6对铜绿假单胞菌PAO1,鲍曼不动杆菌Lac-4和大肠杆菌O157:H7的MIC、MBC,考察HL-J6的抗菌特异性。(2)HL-J6初步安全性评价体外评价:体外溶血实验评价体外安全性。体内评价:急性毒性实验和测定HL-J6给药后小鼠肝肾功能生化指标及体重变化评价体内安全性。(3)HL-J6体外连续传代耐药选择性试验通过体外连续传代诱导耐药,探究20代以内HL-J6对MRSA的耐药情况。(4)HL-J6体内抗MRSA活性研究皮肤感染模型(局部感染):去除小鼠背部皮肤感染小鼠,感染后24 h开始经创面给予HL-J6(1 mg/m L,10μL),连续7天,观察创面愈合情况,Image J计算愈合率,取渗出液做细菌培养测定创面细菌定植情况。亚致死感染模型(全身感染):建立小鼠亚致死感染模型(感染量1×10～8CFU/鼠),于感染后24 h腹腔注射给予HL-J6(5 mg/kg、10 mg/kg),连续3天。测定小鼠肾、脾、肺、肝等器官中细菌定植量。致死感染模型(全身感染):建立小鼠致死感染模型(6.36×10～8CFU/鼠),于感染后24 h腹腔注射给予HL-J6(5 mg/kg、10 mg/kg),连续7天。观察小鼠生存状况。(5)HL-J6体外抗MRSA生物膜作用研究结晶紫染色实验考察HL-J6抗生物膜作用;扫描电镜和激光共聚焦显微镜观察HL-J6对MRSA生物膜形态的影响;实时定量PCR研究HL-J6抗生物膜活性可能的作用机制;Western blot测定相关毒力因子蛋白分泌水平。(6)HL-J6体内抗MRSA生物膜作用研究通过构建小鼠皮肤创面生物膜模型,HL-J6处理后扫描电镜观察皮肤生物膜的形态,评价HL-J6的体内抗MRSA生物膜作用。2.大黄素抗MRSA及其生物膜作用与机制研究(1)大黄素对金黄色葡萄球菌不同株系的抑制作用选取MRSA252及北京、广州、济南、昆明、重庆五地共5株MRSA临床分离株,体外测定大黄素作用下的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)。(2)大黄素对MRSA生物膜的抑制作用通过结晶紫染色实验考察大黄素抗MRSA生物膜活性;扫描电镜和激光共聚焦显微镜观察大黄素对MRSA生物膜形态影响;实时定量PCR明确HL-J6抗生物膜活性可能的作用靶点。研究结果:***-J6抗MRSA及其生物膜作用与机制研究(1)HL-J6对MRSA的MIC为2-8μg/mL,MBC为4-32μg/mL;对MRSA各个株系均存在不同程度的抑制效果,但对铜绿假单胞菌PAO1,鲍曼不动杆菌Lac-4和大肠杆菌O157:H7未观察到抑制作用,表明HL-J6可能对金黄色葡萄球菌具有特异性抑制效果;HL-J6连续处理后MRSA于第17代发生MIC倍增,而万古霉素连续处理后于第4代即发生MIC倍增。(2)HL-J6不会引起显著溶

关键词：吲哚苯醌类化合物 MRSA 生物膜抗感染大黄素

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