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吖啶作为辅助配体的N-杂环卡宾-钯(Ⅱ)化合物：合成、表征和催化应用(英文)

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有机化学 2017年第7期37卷 1794-1799页

作者：王涛许凯孟团结张安安王红雨沈思思刘澜涛商丘师范学院化学化工学院药物绿色合成河南省工程实验室商丘476000

以咪唑鎓盐、氯化钯和吖啶等为起始原料,经一锅法反应方便地合成了两种新颖的N-杂环卡宾-钯(Ⅱ)化合物.新化合物通过~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析等手段进行了结构表征,结构通过X射线单晶衍射进行了确定.此外,所获得的钯(Ⅱ)化合物可... 详细信息

以咪唑鎓盐、氯化钯和吖啶等为起始原料,经一锅法反应方便地合成了两种新颖的N-杂环卡宾-钯(Ⅱ)化合物.新化合物通过~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析等手段进行了结构表征,结构通过X射线单晶衍射进行了确定.此外,所获得的钯(Ⅱ)化合物可以作为芳基或苄基氯化合物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应高效催化剂.在优化的反应条件下,所有拓展的底物都能成功地发生反应,并得到较好的收率.

关键词： N-杂环卡宾钯吖啶 Suzuki-Miyaura偶联反应

三核N-杂环卡宾-钯(Ⅱ)化合物催化芳基氯化物的Buchwald-Hartwig胺化反应研究

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有机化学 2018年第1期38卷 259-265页

作者：王涛许凯张安安王万里刘澜涛商丘师范学院化学化工学院药物绿色合成河南省工程实验室商丘476000 商丘师范学院化学化工学院河南省生物分子识别与传感重点实验室商丘476000

三核N-杂环卡宾-钯(Ⅱ)化合物可以作为芳基氯化物参与的Buchwald-Hartwig胺化反应的有效催化剂前体.在催化剂用量为2.0 mol%的条件下,环状仲胺、芳香伯胺和伯胺与多种芳基氯化物均能顺利地发生胺化反应,以中等至优秀的收率得到目标产物.

关键词： N-杂环卡宾三核钯化合物 Buchwald-Hartwig胺化反应芳基氯化合物

醋酸铜促进的酰胺-噁唑啉化合物与芳基硫醇的C—H键双硫代化反应研究

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有机化学 2021年第3期41卷 1098-1107页

作者：王涛王晓莎宋雅雯霍晶晶周敬栓康庆伟刘澜涛商丘师范学院化学化工学院药物绿色合成河南省工程实验室河南商丘476000 商丘师范学院化学化工学院河南省生物分子识别与传感重点实验室河南商丘476000 郑州大学化学学院郑州450001

以酰胺-噁唑啉为辅助基团,在廉价的醋酸铜促进下,实现了酰胺衍生物C(sp2)—H键与芳基硫醇S—H键的脱氢偶联反应;以中等到优秀的产率(最高可达90%)简单高效地合成了一系列双硫化的酰胺衍生物.值得一提的是,底物范围并不局限于各种取代苯... 详细信息

以酰胺-噁唑啉为辅助基团,在廉价的醋酸铜促进下,实现了酰胺衍生物C(sp2)—H键与芳基硫醇S—H键的脱氢偶联反应;以中等到优秀的产率(最高可达90%)简单高效地合成了一系列双硫化的酰胺衍生物.值得一提的是,底物范围并不局限于各种取代苯基酰胺化合物,吡啶基酰胺化合物也可以兼容.该反应的特点是:金属廉价、底物范围广、反应条件温和、无需外加配体、空气作为氧化剂、区域选择性好(仅酰胺基团邻位的C—H键发生反应,而噁唑啉基团邻位的C—H键不发生反应);此外,克级规模的反应表明了其在合成中的实用性.

关键词：铜 C—H键硫代化酰胺-噁唑啉芳基硫醇

三乙胺催化的γ-羟基-α,β-不饱和酮与三氟甲基酮通过半缩酮中间体的级联反应

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有机化学 2021年第4期41卷 1614-1621页

作者：马海于广浩隋峰杨米一刘丽李慧杰李峰赵庆贺中国中医科学院中药研究所北京100700 商丘师范学院化学化工学院药物绿色合成河南省工程实验室河南商丘476000

研究了三乙胺催化的γ-羟基-α,β-不饱和酮与三氟甲基酮通过半缩酮中间体的级联反应,以高收率以及适中的非对映选择性得到了一系列产物.在手性奎宁衍生的双功能硫脲催化剂存在下,该反应以92%的收率以及96%的立体选择性得到目标产物.

关键词： γ-羟基-α β-不饱和酮三氟甲基酮 1,3-二噁烷衍生物手性硫脲

水相中抗坏血酸钠促进铁催化合成含硫芳香伯胺化合物

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有机化学 2023年第8期43卷 2800-2807页

作者：陈乡萍孟晨湘李梦娜楚尚敏朱欣欣许凯刘澜涛王涛张凤华李飞辽宁石油化工大学石油化工学院辽宁抚顺113001 商丘师范学院化学化工学院、药物绿色合成河南省工程实验室河南商丘476000 郑州大学化学学院郑州450001

水相中在抗坏血酸钠的促进下,铁催化硝基取代的芳基氟代物与硫酚合成含硫芳香伯胺化合物.该方法可构建C—S键并原位还原硝基.这种水相中“一锅”两步反应的显著特点包括直接使用毒性较低的铁催化剂和天然存在的抗坏血酸钠添加剂,得到中... 详细信息

水相中在抗坏血酸钠的促进下,铁催化硝基取代的芳基氟代物与硫酚合成含硫芳香伯胺化合物.该方法可构建C—S键并原位还原硝基.这种水相中“一锅”两步反应的显著特点包括直接使用毒性较低的铁催化剂和天然存在的抗坏血酸钠添加剂,得到中等至优秀的收率,表现出良好的官能团耐受性以及可扩量能力.

关键词：水相反应还原反应铁催化芳香伯胺

无配体条件钯催化内炔的氢膦酰化反应合成(E)-烯烃膦酸酯类化合物

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有机化学 2021年第8期41卷 3264-3271页

作者：许振丽张宗雪孟晨湘张萧雅许凯刘澜涛王涛徐海云毛国梁东北石油大学化学化工学院黑龙江大庆163318 商丘师范学院化学化工学院药物绿色合成河南省工程实验室河南商丘476000 郑州大学化学与分子工程学院郑州450001

报道了在不同醇中无配体条件下钯催化二苯基 H-亚膦酸酯对内炔的氢膦酰化反应合成E-烯烃膦酸酯类化合物的方法.这种实用且通用的三组分反应涉及二苯基 H-亚膦酸酯对相对惰性内炔的顺式加成,以及伴随的二苯基 H-亚膦酸酯的酯交换过程.反... 详细信息

报道了在不同醇中无配体条件下钯催化二苯基 H-亚膦酸酯对内炔的氢膦酰化反应合成E-烯烃膦酸酯类化合物的方法.这种实用且通用的三组分反应涉及二苯基 H-亚膦酸酯对相对惰性内炔的顺式加成,以及伴随的二苯基 H-亚膦酸酯的酯交换过程.反应具有高立体选择性、宽泛的底物范围和无需额外配体等显著特点.

关键词：加成反应三组分反应乙烯基膦酸酯钯内炔

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分子间卤键和氢键控制的网络结构的组装

有机化学 2023年第2期43卷 705-711页

作者：李芬刘传志户志远罗盼盼崔蓉铮黄彦珂刘新明刘澜涛吴玮东北石油大学化学化工学院黑龙江大庆163318 商丘师范学院化学化工学院、河南省药物绿色合成工程实验室河南商丘476000 郑州大学化学学院郑州450001

分别以四苯甲烷和四苯基卟啉为中心,端位引入四氟碘代苯,合成了两类四齿卤键供体分子,并合成了3,3’,5,5’-四甲基-4,4’-联吡啶(TMBP)作为卤键受体分子.以四苯甲烷为中心的卤键供体分子和TMBP基于分子间I…N卤键和H…N氢键在固相中自组... 详细信息

分别以四苯甲烷和四苯基卟啉为中心,端位引入四氟碘代苯,合成了两类四齿卤键供体分子,并合成了3,3’,5,5’-四甲基-4,4’-联吡啶(TMBP)作为卤键受体分子.以四苯甲烷为中心的卤键供体分子和TMBP基于分子间I…N卤键和H…N氢键在固相中自组装,得到一类超分子网络结构.晶体结构显示,一个四面体卤键供体分子通过两组I…N卤键和两组H…N氢键结合四个TMBP分子,与之对应,一个TMBP分子通过一组I…N卤键和一组H…N氢键结合两个四面体分子,形成单层网络结构,网格为宽度2.37nm的正方形结构,层与层之间通过其它氢键和卤键进一步堆积.卟啉类四齿卤键供体分子的晶体数据显示,通过较为复杂的分子间C—I…π及H…F等弱相互作用,供体分子自身进行平面组装,层与层之间通过π-π堆积等作用进一步堆积.

关键词：卤键氢键晶体工程超分子化学自组装