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白花败酱草的化学成分研究

中国药学杂志 2017年第3期52卷 185-187页

作者：项峥阎新佳温静刘伟哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药学部哈尔滨150076

目的对白花败酱草的化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行鉴定。结果从白花败酱草的体积分数70%乙醇提物中分离得到了9个化合物,分别为(E,4R)-4-hydrox... 详细信息

目的对白花败酱草的化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行鉴定。结果从白花败酱草的体积分数70%乙醇提物中分离得到了9个化合物,分别为(E,4R)-4-hydroxy-4,5,5-trimethyl-3-(3-oxobut-1-enyl)cyclohex-2-enone(1),vomifoliol(2),cis-4-hydroxymellein(3),dehydrovomifoliol(4),野鸦椿素A(5),黑麦草内酯(6),对甲氧基苯甲醇(7),sphenanthin A(8)和尿素(9)。结论化合物1~7为首次从败酱属中分离得到。

关键词：白花败酱草结构鉴定野鸦椿素A 黑麦草内酯对甲氧基苯甲醇

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马钱苷肠吸收机制的研究

中国中药杂志 2008年第9期33卷 1052-1055页

作者：李文兰扈正婷季宇彬王晓冬徐栋哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心

目的：考察药物浓度、肠段、pH及P-gP对马钱苷肠吸收机制的影响规律。方法：将大鼠分为10组：马钱苷高、中、低剂量组（0．1，o．025，0．0125mg·mL^-1）；十二指肠、空肠及回肠组（0．013mg·mL^-1）；pH6，7，8组（0．013mg·mL^-1... 详细信息

目的：考察药物浓度、肠段、pH及P-gP对马钱苷肠吸收机制的影响规律。方法：将大鼠分为10组：马钱苷高、中、低剂量组（0．1，o．025，0．0125mg·mL^-1）；十二指肠、空肠及回肠组（0．013mg·mL^-1）；pH6，7，8组（0．013mg·mL^-1）；诱导剂利福平组（0．0125mg·mL^-1）。采用大鼠在体循环灌流法，应用HPLC测定肠吸收循环液中马钱苷的浓度，UV法测定肠吸收循环液中即时酚红浓度。结果：马钱苷在0．0125—0．1mg·mL^-1，其吸收量与药物浓度呈线性关系，且各浓度吸收速率基本不变；pH对马钱苷吸收没有显著影响；各个肠段的吸收速率及吸收量顺序为回肠〉十二指肠〉空肠；此外，P-gp诱导剂利福平对马钱苷的吸收有明显的抑制作用。结论：马钱苷在肠道的吸收呈一级动力学过程，吸收机制推断为被动扩散；具有特定的吸收部位，宜制成胃肠道滞留型定位释药系统；马钱苷为P-gp底物，可以通过与P—gp抑制剂合用提高其生物利用度。

关键词：马钱苷吸收机制 HPLC

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不同来源桂皮酸的药代动力学比较研究

中国中药杂志 2008年第10期33卷 1192-1195页

作者：李文兰王晓冬季宇彬扈正婷任晓蕾王佳哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心

目的：比较研究新西兰兔口服桂皮酸、肉桂、金匮肾气丸后血清中桂皮酸的药代动力学。方法：采用RP-HPLC法分别测定新西兰兔口服桂皮酸、肉桂、金匮肾气丸后桂皮酸的血药浓度。色谱条件为Symmetry C18（3．9mm×150min，5μm）柱，甲醇-... 详细信息

目的：比较研究新西兰兔口服桂皮酸、肉桂、金匮肾气丸后血清中桂皮酸的药代动力学。方法：采用RP-HPLC法分别测定新西兰兔口服桂皮酸、肉桂、金匮肾气丸后桂皮酸的血药浓度。色谱条件为Symmetry C18（3．9mm×150min，5μm）柱，甲醇-1％冰醋酸水溶液（45：55）为流动相，流速0．8mL·min^-1，柱温35℃，检测波长285nm。所得结果用3p87软件计算动力学参数。结果：桂皮酸的线性范围0．06～15μg·mL^-1（r=0．9997），最低检测限为0．054μg·mL^-1，桂皮酸在兔体内的药动学过程均符合二室模型。结论：本方法灵敏、专一、精密，可准确测定桂皮酸在兔体内的血药浓度，通过3种情况的药代动力学参数，揭示了桂皮酸在兔体内的药代动力学规律。

关键词：桂皮酸高效液相色谱代谢药代动力学

基于UPLC-Q-TOF MS的吴茱萸致肝毒性部位及入血成分分析

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质谱学报 2017年第3期38卷 282-293页

作者：李文兰孙向明陈晨刘悦宋辉丁晶鑫徐蓓蕾阎新佳哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076

利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法分析鉴定吴茱萸肝毒性部位的化学成分和给大鼠灌胃毒性部位后的血中原形成分及代谢产物。在优化的色谱和质谱条件下,采用正离子扫描模式对质量范围m/z50~1 200的化合物进行数... 详细信息

利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法分析鉴定吴茱萸肝毒性部位的化学成分和给大鼠灌胃毒性部位后的血中原形成分及代谢产物。在优化的色谱和质谱条件下,采用正离子扫描模式对质量范围m/z50~1 200的化合物进行数据采集,分析时间仅为12min。通过UNIFI软件与人工相结合的方式对采集的数据进行分析,根据高分辨质谱提供的母离子与碎片离子的精确质量信息,初步推测了化合物的分子组成;结合标准品和参考文献数据,共鉴定了肝毒性部位中的29个化学成分,其中包括9个吲哚类生物碱、10个喹诺酮类生物碱、5个三萜、3个黄酮、1个其他类生物碱和1个有机酸。进一步比较了体内外样品的基峰离子色谱图,结合质谱数据和化合物裂解规律,共鉴定出21个入血成分,包括15个原形成分和6个代谢产物(1个为未知成分),并推测了代谢产物的代谢途径。该方法可为揭示吴茱萸肝毒性成分提供可靠的数据支持。

关键词：吴茱萸肝毒性部位成分分析代谢产物超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)

气相质谱法对小鼠体内甲苯二异氰酸酯代谢产物的鉴定分析

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光谱学与光谱分析 2007年第9期27卷 1886-1889页

作者：季宇彬汲晨锋邹翔刘慧鑫哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076

应用气相质谱测定小鼠体内甲苯二异氰酸酯（TDI）的代谢产物,并鉴别了其在机体中的代谢途径。TDI色谱条件为Supelco PTETM-5色谱柱（30 mm×0.25 mm×0.25μm）,起始柱温90℃保持30 min,以40℃·min^-1升至280℃,保持5.25 min;汽化室温... 详细信息

应用气相质谱测定小鼠体内甲苯二异氰酸酯（TDI）的代谢产物,并鉴别了其在机体中的代谢途径。TDI色谱条件为Supelco PTETM-5色谱柱（30 mm×0.25 mm×0.25μm）,起始柱温90℃保持30 min,以40℃·min^-1升至280℃,保持5.25 min;汽化室温度250℃;载气为氦气,流速为1.0μL·min^-1。TDI体内代谢产物色谱条件为30＋2 mX0.25＋0.02 mm 94%甲基、4%乙烯基键合相弹性石英毛细柱,起始温度30℃保持5 min,以8℃·min^-1升至280℃,保持5 min。汽化室温度250℃;载气为氦气,流速1.0μL·min^-1。质谱条件为电离方式EI,电离能量70 eV,连接管温度280℃,扫描范围35-350μ;进样量1.0μL。结果表明2,4甲苯二异氰酸酯在血液、尿液、粪便中都被代谢成为2,4甲苯二胺。GC-MS法可有效分离并鉴定TDI体内代谢产物。

关键词：气相质谱甲苯二异氰酸酯代谢产物

中国南海海绵Cinachyrella sp.的化学成分研究

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中国海洋药物 2018年第2期37卷 7-12页

作者：季宇彬郑婷尹姣定哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的研究中国南海海绵Cinachyrellasp.的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及半制备型高效液相色谱对Cinachyrellasp.海绵中的化学成分进行分离和纯化,通过核磁共振、质谱、紫外等解析化合物结构并结合文献中的数... 详细信息

目的研究中国南海海绵Cinachyrellasp.的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及半制备型高效液相色谱对Cinachyrellasp.海绵中的化学成分进行分离和纯化,通过核磁共振、质谱、紫外等解析化合物结构并结合文献中的数据对比鉴定所得化合物,并且对分离得到的化合物进行抗菌活性测试。结果从Cinachyrellasp.海绵中分离鉴定了15个化合物:喹啉-4-甲醛肟(1)、环(L-脯氨酸-L-缬氨酸)二肽(2)、环(L-脯氨酸-L-亮氨酸)二肽(3)、环(L-脯氨酸-L-异亮氨酸)二肽(4)、苯甲酸(5)、苯乙酸(6)、苯乙酰胺(7)、胸腺嘧啶(8)、尿嘧啶(9)、腺嘌呤核苷(10)、胸腺嘧啶脱氧核苷(11)、尿嘧啶苷(12))、3-吲哚甲醛(13)、吲哚乙酰胺(14)、吲哚-3-甲酸(15)。结论化合物1~4均为首次从该属海绵中分离得到;抗菌活性测试中化合物2~4对6种细菌MIC值均大于64μg/mL,提示其抑菌活性较弱。

关键词：海绵 Cinachyrellasp. 化学成分结构鉴定

昆布多糖硫酸酯LAMS-2诱导人结肠癌LOVO细胞凋亡的线粒体途径研究

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中国药学杂志 2018年第16期53卷 1373-1380页

作者：汲晨锋季宇彬哈尔滨商业大学国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076

目的考察昆布多糖硫酸酯LAMS-2对人结肠癌细胞LOVO凋亡的影响及作用途径研究。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测LOVO细胞的增殖,Hoechst 33258荧光染色观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞内活性氧水平、线粒体通透性转换孔活性和线粒体... 详细信息

目的考察昆布多糖硫酸酯LAMS-2对人结肠癌细胞LOVO凋亡的影响及作用途径研究。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测LOVO细胞的增殖,Hoechst 33258荧光染色观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞内活性氧水平、线粒体通透性转换孔活性和线粒体膜电位,激光共聚焦显微镜观察细胞内钙离子水平,Western blot法检测凋亡蛋白Cyt-C、caspase-9和caspase-3的表达,比色法检测caspase-9和caspase-3的活性。结果昆布多糖硫酸酯LAMS-2作用于LOVO细胞后,能显著抑制细胞的增殖,诱导细胞凋亡,细胞出现明显的凋亡特征形态,引起细胞内活性氧增多,钙离子含量增加,细胞线粒体通透性转变孔开放,线粒体膜电位降低,胞质内Cyt-C蛋白表达量增加,caspase-9和caspase-3的蛋白表达和活性都显著升高,较阴性对照组和昆布多糖组都显著增加。结论昆布多糖硫酸酯LAMS-2可显著抑制人结肠癌LOVO细胞的增殖,并可通过线粒体途径诱导LOVO细胞发生凋亡。

关键词：昆布多糖硫酸酯人结肠癌细胞凋亡线粒体途径

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老鹳草中药材红外光谱的分析与鉴定

光谱学与光谱分析 2013年第1期33卷 81-84页

作者：孙仁爽金哲雄张哲鹏许长华孙素琴哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 清华大学化学系北京100084

采用红外光谱、二阶导数光谱和二维相关红外光谱对来自黑龙江、吉林、辽宁三省的老鹳草中药材进行了分析。不同产地的老鹳草的红外光谱都具有1 730和1 337cm-1等表征鞣质类成分的特征吸收峰和1 618和1 318cm-1波数表征草酸钙的特征峰。... 详细信息

采用红外光谱、二阶导数光谱和二维相关红外光谱对来自黑龙江、吉林、辽宁三省的老鹳草中药材进行了分析。不同产地的老鹳草的红外光谱都具有1 730和1 337cm-1等表征鞣质类成分的特征吸收峰和1 618和1 318cm-1波数表征草酸钙的特征峰。其中还发现在1 370cm-1的C—H弯曲振动区和1 230cm-1的C—O伸缩振动区三产地老鹳草具有一定的差异性。在高分辨的二阶导数谱中,1 509,1 204,764和763cm-1附近的表征鞣质类成分的吸收峰更明显,三产地老鹳草在CO羰基伸缩振动区表征了脂肪类化合物的不同;尤其是在二维相关光谱上,各自的自动峰具有显著的差异性,黑龙江的老鹳草出现了7个自动峰,其中1 621cm-1处自动峰最强;而在吉林和辽宁产地的老鹳草中同样出现了4个自动峰,前者1 580cm-1处的自动峰最强,后者在1 649cm-1处自动峰最强。该方法直观、简单、方便、快速,可以作为鉴别和鉴定同种不同产地老鹤草的一种新方法。

关键词：老鹳草红外光谱二阶导数光谱二维相关红外光谱

芦笋多糖对S_(180)小鼠红细胞氯离子浓度及膜电位影响的研究

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中国药学杂志 2008年第15期43卷 1146-1149页

作者：季宇彬汲晨锋陈学军哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心

目的研究芦笋多糖对S180小鼠红细胞膜带3蛋白Cl-转运功能的影响及其机制。方法采用荧光分光光度法动态观察红细胞内Cl-的含量;应用流式细胞仪测定红细胞膜电位大小。结果在Cl-转运功能实验中,模型对照组在20,35min的红细胞荧光强度均明... 详细信息

目的研究芦笋多糖对S180小鼠红细胞膜带3蛋白Cl-转运功能的影响及其机制。方法采用荧光分光光度法动态观察红细胞内Cl-的含量;应用流式细胞仪测定红细胞膜电位大小。结果在Cl-转运功能实验中,模型对照组在20,35min的红细胞荧光强度均明显低于正常组,芦笋多糖3个剂量组红细胞荧光强度较模型对照组显著升高,低、中剂量组作用非常显著(P<0.01),高剂量组在35min也有显著作用(P<0.05);在膜电位实验中,模型对照组S180小鼠荧光强度(45.0%)较正常小鼠(99.4%)显著降低(P<0.01),而低、中、高剂量芦笋多糖能使S180小鼠红细胞膜电位显著升高(P<0.01)。结论芦笋多糖能够显著增强红细胞膜的Cl-转运的功能,并且芦笋多糖的这一作用可能是通过升高红细胞膜电位而实现的。

关键词：芦笋多糖红细胞膜带3蛋白 Cl^-转运膜电位