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驱动蛋白家族成员18B与恶性肿瘤发生发展及肿瘤干细胞干性维持的关系

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中国医师进修杂志 2024年第2期47卷 189-192页

作者：高晓杰覃日利宋金坤税贤张新晨哈尔滨医科大学附属第二医院普通外科六病房哈尔滨150086

恶性肿瘤严重威胁人类生命和健康,是死亡的首要原因和主要的公共健康问题。通过调节微管动力,驱动蛋白家族成员18B(KIF18B)在有丝分裂中对染色体的配对和分离起着重要作用。它在诸多恶性肿瘤中呈现的异常高表达可促进恶性肿瘤的发生发展... 详细信息

恶性肿瘤严重威胁人类生命和健康,是死亡的首要原因和主要的公共健康问题。通过调节微管动力,驱动蛋白家族成员18B(KIF18B)在有丝分裂中对染色体的配对和分离起着重要作用。它在诸多恶性肿瘤中呈现的异常高表达可促进恶性肿瘤的发生发展,导致患者不良预后。近年来研究发现KIF18B是肿瘤干细胞(CSC)干性相关基因,可能在CSC干性维持中起着重要的作用。

关键词：驱动蛋白家族成员18B 恶性肿瘤肿瘤干细胞机制

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机器人右半结肠癌根治术的应用进展

中国医师进修杂志 2024年第10期47卷 958-960页

作者：赵飞鸿王夫景王春敬王振赵悦哈尔滨医科大学附属第二医院普通外科十病房哈尔滨150081

机器人系统具有高清三维立体图像和稳定的操作性,在右半结肠癌根治术中已广泛开展应用,与传统腹腔镜相比,其具有创伤小、出血量少、住院时间短、并发症发生率低等优势,更有利于术后患者的恢复,安全性及可行性也已得到多项证据的支持。... 详细信息

机器人系统具有高清三维立体图像和稳定的操作性,在右半结肠癌根治术中已广泛开展应用,与传统腹腔镜相比,其具有创伤小、出血量少、住院时间短、并发症发生率低等优势,更有利于术后患者的恢复,安全性及可行性也已得到多项证据的支持。随着技术的改进加之示踪剂及手术入路等新思路的应用,机器人在右半结肠癌根治术中将会发挥越来越重要的作用。

关键词：机器人学右半结肠癌腹腔镜放射性示踪剂

机器人辅助根治性膀胱切除术对男性患者性功能、控尿功能和生存质量的影响

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中华男科学杂志 2024年第4期30卷 378-380页

作者：胡影常莹莹吴彤哈尔滨医科大学附属第一医院泌尿外科一病房黑龙江哈尔滨150000

膀胱癌属于临床上较为常见的一种泌尿系恶性肿瘤,其发病率在所有男性恶性肿瘤中位居第7位,且随着人们生活方式的不断改变,发病率正呈逐年攀升趋势,严重威胁人类生命健康安全^([1])。一项源自2015年的相关调查数据显示,国内膀胱癌发病率... 详细信息

膀胱癌属于临床上较为常见的一种泌尿系恶性肿瘤,其发病率在所有男性恶性肿瘤中位居第7位,且随着人们生活方式的不断改变,发病率正呈逐年攀升趋势,严重威胁人类生命健康安全^([1])。一项源自2015年的相关调查数据显示,国内膀胱癌发病率为80.5‰,死亡率为32.9‰^([2])。随着近年来微创技术的飞速发展以及微创理念的逐渐普及.

关键词：膀胱切除术机器人性功能控尿功能生存质量

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免疫治疗在实体瘤中的应用现状

实用肿瘤学杂志 2024年第1期38卷 55-61页

作者：赵璐(综述) 张正凤(综述) 王大臻(综述) 杨柳(综述) 刘泽(综述) 娄长杰(审校) 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院消化内科二病房哈尔滨150081

癌症免疫治疗具有巨大潜力,有望成为癌症治疗的主流手段。在目前的癌症免疫治疗应用中,免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitors,ICIs)已取得显著成效。目前临床上广泛应用的ICIs包括靶向细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(Cytotoxic T... 详细信息

癌症免疫治疗具有巨大潜力,有望成为癌症治疗的主流手段。在目前的癌症免疫治疗应用中,免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitors,ICIs)已取得显著成效。目前临床上广泛应用的ICIs包括靶向细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4)、程序性死亡受体1(Programmed death-1,PD-1)及程序性死亡受体配体1(Programmed death-ligand 1,PD-L1)的抑制剂。此外,溶瘤病毒和嵌合抗原受体T细胞等新型免疫治疗也逐渐进入临床,ICIs相关的联合治疗更是显示出了独特的优势。本文将重点对ICIs、溶瘤病毒、嵌合抗原受体T细胞疗法的单独或组合形式在实体瘤中的应用现状进行综述。

关键词：免疫治疗免疫检查点抑制剂溶瘤病毒疗法嵌合抗原受体T细胞疗法

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先天性肾积水病因及治疗

人口与健康 2024年第8期 29-32页

作者：刘金明张泽楠哈尔滨医科大学附属第六医院儿外科二病房

先天性肾积水(congenital hydronephrosis)是指各种原因引起的肾脏集合系统的扩张。本病男性患儿多于女性,且病变多出现在左肾。肾积水一旦形成,尿液排出受阻。为了使尿液能够排出,肾孟肌肉代偿性肥厚,如症状持续存在或加重,则会导致肾... 详细信息

先天性肾积水(congenital hydronephrosis)是指各种原因引起的肾脏集合系统的扩张。本病男性患儿多于女性,且病变多出现在左肾。肾积水一旦形成,尿液排出受阻。为了使尿液能够排出,肾孟肌肉代偿性肥厚,如症状持续存在或加重,则会导致肾脏功能的损害、肾功能不全,甚至尿毒症的发生。

关键词：先天性肾积水肾脏功能集合系统男性患儿尿毒症肾功能不全代偿性病因及治疗

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原发性硬化性胆管炎药物治疗进展

临床肝胆病杂志 2024年第5期40卷 1032-1038页

作者：盛夏纪庆明李昕宇王丽宏牛俊奇吉林大学第一医院干部病房长春130021 吉林大学第一医院重症医学科长春130021 吉林大学第一医院感染病中心肝病科长春130021 哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌与代谢病科哈尔滨150000

原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种以慢性进行性胆管炎症为特征的胆汁淤积性疾病,在我国发病率低,预后差,尚无药物治疗能改变PSC的进程,肝移植是唯一有效治疗手段,移植后5年生存率可达85%。基于PSC现状,药物治疗面临巨大挑战。目前治疗PSC... 详细信息

原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种以慢性进行性胆管炎症为特征的胆汁淤积性疾病,在我国发病率低,预后差,尚无药物治疗能改变PSC的进程,肝移植是唯一有效治疗手段,移植后5年生存率可达85%。基于PSC现状,药物治疗面临巨大挑战。目前治疗PSC的药物尚处于临床试验阶段,初步显示出应用前景,其中熊去氧胆酸是研究最广泛、最常用的药物。除此之外,还有很多新兴药物正在研究中。本文将围绕PSC最新药物治疗进展进行概述。

关键词：胆管炎,硬化性熊去氧胆酸奥贝胆酸药物疗法

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早期认知康复护理在脑卒中后认知障碍患者中的临床应用效果

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第6期 0147-0150页

作者：刘敏哈尔滨医科大学附属第二医院康复医学病房黑龙江哈尔滨150086

探讨脑卒中后认知功能障碍早期认知康复护理的意义。方法选取我院住院的60名脑卒中后伴有认知功能损害的病人为研究对象,从2021年10月至2023年10月进行随访。采用随机数位表,将其分为两个组,对照组和观察组,分别给予传统的护理和早期... 详细信息

探讨脑卒中后认知功能障碍早期认知康复护理的意义。方法选取我院住院的60名脑卒中后伴有认知功能损害的病人为研究对象,从2021年10月至2023年10月进行随访。采用随机数位表,将其分为两个组,对照组和观察组,分别给予传统的护理和早期的认知康复护理。对简单心理状况量表(MMSE)评分、美国国家健康学会卒中评分(NIHSS)评分、生活质量、满意度和消极情感评分进行了比较。结果两组比较,均有显著性(P<0.05)。结论对脑卒中后的认知功能损害病人实施早期的认知功能训练,可以使病人的认知功能得到明显的提高,是一种值得在临床上大力普及的方法。

关键词：早期认知康复护理 MMSE 脑卒中后认知障碍

以糖尿病首发伴双角子宫的17q12微缺失综合征1例

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哈尔滨医科大学学报 2024年第3期58卷 339-340,F0003页

作者：张书琳崔岚巍哈尔滨医科大学附属第六医院儿内科二病房黑龙江哈尔滨150000

17q12微缺失综合征是指17号染色体长臂1区2带上部分DNA序列缺失引起的临床综合征,缺失片段通常范围为1.06~2.46 Mb,包括肝细胞核因1β(hepatic nuclear factor 1β,HNF1β)和其他几个邻近基因的缺失,如ZNHIT3、MYO19、ACACA、PIGW、LHX1... 详细信息

17q12微缺失综合征是指17号染色体长臂1区2带上部分DNA序列缺失引起的临床综合征,缺失片段通常范围为1.06~2.46 Mb,包括肝细胞核因1β(hepatic nuclear factor 1β,HNF1β)和其他几个邻近基因的缺失,如ZNHIT3、MYO19、ACACA、PIGW、LHX1等,其发生机制与该区域广泛存在的低拷贝重复片段导致非等位基因同源重组相关。

关键词：糖尿病肝细胞核因1β 全基因缺失青少年发病的成人型糖尿病5型 17q12微缺失综合征

FGFR2基因突变致Crouzon综合征1例

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中国优生与遗传杂志 2024年第4期32卷 795-797页

作者：吴亚棋段世涛闫宣池杜淑豪崔岚巍哈尔滨医科大学附属第六医院儿内科二病房黑龙江哈尔滨150000

目的收集1例Crouzon综合征男性患儿的临床资料及基因检测结果并进行分析,了解该病的典型特征及分子生物学特点,为临床诊治和科学研究提供依据。方法回顾分析Crouzon综合征患儿的临床资料,对患儿进行全外显子组基因检测,父母进行Sanger... 详细信息

目的收集1例Crouzon综合征男性患儿的临床资料及基因检测结果并进行分析,了解该病的典型特征及分子生物学特点,为临床诊治和科学研究提供依据。方法回顾分析Crouzon综合征患儿的临床资料,对患儿进行全外显子组基因检测,父母进行Sanger验证。结果患儿FGFR2基因的第10号染色体(chr10:123276899)的第8外显子1018位核苷酸由胸腺嘧啶(T)突变为胞嘧啶(C)(c.1018T>C,exon8),导致第340位氨基酸由酪氨酸(Tyr)突变为组氨酸(His)(***340His,NM_000141.5),患儿父母均未检测出FGFR2基因突变位点。结论结合患儿典型的颅面特征、基因检测结果和国内外文献,证实***340His为FGFR2基因的突变,可支持诊断Crouzon综合征。

关键词： Crouzon综合征成纤维细胞生长因子受体2 基因突变