检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

维生素D在儿童保健中促进身高增长的效果

中国医药指南 2024年第22期22卷 29-31页

作者：房振楠菏泽市妇幼保健院儿童保健科菏泽274000

目的探讨维生素D对儿童保健身高促进的干预成效。方法选取2021年12月至2022年12月菏泽市妇幼保健院接受儿童保健的儿童140例。以随机数字表法将其纳入不同的组别,每组记录样本量为70例。对照组采用常规儿童保健治疗方案,研究组在此基础... 详细信息

目的探讨维生素D对儿童保健身高促进的干预成效。方法选取2021年12月至2022年12月菏泽市妇幼保健院接受儿童保健的儿童140例。以随机数字表法将其纳入不同的组别,每组记录样本量为70例。对照组采用常规儿童保健治疗方案,研究组在此基础上服用维生素D,强化维生素D、身高的监测。对比分析组间骨代谢指标、生长发育结果等。结果治疗后,两组相关骨代谢指标测定结果均有较治疗前上升的趋势,研究组高于对照组(P儿童保健身高促进的治疗期间,应用维生素D可收益良好效果,除能够提高儿童身高外,还可促进其生长发育,增加其骨密度。同时,此种治疗方案对提高患儿骨代谢水平作用突出,利于改善其预后。

关键词：维生素D 儿童保健身高生长发育骨密度骨代谢

子痫前期并发胎儿生长受限的影响因素及其Nomogram预测模型建立

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内分泌外科杂志（中英文） 2024年第3期18卷 434-439页

作者：钱璐顾惠凤杨伟慧湖州市妇幼保健院妇产科湖州313000

目的探讨子痫前期(preeclampsia,PE)并发胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)的影响因素,并构建Nomogram预测模型。方法选取湖州市妇幼保健院于2021年8月至2023年5月收治的273例PE患者为研究对象,分为建模组(n=191)及验证组(n=... 详细信息

目的探讨子痫前期(preeclampsia,PE)并发胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)的影响因素,并构建Nomogram预测模型。方法选取湖州市妇幼保健院于2021年8月至2023年5月收治的273例PE患者为研究对象,分为建模组(n=191)及验证组(n=82)。多因素Logistic回归分析确定PE并发FGR的影响因素;R4.3.1构建预测PE并发FGR的Nomogram模型;受试者工作特征(ROC)曲线及霍斯默-莱梅肖(H-L)拟合优度检验评估Nomogram模型预测PE并发FGR的区分度和一致性。结果建模组和验证组发病孕周、血压、血红蛋白、尿蛋白(urine protein,UP)、尿酸、脐动脉收缩压/舒张压(systolic pressure/diastolic pressure,S/D)、D-二聚体(D-dimer,D-D)和产次等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与未并发FGR组比较,并发FGR组发病孕周较早,UP、S/D和D-D水平及羊水过少占比明显升高,血小板计数(platelet count,PLT)明显降低(t/χ^(2)=2.588、1.437、6.262、5.464、9.881、3.326,P<0.05)。多因素Logistic回归分析表明UP、S/D、D-D、羊水过少为PE并发FGR的危险因素(OR=1.004、3.807、1.006、4.348,P<0.05),PLT为其保护因素(OR=0.980,P<0.05)。Nomogram模型显示,PE患者上述5个影响因素总得分为149时,并发FGR的概率为60%;总得分为167时,并发FGR的概率为90%,超过167分概率为90%以上。建模组H-L检验χ^(2)=6.736,P=0.565,验证组χ^(2)=5.812,P=0.668。建模组和验证组ROC曲线下面积(AUC)分别为0.924(95%CI:0.883~0.965)和,0.932(95%CI:0.880~0.984)敏感度分别为83.93%和90.48%,特异度分别为89.63%和81.97%。临床决策曲线(DCA)评估Nomogram模型预测PE患者并发FGR临床应用价值。结论基于UP、S/D、D-D、PLT、羊水过少这5个指标构建的预测PE并发FGR发生风险的Nomogram模型具有较高的区分度和一致性。

关键词：子痫前期胎儿生长受限 Nomogram预测模型

探究马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗产后出血的临床疗效

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代医学与健康研究电子杂志 2024年第8期8卷 94-96页

作者：陈小芳唐红云咸宁市妇幼保健院产科湖北咸宁437100

目的分析马来酸麦角新碱注射液联合米索前列醇片用于治疗产后出血(PPH)的临床疗效及对患者氧化反应指标的影响。方法回顾性分析2022年1月至2023年6月咸宁市妇幼保健院收治的100例PPH患者的临床资料,并按照不同的治疗方法分为单一组和联... 详细信息

目的分析马来酸麦角新碱注射液联合米索前列醇片用于治疗产后出血(PPH)的临床疗效及对患者氧化反应指标的影响。方法回顾性分析2022年1月至2023年6月咸宁市妇幼保健院收治的100例PPH患者的临床资料,并按照不同的治疗方法分为单一组和联合组,各50例。两组患者均于分娩后接受缩宫素注射液治疗,在此基础上单一组患者接受单一米索前列醇片治疗,联合组患者在单一组的基础上联用马来酸麦角新碱注射液,直至患者出血得到控制,停止用药,两组均观察至患者出院。比较两组患者的产后24 h出血情况,治疗前后凝血功能和应激因子水平的变化,以及治疗期间不良反应的发生情况。结果联合组患者产后24 h出血量少于单一组,恶露持续时间和住院时间均短于单一组;与治疗前比,治疗后两组患者凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)均缩短,且联合组均短于单一组;与治疗前比,治疗后两组患者血清丙二醛(MDA)、去甲肾上腺素(NE)均降低,且联合组均低于单一组;与治疗前比,治疗后两组患者血清超氧化物歧化酶(SOD)和血清纤维蛋白原(FIB)均升高,且联合组均高于单一组(均P0.05)。结论针对PPH患者实施肌肉注射马来酸麦角新碱注射液联合米索前列醇片直肠给药的治疗方案可有效减少产后出血量,改善患者凝血功能,减轻机体应激反应程度,且安全性良好。

关键词：马来酸麦角新碱注射液米索前列醇片产后出血凝血功能应激反应

维普期刊数据库博看期刊

近红外光谱在极低出生体重儿腹部氧饱和度监测中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实用儿科临床杂志 2024年第7期39卷 510-514页

作者：左鹏程仲宇郭俊斌南京市妇幼保健院小儿外科南京

目的应用近红外光谱技术(NIRS)监测极低出生体重儿(VLBW)肝区氧饱和度(rStO2-liv)和肠区氧饱和度(rStO2-abd), 探讨两者的差异及临床意义。方法前瞻性研究。纳入南京医科大学附属妇产医院2022年10月1日至2023年3月31日出生体重<1 500 g... 详细信息

目的应用近红外光谱技术(NIRS)监测极低出生体重儿(VLBW)肝区氧饱和度(rStO2-liv)和肠区氧饱和度(rStO2-abd), 探讨两者的差异及临床意义。方法前瞻性研究。纳入南京医科大学附属妇产医院2022年10月1日至2023年3月31日出生体重<1 500 g的新生儿, 在出生第7天进行GutcheckNEC评分后接受连续8 h的NIRS测量, 收集临床数据并对NIRS测量值进行对比分析。采用独立样本t检验、单因素方差分析比较组间差异;采用受试者工作特征曲线分析NIRS的诊断价值。结果共纳入VLBW患儿42例, rStO2-liv与rStO2-abd差异无统计学意义(P=0.117)。GutcheckNEC评分低风险组7例, 中风险组29例, 高风险组6例, 不同风险组的rStO2-liv差异无统计学意义(F=2.145, P=0.131), rStO2-abd随着风险的提高明显下降(F=5.127, P=0.011)。Bland-Altman图提示rStO2-liv和rStO2-abd不存在一致性(P=0.024)。受试者工作特征曲线提示rStO2-abd诊断GutcheckNEC评分高风险的曲线下面积(AUC)为0.800, 截断值为41.41%, 敏感度为85.70%, 特异度为48.60%。结论在VLBW患儿中, 利用NIRS同时测量rStO2-liv和rStO2-abd是安全可行的, 但两者不可互相替代, 其中rStO2-abd<41.41%时, 提示患儿罹患坏死性小肠结肠炎的风险较高。

关键词：极低出生体重儿近红外光谱坏死性小肠结肠炎

一对常染色体隐性遗传性聋夫妻的遗传学及产前诊断分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

听力学及言语疾病杂志 2024年第4期32卷 297-301页

作者：刘向科陆祖耀刘丽娜郝胜菊惠玲张钏李富萍甘肃省妇幼保健院兰州730050

目的对一对常染色体隐性非综合征型聋备孕夫妻患者进行基因分析,以明确其可能的遗传学病因,并为其提供产前诊断。方法应用遗传性听力损失Panel对先证者进行基因分析,应用Sanger测序法对可疑致病位点进行验证,孕妇18周采集羊水后进行产... 详细信息

目的对一对常染色体隐性非综合征型聋备孕夫妻患者进行基因分析,以明确其可能的遗传学病因,并为其提供产前诊断。方法应用遗传性听力损失Panel对先证者进行基因分析,应用Sanger测序法对可疑致病位点进行验证,孕妇18周采集羊水后进行产前基因诊断。结果妻子检测到常染色体隐性遗传性聋3型相关基因MYO15A c.10419_10423delCAGCT/c.10294_10308delCCTTGCATCCTTGCC复合杂合变异,分别遗传自其父母。丈夫检测到常染色体隐性遗传性聋77型相关基因LOXHD1 c.6388C>T/exon 33-38 del复合杂合变异,分别遗传自其父母。胎儿羊水检测到母源MYO15A c.10294_10308del CCTTGCATCCTTGCC杂合变异与父源LOXHD1 exon 33-38 del杂合变异,同时还检测到父源CDH23 c.6693delT杂合变异与母源PCDH15 c.5048_5051dupAGAA杂合变异,这两个杂合变异导致胎儿可能患ID/F型Usher综合征。结论该耳聋夫妻为两个不同的耳聋基因变异所致,胎儿患与该夫妻双方相同耳聋的概率很低,但胎儿患二基因突变引起的耳聋的可能性大。对于双方均为耳聋患者的家庭进行产前诊断时应关注二基因突变导致的耳聋。

关键词： MYO15A LOXHD1 CDH23 PCDH15 二基因突变

早产儿贫血外周血指标特征及与治疗效果的相关性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国妇幼保健 2024年第12期39卷 2198-2201页

作者：戴艳金佩丽孙晓艳嘉兴市妇幼保健院儿童保健科浙江嘉兴314000 嘉兴市妇幼保健院儿科

目的探究早产儿贫血外周血指标特征及与治疗效果的相关性。方法选取2022年1月—2024年1月嘉兴市妇幼保健院收治的贫血早产儿198例为研究对象,所有患儿均接受铁剂、维生素C及促红细胞生成素注射治疗,根据患儿治疗后效果分为治疗无效组... 详细信息

目的探究早产儿贫血外周血指标特征及与治疗效果的相关性。方法选取2022年1月—2024年1月嘉兴市妇幼保健院收治的贫血早产儿198例为研究对象,所有患儿均接受铁剂、维生素C及促红细胞生成素注射治疗,根据患儿治疗后效果分为治疗无效组(28例)和治疗有效组(170例)。比较两组患者治疗前胎龄、性别、出生体质量、红细胞计数(RBC)、静脉血血红蛋白(Hb)、毛细血管血Hb、网织红细胞计数(Ret)、血细胞比容(HCT)、铁蛋白(SF)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)等外周血指标的特征;通过Spearman相关性分析评价各指标与患儿治疗效果的相关性,强相关指标进一步通过多因素logistic回归分析筛选强相关指标对贫血早产儿治疗效果的影响。结果单因素分析结果显示,治疗无效组患儿平均静脉血Hb[119(117,120)g/L vs. 123(121,124)g/L]、Ret[1.20(1.10,1.26)%vs. 1.31(1.21,1.40)%]、HCT[27.88(27.07,28.74)%vs. 29.31(28.04,30.90)%]、SF水平[57.96(56.28,58.91)μg/L vs. 60.48(58.71,62.72)μg/L]均显著低于治疗有效组患儿,平均NLR水平[(1.06±0.12)vs.(0.98±0.11)]显著高于治疗有效组患儿,差异均有统计学意义(Z=5.978、4.833、4.275、4.440,t=3.403,均P<0.05)。Spearman相关性分析显示,贫血早产儿静脉血NLR水平与治疗无效呈正相关关系(r=0.315,P<0.05),静脉血Hb(r=-0.426,P<0.05)、Ret(r=-0.344,P<0.05)、HCT(r=-0.305,P<0.05)、SF水平(r=-0.316,P<0.05)均与治疗无效均呈负相关关系。单因素logistic回归分析发现贫血早产儿静脉血Hb(OR=0.502,95%CI=0.394~0.639)、Ret(OR=0.002,95%CI=0.001~0.011)、HCT(OR=0.607,95%CI=0.472~0.782)、SF水平(OR=0.740,95%CI=0.634~0.863)较低,NLR水平(OR=4.303,95%CI=1.080~8.044)较高均是治疗无效的潜在危险因素;多因素logistic回归分析发现贫血早产儿静脉血Hb(OR=0.465,95%CI=0.330~0.655)、Ret(OR=0.002,95%CI=0.001~0.032)、HCT(OR=0.564,95%CI=0.348~0.912)、SF水平(OR=0.748,95%CI=0.589~0.950)较低,NLR水平(OR=2.019,95%CI=1.649~2.226)较高均是治疗无效的主要危险因素。结论贫血早产儿治疗前静脉血Hb、Ret、HCT、SF及NLR水平均与接受治疗后效果密切相关,对于上述指标严重异常的早产儿应考虑早期、足量及联合的贫血治疗方法,以有效提高治疗有效率,改善患儿预后和生长发育情况。

关键词：早产儿贫血外周血指标疗效

健康教育干预对有自然流产史GDM患者焦虑、抑郁及妊娠结局的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国基层医药 2024年第8期31卷 1219-1222页

作者：张晓燕肖凌燕朱伟英赵金龙嘉兴市妇幼保健院产科嘉兴314000

目的:探讨健康教育干预对有自然流产史妊娠期糖尿病(GDM)患者发生焦虑、抑郁及妊娠结局的影响。方法:选取嘉兴市妇幼保健院2022年7月至2023年6月收治的有自然流产史GDM患者86例进行随机对照研究,采用随机数字表法其分为观察组、对照组... 详细信息

目的:探讨健康教育干预对有自然流产史妊娠期糖尿病(GDM)患者发生焦虑、抑郁及妊娠结局的影响。方法:选取嘉兴市妇幼保健院2022年7月至2023年6月收治的有自然流产史GDM患者86例进行随机对照研究,采用随机数字表法其分为观察组、对照组各43例。两组进行常规护理干预,在对照组的基础上,观察组进行健康教育干预,两组干预时间2个月。比较两组患者焦虑抑郁及胰岛素抵抗、炎症、不良妊娠结局发生情况。结果:观察组焦虑、抑郁发生率分别为27.91%(12/43)、34.88%(15/43),均低于对照组的62.79%(27/43)、67.74%(29/43),差异均有统计学意义(χ^(2)=10.56、9.12,均P<0.05);观察组重度胰岛素抵抗发生率低于对照组(χ^(2)=4.09,P<0.05);观察组不良妊娠结局发生率为27.91%(12/43),低于对照组的52.16%(21/43),差异有统计学意义(χ^(2)=3.98,P<0.05)。干预后,观察组身体健康、心理健康、社会功能、生活满意度评分均明显高于对照组(t=11.17、4.17、2.13、3.89,均P<0.05)。结论:有效的健康教育可降低有自然流产史的GDM患者焦虑、抑郁发生率及不良妊娠结局发生率,提高患者生活质量。

关键词：糖尿病妊娠流产自然健康教育焦虑抑郁胰岛素妊娠结局生活质量

MTHFR和MTRR基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

卫生研究 2024年第5期53卷 707-710页

作者：程瑶孙国强杨丽君湖北省妇幼保健院武汉430070

目的探索MTHFR与MTRR基因多态性与妊娠期高血压疾病的关联性。方法选取2021年7月至2022年12月武汉市某大型三甲医院的孕产妇作为研究对象,分为妊娠期高血压患病组(141例)与对照组(1540例)。收集孕产妇一般个人信息,MTHFR、MTRR基因多... 详细信息

目的探索MTHFR与MTRR基因多态性与妊娠期高血压疾病的关联性。方法选取2021年7月至2022年12月武汉市某大型三甲医院的孕产妇作为研究对象,分为妊娠期高血压患病组(141例)与对照组(1540例)。收集孕产妇一般个人信息,MTHFR、MTRR基因多态性及妊娠期高血压疾病的临床诊断结果。采用χ^(2)检验比较病例组与对照组间基因型的分布差异性,采用多因素逐步Logistic回归分析MTHFR与MTRR基因多态性与妊娠期高血压疾病的关联性。结果研究对象年龄(30.55±3.55)岁。MTHFR基因C677T位点的CT基因型与CC型相比,发生妊娠期高血压疾病的风险下降(OR=0.57,95%CI 0.39~0.84)。结论 MTHFR(C677T)基因多态性、孕前体质指数、高血压家族史与妊娠期高血压疾病的发病风险显著相关。

关键词：妊娠期高血压疾病 MTHFR基因多态性 MTRR基因多态性

身材矮小伴多发性骨骼发育不良1例患儿的临床表型与遗传学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2024年第2期41卷 244-249页

作者：吕永雪戚锋锋费正华高晗露顾春健湖州市妇幼保健院儿童保健部湖州313000 湖州市妇幼保健院放射科湖州1313000

目的探讨1例身材矮小患儿的临床表型及遗传学特征。方法选择2021年10月7日因"生长迟缓伴鸡胸"就诊于湖州市妇幼保健院的1例患儿为研究对象,回顾性分析患儿临床资料。患儿进行全外显子组测序(WES),并对候选变异进行Sanger测序验证。结果... 详细信息

目的探讨1例身材矮小患儿的临床表型及遗传学特征。方法选择2021年10月7日因"生长迟缓伴鸡胸"就诊于湖州市妇幼保健院的1例患儿为研究对象,回顾性分析患儿临床资料。患儿进行全外显子组测序(WES),并对候选变异进行Sanger测序验证。结果患儿为1岁男性,主要临床特点为轻度身材矮小(Z值为-2.03)、面中部发育不良及多发性骨骼发育不良,包括鸡胸、椎体形态欠规则及腰椎前缘骨缺损等。患儿的母亲、外祖母、曾外祖父均身材矮小。WES结果显示患儿ACAN基因存在母源性c.2858dupA(***953GlufsTer476)杂合移码变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)变异相关指南,c.2858dupA(***953GlufsTer476)评级为可能致病性变异(PVS1+PM2Supporting)。患儿从出生后20月龄开始接受约11个月的人重组生长激素治疗,身高明显改善。结论ACAN:c.2858dupA(***953GlufsTer476)考虑为该身材矮小患儿的致病原因。

关键词： ACAN基因移码变异家族性矮小骨骼发育不良面中部发育不良鸡胸