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零价铁催化降解2,4-二叔丁基苯酚的试验研究

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华南理工大学学报（自然科学版） 2016年第6期44卷 83-89,97页

作者：高乃云刘雪飞周恭明汪琼芳同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室上海200092

采用零价铁(Fe0)激活过硫酸盐(PS)产生SO-4·,氧化降解水中的2,4-二叔丁基苯酚(DTBP).通过改变零价铁初始投加量、PS初始浓度、初始p H值、温度等因素,探索这些因素对DTBP降解效果的影响,并且比较了紫外光(UV)、Fe0以及Fe^(2+)对DTBP的... 详细信息

采用零价铁(Fe0)激活过硫酸盐(PS)产生SO-4·,氧化降解水中的2,4-二叔丁基苯酚(DTBP).通过改变零价铁初始投加量、PS初始浓度、初始p H值、温度等因素,探索这些因素对DTBP降解效果的影响,并且比较了紫外光(UV)、Fe0以及Fe^(2+)对DTBP的催化降解效果.结果表明:DTBP的降解速率随着Fe0投加量由0.5 mmol/L提高到4.0 mmol/L而加快,当投加量提高到5.0 mmol/L时则会发生抑制作用;当DTBP溶液中PS的浓度由0.125 mmol/L提高至0.500 mmol/L时能够加快DTBP的降解速率,但是进一步增大PS的浓度会使DTBP的降解速率先降后升;Fe0催化降解DTBP的速率随着溶液初始p H值的升高而逐渐减小;热激活PS体系中,提高温度对激活PS降解DTBP的效果有限,当温度升高至55℃时,60 min内仅有42%的DTBP被降解;当温度从35℃升高到45℃时,在热激活PS和Fe0/PS体系中,DTBP的降解速率均发生轻微的下降;相较UV和Fe^(2+),Fe0能够持续稳定地催化降解DTBP,在60 min内完成98%的最大降解率,且从经济性和节能方面考虑也占有优势.

关键词： 2,4-二叔丁基苯酚零价铁过硫酸盐催化降解

城市自然水体微生物种群分析及溶藻蛋白酶初步研究

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工业微生物 2013年第1期43卷 11-17页

作者：吴雅丽傅以钢同济大学环境科学与工程学院污染控制与资源化研究国家重点实验室上海200092

采用PCR-DGGE技术,研究了城市自然水体中微生物菌群结构及投加不同浓度的铜绿微囊藻对水体微生物种群结构变化的影响,同时探讨了藻类诱导水体中微生物产生溶藻蛋白酶的作用;结果表明自然水体中微生物多样性十分丰富,加藻冲击后水体微生... 详细信息

采用PCR-DGGE技术,研究了城市自然水体中微生物菌群结构及投加不同浓度的铜绿微囊藻对水体微生物种群结构变化的影响,同时探讨了藻类诱导水体中微生物产生溶藻蛋白酶的作用;结果表明自然水体中微生物多样性十分丰富,加藻冲击后水体微生物种群结构没有明显变化,个别菌种的优势发生演替;微生物溶藻蛋白酶被诱导,通过片段序列分析,可以基本确定为微生物Clostridium botulinum体内溶藻酶。

关键词：微生物种群结构溶藻蛋白酶 Clostridium botulinum

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微波诱导催化降解水中孔雀石绿研究

南京大学学报（自然科学版） 2017年第2期53卷 292-300页

作者：杨绍贵孟令君李东方何欢孙成污染控制与资源化研究国家重点实验室南京大学环境学院南京210023

以纳米级铁酸锌(ZnFe_2O_4)粉体为微波诱导催化剂,构建了微波-ZnFe_2O_4催化反应体系.微波-ZnFe_2O_4反应体系下孔雀石绿(MG)的降解结果表明:20mg·L^(-1)的目标化合物在2 min内基本上被完全去除.利用LC/MS与GC/MS鉴定了孔雀石绿的主要... 详细信息

以纳米级铁酸锌(ZnFe_2O_4)粉体为微波诱导催化剂,构建了微波-ZnFe_2O_4催化反应体系.微波-ZnFe_2O_4反应体系下孔雀石绿(MG)的降解结果表明:20mg·L^(-1)的目标化合物在2 min内基本上被完全去除.利用LC/MS与GC/MS鉴定了孔雀石绿的主要降解产物,并推断其降解途径:逐步脱甲基、共轭生色团的破坏、开环和矿化.对比研究了添加H_2O_2进入微波-ZnFe_2O_4催化反应体系前后降解产物的变化,结果表明:H_2O_2等的加入能大幅提高孔雀石绿降解效率,有助于共轭生色团的破坏,这归因于H_2O_2与催化剂之间发生了Fenton反应.研究为三苯甲烷染料类废水处理提供了新的有效方法.

关键词：微波诱导催化铁酸锌孔雀石绿降解机理

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糖精酯化废水生物处理的试验研究

中国环境科学 2000年第3期20卷 263-267页

作者：曹微寰周琪同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室上海200092

应用好氧生物处理高含盐、难降解的糖精酯化废水.结果表明，采用生物接触氧化法可以达到较好的处理效果．经4种工况的运行结果分析，以HRT＝48h工况效果最佳，CODCr由3952mg/L降至566mg/L，去除率达86％.根据运行数据，求得废水中不可... 详细信息

应用好氧生物处理高含盐、难降解的糖精酯化废水.结果表明，采用生物接触氧化法可以达到较好的处理效果．经4种工况的运行结果分析，以HRT＝48h工况效果最佳，CODCr由3952mg/L降至566mg/L，去除率达86％.根据运行数据，求得废水中不可生物降解物质浓度Sn=296mg/L，并确定了酯化废水生物反应动力学的参数：单位面积填料最大降解速率Umax=4.75g/（m2·d），半速度常数K5=1717mg/L.

关键词：糖精酯化废水生物接触氧化法降解废水处理

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鸟粪石结晶成粒技术研究进展

环境污染与防治 2011年第6期33卷 71-75页

作者：李咏梅刘鸣燕袁志文同济大学环境科学与工程学院污染控制与资源化研究国家重点实验室上海200092

鸟粪石法处理高浓度氮磷废水具有去除效果好、反应速度快等特点,但该方法的缺陷在于生成的晶体非常细小,不易与水分离。鸟粪石结晶成粒技术克服了鸟粪石沉淀固液分离难、易堵塞管道等问题,同时还能回收鸟粪石副产品,具有较高的环境效益... 详细信息

鸟粪石法处理高浓度氮磷废水具有去除效果好、反应速度快等特点,但该方法的缺陷在于生成的晶体非常细小,不易与水分离。鸟粪石结晶成粒技术克服了鸟粪石沉淀固液分离难、易堵塞管道等问题,同时还能回收鸟粪石副产品,具有较高的环境效益和经济效益。总结了鸟粪石晶体的生长机制,详细论述了影响鸟粪石晶体颗粒形成和生长的因素,并介绍了目前鸟粪石结晶成粒技术工业化应用的成功范例,在此基础上对其未来的研究方向进行了展望。

关键词：鸟粪石颗粒结晶沉淀

共存离子对纳米铁在Cr(Ⅵ)溶液中晶相转化的影响

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环境化学 2023年

作者：戴雨薇刘静付佳慧刘爱荣同济大学环境科学与工程学院污染控制与资源化研究国家重点实验室

纳米零价铁(nZVI)与水中六价铬[Cr(Ⅵ)]进行反应时,其本身的结构也发生变化,从而影响其效能和性质.本文主要探究Cr(Ⅵ)溶液中共存重金属离子(Co2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+)和阴离子(Cl-、CO32-、NO3-、SO42-)对nZVI晶相转化的影响.研究发现,... 详细信息

纳米零价铁(nZVI)与水中六价铬[Cr(Ⅵ)]进行反应时,其本身的结构也发生变化,从而影响其效能和性质.本文主要探究Cr(Ⅵ)溶液中共存重金属离子(Co2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+)和阴离子(Cl-、CO32-、NO3-、SO42-)对nZVI晶相转化的影响.研究发现,共存的重金属离子均能够促进nZVI氧化,促进nZVI转化为纤铁矿(γ-FeOOH)和针铁矿(α-FeOOH).共存的阴离子对nZVI的晶相影响与铬和阴离子浓度有关.当Cr为10 mg·L-1时,4种阴离子均抑制nZVI的氧化作用;当Cr为20 mg·L-1时,NO3-、SO42-促进nZVI氧化,CO32-抑制nZVI氧化,低浓度Cl-(20 mgl-1)促进nZVI晶相转化,高浓度Cl-(200mg·L-1)抑制Fe(0)转化为γ-FeOOH和γ-Fe2O3、Fe3O4的混合物;当Cr≥50 mg·L-1时,nZVI氧化受到抑制,此时4种阴离子没有明显作用.该研究对于探讨复杂环境条件下nZVI结构与去除效能之间的关系具有重要意义.

关键词：纳米零价铁 Cr(Ⅵ) 共存离子晶相转化去除效能

碳纳米管/FeS类Fenton催化剂的制备及催化性能

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高等学校化学学报 2014年第3期35卷 570-575页

作者：杨明轩马杰孙怡然熊新竹李晨璐李强陈君红同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室上海200092

以浮动催化热分解法制备碳纳米管（ CNTs），采用氧化-还原-硫化的方法制备了CNTs/FeS催化剂，采用X射线衍射（ XRD）、透射电子显微镜（ TEM）和热重（ TG）分析等技术对催化剂进行了结构表征。将CNTs/FeS作为类Fenton催化剂用于水中... 详细信息

以浮动催化热分解法制备碳纳米管（ CNTs），采用氧化-还原-硫化的方法制备了CNTs/FeS催化剂，采用X射线衍射（ XRD）、透射电子显微镜（ TEM）和热重（ TG）分析等技术对催化剂进行了结构表征。将CNTs/FeS作为类Fenton催化剂用于水中环丙沙星的去除，研究了降解过程中H2 O2浓度、CNTs/FeS催化剂的投加量、环丙沙星浓度及pH等因素对催化降解性能的影响。结果表明， CNTs/FeS类Fenton催化反应在H2 O2浓度为20 mmol/L和CNTs/FeS催化剂的投加量为10 mg的条件下具有最优的降解效果，其催化反应过程符合一级动力学方程，且具有更加宽泛的pH适应范围（ pH=3-8），同时， CNTs/FeS类Fenton催化剂在使用寿命方面也具有一定的优势。

关键词：碳纳米管类芬顿催化羟基自由基环丙沙星

面向工业园区废水臭氧氧化深度处理性能评价的模型污染物选择与评估

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环境科学 2023年第4期44卷 2168-2176页

作者：辛勃单超吕路南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室南京210023

臭氧氧化近年来逐渐成为废水深度处理主要工艺之一.在臭氧氧化深度水处理技术创新的过程中,研发人员需要对大量臭氧氧化新技术、新装置和新材料等进行废水深度处理性能评价,然而常为选择何种模型污染物能够预估其深度处理实际废水时化... 详细信息

臭氧氧化近年来逐渐成为废水深度处理主要工艺之一.在臭氧氧化深度水处理技术创新的过程中,研发人员需要对大量臭氧氧化新技术、新装置和新材料等进行废水深度处理性能评价,然而常为选择何种模型污染物能够预估其深度处理实际废水时化学需氧量(COD)/总有机碳(TOC)削减方面的性能而困扰.现有研究选用的众多模型污染物能够在何种程度上代表实际废水深度处理时COD/TOC削减方面的特性尚不明确.面向废水深度处理的模型污染物选择与评估对臭氧氧化深度水处理技术标准体系的构建具有意义.对19种模型污染物溶液(无缓冲水溶液和碳酸氢盐缓冲溶液)和4种工业园区废水的二级出水进行臭氧氧化处理,对其有机物总量削减的相似性通过聚类分析等方法进行评估.结果表明,模型污染物溶液经过臭氧氧化处理的有机物总量削减率的差异性大于4种实际废水间的差异,从而为筛选模型污染物用于臭氧氧化深度水处理技术性能评价提供了可能.采用酮基布洛芬、 2,4-二氯苯氧乙酸和磺胺二甲基嘧啶的无缓冲水溶液,以及非那西汀、磺胺二甲基嘧啶和三氯蔗糖的碳酸氢盐缓冲溶液预测3种工业园区二沉池出水臭氧处理60 min COD削减率的误差不超过9%以及5%.模型污染物的碳酸氢盐缓冲溶液在臭氧氧化处理过程中的pH变化比其无缓冲水溶液更接近实际废水的情况,且不同臭氧浓度条件下的相似性评估结果基本一致,表明上述相似性评价结果在不同臭氧浓度条件下具有一定普适性.

关键词：工业园区废水模型污染物臭氧氧化深度处理化学需氧量总有机碳

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γ-辐照对敌草隆的降解过程及毒性变化分析

环境科学 2008年第5期29卷 1369-1375页

作者：张继彪郑正叶林申荣艳赵永富蒋丽娟冯建舫南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室南京210093

采用γ-辐照技术降解水中敌草隆,考察了辐照降解敌草隆的过程以及通过Ames实验和发光细菌实验考察了敌草隆溶液降解前后的毒性变化.结果表明,.OH自由基、.H自由基和ea-q自由基对辐照降解水中敌草隆贡献大小依次为:.OH>ea-q>.H;.OH自由基... 详细信息

采用γ-辐照技术降解水中敌草隆,考察了辐照降解敌草隆的过程以及通过Ames实验和发光细菌实验考察了敌草隆溶液降解前后的毒性变化.结果表明,.OH自由基、.H自由基和ea-q自由基对辐照降解水中敌草隆贡献大小依次为:.OH>ea-q>.H;.OH自由基、eaq-自由基和.H自由基在辐照降解敌草隆过程中量子效率的比例为:3∶1∶2.ea-q自由基、.H自由基和敌草隆及降解产物主要发生脱氯反应和加成反应.随辐照时间的增加,致突变性先增加然后减少;在考察的辐照时间里,敌草隆水溶液辐照前后没有表现出移码型致突变性;但是在辐照时间为22.2 min时,表现出碱基置换型致突变性.随着辐照时间的延长,敌草隆溶液对发光细菌的急性生物毒性先减小然后增加,敌草隆降解后生成了急性毒性更强的物质.

关键词： γ-辐照敌草隆降解过程毒性