检索结果-南通市图书馆

河南畜牧兽医 2024年第5期45卷 23-26页

作者：汪忠荣欧工华张人俊毛以智刘霞吴通奎包涛涛贵州省黔东南州动物疫病预防控制中心贵州黔东南州556000 贵州省从江县动物疫病预防控制中心贵州省动物疫病预防控制中心

为了解贵州省黔东南州地方品种猪感染猪伪狂犬病毒野毒情况,为品种资源保护提供科学的理论依据,笔者应用ELISA方法,对在从江香猪、黔东南花猪、剑白香猪和白洗猪主要分布地区采集临床健康猪血清样品560份进行检测。

关键词：贵州省黔东南州地方品种猪猪伪狂犬病调查

甘肃某地骆驼感染布鲁氏菌病事件的流行病学调查确认与分析

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中国草食动物科学 2024年

作者：尚立宏王子坚周峰高静南金鱼聂龙祁彭程酒泉市畜牧兽医总站阿克塞县畜牧技术服务中心甘肃省动物疫病预防控制中心

为了进一步确认甘肃省酒泉市阿克塞哈萨克族自治县外卖骆驼检出布鲁氏菌病阳性事件，评估其风险及发生原因，阻断传播途径，本研究对当地36个骆驼养殖户进行了现场流行病学调查，对2 155峰骆驼采集的血清样本进行了虎红平板初筛及试管... 详细信息

为了进一步确认甘肃省酒泉市阿克塞哈萨克族自治县外卖骆驼检出布鲁氏菌病阳性事件，评估其风险及发生原因，阻断传播途径，本研究对当地36个骆驼养殖户进行了现场流行病学调查，对2 155峰骆驼采集的血清样本进行了虎红平板初筛及试管凝集确认试验，对检出阳性扑杀的骆驼随机选取了6峰采集了肝、脾病料，采用2种PCR试验进行了布鲁氏菌确认及分型。同时对检出阳性驼群扑杀后，剩余的796峰骆驼饲养30 d后采集的血样进行了复检。结果表明，36个骆驼养殖户的2 155峰骆驼，242峰被检出布鲁氏菌病原阳性，阳性率11.23%；阳性驼群的796峰骆驼30 d后复检，检出阳性171峰，阳性率21.48%；BCSP31-PCR检测试验结果表明，6份脾脏和肝脏样本均为布鲁氏菌病原阳性，AMOS-PCR检测结果表明，此起骆驼感染布鲁氏菌病原为羊种布鲁氏菌；现场流行病学调查结果表明，本次引起骆驼发生布鲁氏菌病的原因可能与当地牛、羊和骆驼混群饲养、易感动物调运、种公驼交换、媒介、野生动物传播及庆典活动等有关，此次骆驼感染率较高，感染风险因素较多，现有检测净化技术无法短期内有效清除本病。本项研究初步查明了骆驼感染布病的原因，为后期探索预警、免疫与检测净化相结合的骆驼布鲁氏菌病综合防控措施奠定了基础。

关键词：骆驼布鲁氏菌病流行病学调查

一株牛呼吸道冠状病毒的分离鉴定及部分生物学特征

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畜牧兽医学报 2024年第7期 3094-3104页

作者：班玛王清陈曦岳怡苏玉蓉岳华汤承西南民族大学畜牧兽医学院四川省阿坝州动物疫病预防控制中心

牛冠状病毒（bovine coronavirus, BCoV）是引起牛呼吸道疾病和消化道疾病的重要病原之一。本研究旨在分离牛呼吸道冠状病毒（BRCV）并研究其部分生物学特性。采集暴发呼吸道疾病的肉牛鼻拭子，经荧光定量PCR鉴定为BCoV阳性。将阳性样... 详细信息

牛冠状病毒（bovine coronavirus, BCoV）是引起牛呼吸道疾病和消化道疾病的重要病原之一。本研究旨在分离牛呼吸道冠状病毒（BRCV）并研究其部分生物学特性。采集暴发呼吸道疾病的肉牛鼻拭子，经荧光定量PCR鉴定为BCoV阳性。将阳性样本接种人盲肠腺癌细胞（HCT-8）,分离纯化后，对引起细胞病变的病毒分离株的S和HE基因进行序列测定和系统发育分析，并将病毒分离株接种BALB/c小鼠进行致病性研究。结果显示，成功分离到1株致细胞病变的毒株，经荧光定量PCR、间接免疫荧光和电镜观察鉴定为BRCV,蚀斑纯化后计算病毒TCID50为10-8.46·0.1 mL-1。S基因和HE基因序列分析表明两种基因均发生重组事件；S蛋白具有2个独特的氨基酸突变（A33G和A975V）,分别位于S1亚基的受体结合域和S2亚基；HE基因具有2个独特的氨基酸突变（L235R和L365F）,分别位于凝集素域和近膜端域。分离株对4周龄BALB/c小鼠具有较强的致病性，能够引起小鼠呼吸加快和腹泻等临床症状，剖检和组织病理学显示肺和肠道出血，病毒主要分布在肺和肠组织，以肺组织中病毒载量最高。本研究首次在国内肉牛中分离到1株BRCV,S和HE基因分子有独特氨基酸突变，成功建立了小鼠感染模型，为进一步研究BCoV的生物学特性和遗传进化提供了参考。

关键词：牛呼吸道冠状病毒 S基因 HE基因小鼠致病性

布鲁氏菌外膜蛋白OMP25和OMP31免疫学研究进展

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兽医导刊 2024年第2期 31-34页

作者：张璇郭宇高登军沈冬梅王旭红戴晓光宋小霞王建龙内蒙古自治区动物疫病预防控制中心武川县动物疫病预防控制中心

布鲁氏菌病会导致家畜流产、不育等，严重损害养殖户的经济效益，同时对人类健康也产生威胁。近年布鲁氏菌病的频繁暴发对公共安全造成了巨大的威胁，因此，寻找更有效的方法来检测、预防布鲁氏菌病是关键。布鲁氏菌的外膜蛋白与布病的... 详细信息

布鲁氏菌病会导致家畜流产、不育等，严重损害养殖户的经济效益，同时对人类健康也产生威胁。近年布鲁氏菌病的频繁暴发对公共安全造成了巨大的威胁，因此，寻找更有效的方法来检测、预防布鲁氏菌病是关键。布鲁氏菌的外膜蛋白与布病的发病机制密切相关，其中OMP25和OMP31是布鲁氏菌的主要外膜蛋白，也是布鲁氏菌的重要毒力因子。目前，已有研究采用OMP25和OMP31评估布鲁氏菌的感染状况，并成功制造了重组外膜蛋白。本文回顾国内外学者对布鲁氏菌外膜蛋白OMP25和OMP31免疫学研究现状和进展，旨在为布鲁氏菌的检测和疫苗开发提供理论支持。

关键词：布鲁氏菌 OMP25 OMP31 重组外膜蛋白

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DF-1细胞MHC单倍型的分子鉴定

黑龙江畜牧兽医 2024年第12期 54-58,124页

作者：王腾芬钱丽敏何依蓉陈培富云南农业大学动物医学院昆明650201 云南省动物疫病预防控制中心昆明650106

为了鉴定鸡胚成纤维细胞(DF-1细胞)主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)单倍型,试验选取生长状态良好的DF-1细胞,提取其总RNA并将总RNA反转录成cDNA;以DF-1细胞cDNA为模板,采用PCR方法扩增鸡MHC B基因座的微卫... 详细信息

为了鉴定鸡胚成纤维细胞(DF-1细胞)主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)单倍型,试验选取生长状态良好的DF-1细胞,提取其总RNA并将总RNA反转录成cDNA;以DF-1细胞cDNA为模板,采用PCR方法扩增鸡MHC B基因座的微卫星LEI0258和MCW0371及BF2、BLB2基因并测序,同时采用“PCR+1”方法扩增BF2基因并测序,以根据上述序列及结构特征判定DF-1细胞的MHC单倍型。结果表明:微卫星LEI0258和MCW0371序列长度分别为357,205 bp,其中微卫星LEI0258含有1个CTATGTCTTCTTT重复单元和16个CTTTCCTTCTTT重复单元,与MHC B基因座B130、B131、B201、B5.1、B6.1、B21、B75单倍型的微卫星长度、重复单位的结构和数量完全相同;BF21基因序列长度为1117 bp,与GenBank收录3条鸡MHC B21单倍型的BF2基因序列(登录号分别为AF013493.1、S78682.1、NM-001031338.2)完全一致。说明DF-1细胞来源于MHC B21单倍型纯合鸡胚。

关键词： DF-1细胞主要组织相容性复合体(MHC) 微卫星 BF2基因 B21单倍型

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牛支原体贵州株黏附相关蛋白的初步鉴定

畜牧兽医学报 2024年第4期55卷 1672-1683页

作者：罗小芬谢晓东赵超胡茜王永璇冉芳菲胡鹏飞文明朱二鹏程振涛贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室贵阳550025 盘州市动物疫病预防控制中心盘州553500

牛支原体(Mycoplasma bovis,M.bovis)是引起牛乳腺炎和小牛肺炎等多种牛病的重要病原体。黏附蛋白通常被认为在该生物体的致病机制中起着核心作用。因此,本研究旨在以牛支原体株贵州株(GZ-2)的4个假定蛋白为研究对象,分别命名为M27、M32... 详细信息

牛支原体(Mycoplasma bovis,M.bovis)是引起牛乳腺炎和小牛肺炎等多种牛病的重要病原体。黏附蛋白通常被认为在该生物体的致病机制中起着核心作用。因此,本研究旨在以牛支原体株贵州株(GZ-2)的4个假定蛋白为研究对象,分别命名为M27、M32、M498、M663;分别在大肠杆菌感受态细胞DE3(BL21)中进行原核表达及纯化、亚细胞定位及黏附性研究。结果显示:成功表达和纯化重组M27、M32、M498和M663蛋白;M27、M32和M498蛋白均在牛支原体总蛋白、胞膜蛋白与胞质蛋白中均出现特异印迹条带,而M663未被检测到;共聚焦激光扫描显微镜下的免疫染色结果显示,M27、M32、M498和M663蛋白和牛支原体都能黏附在胚胎牛肺细胞(EBL)上,兔抗M27、M32、M498和M663血清抗体能够抑制蛋白M27、M32、M498和M663对EBL细胞的黏附,也能抑制牛支原体对EBL细胞的黏附。流式细胞术分析结果与其一致,得到了进一步证实。综上所述,M27、M32和M498蛋白是牛支原体的黏附相关蛋白,而M663在Western blot中未被检测到,但它仍能黏附在EBL细胞上,并且其抗血清可抑制牛支原体对EBL细胞的黏附。这为诊断牛支原体相关疾病和开发预防性疫苗选择目标蛋白提供参考依据。

关键词：牛支原体黏附蛋白原核表达筛选

岳阳市生猪屠宰企业非洲猪瘟检测实验室建设现状和思考

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湖南畜牧兽医 2024年第3期 8-10页

作者：何海洋李朋赵小平李淋雨邓靖肖启张津慎岳阳市动物疫病预防控制中心湖南岳阳414000 湘阴县动物疫病预防控制中心湖南湘阴410500 岳阳县动物疫病预防控制中心湖南岳阳414100

非洲猪瘟防控工作事关生猪产业发展大局,生猪屠宰企业开展非洲猪瘟自检是降低生猪屠宰产品流通环节的病毒扩散风险、切断病毒传播途径的有效手段。文章对岳阳市内23家屠宰企业非洲猪瘟自检实验室硬件设施、人员配置以及检测能力等情况... 详细信息

非洲猪瘟防控工作事关生猪产业发展大局,生猪屠宰企业开展非洲猪瘟自检是降低生猪屠宰产品流通环节的病毒扩散风险、切断病毒传播途径的有效手段。文章对岳阳市内23家屠宰企业非洲猪瘟自检实验室硬件设施、人员配置以及检测能力等情况进行全面调研,总结分析了存在的问题,并对进一步加强屠宰场非洲猪瘟检测工作提出建议。

关键词：屠宰场非洲猪瘟实验室检测

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羊传染性胸膜肺炎的流行特点及防治

今日畜牧兽医 2024年第3期40卷 116-118页

作者：刘文军赫章县动物疫病预防控制中心 553201

传染性胸膜肺炎,是现代规模化羊场常见的接触性传染病,对羊只健康影响甚大,严重阻碍羊养殖业良好发展及畜牧经济稳步增长。在此背景下,积极做好羊传染性胸膜肺炎防治工作意义重大。本文以赫章县为例,本文重点探讨了羊传染性胸膜肺炎的... 详细信息

传染性胸膜肺炎,是现代规模化羊场常见的接触性传染病,对羊只健康影响甚大,严重阻碍羊养殖业良好发展及畜牧经济稳步增长。在此背景下,积极做好羊传染性胸膜肺炎防治工作意义重大。本文以赫章县为例,本文重点探讨了羊传染性胸膜肺炎的流行特点及综合防治要点,希望能够起到一定的参考借鉴作用。

关键词：赫章县羊传染性胸膜肺炎流行特点防治要点

非洲猪瘟病毒I10L蛋白通过靶向IKKβ抑制NF-κB信号通路

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现代畜牧科技 2024年第5期 7-10页

作者：廖金艳许力匆黄丽非龙春蓓广西崇左市龙州县动物疫病预防控制中心广西崇左市动物疫病预防控制中心广西崇左市天等县动物疫病预防控制中心

炎性因子在非洲猪瘟病毒（ASFV）致非洲猪瘟（ASF）的发病机制中发挥着重要作用，该病毒引发高度传染性且严重的出血性疾病。在本研究中ASFV的I10L蛋白可能是TNF-α和IL-1β触发的NF-κB信号通路的潜在抑制剂。在HEK293T和PK-15细胞中... 详细信息

炎性因子在非洲猪瘟病毒（ASFV）致非洲猪瘟（ASF）的发病机制中发挥着重要作用，该病毒引发高度传染性且严重的出血性疾病。在本研究中ASFV的I10L蛋白可能是TNF-α和IL-1β触发的NF-κB信号通路的潜在抑制剂。在HEK293T和PK-15细胞中，异位表达的pI10L显著抑制了NF-κB信号的激活。缺乏I10L基因的ASFV突变体（ASFVΔI10L）在初代猪肺泡巨噬细胞（PAMs）中诱导了比其亲本ASFV HLJ/2018株（ASFVWT）更高水平的炎症因子产生。该研究阐明了pI10L的免疫抑制活性，并为深入了解ASFV病理生物学以及开发针对ASF的疫苗提供参考。

关键词：非洲猪瘟病毒炎症反应 I10L蛋白 IKKβ

山羊O型口蹄疫和小反刍兽疫免疫抗体检测分析

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云南农业 2024年第7期 83-85页

作者：周勇徐聪金福况龚国安元江县动物疫病预防控制中心云南元江653300 玉溪市动物疫病预防控制中心云南玉溪653100

为了解元江县山羊O型口蹄疫(FMD-O)和小反刍兽疫(PPRV)疫苗免疫状况,并评估免疫效果,2019—2023年在全县10个乡镇(街道)规模场和散养户中随机采集山羊血清样品,用ELISA法检测免疫抗体。结果显示,不同年份山羊FMD-O/PPRV平均免疫抗体合... 详细信息

为了解元江县山羊O型口蹄疫(FMD-O)和小反刍兽疫(PPRV)疫苗免疫状况,并评估免疫效果,2019—2023年在全县10个乡镇(街道)规模场和散养户中随机采集山羊血清样品,用ELISA法检测免疫抗体。结果显示,不同年份山羊FMD-O/PPRV平均免疫抗体合格率分别为74.43%和86.27%。不同区域山羊FMD-O免疫抗体合格率61.93%~82.72%;PPRV免疫抗体合格率68.07%~92.97%。FMD-O规模场(户)免疫抗体合格率显著高于散养户,差异极显著(P=0.0080.05)。

关键词：山羊O型口蹄疫不同养殖规模免疫抗体检测