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糖尿病患者凝血四项与血脂指标检验的准确性及临床作用

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2024年第10期 0046-0049页

作者：张月心张锐吉林市红十字中心血站吉林吉林132001

析糖尿病患者诊断时如何展开凝血四项以及血脂指标检验,并对上述方式的检验准确性和临床作用进行系统分析。方法究以确诊为糖尿病患者、体检健康人员为观察对象,上述人群分别计入100例,总计200例,上述人员入院时间均介于2022年3月至202... 详细信息

析糖尿病患者诊断时如何展开凝血四项以及血脂指标检验,并对上述方式的检验准确性和临床作用进行系统分析。方法究以确诊为糖尿病患者、体检健康人员为观察对象,上述人群分别计入100例,总计200例,上述人员入院时间均介于2022年3月至2024年3月,对两组患者的凝血指标、血脂指标进行规范检验,涉及的指标包含PT、APTT、TT、Fib;TG、TC、LDL-C、HDL-C。结果健康人员的指标相比,糖尿病患者的PT、APTT以及TT均处于较低状态,Fib则处于更高水平(P<0.05);糖尿病患者处于较高水平状态的指标包含TG、TC、LDL-C;HDL-C则处于更低状态(P<0.05)。结论床判断患者是否患有糖尿病时,可对其血脂以及凝血指标进行规范检查,通过相关指标反馈的信息能够明确糖尿病的存在,为疾病诊断提供科学且可靠的依据,在临床具有广泛应用范围。

关键词：糖尿病凝血四项血脂指标准确性

EBV感染患儿异型淋巴细胞和PBL比值与EB病毒载量的关系研究

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病毒学报 2024年

作者：刘剑烽吴伟张锐广州市红十字会医院(暨南大学附属广州红十字会医院)

为探究Epstein-Barr病毒（Epstein-Barr,EBV）感染患儿异型淋巴细胞比值和外周血淋巴细胞（Peripheral blood lymphocyte,PBL）比值与EBV-DNA载量的关系，本研究选取2022年10月～2023年12月广州市红十字会医院收治的186例EBV感染患儿作... 详细信息

为探究Epstein-Barr病毒（Epstein-Barr,EBV）感染患儿异型淋巴细胞比值和外周血淋巴细胞（Peripheral blood lymphocyte,PBL）比值与EBV-DNA载量的关系，本研究选取2022年10月～2023年12月广州市红十字会医院收治的186例EBV感染患儿作为此次研究对象，运用RT-qPCR技术检测其外周血EBV-DNA载量，并根据EBV-DNA载量将患儿分为EBV-DNA阳性组和EBV-DNA阴性组，检测患者血常规，统计分析淋巴细胞数据，并通过显微镜镜检外周血涂片，计数异型淋巴细胞，最终计算其在淋巴细胞中的百分比。应用Pearson相关性分析EBV感染患儿异型淋巴细胞比值和PBL比值与EBV-DNA载量的相关性。结果发现，共有73例患儿EBV-DNA呈阳性，阳性率为39.25%，且EBV-DNA阳性组载量显著高于阴性组（P0.05），但1～3岁患儿阳性率显著高于其他年龄段（P<0.05）；进一步分析发现，EBV-DNA阳性组患儿的异型淋巴细胞比值和PBL比值均显著高于阴性组（P<0.05）;Pearson相关性分析揭示，随着EBV-DNA载量增加，异型淋巴细胞比值和PBL比值均呈上升趋势，且两者与EBV-DNA载量均呈正相关。本研究表明，EBV-DNA载量与异型淋巴细胞及PBL比值密切相关，且1～3岁患儿EBV-DNA阳性率显著较高。因此，监测上述指标对于EBV感染患儿的临床诊断、病情监控及制定年龄特异性治疗策略具有重要意义。

关键词： EB病毒异型淋巴细胞外周血淋巴细胞 EB病毒载量相关性

慢性肾脏病患者血清骨硬化蛋白与肌少症相关指标的相关性

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中华肾脏病杂志 2024年第1期40卷 11-17页

作者：邢婷婷李燕文罗娜李春蕾刘岩钟小仕谭荣韶广州市红十字会医院临床病态营养研究所广州510220 广州市红十字会医院肾内科广州510220

目的探讨慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者血清骨硬化蛋白水平与肌少症相关指标的相关性,寻找能兼顾骨质疏松症和肌少症的生物标志物和潜在治疗靶点。方法该研究为单中心横断面研究。收集2021年3月至2023年3月在广州市红十... 详细信息

目的探讨慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者血清骨硬化蛋白水平与肌少症相关指标的相关性,寻找能兼顾骨质疏松症和肌少症的生物标志物和潜在治疗靶点。方法该研究为单中心横断面研究。收集2021年3月至2023年3月在广州市红十字会医院血液透析中心规律治疗的维持性血液透析患者及CKD 1~5期非透析住院患者的临床资料。采用酶联免疫吸附测定法检测血清骨硬化蛋白水平,测量患者的身高、体重、上臂围、上臂肌围、皮褶厚度、握力、捏力等人体学指标,采用人体成分分析仪测量人体成分指标。根据估算肾小球滤过率以及是否透析将患者分为CKD 1~3期组、CKD 4~5期组及CKD 5期血液透析组。采用单因素方差分析、Kruskal-Wallis H检验及χ^(2)检验比较CKD不同分期组间人口学资料和临床特征的差异。Spearman相关分析、多元线性逐步回归法分析CKD患者血清骨硬化蛋白与肌少症相关指标的相关性。结果该研究纳入CKD 5期血液透析患者104例及CKD 1~5期非透析住院患者104例,年龄为(61.8±13.7)岁,男性114例(54.8%),糖尿病肾病89例(42.8%),肌少症67例(32.2%)。随着肾损伤进展,CKD 1~3期、4~5期、5期血液透析患者血清骨硬化蛋白分别为0.4(0.3,0.9)ng/L、0.5(0.3,1.1)ng/L和1.1(0.6,2.3)ng/L(χ^(2)=8.934,P<0.001),肌少症患病率分别为16.4%(10/61)、34.9%(15/43)和40.4%(42/104)(χ^(2)=10.312,P=0.006)。Spearman相关分析结果显示,血清骨硬化蛋白与估算肾小球滤过率(r=-0.314,P<0.001)、捏力(r=-0.229,P=0.007)、皮褶厚度(r=-0.254,P<0.001)、四肢骨骼肌质量指数(r=-0.169,P=0.010)、人体细胞质量(r=-0.174,P=0.020)及相位角(r=-0.264,P<0.001)均呈负相关,与血磷(r=0.227,P=0.002)和全段甲状旁腺素(r=0.297,P<0.001)均呈正相关;多元线性逐步回归分析结果显示,男性(β=0.330,t=5.675,P<0.001)、血清骨硬化蛋白水平(β=-0.125,t=-2.143,P=0.033)和体重指数(β=0.474,t=8.090,P<0.001)是lg[四肢骨骼肌质量指数]的相关因素。结论血清骨硬化蛋白可作为评价CKD患者肌少症的良好指标及潜在治疗靶点。

关键词：肌减少症肾功能不全,慢性数据相关性骨硬化蛋白肌肉质量肌肉力量

基于“互联网+”医院-社区-家庭联动模式结核病患者随访方案的构建

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中国防痨杂志 2024年第2期46卷 228-238页

作者：高丹王玲华黄金鹏郎雅珍杭州市红十字会医院结核病诊疗中心杭州310003

目的:构建基于“互联网+”医院-社区-家庭联动模式的结核病患者随访方案。方法:基于“Donabedian结构-过程-结果”理论,采用文献分析、半结构访谈初步拟定“互联网+”医院-社区-家庭联动模式的结核病患者随访方案。2023年1-7月,通过德... 详细信息

目的:构建基于“互联网+”医院-社区-家庭联动模式的结核病患者随访方案。方法:基于“Donabedian结构-过程-结果”理论,采用文献分析、半结构访谈初步拟定“互联网+”医院-社区-家庭联动模式的结核病患者随访方案。2023年1-7月,通过德尔菲法对30名专家进行函询,对指标进行增减和修改,确定最终方案。以最后一轮专家函询重要性评分均数差值作为Saaty评价尺度,采用层次分析法计算各指标权重。结果:最终完成3轮德尔菲专家咨询,3轮函询问卷的有效回收率分别为90.0%(27/30)、92.6%(25/27)和92.0%(23/25),提建议率分别为59.3%(16/27)、24.0%(6/25)和8.7%(2/23),专家权威系数Cr值分别为0.87、0.91、0.92,变异系数分别为0.082~0.326、0.060~0.114、0~0.123,肯德尔和谐系数由0.058增至0.122,χ2检验P值均<0.01。最终形成的随访方案包括一级指标3项(医院-社区-家庭联动模块、健康宣教模块、评价模块),二级指标19项,三级指标47项,并确定了各指标权重,一级指标权重分别为0.387、0.443、0.170,CR值均<0.1。结论:基于Donabedian理论构建的“互联网+”医院-社区-家庭联动模式的结核病患者随访方案具有科学性、可靠性、实用性和较好的临床价值,各指标权重量性化,一致性程度高,增加了方案的逻辑性,为结核病患者随访提供了标准化流程。

关键词：结核计算机通信网络随访研究德尔菲技术

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你献出的血都经历了什么

科学之友 2024年第3期 26-27页

作者：祁可艳白银市红十字中心血站

无偿献血是将自身血液无私奉献给社会公益事业的一种伟大行为。志愿者不仅献出了自身的血液,更是将自己的爱心传递给了需要输血的人,将这份真情无私地传递给被输血者。然而,很多人对于献血后的血液制备了解较少,因此有必要说一说献血后... 详细信息

无偿献血是将自身血液无私奉献给社会公益事业的一种伟大行为。志愿者不仅献出了自身的血液,更是将自己的爱心传递给了需要输血的人,将这份真情无私地传递给被输血者。然而,很多人对于献血后的血液制备了解较少,因此有必要说一说献血后血液的制备情况,使大众了解献血后血液去了哪里,经历了什么。

关键词：输血者血液制备社会公益事业无偿献血献血后自身血液爱心传递无私奉献

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广西梧州地区儿童地中海贫血基因类型及HbA2检测结果分析

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中国实验血液学杂志 2024年第3期32卷 831-835页

作者：韦松晓黎凤元麦莹莹梁健智梧州市红十字会医院检验科广西梧州543000

目的:分析广西梧州地区儿童地中海贫血(地贫)基因突变类型及分布特征,探讨HbA2在儿童地贫筛查中的诊断价值,为本地区地贫防控提供参考。方法:收集2017年3月至2022年6月梧州地区疑似地贫患儿458例,用Bio-Rad VARIANTⅡ血红蛋白分析系统检... 详细信息

目的:分析广西梧州地区儿童地中海贫血(地贫)基因突变类型及分布特征,探讨HbA2在儿童地贫筛查中的诊断价值,为本地区地贫防控提供参考。方法:收集2017年3月至2022年6月梧州地区疑似地贫患儿458例,用Bio-Rad VARIANTⅡ血红蛋白分析系统检测HbA2含量,采用跨越断裂点PCR检测缺失型α-地贫,采用DNA反向斑点杂交技术检测α和β地贫点突变,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析HbA2在不同类型儿童地贫筛查中的诊断价值。结果:458例疑似地贫患儿中共检出地贫携带者304例,阳性检出率约66.38%。检出α-地贫基因携带者175例,以--^(SEA)/αα为主(54.86%),中间型α-地贫36例,其中以-α^(3.7)/--^(SEA)较为常见(9.72%);检出β-地贫108例,以β^(CD41-42)/β^(N)(49.07%)为主,其次为β^(IVS-Ⅱ-654)/β^(N)(14.81%);检出中/重型β-地贫7例,以β^(-28)/β^(-28)和β^(CD41-42)/β^(CD17)为主;αβ-地贫共检出21种基因型。不同类型的地贫患儿HbA2水平与基因正常对照组比较,差异有统计学意义(均P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,HbA2诊断儿童α、β和αβ最佳截断值分别为2.60%、3.60%和3.70%,其敏感度分别为74.3%、82.4%和85.7%,特异性分别为64.3%、96.1%和96.8%,曲线下面积(AUC)分别为0.690、0.887和0.916。结论:梧州地区儿童地贫突变类型多样,需进一步加强地贫防控,以减少出生缺陷、提高优生质量。

关键词：地中海贫血儿童基因突变 HbA2

首发重度抑郁症脑功能变化:基于静息态fMRI的低频振幅和局部一致性分析

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放射学实践 2024年第2期39卷 164-168页

作者：叶郭锡徐凡熊玉超陈松叶泳松曾旭文广州市红十字会医院/广州市应急医院/暨南大学附属广州红十字会医院/广州市红十字会医院互联网医院广东广州510220 广东省中医院影像科广东广州510120

目的:基于静息态fMRI探讨首发重度抑郁症患者(MDD)发作期间各脑区低频振幅(ALFF)和局部一致性(ReHo)的特点,进一步明确抑郁发病的脑神经机制。方法:纳入2022年1月-2022年10月在本院根据《精神障碍诊断和统计手册》第四版(DSM-IV)确诊的... 详细信息

目的:基于静息态fMRI探讨首发重度抑郁症患者(MDD)发作期间各脑区低频振幅(ALFF)和局部一致性(ReHo)的特点,进一步明确抑郁发病的脑神经机制。方法:纳入2022年1月-2022年10月在本院根据《精神障碍诊断和统计手册》第四版(DSM-IV)确诊的首发MDD患者40例和健康志愿者(对照组)50例,使用3.0T磁共振仪对每例受试者行静息态fMRI及高分辨率T 1WI检查,采用双样本t检验比较两组间临床资料及各脑区ALFF及ReHo测量值的差异。结果:两组间年龄和受教育程度的差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,首发MDD组左侧颞下回、双侧丘脑、双侧额中回及左侧辅助运动区的ALFF值增高,而双侧中央后回、左侧颞中回、左枕中回、左侧后扣带回及左侧楔前叶的ALFF值降低(AlphaSim校正,体素水平P<0.05,簇水平P<0.05);双侧颞下回、左脑岛和双侧额中回的ReHo值增高,左颞中回、双侧中央后回、左枕中回和右侧楔前叶的ReHo值降低(AlphaSim校正,体素水平P<0.05,簇水平P<0.05)。ALFF及ReHo值均升高的脑区主要位于左颞下回、双额中回,均降低的脑区位于左颞中回、双侧中央后回和左枕中回。结论:首发MDD患者的感觉运动网络、视听觉网络、默认网络和执行控制网络的脑活动存在广泛异常改变,从而为更好地了解MDD的发生发展提供初步线索。

关键词：首发抑郁症脑功能功能磁共振成像低频振幅局部一致性

全外测序联合拷贝数变异检测在遗传性耳聋的应用

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中华耳科学杂志 2024年第1期22卷 83-87页

作者：张远辉林颖陈艺文刘小萍于锋广州市红十字会医院广州市应急医院暨南大学附属广州市红十字会医院广州市红十字会医院互联网医院广州510220 暨南大学耳鼻喉头颈外科研究所

目的探讨全外显子测序(WES)联合拷贝数变异(CNV)检测在遗传性耳聋中的临床应用价值,并加深对CNV的认识。方法选取广州市红十字会医院耳鼻咽喉头颈外科就诊的双耳中度感音神经性聋患儿,无家族遗传史、用药史,完善内镜、影像学、主观和客... 详细信息

目的探讨全外显子测序(WES)联合拷贝数变异(CNV)检测在遗传性耳聋中的临床应用价值,并加深对CNV的认识。方法选取广州市红十字会医院耳鼻咽喉头颈外科就诊的双耳中度感音神经性聋患儿,无家族遗传史、用药史,完善内镜、影像学、主观和客观听力学等检查,采集外周血样本,行WES寻找致聋原因并验证。结果患儿无家族遗传史、耳毒性药物用药史等,听性脑干反应阈值、ASSR及纯音听阈测听提示双侧中度感音神经性聋。在该患儿全外显子组发现12个纯合变异,分别定位于1(CR1基因,剪接变异)、5(ZSWIM6基因、SMN1基因,同义突变)、6(ATXN1基因,框内缺失突变;TENT5A基因,框内插入突变)、7(CFTR基因,内含子)、8(TG,启动子)、9(PRDM12基因,框内缺失突变)、10(TUBGCP2基因,剪接变异)、11(TENM4基因,剪接变异)、15(STRC基因,缺失)、16(ABCC11基因,错义变异)号染色体。根据美国医学遗传学与基因组学学会指南、综合病史分析,只有STRC基因NM_153700.2:EX1-EX29E Del变异为致病变异,其余变异为良性或可能良性。多重链接探针扩增技术对靶序列进行验证,结果证实。结论本例患儿为DFNB16(OMIM:603720)的STRC基因变异导致双耳中度感音神经性聋。临床诊疗中,可根据病史,选择不同深度、广度的检测技术;加强耳科医师对CNV引起遗传性耳聋的认识。

关键词：全外显子测序拷贝数变异感音神经性耳聋多重链接探针扩增技术

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精细化护理模式在血站采血中的应用效果分析

中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2024年第7期 0117-0120页

作者：凌红荆门市红十字中心血站湖北荆门448000

本研究旨在对精细化护理模式在血站采血中的应用效果进行分析。方法在2022年8月至2023年9月期间,选取XXX血站的无偿献血者共计86例展开回顾性分析,将这86例无偿献血者按照护理方式的差异分为研究组和对照组,每组均43例无偿献血者。对... 详细信息

本研究旨在对精细化护理模式在血站采血中的应用效果进行分析。方法在2022年8月至2023年9月期间,选取XXX血站的无偿献血者共计86例展开回顾性分析,将这86例无偿献血者按照护理方式的差异分为研究组和对照组,每组均43例无偿献血者。对照组给予常规护理,另一组给予精细化护理。护理结束,对两组献血者的护理质量、血液不良事件发生率、护理满意度评分进行比较。结果经过干预后,研究组献血者关于基础服务、专业技能、服务态度、献血宣传以及献血环境各维度的评分均高于对照组,差异有意义(P血站采血过程中采取精细化护理模式进行干预后,取得了良好的效果,有效提升了血站护理质量,降低血液不良事件发生率,还可以提高献血者的满意度评分。为此,在血站开展血液采集工作中,应大力推行精细化护理,从而使血液采集工作的质量与水平得到提高。

关键词：精细化护理血站采血应用效果