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分析化学 2009年第6期37卷 929-934页

作者：陈文静凌笑梅北京大学药学院药物分析教研室

在熔融石英毛细管中,固定化的蛋白质(酶)在手性拆分、蛋白质肽谱、药物筛选、样品预浓缩等方面具有重要应用。本文对用于毛细管中蛋白质固定的溶胶-凝胶法、物理吸附法、离子鳌合吸附法、基于脂质的蛋白固定和共价键合法进行了综述。

关键词：蛋白质固定溶胶-凝胶法物理吸附法离子鳌合吸附法脂质固定蛋白共价键合评述

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多波长K系数法测定氯芬待因复方片剂的含量

光谱学与光谱分析 1999年第3期19卷 476-477页

作者：张兰桐和悦王春英周月绵张爱华刘伟娜张振华河北医科大学药学院药物分析教研室

本文报道了多波长Ｋ系数法测定氯芬待因复方片剂中双氯芬酸钠、磷酸可待因两组分含量的研究。结果表明，双氯芬酸钠在１１．１８～２５．４０μｇ／ｍＬ、磷酸可待因在６．７８５～１５．４２μｇ／ｍＬ范围内ΔＡ值与浓度线性关系良好... 详细信息

本文报道了多波长Ｋ系数法测定氯芬待因复方片剂中双氯芬酸钠、磷酸可待因两组分含量的研究。结果表明，双氯芬酸钠在１１．１８～２５．４０μｇ／ｍＬ、磷酸可待因在６．７８５～１５．４２μｇ／ｍＬ范围内ΔＡ值与浓度线性关系良好，回归方程分别为ΔＡ双＝－０．００６７４ｃ双－１．４１８５×１０－３，ｒ＝０．９９９６；ΔＡ＝－０．０１３０ｃ可－１．８２２×１０－３，ｒ＝０．９９９８。双氯芬酸钠和磷酸可待因的平均回收率及相对标准偏差分别为１００．１％，０．３６％；１００．７％，０．８０％。方法简便，快速，结果满意。

关键词：双氯芬酸钠磷酸可待因氯芬待因复方片剂测定

Madaline网络分离重叠光谱峰在灰色体系分析中的应用

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分析化学 1999年第8期27卷 875-880页

作者：方慧生吴玉田陈斌第二军医大学药学院药物分析教研室第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

将Madaline网络分离重叠光谱峰法应用于组成范围已知的灰色体系进行分析.模拟数据研究表明:当测量误差在[-0.005,+0.005]范围内,且所含组分峰形相同但峰位不同时,最低检测限是峰位差不小于1.5nm.15个实际样品分析表明:本法能给出比较满... 详细信息

将Madaline网络分离重叠光谱峰法应用于组成范围已知的灰色体系进行分析.模拟数据研究表明:当测量误差在[-0.005,+0.005]范围内,且所含组分峰形相同但峰位不同时,最低检测限是峰位差不小于1.5nm.15个实际样品分析表明:本法能给出比较满意的分析结果.它为组成范围已知的灰色体系分析提供了一种新途径.

关键词：多重自适应线性神经网络灰色体系

Madaline网络分离重叠光谱峰及其在多组分同时分析中的应用

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分析化学 1999年第1期27卷 14-19页

作者：方慧生吴玉田朱臻宇第二军医大学药学院药物分析教研室第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

首先应用Madaline网络分离混合物中各组分的重叠光谱峰,然后对感兴趣的组分进行测定.一个两组分混合物的分析表明:本法的分析的结果优于偏最小二乘法的分析结果.

关键词：神经网络重叠光谱偏最小二乘法

天冬氨酸-谷氨酸共聚物的合成、表征及性质研究

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生物医学工程学杂志 2001年第3期18卷 337-341,356页

作者：汤谷平朱亚尔谢小江吴奇菊浙江大学药学院药物分析教研室杭州310031

制备了 L-天冬氨酸 - L-谷氨酸共聚物 (摩尔比为 8:2 ) ,将 3-氨基丙醇接入材料母体 ,制得聚 - (3-羟丙基 ) - L-天冬氨酸 -谷氨酸材料 (PHPAG)。对材料用核磁共振、X- ray衍射、DSC差热分析及元素分析等作了表征 ,以葡聚糖标准品为相... 详细信息

制备了 L-天冬氨酸 - L-谷氨酸共聚物 (摩尔比为 8:2 ) ,将 3-氨基丙醇接入材料母体 ,制得聚 - (3-羟丙基 ) - L-天冬氨酸 -谷氨酸材料 (PHPAG)。对材料用核磁共振、X- ray衍射、DSC差热分析及元素分析等作了表征 ,以葡聚糖标准品为相对分子量 ,用凝胶色谱法测定材料的分子量。材料注入小鼠体内后进行了急性毒性、血液参数、微核等生物相容性检测 ,结果表明材料为无毒材料。用不同水解酶对材料作了体外酶解实验 ,实验显示酶对共聚材料有一定程度的酶解。对材料在不同 p H值、光照、湿度等条件下进行了稳定性实验。

关键词：聚-L-天冬氨酸-L-谷氨酸共聚物聚-(3-羟丙基)-L-天冬氨酸-L谷氨酸共聚物表征生物相容性酶解医用高分子材料聚氨基酸材料

近红外光谱技术在线监测积雪草药材活性成分的大孔树脂分离纯化过程

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光谱学与光谱分析 2013年第1期33卷 98-101页

作者：刘桦叶晓岚杨光亓云鹏范国荣第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433 广东药学院药科学院药物分析学教研室广东广州510006

利用近红外(NIR)光谱技术研究并建立可在线监测积雪草药材活性成分———羟基积雪草苷和积雪草苷的大孔树脂分离纯化过程的方法。收集积雪草药材提取物的50%乙醇大孔树脂洗脱液,并采集其近红外光谱信息,建立上述收集液中羟基积雪草苷、... 详细信息

利用近红外(NIR)光谱技术研究并建立可在线监测积雪草药材活性成分———羟基积雪草苷和积雪草苷的大孔树脂分离纯化过程的方法。收集积雪草药材提取物的50%乙醇大孔树脂洗脱液,并采集其近红外光谱信息,建立上述收集液中羟基积雪草苷、积雪草苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法;然后,采用偏最小二乘法(PLS)建立上述收集液的NIR光谱与其中羟基积雪草苷及积雪草苷含量的线性关系。建模过程中,以相关系数(R2)、交叉验证均方根误差(RMSECV)为指标,确定用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,即羟基积雪草苷和积雪草苷模型的最佳建模波段分别为12 000.8～7 499.8cm-1和12 000.8～9 750.3cm-1;R2分别为96.44和96.07;RMSECV分别为0.084 80和0.000 99。将上述模型用于在线监测积雪草药材提取物大孔树脂分离纯化过程中羟基积雪草苷及积雪草苷的含量,结果表明此模型预测效果良好。该方法快速、简便、准确,可用于生产过程中羟基积雪草苷及积雪草苷的在线检测和质量控制。

关键词：积雪草近红外大孔树脂高效液相色谱

毛细管区带电泳定量分析机体组织中高能磷酸化合物

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分析化学 2001年第10期29卷 1144-1146页

作者：慈薇柴逸峰刘荔荔尹茶吴玉田第二军医大学药学院药物分析教研室第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

研究了机体组织中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛细管区带电泳分离条件；１２ｍｉｎ内完成上述４组分分离；其检出限分别为３．５、３．６、２．４、５．１ｍｇ／Ｌ；迁移时间及校正峰面积的定量精度分别低于０．... 详细信息

研究了机体组织中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛细管区带电泳分离条件；１２ｍｉｎ内完成上述４组分分离；其检出限分别为３．５、３．６、２．４、５．１ｍｇ／Ｌ；迁移时间及校正峰面积的定量精度分别低于０．１７％和３．８％。方法已用于猫心肌中上述４组分的定量分析。

关键词：毛细管区带电泳三磷酸腺苷磷酸肌酸猫心肌

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通用H点标准加入法解析灰色体系

分析化学 2002年第6期30卷 709-711页

作者：慈薇吴玉田刘荔荔朱臻宇陈艳全山丛第二军医大学药学院药物分析教研室第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

通用H点标准加入法可消除未知干扰影响 ,测定灰色体系中待测组分含量 ,给出唯一解。介绍了其原理、算法 ,并用于定量分析中药制剂中的有效成分 ,以实验验证了本方法实际应用的可行性及其结果的可靠性

关键词： H点标准加入法通用H点标准加入法灰色体系未知干扰

高效液相色谱法同时测定卡托普利和氢氯噻嗪的血药浓度

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中国药学杂志 2006年第13期41卷 1010-1012页

作者：黄滔敏何忠郑晓伟绍路平段更利复旦大学药学院药物分析教研室

目的建立同时测定血浆中卡托普利和氢氯噻嗪浓度的高效液相色谱法，并将该方法应用到健康受试者口服复方卡托普利片后卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度测定。方法采用Diamonsil C18（4．6min×150min，5μm）色谱柱，流动相：A：pH1．8醋... 详细信息

目的建立同时测定血浆中卡托普利和氢氯噻嗪浓度的高效液相色谱法，并将该方法应用到健康受试者口服复方卡托普利片后卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度测定。方法采用Diamonsil C18（4．6min×150min，5μm）色谱柱，流动相：A：pH1．8醋酸水溶液，B：乙腈，0～5min，A．B=90：10，8min后，A．B：60：40；柱温30℃，流速1．2mL·min^-1，检测波长263nm，磺胺嘧啶为内标。卡托普利经对溴苯乙酰基溴（p-BPB）衍生化后同时测定卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度。结果在一定浓度范围内，被测药物（卡托普利和氢氯噻嗪）分别和内标的峰面积之比与浓度成良好的线性关系，提取回收率均高于70％，日内和日间精密度均在合格范围内。结论本试验建立的方法简便、快速、准确，适用于复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪体内血药浓度测定。

关键词：高效液相色谱法血药浓度卡托普利氢氯噻嗪

胡芦巴中皂苷、黄酮和多糖组分不同配伍对1型糖尿病大鼠的降血糖作用

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吉林大学学报（医学版） 2016年第6期42卷 1081-1086,I0012页

作者：汪佳琦姜文月张琳王君花赵芯王雨刘忠英吉林大学药学院药物分析学教研室吉林长春130021

目的:探讨胡芦巴中皂苷、黄酮和多糖组分配伍给药对1型糖尿病大鼠的降血糖作用,研究胡芦巴3种组分降血糖的最佳配伍比例。方法:从胡芦巴中提取皂苷、黄酮和多糖,采用柱分离色谱和水提醇沉法得到3种纯化组分;利用均匀设计法及3种组分在... 详细信息

目的:探讨胡芦巴中皂苷、黄酮和多糖组分配伍给药对1型糖尿病大鼠的降血糖作用,研究胡芦巴3种组分降血糖的最佳配伍比例。方法:从胡芦巴中提取皂苷、黄酮和多糖,采用柱分离色谱和水提醇沉法得到3种纯化组分;利用均匀设计法及3种组分在胡芦巴中比例确定配伍比例及分组,分别为低剂量多糖配伍组(多糖∶皂苷∶黄酮=3∶6∶1)、中剂量多糖配伍组(多糖∶皂苷∶黄酮=12∶8∶1)和高剂量多糖配伍组(多糖∶皂苷∶黄酮=10∶4∶1)。采用链脲佐菌素(STZ)诱导1型糖尿病大鼠模型,35只造模成功的大鼠随机分为模型组(9只)、阳性药组(7只)及低、中、高剂量多糖配伍组(分别为7、6和7只),同时设正常对照组(11只)。正常对照组和模型组大鼠给予10mL·kg^(-1)·d^(-1)纯净水,阳性药组大鼠给予0.018g·kg^(-1)·d^(-1)盐酸二甲双胍,各剂量多糖配伍组大鼠按照比例给予0.45g·kg^(-1)·d^(-1)胡芦巴组分,共灌胃28d。观察各组大鼠空腹血糖(FBG)水平,测定大鼠尿液中尿蛋白及血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和晚期糖基化终末产物(AGEs)水平。HE染巴观察大鼠胰腺和肾脏组织形态表现。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠FBG、尿蛋白、TG、TC和AGEs水平明显升高(P<0.01)。与模型组比较,各剂量多糖配伍组和阳性药组大鼠FBG水平逐渐降低,给药28d后明显降低(P<0.05或P<0.01),尿蛋白、TG、TC和AGEs水平明显降低(P<0.01);其中低剂量多糖配伍组大鼠FBG、尿蛋白、TG、TC和AGEs水平降低最明显。与模型组比较,各剂量多糖配伍组和阳性药组大鼠胰腺与肾脏损伤组织均有改善。结论:胡芦巴组分多糖∶皂苷∶黄酮=3∶6∶1的配伍比例能更好地调节1型糖尿病大鼠的血糖,保护大鼠的胰腺与肾脏组织。

关键词：胡芦巴皂苷黄酮多糖组分配伍糖尿病