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Taurolidine联合X射线对小鼠恶性黑色素瘤细胞周期进程的影响

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吉林大学学报（医学版） 2011年第1期37卷 21-25页

作者：孙宝胜张矛刘林林张伟静孙娟龚守良吉林省肿瘤医院放疗三科吉林长春130012 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室吉林长春130021 吉林大学第二医院肿瘤生物治疗科吉林长春130041 吉林省前卫医院内科吉林长春130012

目的:观察taurolidine联合X射线照射对小鼠恶性黑色素瘤(B16-4A5和B16-F10)细胞周期进程的影响,探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的发生机制。方法:选择B16-4A5和B16-F10细胞系按给药浓度随机分为4组,taurolidine剂量分别为0、25、50和100μmol.L... 详细信息

目的:观察taurolidine联合X射线照射对小鼠恶性黑色素瘤(B16-4A5和B16-F10)细胞周期进程的影响,探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的发生机制。方法:选择B16-4A5和B16-F10细胞系按给药浓度随机分为4组,taurolidine剂量分别为0、25、50和100μmol.L-1,同时进行1、2和4Gy X射线照射,采用流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期,Western blotting分析cyclin B、cdc2和caspase-3的表达。结果:与25μmol.L-1taurolidine组比较,50和100μmol.L-1 taurolidine组诱导B16-4A5和B16-F10细胞发生G0/G1期阻滞,细胞数分别升高54.9%、73.7%和36.8%、55.5%(P肿瘤细胞cyclin B和cdc2的表达、增强caspase-3的表达,共同诱导细胞凋亡。

关键词： taurolidine X射线细胞周期细胞分裂周期2 细胞周期蛋白B

急性白血病患者MUC1与WT1基因表达的临床意义

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中国肿瘤临床 2005年第14期32卷 801-804页

作者：黎国伟黄仁魏王东宁李旭东林东军林桂真林曲广东省惠州市中心人民医院血液科中山大学附属第三医院血液科广州市510630

目的:探讨MUC1基因及WT1基因在急性白血病的表达及临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测54例初发或复发急性白血病(AL)患者MUC1基因以及WT1基因的表达,观察MUC1基因及WT1基因的表达与急性白血病患者疗效关系。结果... 详细信息

目的:探讨MUC1基因及WT1基因在急性白血病的表达及临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测54例初发或复发急性白血病(AL)患者MUC1基因以及WT1基因的表达,观察MUC1基因及WT1基因的表达与急性白血病患者疗效关系。结果:54例初治或复发AL中MUC1基因表达阳性率50.0%,WT1基因表达阳性率74.1%。MUC1基因阴性表达的初治非M3型AL19例治疗完全缓解率达94.7%,MUC1阳性表达的初治非M3型AL18例治疗完全缓解率55.6%;两组比较有显著性差异(P<0.05)。WT1基因表达阳性与否与化疗疗效无关。结论:MUC1和WT1基因在急性白血病中有一定的表达,MUC1基因阳性表达可作为急性白血病患者预后不良的一项分子生物学指标。

关键词：急性白血病 MUC1基因 WT1基因完全缓解疗效

米非司酮联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的效果及对血液流变学的影响

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吉林医学 2024年第1期45卷 187-190页

作者：陈泗总福建医科大学附属三明市第一医院妇科福建三明365000

目的:探究米非司酮联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的效果及对血液流变学的影响。方法:选取2020年1月~2022年1月福建医科大学附属三明市第一医院收治的86例子宫肌瘤患者,应用随机数表法将86例患者分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组予亮... 详细信息

目的:探究米非司酮联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的效果及对血液流变学的影响。方法:选取2020年1月~2022年1月福建医科大学附属三明市第一医院收治的86例子宫肌瘤患者,应用随机数表法将86例患者分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组予亮丙瑞林治疗,观察组予米非司酮联合亮丙瑞林治疗。比较两组的治疗总有效率、血液流变学指标、细胞因子指标及性激素指标。结果:观察组的治疗总有效率(95.35%)高于对照组(81.4%),差异有统计学意义(P血液流变学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组四项指标均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IL-2显著下降,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的此四项指标均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P血液流变学状态,降低性激素及细胞因子水平。

关键词：米非司酮子宫肌瘤血液流变学细胞因子

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儿童舒缓疗护整合模式的介绍及启示

医学与哲学 2023年第21期44卷 27-29页

作者：成磊翟晓文周翾复旦大学护理学院上海200032 复旦大学附属儿科医院血液肿瘤科上海201102 首都医科大学附属北京儿童医院血液科北京100045

基于文献分析的方法,梳理儿童舒缓疗护整合模式的发展历程,重点介绍儿童舒缓疗护整合模式中的儿科舒缓疗护服务理念、服务团队、服务内容、工作模式,探讨其对我国临床实践的启示。在深入分析我国儿童舒缓疗护开展的不足之处的基础上,未... 详细信息

基于文献分析的方法,梳理儿童舒缓疗护整合模式的发展历程,重点介绍儿童舒缓疗护整合模式中的儿科舒缓疗护服务理念、服务团队、服务内容、工作模式,探讨其对我国临床实践的启示。在深入分析我国儿童舒缓疗护开展的不足之处的基础上,未来我国相关临床实践可借鉴儿童舒缓疗护整合模式,通过宣传儿童舒缓疗护理念,提升儿童舒缓疗护的服务质量,建设儿童舒缓疗护服务支持体系,深入推动我国儿童舒缓疗护的发展。

关键词：儿童舒缓疗护整合模式

儿童传染性单核细胞增多症与急性淋巴细胞白血病GST基因遗传多态性研究

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中国当代儿科杂志 2012年第4期14卷 260-263页

作者：李玉华文飞球肖智辉陈亦欣张朝霞陈俐丽暨南大学附属第二临床医学院深圳市人民医院儿科广东深圳518020 深圳市儿童医院血液肿瘤科广东深圳518026

目的探讨谷胱甘肽硫转移酶基因GSTT1及GSTM1多态性与儿童传染性单核细胞增多症(IM)、儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性的关系。方法采用多重PCR技术对106例IM患儿、41例ALL患儿和100例非血液系统性疾病、非肿瘤疾病患儿外周血标本进行... 详细信息

目的探讨谷胱甘肽硫转移酶基因GSTT1及GSTM1多态性与儿童传染性单核细胞增多症(IM)、儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性的关系。方法采用多重PCR技术对106例IM患儿、41例ALL患儿和100例非血液系统性疾病、非肿瘤疾病患儿外周血标本进行GSTT1和GSTM1基因多态性检测,分析不同基因型与儿童IM、ALL发病的关系。结果 IM组GSTT1纯合缺失基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);携带GSTT1纯合缺失基因型的个体发生IM的风险是携带GSTT1非纯合缺失基因型个体的2.186倍。GSTM1/GSTT1基因联合缺失型个体发生IM的风险是非联合缺失型个体的4.937倍。GSTM1纯合缺失基因型在ALL组的分布频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。携带GSTM1纯合缺失基因型的患儿发生ALL的风险是携带GSTM1非纯合缺失基因型个体的2.242倍。GSTM1/GSTT1基因联合缺失型个体发生ALL的风险是非联合缺失型个体的8.552倍。结论 GSTT1或GSTM1纯合缺失基因型的儿童对IM或ALL易感性升高,当同时存在GSTT1和GSTM1纯合缺失时,IM或ALL易感性更高。GSTT1和GSTM1在IM及ALL致病过程中可能都发挥了作用。

关键词：传染性单核细胞增多症急性淋巴细胞白血病谷胱甘肽硫转移酶基因儿童

实时定量RT-PCR检测白血病细胞B7-H1基因表达及其临床意义

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中华血液学杂志 2007年第12期28卷 837-840页

作者：李新王亚非葛薇李增军于珍李云涛万长春李桥川邱录贵中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 北京市朝阳医院京西院区血液肿瘤科天津300020

目的检测白血病患者骨髓单个核细胞(BMMNC)B7-H1基因的表达情况,并探讨 B7-H1基因表达的临床意义。方法应用 SYBR Green Ⅰ实时定量 RT-PCR 法(RQ-PCR)检测74例初治白血病患者及10名正常人 BMMNC B7-H1 mRNA 表达情况,并跟踪检测12例化... 详细信息

目的检测白血病患者骨髓单个核细胞(BMMNC)B7-H1基因的表达情况,并探讨 B7-H1基因表达的临床意义。方法应用 SYBR Green Ⅰ实时定量 RT-PCR 法(RQ-PCR)检测74例初治白血病患者及10名正常人 BMMNC B7-H1 mRNA 表达情况,并跟踪检测12例化疗后获得完全缓解(CR)和5例复发患者 B7-H1 mRNA 表达情况。对74例白血病患者的临床特征与 B7-H1基因表达水平进行相关性分析。结果初治白血病患者 BMMNC B7-H1 mRNA 表达阳性,但表达水平低于正常人,两组基因定量比较值 RQ 为0.125。诱导化疗获得 CR 后 B7-H1 mRNA 表达水平较治疗前升高,治疗前后两者定量比较值 RQ 为69.070,差异具有统计学意义(P=0.001);复发时 B7-H1 mRNA 表达水平较治疗前亦升高,复发与治疗前比较为4.00。B7-H1基因表达水平与患者性别、年龄、外周血白细胞计数、骨髓中幼稚细胞比例、CD34抗原阳性与否均无相关性,与治疗反应有显著相关性。诱导化疗后未获 CR 的患者,其治疗前 B7-H1 mRNA 表达水平明显高于化疗后获得 CR 的患者,两组定量比较值为26.91(P=0.005)。结论初治白血病患者 BMMNC B7-H1基因呈低水平表达,诱导化疗获得 CR后 B7-H1 mRNA 表达水平较治疗前升高。B7-H1基因表达水平与患者的治疗反应有显著相关性。

关键词：白血病基因,B7-H1 逆转录聚合酶链反应,定量

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源于肺鳞腺癌的脑干囊性转移瘤一例

中华神经外科杂志 2014年第12期30卷 1295-1296页

作者：杜超李朝晖王志佳吴巍田宇王睿吉林大学中日联谊医院神经外二科长春130033 吉林大学中日联谊医院放射线科长春130033 吉林省肿瘤医院放射线科

脑干转移瘤已有多篇文献报道[1-11],其中也包括桥脑转移瘤[2,5].脑干转移瘤最常见的原发灶来源是肺癌,而以往文献报道的原发肺癌病理分型均为肺腺癌[6-9]或肺鳞癌[10].我科收治源于肺鳞腺癌的脑干（桥脑）转移瘤1例,现报告如下.

关键词：脑转移瘤原发肺癌鳞腺癌脑干囊性病理分型原发灶肺鳞癌

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儿童极重症血小板增多症的临床病因研究

中华血液学杂志 2023年第4期44卷 344-346页

作者：苟琳刘玥瑶林超张鸽高举朱易萍郭霞陆晓茜马志贵四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041

极重症血小板增多症(extreme thrombocytosis,EXT)指外周血中的血小板计数(PLT)>1000×10^(9)/L[1,2]。通常认为绝大多数EXT患者患有克隆性血液系统疾病,因炎症很少对血小板产生如此大的影响,但既往关于EXT的研究表明情况并非如此,尤其... 详细信息

极重症血小板增多症(extreme thrombocytosis,EXT)指外周血中的血小板计数(PLT)>1000×10^(9)/L[1,2]。通常认为绝大多数EXT患者患有克隆性血液系统疾病,因炎症很少对血小板产生如此大的影响,但既往关于EXT的研究表明情况并非如此,尤其对于儿童患者[3,4,5]。本研究探讨儿童EXT的可能病因并通过对血小板极度增高的患儿进行追踪随访和基因筛查,以发现隐匿的肿瘤性疾病的频率。

关键词：血小板增多症可能病因临床病因基因筛查血液系统疾病追踪随访克隆性儿童患者

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恶性淋巴瘤骨侵犯21例临床分析

中国实用内科杂志 2012年第10期32卷 802-803页

作者：桂瑞瑞周健张龑莉房佰俊符粤文宋永平河南省肿瘤医院血液科郑州大学附属肿瘤医院血液科郑州450008

恶性淋巴瘤可发生在身体的任何部位，最易累及的是淋巴结、扁桃体、脾及骨髓，而累及骨质在临床上则较少见。本研究回顾性分析我院血液科收治的伴有骨侵犯的恶性淋巴瘤患者，总结其临床特征、治疗方法及预后。报道如下。

关键词：淋巴瘤骨侵犯