检索结果-南通市图书馆

白细胞介素-6/信号转导及转录活化因子3信号传导通路在心脏修复中的作用

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中华实用儿科临床杂志 2020年第23期35卷 1838-1840页

作者：聂抒张金鑫韩燕燕吉林大学第一医院小儿心血管科长春130021

白细胞介素-6(IL-6)能修复多种组织损伤。IL-6信号通路中的关键转录因子——信号转导及转录活化因子3(STAT3)具有保护心脏的功能。研究发现,IL-6通过介导STAT3信号传导通路(IL-6/STAT3信号传导通路),在心脏创伤、心肌炎、心脏衰竭等多... 详细信息

白细胞介素-6(IL-6)能修复多种组织损伤。IL-6信号通路中的关键转录因子——信号转导及转录活化因子3(STAT3)具有保护心脏的功能。研究发现,IL-6通过介导STAT3信号传导通路(IL-6/STAT3信号传导通路),在心脏创伤、心肌炎、心脏衰竭等多种心脏疾病造成的损伤中发挥促进心脏修复的作用。深入研究IL-6/STAT3信号传导通路对心脏疾病有积极的治疗意义,现就该通路在心脏修复中的作用进展进行综述。

关键词：白细胞介素-6 信号转导及转录活化因子3 信号传导心脏修复

激活素A在妊娠期高血压疾病中的作用:从生物标志物到治疗靶点

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中华心血管病杂志 2023年第2期51卷 194-197页

作者：赵巍沈波涛蒋心茹郑杨吉林大学第一医院心血管内科长春130021

妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)不仅是一组妊娠疾病,该类患者产后心血管疾病风险明显增加。激活素A在HDP尤其是子痫前期的发生发展中发挥重要作用。该文将综述激活素A在HDP形成过程中的作用,以及其在HDP患... 详细信息

妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)不仅是一组妊娠疾病,该类患者产后心血管疾病风险明显增加。激活素A在HDP尤其是子痫前期的发生发展中发挥重要作用。该文将综述激活素A在HDP形成过程中的作用,以及其在HDP患者产后心功能障碍中扮演的角色。

关键词：高血压妊娠性激活素A 心功能障碍子痫前期

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妊娠合并肺栓塞及血小板减少1例

中华心血管病杂志 2022年第1期50卷 68-71页

作者：高小东李奭慧商子傲佟倩吉林大学白求恩第一医院心血管疾病诊治中心长春130021

孕产期发生静脉血栓的风险增加,肺动脉栓塞是妊娠常见并发症,但同时合并血小板减少则极为罕见。该文分析了1例妊娠合并肺栓塞及血小板减少患者的诊治经过,以供临床参考。

关键词：肺栓塞血小板减少妊娠

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心内膜弹力纤维增生症研究进展

中国当代儿科杂志 2012年第6期14卷 475-480页

作者：徐健韩燕燕孙景辉吉林大学第一医院小儿心血管科吉林长春130021

心内膜弹力纤维增生症(EFE)是一种常见的婴儿心肌病,其发病可能与病毒感染、遗传、免疫、心内膜发育不良等因素有关。心内膜弹力纤维及胶原纤维增生是EFE基本病理改变。EFE的临床分型有多种,以急性型多见。其临床表现缺乏特异性,充血性... 详细信息

心内膜弹力纤维增生症(EFE)是一种常见的婴儿心肌病,其发病可能与病毒感染、遗传、免疫、心内膜发育不良等因素有关。心内膜弹力纤维及胶原纤维增生是EFE基本病理改变。EFE的临床分型有多种,以急性型多见。其临床表现缺乏特异性,充血性心力衰竭是主要临床表现。超声心动图在诊断中具有重要意义。应注意与肺炎并发心衰、病毒性心肌炎、左冠状动脉起源异常等疾病相鉴别。治疗上主要控制心力衰竭,对洋地黄治疗反应良好而又能长期坚持吃药者,预后较好。

关键词：心内膜弹力纤维增生症心肌疾病儿童

年龄缺血性卒中史非阵发性心房颤动以及B型脑钠肽评分对非瓣膜性房颤卒中的预测价值

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中国实用内科杂志 2024年第2期44卷 140-147页

作者：王赞赞左征童轶张志国吉林大学第一医院心血管中心吉林长春130021

目的研究拟构建一种新的易于操作的非瓣膜性心房颤动患者发生缺血性卒中的风险预测模型。方法研究系回顾性队列研究,收集了2018年1月至2018年12月期间吉林大学第一医院治疗的429例心房颤动患者的病例资料。采用电话、微信、门诊等多... 详细信息

目的研究拟构建一种新的易于操作的非瓣膜性心房颤动患者发生缺血性卒中的风险预测模型。方法研究系回顾性队列研究,收集了2018年1月至2018年12月期间吉林大学第一医院治疗的429例心房颤动患者的病例资料。采用电话、微信、门诊等多种方式,对研究对象进行为期4年的随访,以缺血性脑卒中作为终点事件进行观察。随机将数据集按1∶1随机划分为训练集和验证集。在训练集中,采用单因素和多因素Logistic回归分析构建风险预测模型。通过列线图进行模型的可视化展示,并绘制受试者工作特征曲线和校准曲线评估模型的临床预测方面的价值。最后在验证集和整体数据集中进行模型的内部验证。结果在429例非瓣膜性心房颤动患者中,有91例发生了缺血性卒中,其发生率为21.2%。经过Logistic回归分析显示,年龄、缺血性卒中史、非阵发性房颤以及B型脑钠肽(BNP)是非瓣膜性房颤患者发生缺血性卒中的独立危险因素。基于此结果构建的ABSNp模型(A:年龄,B:BNP,S:缺血性卒中史,Np:非阵发性心房颤动)表现出良好的的区分度和准确性,在训练集、验证集及整体数据集上,其受试者工作特征曲线下面积分别为0.857(95%CI 0.795~0.918)、0.763(95%CI 0.692~0.833)、0.810(95%CI 0.763~0.857)。此外,临床决策曲线显示ABSNp模型具备较高的临床应用价值。结论 ABSNp模型能够更准确地预测非瓣膜房颤患者发生缺血性卒中风险。

关键词：非瓣膜性心房颤动缺血性卒中 CHA_(2)DS_(2)-VASc评分 CHADS_(2)评分

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川崎病伴有关节受累患儿的临床特征分析

吉林大学学报（医学版） 2018年第4期44卷 820-824页

作者：张胜朴金花梁雪吉林大学第一医院小儿心血管科吉林长春130021

目的:探讨川崎病伴有关节受累患儿的临床特征,明确关节受累是否会对川崎病患儿的冠状动脉损害率、对静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)反应性和预后产生影响。方法:选择诊断明确且资料完整的川崎病患儿636例,根据有无关节局部症状,分为关节受... 详细信息

目的:探讨川崎病伴有关节受累患儿的临床特征,明确关节受累是否会对川崎病患儿的冠状动脉损害率、对静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)反应性和预后产生影响。方法:选择诊断明确且资料完整的川崎病患儿636例,根据有无关节局部症状,分为关节受累组(31例)和无关节受累组(605例)。回顾性分析川崎病患儿的临床资料和辅助检查资料,比较关节受累组与无关节受累组患儿临床特征、实验室指标、冠状动脉损害率和对IVIG的反应率。结果:31例伴有关节受累的川崎病患儿中,3岁以上患儿25例(80.6%),诊断为完全性川崎病26例(83.9%),多关节(≥2个关节)受累24例(77.4%),大关节受累26例(83.9%),其中以膝关节受累最常见(20例,64.5%)。关节局部症状持续时间不等,经追踪随访,均无关节局部后遗症发生。与无关节受累组比较,关节受累组患儿的发热时间长(P0.05)。关节受累组患儿的IVIG无反应率(39.3%)高于无关节受累组(10.9%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:川崎病伴有关节受累多发生于3岁以上患儿,且倾向于多关节受累,以大关节受累多见,其中以膝关节受累最常见。川崎病伴有关节受累时,对冠状动脉损害率无明显影响,但患儿对IVIG反应性更差。关节受累为川崎病的短暂性症状,不会遗留后遗症。

关键词：川崎病关节病变冠状动脉损害静脉注射用丙种球蛋白

RBM20基因在扩张型心肌病中表达的研究进展

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中国当代儿科杂志 2023年第10期25卷 1084-1088页

作者：林欣(综述) 周岩(审校) 吉林大学第一医院小儿心血管科吉林长春130000

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是心力衰竭重要的原因之一,任何阶段均可出现严重的心血管事件,导致猝死。RNA结合基序蛋白20(RNA-binding motif protein 20,RBM20)基因突变是引起DCM的原因之一,呈家族性聚集,可合并心律失常... 详细信息

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是心力衰竭重要的原因之一,任何阶段均可出现严重的心血管事件,导致猝死。RNA结合基序蛋白20(RNA-binding motif protein 20,RBM20)基因突变是引起DCM的原因之一,呈家族性聚集,可合并心律失常,具有易猝死、早死亡的特点。该文介绍RBM20基因及其调节TTN基因、CAMK2基因的剪接,总结RBM20基因突变相关DCM的治疗,旨在提高临床工作者对RBM20基因的认识,为精准医学治疗提供新思路。

关键词：扩张型心肌病 RBM20基因可变剪接

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川崎病并双侧面神经麻痹1例

中华实用儿科临床杂志 2018年第13期33卷 1030-1031页

作者：王梦娇孙景辉徐卉卢娜于侠吉林大学白求恩第一医院小儿心血管科 130000

川崎病（Kawasaki disease，KD）是一种急性全身性血管炎，主要发生于6个月～5岁儿童，临床表现以发热、球结合膜、口唇及口腔黏膜充血、手足硬肿、指端膜状脱皮、淋巴结大等为特征。KD并冠状动脉损害已成为儿童重要的后天获得性心脏病... 详细信息

川崎病（Kawasaki disease，KD）是一种急性全身性血管炎，主要发生于6个月～5岁儿童，临床表现以发热、球结合膜、口唇及口腔黏膜充血、手足硬肿、指端膜状脱皮、淋巴结大等为特征。KD并冠状动脉损害已成为儿童重要的后天获得性心脏病。除此以外KD还可累及呼吸、消化、神经等多个系统，面神经麻痹是KD比较少见的并发症，且多累及单侧，双侧罕见，多于数天至数月内恢复。吉林大学第一医院小儿心血管科收治的1例KD并双侧面神经麻痹的患儿，现已出院随诊16个月，面神经麻痹尚未完全恢复，此种情况国内外均属罕见，现对此病例报道如下，以期为临床工作者提供参考。

关键词：双侧面神经麻痹川崎病吉林大学第一医院全身性血管炎获得性心脏病冠状动脉损害临床工作者临床表现

普罗帕酮诱发Brugada样心电图改变一例

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中国循环杂志 2024年第2期39卷 194-198页

作者：张羽辛宪奕周岩吉林大学第一医院小儿心血管科长春130021

Brugada综合征主要在成年时期出现症状,且主要在休息或睡眠中发生猝死,儿童时期并不常见,尤其以心房扑动为首发表现的相关报道鲜见。本文报道一例以心房扑动为首发表现的13岁患儿,无基础心脏疾病,在接受普罗帕酮治疗的过程中诱发出Brug... 详细信息

Brugada综合征主要在成年时期出现症状,且主要在休息或睡眠中发生猝死,儿童时期并不常见,尤其以心房扑动为首发表现的相关报道鲜见。本文报道一例以心房扑动为首发表现的13岁患儿,无基础心脏疾病,在接受普罗帕酮治疗的过程中诱发出Brugada样心电图改变,基因检测发现可疑变异基因SCN5A,变异位点为c.2834A>G(p.D945G)。希望通过本病例的诊断、治疗及相关文献回顾,提高临床医师对Brugada综合征的诱发因素以及其可合并多种心律失常的认识,加强在应用抗心律失常药物时的心电监测,并对此类高危人群进行指导和密切随访,从而避免不良事件的发生。

关键词： Brugada综合征普罗帕酮心房扑动