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640例死因中救治伤和濒死期损伤的回顾性分析

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中山大学学报(医学科学版) 2025年

作者：李暄仪吕国丽杨文吴春雷刘小山罗斌廖信彪黄二文中山大学中山医学院法医学系法医病理学公安部重点实验室广州市刑事科学技术研究所广州市公安局天河区分局刑事警察大队广东省公安厅刑事技术中心

【目的】为明确识别救治伤和濒死期损伤的区别，避免重复鉴定、错鉴。【方法】本研究基于中山大学法医鉴定中心和广州市公安局天河区分局2013—2022年5 923例死因鉴定案例，回顾性研究死因鉴定所见的救治伤和濒死期损伤的特征及其对死... 详细信息

【目的】为明确识别救治伤和濒死期损伤的区别，避免重复鉴定、错鉴。【方法】本研究基于中山大学法医鉴定中心和广州市公安局天河区分局2013—2022年5 923例死因鉴定案例，回顾性研究死因鉴定所见的救治伤和濒死期损伤的特征及其对死因鉴定产生的影响。【结果】在全部5 923例案例中，检见救治伤或濒死期损伤的案例640例，624例接受救治其中609例检见救治伤（97.60%）,44例检见濒死伤，13例两类损伤均检见。640例案例中男性441例，女性199例，死亡年龄从0至95岁不连续分布；死因以疾病占比最高，其次为机械性损伤和窒息。救治伤主要表现为肋、胸骨骨折和胸前区或面部软组织损伤，亦可见心包破裂等。濒死期损伤以意识丧失后摔跌伤、呼吸道异物吸入或多次暴力损伤多见。640例案例中19例发生重复鉴定，其中15例检见救治伤，6例检见濒死期损伤，2例两类损伤均检见。与未检见两类损伤的案例相比，救治伤和濒死期损伤均显著提高了重复鉴定率（χ2=4.04,P=0.044；χ2=43.49,P<0.001）。640例案例中11例（1.72%）在初次鉴定中两类损伤被错鉴为初始损伤，13例两类损伤参与造成死亡。【结论】通过揭示两类损伤的流行病学特征，用数据证明了两类损伤与更高的重复鉴定和错鉴率有关，为减少重复鉴定和错鉴，提高死因鉴定的准确性提供了参考依据。

关键词：死因鉴定救治伤濒死期损伤重复鉴定法医病理学

追寻“哲学自我”的孤独探索者——回忆高清海教授

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吉林大学社会科学学报 2025年第1期 26-28+234页

作者：张盾吉林大学哲学基础理论研究中心

今年是高清海教授逝世20周年。高老师生前是吉大哲学学科的奠基者和引领者，身后则成为吉大哲学的符号和象征。高老师从很多方面塑造了吉大哲学的整体形象和研究套路，以至我们至今仍然生活在他的哲学遗产的影响和恩惠之中。在我和高老...

今年是高清海教授逝世20周年。高老师生前是吉大哲学学科的奠基者和引领者，身后则成为吉大哲学的符号和象征。高老师从很多方面塑造了吉大哲学的整体形象和研究套路，以至我们至今仍然生活在他的哲学遗产的影响和恩惠之中。在我和高老师的有限交往中，他给我留下的最深刻印象，就是他对学术的热爱和想做出一种属于自己的好哲学的强烈意向——虽然我不是他的亲学生，进入吉大哲学系工作也比较晚，但我仍能深切地感受到这一点。

关键词：

中国汉族群体和德国群体FES基因座的遗传多态性研究

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中华医学遗传学杂志 1999年第3期16卷 167-170页

作者：吴谨侯一平李英碧华西医科大学法医学系

目的了解中国汉族群体与德国群体人类ｃ－ｆｅｓ／ｆｐｓ原癌基因座（ＦＥＳ）的遗传多态性，获得中国汉族和德国群体ＦＥＳ基因座的群体遗传数据。方法ＥＤＴＡ抗凝血样采自３１１名无血缘关系的中国汉族个体和１２３名无血缘关系的德... 详细信息

目的了解中国汉族群体与德国群体人类ｃ－ｆｅｓ／ｆｐｓ原癌基因座（ＦＥＳ）的遗传多态性，获得中国汉族和德国群体ＦＥＳ基因座的群体遗传数据。方法ＥＤＴＡ抗凝血样采自３１１名无血缘关系的中国汉族个体和１２３名无血缘关系的德国个体。Ｃｈｅｌｅｘ法提取ＤＮＡ。ＰＣＲ扩增样本ＤＮＡ，聚丙烯酰胺凝胶水平电泳分型，自动激光荧光测序仪测定ＤＮＡ序列。结果在中国汉族群体中ＦＥＳ基因座存在９个等位基因，等位基因频率均以ＦＥＳ＊１１为最高，ＦＥＳ＊１２和ＦＥＳ＊１３较高。发现德国群体中ＦＥＳ基因座５′端第３４碱基存在Ｃ替换Ａ的变异。共存在９个等位基因，等位基因频率以ＦＥＳ＊１１为最高，ＦＥＳ＊１０ａ和ＦＥＳ＊１２较高。中国汉族群体和德国群体基因型分布均符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。结论３个汉族群体之间比较基因频率无显著性差异。３个中国汉族群体与德国群体比较基因频率差异显著。

关键词：遗传多态性汉族群体 PCR 德国 FES基因座中国

三个短串联重复序列位点的等位基因遗传变异研究

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中华医学遗传学杂志 2002年第4期19卷 308-312页

作者：庾蕾李建金伍新尧曹露媚刘秋玲曾艳红区敬华中山医科大学法医学系广州510089

目的　探讨短串联重复序列 (short tandem repeats,STRs)遗传变异的方式及机理。方法用银染方法对 3个 STR位点 (FGA、D12 S391、D11S5 5 4 )共 19个发生突变的家系父、母、子的 DNA样本进行 STR基因分型 ,将需测序的等位基因条带从凝... 详细信息

目的　探讨短串联重复序列 (short tandem repeats,STRs)遗传变异的方式及机理。方法用银染方法对 3个 STR位点 (FGA、D12 S391、D11S5 5 4 )共 19个发生突变的家系父、母、子的 DNA样本进行 STR基因分型 ,将需测序的等位基因条带从凝胶上切下 ,再进行 PCR扩增 ,产物经纯化作为测序模板 ,采用循环测序法测序。结果　 19个家系中有 18个家系子代新产生的等位基因变异表现为一个重复单位的增加或减少 (表现为一个重复单位增加的有 8个家系 ,减少的有 7个家系 ,不确定的有 3个家系 ) ,只有 1个家系表现为 2个重复单位的减少。子代新产生的等位基因来自父亲的有 13个家系 ,来自母亲的有 3个家系 ,不能确定的有 3个家系。来自父与母的比例约为 4∶ 1。 3个 STR位点等位基因突变都出现在长的、连续的四核苷酸重复区 (FGA的“CTTT”区、 D12 S391的“AGAT”区、 D11S5 5 4的“AAAG”区 )。结论FGA、D12 S391和 D11S5 5 4 3个 STR位点的等位基因突变主要表现为一个重复单位的增加或减少占95 % ,其次是两个重复单位的变化 ,没有碱基的插入或缺失。突变主要来自父亲。在这 3个 STR位点中的长的。

关键词：等位基因遗传变异短串联重复序列突变测序 STRs 银染方法

人类短串联重复序列HUMTH01基因座的遗传多态性

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Acta Genetica Sinica 1996年第3期23卷 174-182页

作者：侯一平苟清吴梅筠华西医科大学法医学系

作者用扩增片段长度多态技术分析了人类短串联重复序列ＨＵＭＴＨ０１基因型及等位基因频率在中国成都地区汉族群体和德国科隆地区白人中的分布。用同步电泳技术比较不同引物ＰＣＲ产物分型结果，评估不同实验室ＨＵＭＴＨ０１群体数据... 详细信息

作者用扩增片段长度多态技术分析了人类短串联重复序列ＨＵＭＴＨ０１基因型及等位基因频率在中国成都地区汉族群体和德国科隆地区白人中的分布。用同步电泳技术比较不同引物ＰＣＲ产物分型结果，评估不同实验室ＨＵＭＴＨ０１群体数据的可比性。计算了２５个群体间ＨＵＭＴＨ０１ＳＴＲ的遗传距离，并构建了系统树。ＨＵＭＴＨ０１ＳＴＲ系统树分析不仅与传统遗传标记结果一致，并且获得了群体遗传的新线索。

关键词：人类遗传学短串联重复序列 HUMTH01基因

用Chelex-100快速提取微量血痕中的DNA

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复旦学报（医学版） 2003年第4期30卷 379-380页

作者：周月琴朱伟刘志萍吴文庆复旦大学上海医学院法医学系上海200032

目的观察用Chelex-100从微量血痕中提取DNA的效果。方法 40份血痕纱布,取血痕3 mm×3mm置于1.5 mL离心管中,采用5％Chelex-100加煮沸法,提取血痕纱布中的DNA。提取液经过紫外分光光法测定,测其A260/280的比值,计算提取液DNA的纯度和浓... 详细信息

目的观察用Chelex-100从微量血痕中提取DNA的效果。方法 40份血痕纱布,取血痕3 mm×3mm置于1.5 mL离心管中,采用5％Chelex-100加煮沸法,提取血痕纱布中的DNA。提取液经过紫外分光光法测定,测其A260/280的比值,计算提取液DNA的纯度和浓度;DNA提取液经微型琼脂糖凝胶电泳,检测其DNA电泳带。结果 Chelex-100能快速在1 h之内提取微量血痕中的DNA,其提取液DNA纯度:27.5％样品纯度A260/280比值大于1.6,72.5％样品纯度比值在1.08～1.54之间;提取液DNA浓度:80％样品小于100μg/mL,20％样品在100～166μg/mL之间。微型琼脂糖凝胶电泳未观察到DNA条带。结论用Chelex-100法有助于快速提取微量血痕中的DNA。

关键词：微量血痕 DNA Chelex-100 提取紫外分光光法测定

人体皮肤枪弹创局部组织中5－HT的免疫组化研究

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华西医科大学学报 1995年第4期26卷 420-423页

作者：刘敏吴家张佐才李剑波重庆医科大学法医学系

用免疫组化ＰＡＰ法观察人体皮肤生前枪弹创标本４０例、死后３０例损伤局部５－ＨＴ的变化，发现生前枪弹创局部５－ＨＴ主要分布于创缘、皮肤乳头层、皮下疏松结缔组织及皮肤附件周围结缔组织内，皮肤网状层结缔组织内５－ＨＴ分布较... 详细信息

用免疫组化ＰＡＰ法观察人体皮肤生前枪弹创标本４０例、死后３０例损伤局部５－ＨＴ的变化，发现生前枪弹创局部５－ＨＴ主要分布于创缘、皮肤乳头层、皮下疏松结缔组织及皮肤附件周围结缔组织内，皮肤网状层结缔组织内５－ＨＴ分布较少；死后８分钟内形成的枪弹创改变与生前相同。免疫组化ＰＡＰ法亦证实人体皮肤肥大细胞颗粒内不含５－ＨＴ，表明用免疫组化ＰＡＰ法观察损伤局部５－ＨＴ的变化对生前死后损伤的鉴别有重要价值，并为前人生化方法测定结果提供了形态学依据。甲苯胺蓝染色，发现生前枪弹刨距创缘０～４．０ｍｍ区域内肥大细胞脱颗粒率均＞５０％，与死后枪弹创标本比较有显著差异，故可认为肥大细胞脱颗粒率变化可为生前死后损伤鉴别依据之一。

关键词：血清系枪弹创免疫组化染色

西北汉族人群D10S1248、D2S441、D1S1677、D9S1122、D10S1435等5个miniSTR基因座的遗传多态性及其法医学应用

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遗传 2009年第4期31卷 381-386页

作者：白雪丛斌李淑瑾郭霞李霞河北医科大学法医学系河北省法医学重点实验室石家庄050017

为了调查D10S1248、D2S441、D1S1677、D9S1122、D10S1435等5个miniSTR(mini short tandem repeats)基因座在西北汉族人群中的遗传多态性、遗传稳定性及其在陈旧降解检材中的法医学应用价值,文章采用荧光PCR和基因分型技术对西北汉族154... 详细信息

为了调查D10S1248、D2S441、D1S1677、D9S1122、D10S1435等5个miniSTR(mini short tandem repeats)基因座在西北汉族人群中的遗传多态性、遗传稳定性及其在陈旧降解检材中的法医学应用价值,文章采用荧光PCR和基因分型技术对西北汉族154份无关个体血样、10个家系血液样本及10份陈旧降解检材进行片段长度分析。在西北汉族人群中,5个miniSTR基因座分别检测出了8、7、7、6、7个等位基因,等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,杂合度(Heterozygosity,H)为0.662～0.792,个人识别率(Power of discrimination,PD)为0.869～0.915,非父排除率(Power of exclusion,PE)为0.382～0.585,多态信息含量(Polymorphism information content,PIC)为0.650～0.750。家系和陈旧降解检材的研究表明,5个miniSTR基因座具有高度的遗传稳定性,可对陈旧降解检材DNA进行有效的分型。5个miniSTR基因座适合作为西北汉族人群的遗传标记,用于陈旧降解检材的法医学个人识别和亲权鉴定案件中。

关键词： miniSTR 基因频率遗传多态性西北汉族

中国成都地区汉族群体5个STR基因座的遗传多态性研究

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中华医学遗传学杂志 1999年第2期16卷 79-80页

作者：陈国弟辛军平李英碧吴谨侯一平李剑波邓世雄华西医科大学法医学系重庆医科大学法医学教研室

目的获得Ｄ６Ｓ３６６、Ｄ６Ｓ４７７、Ｄ１２Ｓ３７５、Ｄ１２Ｓ３９１和ＰＬＡ２Ａ基因座在中国成都汉族群体中基因型及等位基因频率数据，初步探讨其在遗传学研究及法医学应用中的意义。方法随机抽取１０８名成都地区汉族群体无血缘... 详细信息

目的获得Ｄ６Ｓ３６６、Ｄ６Ｓ４７７、Ｄ１２Ｓ３７５、Ｄ１２Ｓ３９１和ＰＬＡ２Ａ基因座在中国成都汉族群体中基因型及等位基因频率数据，初步探讨其在遗传学研究及法医学应用中的意义。方法随机抽取１０８名成都地区汉族群体无血缘关系个体的静脉血，ＥＤＴＡ抗凝，酚／氯仿提取ＤＮＡ。应用ＰＣＲ技术，扩增上述５个短串联重复序列基因座，聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分型。结果中国成都汉族群体Ｄ６Ｓ３６６基因座发现７个等位基因，Ｄ６Ｓ４７７基因座发现９个等位基因，Ｄ１２Ｓ３７５基因座发现５个等位基因，Ｄ１２Ｓ３９１基因座发现９个等位基因，ＰＬＡ２Ａ基因座发现７个等位基因；５个基因座的基因型分布均符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡（Ｐ＞０．０５）。各基因座的杂合度分别为：０．６９、０．７８、０．８１、０．６８和０．７９，非父排除概率分别为：０．３６２１、０．６００４、０．４５８１、０．７０１４和０．５５８９，个人识别机率分别为：０．７９、０．９３、０．８６、０．９６和０．９１。结论５个基因座在中国成都汉族群体中具有较高的非父排除率与个人识别机率，在法医学应用和群体遗传学研究中有较高的价值。

关键词：短串联重复序列 PCR 遗传多态性成都地区汉族