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由稻壳制备高比表面积活性炭

高等学校化学学报 2000年第3期21卷 335-338页

作者：郭玉鹏杨少凤赵敬哲王子忱赵慕愚吉林大学化学系长春130023

以稻壳为原料 ,KOH为活化剂制备了高比表面积活性炭 ,其比表面积超过 30 0 0 m2 /g,且孔径均一。

关键词：活性炭稻壳氢氧化钾比表面积吸附剂制备

取代吡啶系列分子的光谱和二阶非线性光学性质的理论研究

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高等学校化学学报 1999年第11期20卷 1754-1758页

作者：张锁秦封继康任爱民苏忠民吉林大学吉林大学化学系长春130023 东北师范大学化学系长春130024

采用ＡＭ１方法优化分子构型，用ＺＩＮＤＯ方法研究了氨基、硝基取代的吡啶系列分子的电子光谱，并在此基础上用自编程序计算了这些分子的二阶非线性光学系数，对取代吡啶系列分子的二阶非线性光学系数的影响因素进行了探讨，并... 详细信息

采用ＡＭ１方法优化分子构型，用ＺＩＮＤＯ方法研究了氨基、硝基取代的吡啶系列分子的电子光谱，并在此基础上用自编程序计算了这些分子的二阶非线性光学系数，对取代吡啶系列分子的二阶非线性光学系数的影响因素进行了探讨，并在微观上给予了解释．

关键词：非线性光学材料吡啶衍生物取代吡啶二阶

数字技术发展推动共同富裕研究:理论机理、现实挑战、实践路径

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现代商贸工业 2025年第1期 34-36页

作者：庄金松吉林大学吉林长春130012

新时代是数字技术蓬勃发展的时代,亦是实现共同富裕的时代。在中国式现代化视域下,二者是手段与目的的关系。数字技术以其快传播、广覆盖和低门槛等优势,有序推进了共同富裕。但在形势一片大好的同时,也面临着一系列不可忽视的现实挑战... 详细信息

新时代是数字技术蓬勃发展的时代,亦是实现共同富裕的时代。在中国式现代化视域下,二者是手段与目的的关系。数字技术以其快传播、广覆盖和低门槛等优势,有序推进了共同富裕。但在形势一片大好的同时,也面临着一系列不可忽视的现实挑战,数字鸿沟加剧贫富“两级分化”,导致收入分配格局失序;数字技术滋生个体数字依赖,导致人的异化发展;数字经济引起就业结构调整,导致低技能者结构性失业。为了更好地发挥数字技术对共同富裕的推动作用,必须从多方合力形成弥合数字鸿沟的向心力、贯彻人本逻辑并完善制度体系、创新和完善人才供给结构等3个方面持续发力。

关键词：数字技术共同富裕数字经济

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α-Bi_2Mo_3O_(12)/MoO_3催化剂的表面光电压谱研究

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化学学报 1996年第9期54卷 853-858页

作者：于剑锋吴通好王德军吉林大学化学系长春130023

合成了系列催化剂Bi_xPMo_(12)O_y(2=2～9,y=43～64),高温焙烧后该系列催化剂的基本组成为白钨矿型的α—Bi_2Mo_3O_(12)/MoO_3.研究其表面光电压谱发现,随着Bi/P比的增高,相应的光电压响应呈现规律性变化.在该系列催化剂上的丙烷选择... 详细信息

合成了系列催化剂Bi_xPMo_(12)O_y(2=2～9,y=43～64),高温焙烧后该系列催化剂的基本组成为白钨矿型的α—Bi_2Mo_3O_(12)/MoO_3.研究其表面光电压谱发现,随着Bi/P比的增高,相应的光电压响应呈现规律性变化.在该系列催化剂上的丙烷选择氧化实验结果表明,铋含量增加,催化剂中作为碱性位的阳离子缺陷的浓度随着白钨矿结构中阳离子空位的有序化而下降,反映在光电压响应中对应着P_1带强度的减弱和P_2带的负移,而与之对应的催化活性迅速下降.

关键词：表面光电压谱丙烷选择氧催化剂三氧化钼

推拉电子取代基对二茂铁衍生物性质及电子结构的影响

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高等学校化学学报 1996年第12期17卷 1890-1903页

作者：柴向东姜月顺杨文胜张东曹云伟诸真家李铁津吉林大学化学系

根据前线轨道理论分析３种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物循环伏安曲线、电子吸收光谱及光谱电化学行为，并给出了分子轨道能级图，实验结果表明，ＰⅡ有两对可逆氧化还原峰，Ｅ１、Ｅ２分别为０．３３、０．５９Ｖ，第一氧化态ＰⅡ... 详细信息

根据前线轨道理论分析３种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物循环伏安曲线、电子吸收光谱及光谱电化学行为，并给出了分子轨道能级图，实验结果表明，ＰⅡ有两对可逆氧化还原峰，Ｅ１、Ｅ２分别为０．３３、０．５９Ｖ，第一氧化态ＰⅡ＋￣（Ｄ—Ｆｃ￣＋—Ｒ）在６１３ｎｍ有强的ＬＭＣＴ（ｌｉｇａｎｄ－ｔｏ－ｍｅｔａｌ－ｃｈａｒｇｅ－ｔｒａｎｓｆｅｒ）带，是一种良好的光学特性氧化还原开关．ＰⅡ在３５４ｎｍ处出现强的ＬＭＣＴ带，ＰⅢ在３５６ｎｍ和３２０ｎｍ处分别出现强的ＬＭＣＴ和π→πＣＴ带，应具有较高的二阶分子极化系数，应当是较好的ＳＨＧ材料．

关键词：二茂铁衍生物推拉电子取代基电子结构光谱

(R)-N-(β-三氯锗丙酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸甲酯的合成及其晶体结构

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化学学报 1998年第8期56卷 736-741页

作者：李叶芝郭纯孝张丽赵晓刚黄化民吉林大学化学系长春130023

三氯锗丙酰氯与(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸甲酯反应,得到标题化合物1,[a]_D^(20)-89.40°.经水解得到取代丙酞四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸甲酯基锗倍半氧化物2,X射线衍射法测出标题化合物的晶体结构,属于正交晶系,晶胞参数:a=0.6192(1)nm,b... 详细信息

三氯锗丙酰氯与(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸甲酯反应,得到标题化合物1,[a]_D^(20)-89.40°.经水解得到取代丙酞四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸甲酯基锗倍半氧化物2,X射线衍射法测出标题化合物的晶体结构,属于正交晶系,晶胞参数:a=0.6192(1)nm,b=1.1147(4)nm,c=2.1796(8)nm,V=1.5045nm^3,Z=4,空间群P2_12_12_1分子中酰胺羰基C=O与C=S基团处于C(4)NC(3)键两侧呈反式.用MNDO分子轨道方法研究了该化合物的电子结构,电荷和键序分布,前沿轨道性质,讨论了电子光谱性质.

关键词： (R)-N-(β-三氯锗丙酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸甲酯 (R)-β-取代丙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸甲酯基锗倍半氧化物晶体结构电子结构前沿轨道

常温常湿条件下Au/MeO_x催化剂上CO氧化性能

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化学学报 2000年第12期58卷 1557-1562页

作者：王桂英张文祥蒋大振吴通好吉林大学化学系长春130023

利用共沉淀法制备了Au/MeO_x催化剂(Me=Al,Co,Cr,Cu,Fe,Mn,Ni,Zn).在常温常湿条件下,考察了不同氧化物负载的金基催化剂的CO氧化性能.结果表明,氧化物种类对催化剂的活性和稳定性均有较大的影响.Cu,Mn,Cr等氧化物负载的金基催化剂的活... 详细信息

利用共沉淀法制备了Au/MeO_x催化剂(Me=Al,Co,Cr,Cu,Fe,Mn,Ni,Zn).在常温常湿条件下,考察了不同氧化物负载的金基催化剂的CO氧化性能.结果表明,氧化物种类对催化剂的活性和稳定性均有较大的影响.Cu,Mn,Cr等氧化物负载的金基催化剂的活性较差,而Zn,Fe,Co,Ni,Al等金属氧化物负载的金基催化剂可将CO完全氧化,又具有一定的稳定性,在相同反应条件下,CO完全转化时的稳定性顺序为:Au/ZnO>An/α-Fe_2O_3>Au/Co_3O_4>Au/γ-Al_2O_3≈Au/NiO.还发现水对Au/MnO_x催化剂的活性和稳定性有负作用,而对180℃焙烧制备的Au/ZnO-180催化剂的活性和稳定性均有明显的湿度增强作用.

关键词：金属氧化物负载型金基催化剂 CO 氧化性能

卟啉-金属氧簇超分子化合物的光谱及电催化氧还原

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物理化学学报 2001年第2期17卷 128-133页

作者：刘淑清徐吉庆孙浩然李冬梅曾庆新宋玉江吉林大学化学系长春130023

应用紫外可见吸收光谱研究了 meso-四 (4-N-苄基吡啶基 )卟啉 (MTBPyP4＋ ,M=H2,Zn)阳离子与金属氧簇阴离子 (SiW12O4－ 40)在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及 Job图表明 MTBPyP4＋与 SiW12O4－ 40在水溶液中可形成稳定的 1∶ 1的超分... 详细信息

应用紫外可见吸收光谱研究了 meso-四 (4-N-苄基吡啶基 )卟啉 (MTBPyP4＋ ,M=H2,Zn)阳离子与金属氧簇阴离子 (SiW12O4－ 40)在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及 Job图表明 MTBPyP4＋与 SiW12O4－ 40在水溶液中可形成稳定的 1∶ 1的超分子化合物 .同时本文还考察了化学计量为 1∶ 1的 [CoTBPyP][SiW12O40]超分子化合物的电催化分子氧还原行为 ,表明该类超分子化合物有望成为一类新的催化氧还原的修饰电极材料 .

关键词：阳离子卟啉金属氧簇阴离子超分子化合物电催化氧还原光谱燃料电池催化剂材料

3-(9-芴甲氧羰基)四氢噻唑-2-硫酮的合成及其晶体结构

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化学学报 1998年第7期56卷 655-661页

作者：李叶芝郭纯孝胡学山杜莉萍黄化民吉林大学化学系长春130023

在吡啶存在下,由9-芴甲氧羰酰氯与四氢噻唑-2-硫酮反应得到3-(9-芴甲氧羰基)四氢噻唑-2-硫酮,产率为78.0%.用X射线衍射法测定晶体结构,属正交晶系,Pca2_1空间群,晶体学参数:α=0.9654(2),b=2.8032(1),c=0.6069(2)nm,Z=4.分子中的C=O与C=... 详细信息

在吡啶存在下,由9-芴甲氧羰酰氯与四氢噻唑-2-硫酮反应得到3-(9-芴甲氧羰基)四氢噻唑-2-硫酮,产率为78.0%.用X射线衍射法测定晶体结构,属正交晶系,Pca2_1空间群,晶体学参数:α=0.9654(2),b=2.8032(1),c=0.6069(2)nm,Z=4.分子中的C=O与C=S基团`处在C(3)-N-C(4)键的同侧,为顺式结构.用PM3分子轨道方法研究该化合物的电子结构、电荷和键序分布、前线轨道性质.

关键词：芴甲氧羰基四氢噻唑硫酮合成晶体结构 FmocTT