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中药红花总黄酮及微量元素含量的分析研究

光谱学与光谱分析 2008年第1期28卷 225-227页

作者：董顺福韩丽琴赵文秀董宏博刘建华吉林医药学院化学教研室吉林省吉林市132013

采用紫外分光光度法测定了新疆地产中药红花中总黄酮的含量,在200～400nm波长范围内扫描,最大吸收波长为λ=267.00nm。原子吸收分光光度法测定了K,Na,Ca,Mg,Fe,Cr,Ni,Mn,Cu和Zn十种微量、常量元素的含量。结果显示红花中含有丰富的微量... 详细信息

采用紫外分光光度法测定了新疆地产中药红花中总黄酮的含量,在200～400nm波长范围内扫描,最大吸收波长为λ=267.00nm。原子吸收分光光度法测定了K,Na,Ca,Mg,Fe,Cr,Ni,Mn,Cu和Zn十种微量、常量元素的含量。结果显示红花中含有丰富的微量元素和较高的总黄酮,微量元素含量较高的是Ca,Mg,Cr,Cu和Zn元素。实验结果为探讨中药红花中总黄酮含量与微量元素的关系及研究红花中微量元素与治疗心脑血管疾病的关系提供了有用的数据。

关键词：红花总黄酮微量元素

羊蹄根提取物对血小板减少症模型小鼠造血系统的作用

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吉林大学学报（医学版） 2009年第1期35卷 82-86页

作者：马健康姜艳霞马洪波王新成陈忠航雷钧涛吉林医药学院药学教研室吉林吉林132013 吉林医药学院生物化学教研室吉林吉林132013 吉林医药学院营养学教研室吉林吉林132013 吉林医药学院直属医院吉林吉林132013

目的:研究羊蹄根丙酮、乙醚提取物对小鼠血小板减少症的治疗作用。方法:80只BACB/C小鼠随机分为5组(每组16只):阴性对照组(色拉油)、羊蹄根丙酮提取物中剂量(0.5 g生药.kg-1)、高剂量(5.0 g生药.kg-1)组和乙醚提取物中剂量(0.5 g生药.kg... 详细信息

目的:研究羊蹄根丙酮、乙醚提取物对小鼠血小板减少症的治疗作用。方法:80只BACB/C小鼠随机分为5组(每组16只):阴性对照组(色拉油)、羊蹄根丙酮提取物中剂量(0.5 g生药.kg-1)、高剂量(5.0 g生药.kg-1)组和乙醚提取物中剂量(0.5 g生药.kg-1)、高剂量(5.0 g生药.kg-1)组。小鼠连续3 d皮下注射环磷酰胺(0.3mL/20g),建立血小板减少症模型;将造模成功小鼠分别给予色拉油,中、高剂量羊蹄根丙酮提取物及中、高剂量羊蹄根乙醚提取物灌胃,20 d后处死动物采血检测血小板数、红细胞数、白细胞数。结果:①与造模前比较,造模后第14天各组小鼠血小板数量降至最低(P0.05)。结论:中、高剂量羊蹄根丙酮、乙醚提取物对小鼠血小板减少症有明显治疗作用。

关键词：羊蹄根血小板减少疾病模型动物

金鸡纳生物碱衍生物催化β-萘酚和N-Ts芳香酰亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts反应

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分子催化 2013年第6期27卷 502-506页

作者：王黎明昌盛金瑛吉林医药学院药物化学教研室吉林吉林132013

将金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-萘酚和芳香酰亚胺的不对称aza—Friedel—Crafts反应制备Betti碱衍生物．考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响．结果表明，最佳催化条件为10％催化剂1c，甲苯为溶剂，0℃反应．得到了70％... 详细信息

将金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-萘酚和芳香酰亚胺的不对称aza—Friedel—Crafts反应制备Betti碱衍生物．考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响．结果表明，最佳催化条件为10％催化剂1c，甲苯为溶剂，0℃反应．得到了70％～86％的化学产率和最高达80％ee的对映选择性．

关键词：金鸡纳生物碱衍生物不对称催化 aza—Friede—Crafts反应 β-萘酚 Betti碱

芩丹扶正胶囊对微波辐射致大鼠心肌和肝损伤超微结构的影响

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中国中西医结合杂志 2011年第2期31卷 249-251页

作者：钟秀宏姜艳霞任旷刘洪梅徐俊杰芦晓晶吕士杰吉林医药学院病理学教研室吉林132013 吉林医药学院生物化学教研室吉林132013 吉林医药学院药理学教研室吉林132013 吉林医药学院科研实验室电镜室吉林132013

目的探讨芩丹扶正胶囊对微波辐射致大鼠心肌和肝脏损伤超微结构的影响。方法 18只成年Wistar大鼠随机分为正常对照组、微波辐射组和微波辐射加药物治疗组,每组6只。正常对照组不予任何处理;微波辐射组采用微波辐射装置辐射6min,照射平... 详细信息

目的探讨芩丹扶正胶囊对微波辐射致大鼠心肌和肝脏损伤超微结构的影响。方法 18只成年Wistar大鼠随机分为正常对照组、微波辐射组和微波辐射加药物治疗组,每组6只。正常对照组不予任何处理;微波辐射组采用微波辐射装置辐射6min,照射平均功率密度为100mW/cm2;微波辐射加药物治疗组照射条件同微波辐射组,微波辐射后6h开始用芩丹扶正胶囊灌胃,每次2mL(相当于4.75g生药),每天1次,连续7天。7天后处死各组大鼠,冰浴下立即取心脏心尖部和肝右叶新鲜组织,制作常规透射电镜标本并观察。结果与正常对照组比较,微波辐射组的心肌和肝细胞的细胞核与细胞器均有不同程度损伤;与微波辐射组比较,芩丹扶正胶囊治疗组的心肌和肝细胞体积正常,细胞核和细胞器保持良好,接近正常对照组细胞的形态。结论芩丹扶正胶囊对微波辐射致大鼠心肌和肝超微结构损伤有保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化、改善心肌和肝细胞的代谢有关。

关键词：芩丹扶正胶囊微波心肌细胞肝细胞超微结构

anoctamin 1在中国仓鼠卵巢细胞中的表达及其离子通道特性

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吉林大学学报（医学版） 2014年第6期40卷 1226-1231,1337页

作者：郝峰王皓许会静方青张丽朱杭飞张雲乔鞠晓红吉林医药学院生物化学检验教研室吉林吉林132013 吉林医药学院实验中心吉林吉林132013 吉林医药学院病原教研室吉林吉林132013

目的:探讨anoctamin 1在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中的表达情况,分析其离子通道特性,为研究钙激活氯离子通道的生理功能提供实验依据。方法:PCR方法获得anoctamin 1编码区基因,构建pcDNA3.1-anoctamin 1真核表达载体。脂质体转染anoctamin ... 详细信息

目的:探讨anoctamin 1在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中的表达情况,分析其离子通道特性,为研究钙激活氯离子通道的生理功能提供实验依据。方法:PCR方法获得anoctamin 1编码区基因,构建pcDNA3.1-anoctamin 1真核表达载体。脂质体转染anoctamin 1至CHO中,抗生素筛选获取稳定表达anoctamin 1的CHO株。应用RT-PCR技术和倒置荧光显微镜检测anoctamin 1于CHO中的表达和分布情况。应用卤族元素敏感的黄色荧光蛋白双突变体YFP-H148Q/I152L检测anoctamin 1离子通道的功能。以加入calcimycin和高浓度碘离子的PBS缓冲液的为实验组,未加入calcimycin和高浓度碘离子的PBS缓冲液的为对照组。结果:限制性内切酶酶切后的琼脂糖凝胶电泳和测序,目的基因anoctamin 1克隆至真核表达载体pcDNA3.1;RT-PCR和倒置荧光显微镜观察,CHO在mRNA和蛋白水平表达anoctamin 1,且anoctamin 1蛋白主要表达于CHO膜上;荧光淬灭动力学实验,CHO表达的anoctamin 1具有转运碘离子的作用,且实验组碘离子转运速度显著高于对照组(P<0.05)。结论:anoctamin 1可高效表达于CHO膜;CHO表达的anoctamin 1具有经典钙激活氯离子通道特性。

关键词： anoctamin 1 离子通道卵巢细胞中国仓鼠

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城市小学留守儿童攻击性行为的研究

现代预防医学 2013年第13期40卷 2426-2428+2435页

作者：范志光魏欣杜玲利李英吉林医药学院吉林医药学院心理教研室

目的研究城市小学留守儿童因留守时间的不同对儿童攻击性行为形成影响的差异,以及攻击性行为和社交焦虑的相关关系。方法采用攻击性问卷和社交焦虑量表对当地223名留守儿童和128名非留守儿童进行分析。结果留守儿童的敌意与社交焦虑水... 详细信息

目的研究城市小学留守儿童因留守时间的不同对儿童攻击性行为形成影响的差异,以及攻击性行为和社交焦虑的相关关系。方法采用攻击性问卷和社交焦虑量表对当地223名留守儿童和128名非留守儿童进行分析。结果留守儿童的敌意与社交焦虑水平高于非留守儿童,随着留守时间的延长,留守儿童在身体攻击、总的攻击性和社交焦虑水平增长。结论减少留守儿童的社交焦虑有助于减少攻击性行为的发生。

关键词：留守儿童攻击性行为社交焦虑

姜黄素通过抑制乙酰转移酶P300表达促进HeLa细胞凋亡

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中国病理生理杂志 2024年第7期40卷 1197-1204页

作者：赵行宇丁思源何奇张巍吉林医药学院生化教研室吉林吉林132013

目的:探讨姜黄素(Cur)通过下调HeLa细胞腺病毒E1A相关300 kD蛋白(P300)调控HeLa细胞的活力及凋亡。方法:将对数生长期的HeLa细胞分别采用20、40、60和80μmol/L Cur处理,并以未处理组细胞作为对照,用CCK-8法检测细胞活力;选取20和40μmo... 详细信息

目的:探讨姜黄素(Cur)通过下调HeLa细胞腺病毒E1A相关300 kD蛋白(P300)调控HeLa细胞的活力及凋亡。方法:将对数生长期的HeLa细胞分别采用20、40、60和80μmol/L Cur处理,并以未处理组细胞作为对照,用CCK-8法检测细胞活力;选取20和40μmol/L Cur处理细胞,以流式细胞术检测细胞凋亡,RT-qPCR、Western blot法检测E6基因的mRNA和蛋白表达及凋亡相关蛋白、P300和组蛋白的表达;构建沉默质粒shE6和阴性对照质粒shNC转染HeLa细胞,设置shNC,shNC+Cur(40μmol/L),shE6以及shE6+Cur(40μmol/L)四组,以CCK-8、流式细胞术以及Western blot法分别检测细胞活力、凋亡以及凋亡相关蛋白的表达;构建沉默质粒siP300和阴性对照质粒siNC转染HeLa细胞,RT-PCR、Western blot法分别检测P300的mRNA和蛋白表达、E6的蛋白表达。结果:与未处理组相比,用不同浓度Cur处理HeLa细胞后能显著抑制其活力并可使早期凋亡率增高(P<0.05);Cur处理HeLa细胞后,E6的mRNA及蛋白表达均下调,而敲减E6与未敲减E6的Cur处理组相比,敲减组的早期凋亡率以及促凋亡相关蛋白表达均低于未敲减组(P<0.05);敲减P300后,HeLa细胞中E6蛋白表达降低;而单以Cur处理HeLa细胞后,P300及相关组蛋白表达均下调(P<0.01)。结论:Cur抑制HPV18阳性宫颈癌细胞的活力并促进其凋亡,机制可能与其下调P300而抑制E6蛋白乙酰化有关。

关键词：姜黄素乙酰化 HeLa细胞 P300

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胡桃醌及其与顺铂联用对宫颈癌HeLa细胞存活和凋亡的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2013年第4期27卷 663-667页

作者：张巍朱文赫李妍赵行宇罗军徐俊杰姜艳霞金瑛吉林医药学院生物化学教研室吉林吉林132013 吉林医药学院生理教研室吉林吉林132013 吉林医药学院药物化学教研室吉林吉林132013

目的探讨胡桃醌及其与顺铂联合用药对宫颈癌HeLa细胞存活和凋亡的影响。方法体外培养人宫颈癌HeLa细胞,加入胡桃醌10～200μ***-1或者胡桃醌20μ***-1+顺铂20μ***-1继续培养8 h或24 h,用倒置显微镜观察细胞形态的变化,用MTT法测定细胞... 详细信息

目的探讨胡桃醌及其与顺铂联合用药对宫颈癌HeLa细胞存活和凋亡的影响。方法体外培养人宫颈癌HeLa细胞,加入胡桃醌10～200μ***-1或者胡桃醌20μ***-1+顺铂20μ***-1继续培养8 h或24 h,用倒置显微镜观察细胞形态的变化,用MTT法测定细胞存活率,用流式细胞仪检测细胞周期和细胞早期凋亡率。结果胡桃醌10,20,50,100和200μ***-1与HeLa细胞作用24 h,随着胡桃醌浓度的增加,光镜下HeLa细胞逐渐变小、变圆;HeLa细胞存活率明显降低,分别由对照组的(100.0±0.0)%降低至(87.2±5.6)%,(66.2±4.8)%,(54.5±4.9)%,(42.5±6.4)%和(32.0±2.2)%(P<0.05,P<0.01);HeLa细胞G2/M期百分率逐渐增加,分别由对照组的(7.5±1.2)%增加到(12.9±1.2)%,(16.2±2.8)%,(23.6±3.9)%,(34.2±4.2)%和(52.6±7.8)%(P<0.05,P<0.01)。胡桃醌联合顺铂作用24 h,光镜下脱壁细胞增加,细胞形态变圆,较胡桃醌和顺铂单用组更加明显;联合用药组细胞存活率为(35.0±6.1)%,较胡桃醌和顺铂单用组〔(78.2±12.5)%和(58.5±10.9)%〕明显降低(P<0.01)。胡桃醌联合顺铂作用8 h,HeLa细胞早期凋亡率为(24.6±5.7)%,高于胡桃醌和顺铂单用组〔(6.7±1.5)%和(0.4±2.8)%〕(P<0.01)。结论胡桃醌可抑制HeLa细胞存活,促进HeLa细胞凋亡,与顺铂联合使用具有协同作用。

关键词：胡桃醌顺铂细胞凋亡细胞周期

增强型绿色荧光蛋白融合对Ano1钙激活Cl-通道生理特性的影响

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生理学报 2015年第6期67卷 623-628页

作者：郑锴许会静藏雨轩侯毅鞠张丽杨海鸥朱洁方芳郝峰吉林医药学院生物化学检验教研室吉林132013 吉林医药学院临床血液学检验教研室吉林132013

本研究旨在探讨融合在Ano1钙激活Cl^-通道(anoctamin1)C末端的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)对Ano1生理特性的影响。分别构建融合和未融合EGFP的Ano1真核表达载体,通过脂质体介导分别将这两类真核表达载体转染至Fischer大鼠甲状腺滤泡上皮(F... 详细信息

本研究旨在探讨融合在Ano1钙激活Cl^-通道(anoctamin1)C末端的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)对Ano1生理特性的影响。分别构建融合和未融合EGFP的Ano1真核表达载体,通过脂质体介导分别将这两类真核表达载体转染至Fischer大鼠甲状腺滤泡上皮(FRT)细胞,倒置荧光显微镜下观察融合和未融合EGFP的Ano1在FRT细胞中的表达与定位;荧光淬灭动力学检测Ano1转运I^-的能力。结果显示,融合和未融合EGFP的Ano1均表达于FRT细胞膜上,且均能被Ca^(2+)激活,融合和未融合EGFP的Ano1转运I^-的能力无明显差异。以上结果提示,Ano1和EGFP-Ano1具有相似的生理特性。

关键词：融合蛋白增强型绿色荧光蛋白 Ano1 生理特性钙激活Cl^-通道