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长三角城市群城镇化质量时空分异与驱动机制

长江流域资源与环境 2024年

作者：刘宝涛李瑞华吉林农业大学经济管理学院

党的二十大报告明确提出，高质量发展是全面建设社会主义现代化国家的首要任务，坚持以高质量发展为主题，推动经济实现质的有效提升和量的合理增长。文章融入党的“二十大”关于高质量发展的新时代要求，融合“创新、协调、绿色、开放... 详细信息

党的二十大报告明确提出，高质量发展是全面建设社会主义现代化国家的首要任务，坚持以高质量发展为主题，推动经济实现质的有效提升和量的合理增长。文章融入党的“二十大”关于高质量发展的新时代要求，融合“创新、协调、绿色、开放、共享”五大新发展理念，构建城镇化质量评价指标体系，运用CRITIC—熵值法组合赋权、TOPSIS方法与ESDA空间统计模型揭示2005—2021年长三角城市群城镇化质量时空分异特征，借助地理探测器探究其驱动机制。研究结果表明：（1）城镇化质量呈现“波动提升—平稳提升—显著提升”三阶段时序演化特征；六个维度排序为协调有序、绿色发展、共享繁荣、经济支撑、开放程度、创新驱动；城镇化质量的持续、稳步提升主要得益于其协调发展水平有序提高、基础设施水平持续优化、公共服务质量明显改善以及绿色发展理念有力践行，未来时期应着力实施创新驱动战略、拓展开放型经济为城镇化质量提升注入创新活力与新质动能。（2）城镇化质量呈现以上海、南京等中心城市为内核的“核心—边缘”梯度递减空间格局特征；高质量区为上海、南京等核心城市、省会城市，较高质量区集中于核心城市、省会城市外围地区，较低、低质量区分布于长三角西北内陆偏远地区。（3）城镇化质量呈现显著的空间正相关特征且空间集聚态势趋于增强，具有相邻连接协同发展趋势；局部空间自相关特征以高-高集聚型和低-低集聚型为主。（4）城镇化质量由多核心因子驱动演化，核心因子数量增加、解释能力q值逐年增强且因子间交互作用能够更高程度地解释其时空分异特征；驱动机制表现为以经济支撑发挥持久动力、协调有序铸牢平稳动力、科技创新与共享繁荣彰显后续动力、绿色发展与开放程度作为潜在动力的六维度交互演化。基于此，得出相关政策启示，以期为提升长三角城市群城镇化质量、促进城镇化健康、有序、平稳发展提供科学依据与重要参考。

关键词：城镇化质量高质量发展 CRITIC—熵值法组合赋权地理探测器长三角城市群

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淫羊藿茶的活性成分与质量评价

东北林业大学学报 2024年第12期 117-123+160页

作者：董然金鸽兰宁韦嘉华刘金海乔如颖梧州学院吉林农业大学

以朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum）鲜叶为原料，对4种淫羊藿红茶、绿茶、黄茶、白茶进行活性成分分析及感官指标评价。结果表明：朝鲜淫羊藿红茶、绿茶、黄茶、白茶的水浸出物质量分数在47.22%～52.83%。可溶性蛋白质量分数为0.39～0.... 详细信息

以朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum）鲜叶为原料，对4种淫羊藿红茶、绿茶、黄茶、白茶进行活性成分分析及感官指标评价。结果表明：朝鲜淫羊藿红茶、绿茶、黄茶、白茶的水浸出物质量分数在47.22%～52.83%。可溶性蛋白质量分数为0.39～0.73 mg·g-1。朝鲜淫羊藿白茶游离氨基酸质量分数最高，黄茶最低；可溶性糖质量分数则是绿茶最高，红茶最低。闷泡法最佳冲泡方式为投茶量1.0 g,冲泡用水量及时间分别为300 mL冲泡30 min及450 mL冲泡60 min。盖碗泡法最宜冲泡方式为投茶量1.0 g,冲泡3～4次。朝鲜淫羊藿红茶的香气、滋味优于黄茶及绿茶，白茶不适合品饮。

关键词：朝鲜淫羊藿代用茶营养成分功能因子感官评价

玉米ZmERF061基因原核表达载体构建及蛋白表达分析

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分子植物育种 2024年

作者：刘晓玥董庆文许赢叶春旺姜良宇杨伟光吉林农业大学农学院

玉米作为中国主要的粮食作物，随着玉米的逐年发展，各种病害成为威胁玉米产量的主要因素。ERF转录因子在植物抗病途径中发挥重要作用，探究玉米ERF转录因子的功能对今后利用生物育种技术改良玉米抗病性具有重要作用。在实验室前期克隆... 详细信息

玉米作为中国主要的粮食作物，随着玉米的逐年发展，各种病害成为威胁玉米产量的主要因素。ERF转录因子在植物抗病途径中发挥重要作用，探究玉米ERF转录因子的功能对今后利用生物育种技术改良玉米抗病性具有重要作用。在实验室前期克隆的玉米抗病基因ZmERF061基础上，通过构建原核表达载体pET29b(+)-ZmERF061，分析ZmERF061-His融合蛋白的表达特性。为更深入的解析ZmERF061蛋白调控网络机制，利用STRING数据库对ZmERF061基因的互作关系进行分析，发现GRMZM2G177050、 GRMZM2G176519和MPK7三个基因与ZmERF061基因存在共表达作用关系。ZmERF061可能在MPK7的信号传导下调控下游基因来提高玉米的抗大斑病能力。结果表明，ZmERF061-His融合蛋白在1 mmol/L IPTG、37 ℃条件下诱导4 h表达最佳，且ZmERF061-His融合蛋白主要存在于包涵体中，经Western blotting检测，ZmERF061-His融合蛋白大小约55 kDa。本研究结果为后续研究ZmERF061的生物学功能奠定了理论基础和科学依据。

关键词： ZmERF061 原核表达载体蛋白表达

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花生上胚轴再生体系建立及优化

分子植物育种 2024年

作者：邢永祎李雪莹杨松楠姚丹张健吴秋霖朱静静孙舟丁禹迪张君吉林农业大学农学院

本研究通过筛选花生上胚轴愈伤组织诱导培养基，优化花生上胚轴愈伤组织诱导体系，为花生遗传转化奠定技术基础。实验选用4个不同类型的花生品种，以上胚轴为外植体，探究不同次氯酸钠浓度和时间对上胚轴的消毒效果，以及添加有不同激... 详细信息

本研究通过筛选花生上胚轴愈伤组织诱导培养基，优化花生上胚轴愈伤组织诱导体系，为花生遗传转化奠定技术基础。实验选用4个不同类型的花生品种，以上胚轴为外植体，探究不同次氯酸钠浓度和时间对上胚轴的消毒效果，以及添加有不同激素组合的愈伤诱导和芽伸长培养基上对上胚轴愈伤组织以及丛生芽诱导效率。结果表明：10%次氯酸钠消毒五分钟的效果最好；‘吉农花7号’愈伤诱导最佳培养基为MS-B5+Pic 3 mg/L+Gln 3 mg/L，芽诱导最佳培养基为MS-B5+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1 mg/L；‘吉农花8号’愈伤诱导最佳培养基为MS-B5+Pic 3 mg/L+Gln 2 mg/L，芽诱导最佳培养基为MS-B5+NAA 0.1 mg/L+6-BA 3mg/L；‘9326’愈伤诱导最佳培养基为MS-B5+Pic 3 mg/L+Gln 3 mg/L，芽诱导最佳培养基为MS-B5+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.4 mg/L；‘东北王’愈伤诱导最佳培养基为MS-B5+Pic 3 mg/L+Gln 2 mg/L，芽诱导最佳培养基为MS-B5+NAA 0.1 mg/L+6-BA 3 mg/L。

关键词：花生体细胞愈伤组织消毒方式

东北地区人参生炭疽菌对苯醚甲环唑和戊唑醇的敏感性及田间抗性监测

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植物病理学报 2024年第2期54卷 419-428页

作者：常哈拿占浩鑫张琳王若谷卢宝慧刘丽萍高洁吉林农业大学植物保护学院长春130118

为明确东北地区人参生炭疽菌(Colletotrichum panacicola)对苯醚甲环唑和戊唑醇的敏感性,采用菌丝生长速率法测定来自吉林、辽宁和黑龙江省109个***菌株对这两种药剂的敏感性,并通过最低浓度抑制法评价吉林和辽宁省15个乡镇人参主产区43... 详细信息

为明确东北地区人参生炭疽菌(Colletotrichum panacicola)对苯醚甲环唑和戊唑醇的敏感性,采用菌丝生长速率法测定来自吉林、辽宁和黑龙江省109个***菌株对这两种药剂的敏感性,并通过最低浓度抑制法评价吉林和辽宁省15个乡镇人参主产区435个***菌株的抗性水平。结果表明,测试的109个***菌株对苯醚甲环唑和戊唑醇的敏感性频率均符合正态分布,其菌株群体的EC50均值分别为0.4044±0.1996μg·mL-1和0.1717±0.0045μg·mL-1,可作为***对苯醚甲环唑和戊唑醇的相对敏感性基线。不同地区来源的***菌株对苯醚甲环唑和戊唑醇的敏感性无显著差异。进一步对109个***菌株的log10EC50进行Spearman相关分析,发现这些菌株对苯醚甲环唑和戊唑醇的抗性无相关性。本研究发现了1个苯醚甲环唑低抗菌株,其抗性频率为0.22%;未监测到戊唑醇抗性菌株。表明苯醚甲环唑和戊唑醇对东北地区的***抑菌活性较高,可继续用于防治人参炭疽病。研究结果为评估***的抗药性风险奠定了基础,同时也为东北地区人参炭疽病的合理用药提供了科学依据。

关键词：人参生炭疽菌苯醚甲环唑戊唑醇相对敏感性基线抗性监测

短梗长尾啮小蜂雌性生殖系统结构与卵巢发育特点

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植物保护 2024年第2期50卷 172-177,185页

作者：王晶臧连生高树立赵悦吉林农业大学植物保护学院长春130118

关于短梗长尾啮小蜂Aprostocetus brevipedicellus卵巢结构和发育的相关研究在国内外尚无报道。本研究对短梗长尾啮小蜂的雌性生殖系统结构、卵子形态及卵巢发育特点进行了观察。结果表明,短梗长尾啮小蜂雌性内生殖系统由1对卵巢、1对... 详细信息

关于短梗长尾啮小蜂Aprostocetus brevipedicellus卵巢结构和发育的相关研究在国内外尚无报道。本研究对短梗长尾啮小蜂的雌性生殖系统结构、卵子形态及卵巢发育特点进行了观察。结果表明,短梗长尾啮小蜂雌性内生殖系统由1对卵巢、1对侧输卵管、1条中输卵管、受精囊、毒囊等组成;雌性外生殖器由产卵管、产卵管鞘、内瓣和外瓣构成。同时,短梗长尾啮小蜂属于卵育型寄生蜂,雌蜂初羽化时卵巢内只含有少量成熟卵子,随着营养的补充和时间的推移,成熟卵子和总卵子数量逐渐增加,并在羽化后72 h数量达到最高值。此外,研究发现,卵巢管内成熟卵子数量和总卵子数量与雌蜂的体长均呈正相关,相关系数分别为0.936和0.941。以上研究结果为科学合理地研究和开发利用短梗长尾啮小蜂提供了理论基础。

关键词：短梗长尾啮小蜂卵巢发育雌性生殖系统卵育型寄生蜂

玉米抗草甘膦基因EPSPS的生物信息学分析、原核表达及突变基因的筛选

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吉林农业大学学报 2024年

作者：王凡浩赵洋韩利圆蒋振忠焦鹏关淑艳马义勇吉林农业大学农学院吉林农业大学生命科学学院

5-烯醇丙酮基莽草酸-3-磷酸合成酶(5-Enolacetone shikimic acid 3-phosphate synthetase)是植物合成芳香族氨基酸的前体莽草酸合成途径上的一种关键酶，同时也是草甘膦作用的唯一标靶酶。为了探究玉米EPSPS基因的生物学功能，通过RT-PC... 详细信息

5-烯醇丙酮基莽草酸-3-磷酸合成酶(5-Enolacetone shikimic acid 3-phosphate synthetase)是植物合成芳香族氨基酸的前体莽草酸合成途径上的一种关键酶，同时也是草甘膦作用的唯一标靶酶。为了探究玉米EPSPS基因的生物学功能，通过RT-PCR的方法克隆获得玉米EPSPS基因，并对其进行原核表达载体的构建，通过SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，结果表明:成功诱导出蛋白大小为40-55 kDa的目的条带，结合生物信息学分析结果表明，该基因共编码506个氨基酸，是一种稳定的碱性疏水蛋白质，最后在不同浓度草甘膦胁迫下进行不同组织部位的表达模式分析，荧光定量结果显示该基因在玉米根茎叶中均有表达，在0.001%和0.003%的草甘膦胁迫下，水培模式下玉米根中EPSPS基因表达量最高，土培模式下玉米叶中表达量最高，并通过优化PCR反应条件成功获得一个突变EPSPS基因EPSPS-1。研究结果为后续解析EPSPS及EPSPS-1基因在植物生长和草甘膦抗性响应中的生物学功能提供理论依据。

关键词：生物信息学分析 qRT-PCR 基因克隆表达模式

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苏打盐碱胁迫对水稻光合特性及产量的影响

作物杂志 2024年第1期 193-203页

作者：王晓蕾张云鹤牟金猛高大鹏耿艳秋曹译文卢芬关政闻邵玺文郭丽颖吉林农业大学吉林长春130118

以水稻品种长白9和吉农大667为供试材料,采用盆栽法,设置普通黑土(CK)、轻度(LS)、中度(MS)和重度盐碱(SS)4个处理,测定水稻的干物质、叶面积、产量、叶片叶绿素含量、气体交换参数以及叶绿素荧光参数等指标,探究不同程度苏打盐碱胁迫... 详细信息

以水稻品种长白9和吉农大667为供试材料,采用盆栽法,设置普通黑土(CK)、轻度(LS)、中度(MS)和重度盐碱(SS)4个处理,测定水稻的干物质、叶面积、产量、叶片叶绿素含量、气体交换参数以及叶绿素荧光参数等指标,探究不同程度苏打盐碱胁迫下水稻光合生理的响应机制。结果表明,随着盐碱程度的加剧,水稻叶面积、叶绿素含量、光合气体交换参数中净光合速率(P_(n))、气孔导度(G_(s))、干物质和产量均显著下降,胞间CO_(2)浓度(C_(i))显著上升。叶绿素荧光动力学曲线中K点的WK和J点的VJ以及QA初始还原速度(Mo)均显著上升,水稻叶片性能指数(PIABS)显著降低,量子产额与效率(φPo、φRo、ψEo)随盐碱程度的加剧呈下降趋势,热耗散比率(φDo)呈上升趋势。与CK相比,苏打盐碱胁迫下长白9品种2年的产量平均下降了16.85%~48.85%,吉农大667下降了17.00%~53.10%;水稻的产量构成中结实率、有效穗数和穗粒数等均显著下降。

关键词：水稻苏打盐碱胁迫光合作用光系统Ⅱ 叶绿素荧光

人参灰葡萄孢原生质体制备条件的优化及再生菌株致病性研究

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植物病理学报 2024年第1期54卷 160-169页

作者：张晓妍谢昭王秀华卢宝慧高洁吉林农业大学长春130118 延边大学延吉133002

为了获得人参灰葡萄孢(Botrytis cinerea)高质量和足够数量的可用于遗传转化的原生质体,本文研究了菌龄、酶系组成、渗透压稳定剂种类及酶解温度、时间等因素对其原生质体制备和再生的影响。结果表明人参灰葡萄孢JA-6在PDA培养基上25℃... 详细信息

为了获得人参灰葡萄孢(Botrytis cinerea)高质量和足够数量的可用于遗传转化的原生质体,本文研究了菌龄、酶系组成、渗透压稳定剂种类及酶解温度、时间等因素对其原生质体制备和再生的影响。结果表明人参灰葡萄孢JA-6在PDA培养基上25℃培养36 h,崩溃酶、蜗牛酶、细胞溶壁酶的浓度分别为1%、0.1%、1%,28℃,120 r·min^(-1)酶解3 h,渗透压稳定剂为0.6 mol·L^(-1)KCl+50 mmol·L^(-1)CaCl_(2)缓冲液的条件下,酶解5 g·mL^(-1)的人参灰葡萄孢菌丝可以获得1.06×107个·mL^(-1)原生质体。将原生质体涂布于再生培养基RM后,得到再生菌株的菌落形态、生长速率、分生孢子产量和致病力与野生型无明显差异。PEG介导法将绿色荧光蛋白基因(Green fluorescent protein,GFP)转入制备好的原生质体中,其后代荧光信号能稳定遗传。本研究优化并确定了人参灰葡萄孢原生质体制备的条件,在此条件下制备的原生质体的质量和数量能够满足其遗传转化的要求。

关键词：灰葡萄孢原生质体制备条件再生菌株致病性