检索结果-南通市图书馆

替普瑞酮联合奥美拉唑治疗重度糜烂性胃炎并发消化不良的效果

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基层医学论坛 2024年第16期28卷 46-48页

作者：欧阳小庆吉安市青原区人民医院江西吉安343009

目的探究替普瑞酮联合奥美拉唑胶囊治疗重度糜烂性胃炎并发消化不良的疗效及对患者胃泌素(gastrin,GAS)、胃动素(motilin,MTL)水平的影响。方法选取2021年1月—2022年10月吉安市青原区人民医院收治的60例重度糜烂性胃炎并发消化不良患... 详细信息

目的探究替普瑞酮联合奥美拉唑胶囊治疗重度糜烂性胃炎并发消化不良的疗效及对患者胃泌素(gastrin,GAS)、胃动素(motilin,MTL)水平的影响。方法选取2021年1月—2022年10月吉安市青原区人民医院收治的60例重度糜烂性胃炎并发消化不良患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组接受奥美拉唑胶囊治疗,观察组在此基础上配合替普瑞酮治疗,观察2组临床疗效、血清指标水平、胃肠激素水平(GAS、MTL)、不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,观察组NO、PGE2水平高于对照组,ET-1水平低于对照组(P0.05);治疗后,观察组GAS水平低于对照组,MTL水平高于对照组(P<0.05)。观察组口干、恶心呕吐、便秘等不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论给予重度糜烂性胃炎并发消化不良患者替普瑞酮联合奥美拉唑胶囊治疗,可调节患者的血清水平,改善胃肠激素水平,提高治疗效果,减少不良反应发生。

关键词：替普瑞酮消化不良奥美拉唑胶囊糜烂性胃炎

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基于数据挖掘分析抗贫血中成药的组方规律

药品评价 2024年第3期21卷 261-264页

作者：罗琼吉安市青原区人民医院(总医院) 江西吉安343000

目的总结分析抗贫血中成药的用药特点及组方规律。方法检索药智网中成药数据库中治疗或改善贫血的中成药,运用Microsoft Excel 2021、IBM SPSS Modeler 18.0和IBM SPSS Statistics 23等软件统计分析抗贫血中成药剂型、组方中药性味归... 详细信息

目的总结分析抗贫血中成药的用药特点及组方规律。方法检索药智网中成药数据库中治疗或改善贫血的中成药,运用Microsoft Excel 2021、IBM SPSS Modeler 18.0和IBM SPSS Statistics 23等软件统计分析抗贫血中成药剂型、组方中药性味归经、使用频次,进行高频中药的关联规则分析及聚类分析。结果检索到中成药88个,涉及中药122味,累计使用频次779次,其中有452次为补虚药,占比58.0%,多数中药性温、平,味甘,归脾经、肝经。对前20味高频中药进行关联规则分析,得到支持度最高的二联、三联、四联规则分别为“黄芪-白芍”“黄芪-熟地黄-当归”“当归-白芍-熟地黄-黄芪”。聚类分析将20味高频中药聚为2个类方。结论抗贫血类中成药组方以黄芪、当归、党参、甘草、熟地黄等性温、平,味甘,归脾、肝经的补虚药为主,重在益气补血,同时酌情配伍清热药、活血化瘀药、利水渗湿药、理气药、消食药等。

关键词：贫血中成药关联规则聚类分析组方规律

一例NNT基因变异致家族性糖皮质激素缺乏症4型的临床与遗传学分析

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中华内分泌代谢杂志 2024年第7期40卷 580-585页

作者：王均林韩明英赵长娟王淑丽乔秀英郭洋孙美红临沂市人民医院儿科 276000

家族性糖皮质激素缺乏症4型(FGD4)是由尼克酰胺转氢酶(NNT)基因变异导致的1种罕见的常染色体隐性遗传病。本文收集1例FGD4患儿的临床资料、实验室检查和基因变异结果, 并回顾性分析国内外报道的FGD4患儿临床资料, 汇总基因变异类型及临... 详细信息

家族性糖皮质激素缺乏症4型(FGD4)是由尼克酰胺转氢酶(NNT)基因变异导致的1种罕见的常染色体隐性遗传病。本文收集1例FGD4患儿的临床资料、实验室检查和基因变异结果, 并回顾性分析国内外报道的FGD4患儿临床资料, 汇总基因变异类型及临床特征。本病例发现NNT基因新的变异位点, 为FGD4患儿早期诊断和早期治疗提供依据。

关键词：家族性糖皮质激素缺乏症全外显子组测序 NNT基因基因变异

腹部彩超对肝硬化门静脉高压诊断的临床价值体会

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现代医用影像学 2024年第4期33卷 670-673页

作者：肖作川吉安市青原区人民医院彩超室江西吉安343000

目的:探讨腹部彩超诊断肝硬化门静脉高压的效能。方法:选取吉安市青原区人民医院2018年7月—2021年8月间收治经临床病理检查确诊为肝硬化门静脉高压的57例患者为研究组,同期选取57名健康体检者为对比组,均行腹部彩超检查,对比诊断结果... 详细信息

目的:探讨腹部彩超诊断肝硬化门静脉高压的效能。方法:选取吉安市青原区人民医院2018年7月—2021年8月间收治经临床病理检查确诊为肝硬化门静脉高压的57例患者为研究组,同期选取57名健康体检者为对比组,均行腹部彩超检查,对比诊断结果。结果:研究组门静脉主干内径(1.33±0.54)cm和脾静脉主干内径(1.53±0.61)cm,均高于对比组[门静脉主干内径为(0.52±0.23)cm、脾静脉主干内径为(1.26±0.47)cm](P<0.05);研究组门静脉血流量(Qpv)/脾静脉血流量(Qsv)值为(0.63±0.25),高于对比组的(0.51±0.18)(P<0.05);观察组57例患者共发生食管胃底静脉曲张31例,其中门静脉主干内径≥1.4cm、脾静脉主干内径≥1.0cm的患者中发生中、重度食管胃底静脉曲张的概率均高于门静脉主干内径<1.4cm、脾静脉主干内径<1.0cm的患者(P<0.05)。结论:采用腹部彩超诊断肝硬化门静脉高压的应用价值较高,能精准识别门静脉和脾静脉的变化情况,判定食管胃底静脉曲张的不同曲张程度,可将其作为临床诊断肝硬化门静脉高压的首选方法。

关键词：腹部彩超肝硬化门静脉高压影像诊断

超声测量颈项透明层在胎儿畸形筛查中的应用价值

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医学信息 2024年第9期37卷 138-140+148页

作者：肖作川吉安市青原区人民医院超声科

目的探究超声测量颈项透明层（NT）在胎儿畸形筛查中的应用价值。方法选取2022年1月-2023年2月于我院建档产检的300例孕妇，行超声检查测量其NT厚度，依据其测量结果分为NT正常组（NT<2.5 mm）206例，NT增厚组（NT≥2.5 mm）94例，比... 详细信息

目的探究超声测量颈项透明层（NT）在胎儿畸形筛查中的应用价值。方法选取2022年1月-2023年2月于我院建档产检的300例孕妇，行超声检查测量其NT厚度，依据其测量结果分为NT正常组（NT<2.5 mm）206例，NT增厚组（NT≥2.5 mm）94例，比较不同NT增厚胎儿的畸形发生率，以及不同NT厚度对胎儿畸形的预测价值。结果 NT增厚组胎儿畸形发生率高于NT正常组（P<0.05）。NT增厚组中，胎儿畸形发生率由高至低依次为NT厚度≥5.5、4.5～5.5、3.5～4.5、2.5～3.5 mm(P<0.05)。经ROC曲线分析，超声NT厚度预测胎儿畸形的灵敏度由高至低依次为NT厚度2.5～3.5、3.5～4.5、4.5～5.5、≥5.5 mm(P<0.05)，而特异度由高至低依次为NT厚度≥5.5、4.5～5.5、3.5～4.5、2.5～3.5 mm(P<0.05)。结论超声NT厚度在胎儿畸形筛查中具有确切应用价值，其增厚程度与胎儿畸形风险密切相关，可将NT厚度≥2.5 mm视为胎儿畸形筛查的临界标准值。

关键词：颈项透明层超声检测胎儿畸形筛查心血管系统畸形骨骼系统畸形

脑立清胶囊联合缬沙坦治疗老年肝阳上亢型高血压患者的效果

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中国民康医学 2024年第18期36卷 100-103页

作者：刘甜平吉安市青原区人民医院内科江西吉安343009

目的:观察脑立清胶囊联合缬沙坦治疗老年肝阳上亢型高血压患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年8月该院收治的80例老年肝阳上亢型高血压患者进行前瞻性研究,按照随机数表法将其分为对照组与观察组各40例。对照组口服缬沙坦治疗,观察... 详细信息

目的:观察脑立清胶囊联合缬沙坦治疗老年肝阳上亢型高血压患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年8月该院收治的80例老年肝阳上亢型高血压患者进行前瞻性研究,按照随机数表法将其分为对照组与观察组各40例。对照组口服缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上联合脑立清胶囊治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血压(舒张压、收缩压)、心肌重构指标[室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、血清炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素-1(ET-1)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论:脑立清胶囊联合缬沙坦治疗老年肝阳上亢型高血压患者可提高治疗总有效率,降低血压、心肌重构指标和炎性因子水平,效果优于单用缬沙坦治疗。

关键词：老年高血压脑立清胶囊缬沙坦肝阳上亢心肌重构

结节性硬化症患儿52例临床表型及基因型特点分析

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中华神经科杂志 2024年第4期57卷 359-365页

作者：徐那杨莉邱世彦张新李玉芬韩玉增徐丽云朱丽萍临沂市人民医院儿科临沂276000

目的分析52例结节性硬化症患儿的临床表型及TSC1/TSC2基因变异情况。方法收集2017年1月至2022年10月就诊于临沂市人民医院的59例结节性硬化症患儿的临床资料,对其主要家系成员进行TSC1及TSC2基因检测,分析致病性,并将基因检测阳性患儿分... 详细信息

目的分析52例结节性硬化症患儿的临床表型及TSC1/TSC2基因变异情况。方法收集2017年1月至2022年10月就诊于临沂市人民医院的59例结节性硬化症患儿的临床资料,对其主要家系成员进行TSC1及TSC2基因检测,分析致病性,并将基因检测阳性患儿分为TSC1基因变异组和TSC2基因变异组,比较两组的临床特征差异性。结果59例患儿中有52例检出TSC1或TSC2基因变异(包括TSC1基因变异17例,TSC2基因变异35例)。52例患儿中男性28例(53.8%),女性24例(46.2%);家族性病例17例(32.7%,包括TSC1基因变异10例,TCS2基因变异7例),散发病例35例(67.3%);皮肤色素脱失斑46例(88.5%),面部血管纤维瘤13例(25.0%),鲨革斑5例(9.6%),室管膜下结节/钙化49例(94.2%),皮质结节47例(90.4.%),室管膜下巨细胞星型细胞瘤2例(3.8%),智力障碍/发育迟缓39例(75.0%),癫痫发作49例(94.2%),心脏横纹肌瘤8例(15.4%),肾血管平滑肌脂肪瘤9例(17.3%),视网膜错构瘤4例(7.7%)。基因检测共检出49种变异,4种为大片段缺失/重复变异,45种为点变异。其中致病性变异41种,可能致病性变异7种,意义未明确1种。共发现国内外尚未见报道的变异位点16种、重复大片段1种。3个高频变异位点为***692*、***228*和***1200Try。TSC1基因变异组和TSC2基因变异组患儿在阳性家族史占比[10/17比7/35(20%),χ^(2)=7.838,P=0.005]、癫痫起病月龄[38.0(0.5~134.0)个月比8.0(0.1~63.0)个月,Z=3.506,P<0.001]及智力障碍/发育迟缓发生率[8/17比31/35(88.6%),χ_(adj)^(2)=8.423,P=0.004]上差异具有统计学意义。结论TSC临床表型谱广泛,可累及全身各个系统,主要为皮肤及神经系统。致病基因为TSC1/TSC2。TSC1基因变异患儿多有家族遗传,TSC2基因变异患儿癫痫起病年龄更早且智力障碍/发育迟缓发生率更高。本研究发现了未见报道的变异位点16种、重复大片段1种,热点变异3种,扩展了结节性硬化症的基因谱。

关键词：结节性硬化症儿童突变基因型 TSC1/TSC2基因

苯磺酸氨氯地平联合他汀在高血压合并高血脂患者治疗中的临床效果观察

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四川生理科学杂志 2024年第9期46卷 2085-2087页

作者：郭玉婷肖青罗琼吉安市青原区人民医院(总医院)药剂科江西吉安335400

目的:探讨苯磺酸氨氯地平联合他汀应用于高血压合并高血脂的临床疗效。方法:将2021年1月至2023年12月间在本院接受治疗的66例高血压合并高血脂患者,随机将患者分配为对照组33例和试验组33例。其中对照组采用苯磺酸氨氯地平进行口服治疗... 详细信息

目的:探讨苯磺酸氨氯地平联合他汀应用于高血压合并高血脂的临床疗效。方法:将2021年1月至2023年12月间在本院接受治疗的66例高血压合并高血脂患者,随机将患者分配为对照组33例和试验组33例。其中对照组采用苯磺酸氨氯地平进行口服治疗,试验组则在对照组基础上额外接受阿托伐他汀进行口服治疗,两组均治疗4 w。比较两组治疗后的血压和血脂指标,以及不良反应发生情况。结果:两组的舒张压和收缩压相较于治疗前显著降低,而试验组的收缩压和舒张压相较于对照组要更低(P<0.05);两组血清总胆固醇(Serum total cholesterol,TC)、血清甘油三酯(Serum triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)相较于治疗前明显降低,且试验组比对照组低(P<0.05);两组高密度脂蛋白胆固醇(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)较治疗前明显升高,且试验组比对照组高(P<0.05);治疗后,两组均未见重大不良反应,两组不良反应发生率无显著差异。结论:苯磺酸氨氯地平片与他汀合用用于使治疗高血压合并有高血脂患者,可以有效降压与降脂,两种药物协同使用效果更好,且安全性好。

关键词：高血压高血脂苯磺酸氨氯地平他汀临床效果

CRP联合血常规检验在儿科细菌感染性疾病中的诊断价值探讨

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中国现代药物应用 2024年第17期18卷 92-94页

作者：魏晓芳曾风华许仙江西省吉安市青原区人民医院检验科 343000

目的探讨C反应蛋白(CRP)联合血常规检验在儿科细菌感染性疾病中的诊断价值。方法抽取70例儿科就诊的细菌感染性疾病患儿作为观察组,抽取同期70例体检健康儿童作为对照组,两组均给予CRP检验、血常规检验。对比不同检验方式的诊断效能,两... 详细信息

目的探讨C反应蛋白(CRP)联合血常规检验在儿科细菌感染性疾病中的诊断价值。方法抽取70例儿科就诊的细菌感染性疾病患儿作为观察组,抽取同期70例体检健康儿童作为对照组,两组均给予CRP检验、血常规检验。对比不同检验方式的诊断效能,两组血液相关指标[CRP、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例]。结果CRP检验的特异度为68.57%(48/70)、灵敏度为75.71%(53/70)、准确性为72.14%(101/140),血常规检验的特异度为62.86%(44/70)、灵敏度为65.71%(46/70)、准确性为64.29%(90/140),CRP联合血常规检验的特异度为90.00%(63/70)、灵敏度为94.29%(66/70)、准确性为92.14%(129/140)。CRP联合血常规检验的特异度、灵敏度、准确性均明显高于单独CRP检验与单独血常规检验(P儿科细菌感染性疾病的诊断效能较高,便于及时发现病情,对疾病早日诊疗具有较高的临床价值,值得大力推广。

关键词：儿科细菌感染性疾病 C反应蛋白血常规检验诊断价值