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广西壮族儿童原发性肾病综合征PLCE1基因多态性检测的意义

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中华实用儿科临床杂志 2023年第6期38卷 444-447页

作者：杨三菊陈丽蓥刘运广林娜颜嘉葳李建王琼张晓旭右江民族医学院附属医院儿科百色533000

目的探讨PLCE1基因单核苷酸多态性(SNP)与广西壮族儿童原发性肾病综合征(PNS)的相关性。方法本研究为回顾性研究,采用病例对照研究选取2017年1月至2021年1月在右江民族医学院附属医院就诊的广西壮族儿童PNS 155例(PNS组),同期体检的广... 详细信息

目的探讨PLCE1基因单核苷酸多态性(SNP)与广西壮族儿童原发性肾病综合征(PNS)的相关性。方法本研究为回顾性研究,采用病例对照研究选取2017年1月至2021年1月在右江民族医学院附属医院就诊的广西壮族儿童PNS 155例(PNS组),同期体检的广西壮族健康儿童100例(健康对照组),采用二代基因测序技术对PLCE1 SNP rs3765524、rs2274223进行基因分型,并分析其与PNS发病的相关性。相关性分析采用Logistic回归分析,组间比较采用χ^(2)检验或Fisher′s确切概率法。结果1.与健康对照组比较,PNS组患儿中PLCE1 rs3765524与广西壮族儿童PNS的发病风险关联,在共显性模型中TT基因型可能降低广西壮族儿童PNS发病风险(OR=0.435,95%CI:0.238~0.794,P=0.007);PLCE1 rs2274223位点基因型及等位基因分布频率差异均无统计学意义(均P>0.05)。2.PLCE1基因rs3765524、rs2274223两位点存在强连锁不平衡。3.PNS组与健康对照组中单倍体型AC、AT、GT分布频率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论PLCE1基因rs3765524位点的SNP可能与广西壮族儿童PNS发病风险关联,TT基因型可能为广西壮族儿童PNS的保护基因。

关键词：壮族儿童原发性肾病综合征 PLCE1 单核苷酸多态性

c.1365-13T>C和c.406C>T基因多态性与G6PD缺乏症发病风险的相关性研究

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中国实验血液学杂志 2023年第5期31卷 1455-1461页

作者：滕元姬石凤凌永嫦何丽桥王春芳王俊利右江民族医学院附属医院检验科右江民族医学院研究生院右江民族医学院附属医院产科广西百色533000

目的:探究广西人群G6PD基因c.1365-13T>C、c.406C>T位点遗传多态性与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症发病风险的相关性,同时了解广西人群中这两个基因的携带和突变频率。方法:检测417例G6PD缺乏症患者和295例正常对照者的G6PD活性水平... 详细信息

目的:探究广西人群G6PD基因c.1365-13T>C、c.406C>T位点遗传多态性与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症发病风险的相关性,同时了解广西人群中这两个基因的携带和突变频率。方法:检测417例G6PD缺乏症患者和295例正常对照者的G6PD活性水平及c.1365-13T>C、c.406C>T位点基因多态性,分析两位点基因型、等位基因与G6PD活性水平的相关性,并用在线SHEsis软件分析两位点单倍型分布频率。结果:c.1365-13T>C位点CC基因型(P=0.001,OR=2.684)和C等位基因(P=0.002,OR=1.681)在G6PD缺乏患者中的分布频率均明显低于对照组,显性模型TT+TC vs CC(P=0.001,OR=2.694)分布频率明显高于对照组。c.406C>T位点基因型及等位基因在G6PD缺乏患者和对照组中分布频率差异均无统计学意义(P>0.05)。单倍型分析结果显示,C-C、T-C和G6PD表达水平有显著相关性。G6PD缺乏患者中c.1365-13T>C TC基因型G6PD酶活性水平、MCV、MCH、MCHC平均值均明显大于TT基因型,RDW-CV平均值明显小于TT基因型;CC基因型G6PD酶活性水平明显低于TT基因型,MCV、MCH平均值均明显高于TT型(均PT TT基因型患者的HCT、MCV、MCH、RDW-SD平均值均明显高于CC基因型(均PC位点突变与G6PD活性水平降低存在相关性,值得进一步研究。

关键词： G6PD缺乏症基因多态性发病风险相关性研究

“互联网+护理”在早产儿延续照护中的应用研究进展

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护理研究 2022年第4期36卷 695-698页

作者：李正中林梅黄芝蓉许冬梅右江民族医学院广西533000 右江民族医学院附属医院

综述了"互联网+护理"在早产儿延续照护中的实践方式、干预效果、存在的问题及建议,为完善互联网医疗信息平台,构建高效的"互联网+"早产儿居家照护模式提供参考。

关键词：互联网+护理早产儿延续护理远程医疗技术多学科协作综述

LncRNA-GAS5基因多态性与广西人群系统性红斑狼疮的相关性研究

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中华医学遗传学杂志 2023年第1期40卷 114-120页

作者：陆玉兰蓝艳黄华佗黄艳新韦玉霞王春芳刘纯宏右江民族医学院附属医院生殖医学中心百色533000 右江民族医学院附属医院皮肤科百色533000 右江民族医学院附属医院检验科百色533000

目的探讨lncRNA-GAS5基因rs55829688和rs75315904多态性与广西人群系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性。方法选取2017年5月至2019年5月于右江民族医学院附属医院和百色市人民医院就诊的302例SLE患者与396名健康受试者为研究对象。采集SL... 详细信息

目的探讨lncRNA-GAS5基因rs55829688和rs75315904多态性与广西人群系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性。方法选取2017年5月至2019年5月于右江民族医学院附属医院和百色市人民医院就诊的302例SLE患者与396名健康受试者为研究对象。采集SLE组与对照组受试者的静脉血样,提取基因组DNA,用SNPscan技术和Sanger测序对lncRNA-GAS5基因rs55829688和rs75315904位点进行基因分型与分析。结果rs55829688和rs75315904位点的基因型频率在两组之间差异无统计学意义(P>0.05),而rs55829688位点C等位基因的频率在两组之间差异有统计学意义(P<0.05);rs55829688位点C等位基因以及CT+CC基因型在伴有肾炎的患者中的频率显著低于不伴肾炎的患者(P<0.05);单倍型分析发现,rs55829688 C/rs75315904 A等位基因频率在SLE组中显著低于对照组(P<0.05)。结论在广西人群中,lncRNA-GAS5基因rs55829688位点携带C等位基因可能降低SLE及其并发肾炎的发病风险,并且rs55829688 C/rs75315904 A单倍型也可能降低SLE的发病风险。

关键词： LncRNA-GAS5 基因多态性系统性红斑狼疮

住院新生儿血培养病原菌的变迁、主要病原菌耐药情况及相关危险因素分析

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中国病原生物学杂志 2022年第7期17卷 835-839,843页

作者：冯燕妮罗宏成姚小敏杨松媚黄艳陈娟娟刘运强农美杏梁炎贤梁玉美广西右江民族医学院附属医院新生儿科广西百色533000 右江民族医学院附属医院检验科

目的探讨住院新生儿血培养病原菌变迁及主要病原菌耐药情况,并分析新生儿院内感染相关危险因素。方法以2016年1月-2020年12月本院重症监护中心感染的新生儿3284例作为研究对象,收集患儿的年龄、性别、气管插管时间、基础疾病、抗菌药物... 详细信息

目的探讨住院新生儿血培养病原菌变迁及主要病原菌耐药情况,并分析新生儿院内感染相关危险因素。方法以2016年1月-2020年12月本院重症监护中心感染的新生儿3284例作为研究对象,收集患儿的年龄、性别、气管插管时间、基础疾病、抗菌药物使用时间、住院时间、药敏、标本及住院时间等临床资料。无菌采集1~3 ml血液于培养瓶中进行病原菌的培养,采用VITEK 2 COMPACT微生物全自动鉴定及药敏分析仪对病原菌进行鉴定和药敏试验,对检出病原菌的分布特点和变迁情况,以及主要病原菌的耐药情况进行分析,采用Logstic回归分析法分析新生儿院内感染的相关危险因素。结果2016年1月-2020年12月新生儿血培养3284份,检出215株病原菌,阳性率为6.17%。表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌的检出率5年间呈下降趋势,表皮葡萄球菌2016年检出率为27.27%,2020年为17.54%,且两种葡萄球菌均为凝固酶阴性葡萄球菌(CNS);溶血葡萄球菌2016年检出率为18.18%,2020年为15.79%。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率5年间呈上升趋势,2016年两种病原菌的检出率分别为9.09%和3.03%,至2020年检出率增长至15.79%和12.28%。药敏检测显示,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药率为33.33%,显著低于耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的耐药率70%~90%;溶血葡萄球菌对环丙沙星、左氧氟沙星、苯唑西林及红霉素的耐药率为72.22%~91.67%,高于表皮葡萄球菌的耐药率23.40%~76.60%和溶血葡萄球菌的耐药率12.50%~81.25%。大肠埃希菌对庆大霉素、头孢他啶、庆大霉素、氨苄西林、头孢唑啉、头孢曲松及氨苄西林耐药率为24.14%~75.86%,对哌拉西林、亚胺培南、阿米卡星、妥布霉素及左氧氟沙星耐药率≤10.34%;肺炎克雷伯菌对抗菌药物的耐药率均低于大肠埃希菌,其中对庆大霉素、亚胺培南、头孢曲松、头孢唑林、氨苄西林及头孢他啶耐药率为20.00%~45.00%,对其他抗菌药物的耐药率≤5.00%。Logistic回归分析显示,基础疾病、医源性传播及气管插管均是新生儿院内感染的独立危险因素(均P<0.05)。结论新生儿血液感染病原菌种类较多,其中CNS和肠杆菌属检出率较高,且不同年份不同病原菌的分布特点不同,变化趋势差异显著。定期对病原菌构成及其耐药性进行分析,可为新生儿院内感染的早期治疗以及合理使用抗生素提供理论依据。

关键词：新生儿血培养病原菌变迁情况耐药性相关性分析

肺超声评分在新生儿呼吸窘迫综合征诊断及病情严重程度评估中的应用价值

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中国超声医学杂志 2021年第9期37卷 989-992页

作者：陈成彩李丽珍钟秋红梁玉美姚小敏张秋艳冯燕妮右江民族医学院附属医院超声医学科右江民族医学院附属医院新生儿科

目的探讨双肺12区超声评分在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)诊断及病情严重程度评估中的应用价值。方法 98例NRDS患儿(观察组)和50例非肺病新生儿(对照组)行肺超声检查,做双肺12区超声评分。对比检查结果,分析双肺12区超声评分对NRDS病情... 详细信息

目的探讨双肺12区超声评分在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)诊断及病情严重程度评估中的应用价值。方法 98例NRDS患儿(观察组)和50例非肺病新生儿(对照组)行肺超声检查,做双肺12区超声评分。对比检查结果,分析双肺12区超声评分对NRDS病情的预测效能。结果观察组的肺实质、胸膜线异常、A线消失、弥漫性肺水肿、支气管充气征检出率高于对照组,双肺12区超声评分低于对照组(P中度>重度。NRDS患儿的X线分级与双肺12区超声评分呈负相关(r=-0.661,P<0.05)。双肺12区超声评分预测轻中度NRDS的灵敏度、特异度分别为87.54%和95.36%,预测中重度NRDS的灵敏度、特异度分别为90.66%和92.76%。结论双肺12区超声评分能较早发现NRDS,准确预测NRDS病情,为NRDS的临床诊治提供指导。

关键词：双肺12区超声评分新生儿呼吸窘迫综合征肺超声

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心房颤动发病炎症机制的研究进展

中国老年学杂志 2023年第3期43卷 751-756页

作者：蔡春雨余电有权里平何斌刘莉右江民族医学院广西百色533000 右江民族医学院附属医院

心房颤动(AF)是一种常见的心律失常,指规则有序的心房电活动丧失,代之以快速且无序的颤动波,是严重的心房电活动紊乱,有一定的心脏性猝死风险,主要表现为心慌、心悸等不适,引起多种并发症,脑栓塞疾病危害最大,造成患者认知功能下降、抑... 详细信息

心房颤动(AF)是一种常见的心律失常,指规则有序的心房电活动丧失,代之以快速且无序的颤动波,是严重的心房电活动紊乱,有一定的心脏性猝死风险,主要表现为心慌、心悸等不适,引起多种并发症,脑栓塞疾病危害最大,造成患者认知功能下降、抑郁,往往需要反复住院治疗,大大降低了生活质量,给社会带来巨大经济负担,AF也是导致心力衰竭及脑血管疾病等相关疾病的主要原因之一,增加死亡风险[1]。

关键词：心房颤动心房重塑炎症

母乳嗅觉刺激联合非营养性吸吮对早产儿喂养效果的影响

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护理学杂志 2022年第15期37卷 28-31页

作者：许冬梅林梅黄芝蓉李正中梁崔蒙艳琳黎荣秋右江民族医学院附属医院新生儿科广西百色533000 右江民族医学院研究生学院

目的探讨母乳嗅觉刺激联合非营养性吸吮对早产儿喂养进程及肠内营养并发症的影响,为早产儿营养支持提供参考。方法将114例早产儿按照随机数字表法分为对照组和干预组各57例。对照组给予常规管饲喂养护理;干预组在对照组基础上实施母乳... 详细信息

目的探讨母乳嗅觉刺激联合非营养性吸吮对早产儿喂养进程及肠内营养并发症的影响,为早产儿营养支持提供参考。方法将114例早产儿按照随机数字表法分为对照组和干预组各57例。对照组给予常规管饲喂养护理;干预组在对照组基础上实施母乳嗅觉刺激联合非营养性吸吮,即用0.1 mL母乳(3滴)滴至早产儿舌下,并给予安抚奶嘴进行非营养性吸吮,同时用3 mL母乳将大棉签浸润后放置在距离早产儿鼻腔2~3 cm处进行嗅觉刺激。结果干预后,干预组全经口喂养时间、胃管留置时间、肠外营养维持时间及住院时间显著短于对照组(均P医院感染发生率差异无统计学意义(均P>0.05)。结论母乳嗅觉刺激联合非营养性吸吮有利于缩短管饲喂养早产儿喂养过渡时间、胃管留置时间、肠外营养维持时间及住院时间,促进早产儿生长发育。

关键词：早产儿母乳嗅觉刺激非营养性吸吮肠内营养肠外营养喂养不耐受

TRPC家族在TGF-β1诱导足细胞钙离子内流中的表达及作用

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生理学报 2022年第6期74卷 1005-1013页

作者：黄海庭林栩郭鹏威庞君马静何林檩郑心彤右江民族医学院附属医院百色533000

瞬时受体电位阳离子通道蛋白(transient receptor potential cation channel,TRPC)是哺乳动物重要的阳离子通道蛋白,参与细胞多种生理和病理过程。本研究组前期研究发现转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)可提... 详细信息

瞬时受体电位阳离子通道蛋白(transient receptor potential cation channel,TRPC)是哺乳动物重要的阳离子通道蛋白,参与细胞多种生理和病理过程。本研究组前期研究发现转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)可提高肾小球足细胞TRPC6的表达,为进一步明确TRPC家族其他成员在足细胞损伤中的作用,本研究探讨TGF-β1对足细胞TRPC家族表达的影响以及TRPC家族在TGF-β1诱导足细胞内钙离子浓度变化中的作用。体外培养条件永生化肾小球足细胞株MPC5,通过TGF-β1构建足细胞损伤模型,qRT-PCR和Western blot法检测TGF-β1干预对足细胞TRPC家族mRNA和蛋白表达水平的影响。通过基因干扰siRNA技术和药理学方法分别抑制TRPC家族表达后,荧光探针Fluo-3/AM静态检测足细胞游离钙水平,动态高速钙离子成像系统检测足细胞内钙离子浓度动态变化。结果显示,与正常对照组相比,TGF-β1可使足细胞TRPC1/3/6蛋白表达增多,对TRPC4蛋白表达无影响,对TRPC5/7蛋白表达分别只在4 ng/mL和8 ng/mL时有显著影响。TGF-β1可使足细胞TRPC1/3/6 mRNA表达增多,对TRPC4/5/7 mRNA表达无明显影响。TGF-β1干预可显著提高足细胞内钙离子浓度,TRPC1/4/5/7低表达对TGF-β1干预下足细胞内钙离子浓度无明显影响,TRPC3/6低表达可降低TGF-β1干预下足细胞内钙离子浓度。TRPC6低表达组足细胞内钙离子浓度与SKF96365(TRPC通道广泛抑制剂)组相当,TRPC3低表达组钙离子浓度高于SKF96365组。以上结果提示,TGF-β1可使足细胞TRPC1/3/6表达升高,TGF-β1提高足细胞内钙离子浓度与TRPC3/6有关,TRPC6对足细胞内钙离子浓度的影响程度可能大于TRPC3。

关键词：转化生长因子-β1 足细胞瞬时受体电位阳离子通道蛋白钙离子