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基于密度泛函理论的左旋延胡索乙素的红外、拉曼光谱研究

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光谱学与光谱分析 2014年第11期34卷 2989-2993页

作者：李俊平周光明张丽君程洪梅秦红英发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

研究了左旋延胡索乙素的红外光谱(IR)、固体常规拉曼光谱(NRS)以及以新型Ag/Cu纳米材料为基底的表面增强拉曼光谱(SERS)。以密度泛函理论(DFT),B3LYP/6-311+G(d,p)基组对其红外光谱和拉曼光谱进行了计算,给出了对应的光谱振动图,并利用G... 详细信息

研究了左旋延胡索乙素的红外光谱(IR)、固体常规拉曼光谱(NRS)以及以新型Ag/Cu纳米材料为基底的表面增强拉曼光谱(SERS)。以密度泛函理论(DFT),B3LYP/6-311+G(d,p)基组对其红外光谱和拉曼光谱进行了计算,给出了对应的光谱振动图,并利用Gauss view 5.0可视化软件对其峰位进行了全面归属。左旋延胡索乙素在3 300~2 500和1 800~600cm-1波数范围内有明显的红外和拉曼峰,在左旋延胡索乙素的SERS中,Ag/Cu纳米基底利用SnCl2和PVP作为结构导向剂,采用循环浸泡的方法,最终生成分散较好的银纳米颗粒,实现了很好的增强效应,分子获得了信号较强的选择性增强散射峰,其中1 500~1 400和1 000~700cm-1波数范围内的增强效应最明显,经分析,该分子的亚甲基与银纳米表面吸附,苯环与银衬底夹角接近90°。左旋延胡索乙素的红外、拉曼光谱的理论计算和实验结果基本一致,存在一定差异的原因可能是因为分子之间的作用力等因素。可视化软件直观形象展示出了该分子的结构特征和分子基团振动情况,对其振动峰位的归属提供了重要的依据。左旋延胡索乙素是一种重要的中药试剂,包含于多种养心安神类药物当中,该研究为左旋延胡索乙素的快速、特征、痕量监测提供了依据,也为中枢抑制性镇痛药物的生物作用研究提供了重要参考。

关键词：拉曼光谱表面增强拉曼光谱红外光谱密度泛函理论 Ag/Cu纳米基底

地塞米松磷酸钠和倍他米松磷酸钠两种差向异构体的FTIR，FT-Raman和SERS光谱研究

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光谱学与光谱分析 2012年第10期32卷 2664-2668页

作者：窦文虎周光明康倩倩西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室重庆400715

检测了地塞米松磷酸钠和倍他米松磷酸钠两种差向异构体的红外光谱(FTIR),固体和饱和溶液的常规拉曼光谱(NRS)及以银胶为基底的表面增强拉曼光谱(SERS)。通过红外和拉曼光谱的结合,对其各基团的振动模式进行解析,并对峰进行归属和比较。... 详细信息

检测了地塞米松磷酸钠和倍他米松磷酸钠两种差向异构体的红外光谱(FTIR),固体和饱和溶液的常规拉曼光谱(NRS)及以银胶为基底的表面增强拉曼光谱(SERS)。通过红外和拉曼光谱的结合,对其各基团的振动模式进行解析,并对峰进行归属和比较。结果表明:两种物质的主要区别是地塞米松磷酸钠的CH3非对称伸缩振动和对称面内变形振动的拉曼位移较大;依据SERS作用机理和规律,推测两种物质在银胶上主要是通过P—O键、羧基和五元环与银胶垂直吸附。建立了两种差向异构体基于银纳米粒子的吸附模式,实现了对两种物质进行快速鉴别与区分的方法,为进一步研究肾上腺皮质激素类药物提供了十分重要的信息和可靠的参考。

关键词：拉曼光谱表面增强拉曼光谱红外光谱地塞米松磷酸钠倍他米松磷酸钠

基于L-Cys@Ag分析吲哚美辛的表面增强拉曼光谱

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光谱学与光谱分析 2018年第10期38卷 3112-3116页

作者：罗丹周光明张璐涛张彩红西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室重庆400715

联合紫外、拉曼光谱及其在L-半胱氨酸/银传感器(L-Cys@Ag)的表面增强拉曼散射(SERS)光谱表征吲哚美辛,并与固体吲哚美辛的常规拉曼光谱(NRS)进行对比,发现L-Cys@Ag对吲哚美辛有明显拉曼信号放大,但其特征峰几乎不产生位移。研究不同酸... 详细信息

联合紫外、拉曼光谱及其在L-半胱氨酸/银传感器(L-Cys@Ag)的表面增强拉曼散射(SERS)光谱表征吲哚美辛,并与固体吲哚美辛的常规拉曼光谱(NRS)进行对比,发现L-Cys@Ag对吲哚美辛有明显拉曼信号放大,但其特征峰几乎不产生位移。研究不同酸碱环境下,L-Cys@Ag的吸附模型,分析吲哚美辛在L-Cys@Ag上的拉曼光谱和SERS光谱,归属拉曼特征峰。结果显示,L-半胱氨酸与银主要以Ag—S键的方式形成稳定吸附,但是中性和碱性条件时—COO-也会吸附到银表面。结果表明:半胱氨酸中的氨基与吲哚美辛中的羧基氧、苯环中的π电子发生吸附,整体能量下降,使结构更加稳定。加入牛血清白蛋白(BSA)后,pH为5时,SERS强度明显减弱。在pH为7和9时,N—H伸缩振动和酰胺Ⅱ振动明显增强,吲哚美辛的苯环和吲哚环的特征峰振动消失。其原因是吲哚美辛的苯环和吲哚环进攻BSA后,吲哚美辛特征振动消失,但是吲哚美辛中的氮,羰基与BSA中氨基吸附,使得C—N和—COO-的SERS信号稳定。这为将来吲哚美辛以及相关非淄体消炎药的改良和新药的研究提供了可靠的鉴别和分析方法。

关键词：表面增强拉曼散射 L-半胱氨酸银纳米线牛血清白蛋白吲哚美辛

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诺氟沙星与DNA的拉曼光谱研究

光谱学与光谱分析 2009年第11期29卷 2980-2983页

作者：任毅华周光明吴捷虞丹尼西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室重庆400715

报道了诺氟沙星(NFX)及诺氟沙星胶囊内容物的FT-Raman光谱和在银胶基底上的表面增强拉曼光谱(SERS),归属了各个振动;研究了诺氟沙星与DNA的相互作用的SERS,结果表明:胶囊内容物的拉曼光谱图与对照品的拉曼光谱图的特征振动峰:C—F键的... 详细信息

报道了诺氟沙星(NFX)及诺氟沙星胶囊内容物的FT-Raman光谱和在银胶基底上的表面增强拉曼光谱(SERS),归属了各个振动;研究了诺氟沙星与DNA的相互作用的SERS,结果表明:胶囊内容物的拉曼光谱图与对照品的拉曼光谱图的特征振动峰:C—F键的伸缩振动,CC伸缩振动,O—C—O的对称伸缩振动峰值未发生变化,发生变化主要是分子骨架振动峰,诺氟沙星胶囊的辅料对拉曼光谱无实质影响,可建立拉曼光谱法检测诺氟沙星药物的分析方法;诺氟沙星可以在没有金属离子的存在下与DNA直接作用,与DNA相互作用的主要键合模式是插入作用,NFX分子中的平面结构插入DNA的双螺旋碱基平面,为深入了解喹诺酮类抗生素的抗菌机理提供可靠依据。

关键词：表面增强拉曼光谱诺氟沙星 DNA

椰壳活性炭基三元复合光催化剂的合成及降解可溶性污染物性能

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南昌大学学报（工科版） 2024年第3期46卷 285-291页

作者：张仕鹏朱锦华谢小燕王榕南昌大学化学化工学院江西南昌330031 南昌大学鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室江西南昌330031

鉴于可溶性污染物对水质的污染,采用简单的一步水热合成工艺制备椰壳活性炭(ACSC)负载ZnO和TiO_(2)的三元复合光催化材料(ZnO-TiO_(2)/ACSC),用于在温和条件下光催化降解代表性的可溶有机污染物。对制备样品的形貌、结构等特性进行了相... 详细信息

鉴于可溶性污染物对水质的污染,采用简单的一步水热合成工艺制备椰壳活性炭(ACSC)负载ZnO和TiO_(2)的三元复合光催化材料(ZnO-TiO_(2)/ACSC),用于在温和条件下光催化降解代表性的可溶有机污染物。对制备样品的形貌、结构等特性进行了相关表征,并探究了其在300 W氙灯照射下对水中罗丹明B和四环素的去除能力,以评估复合材料的光催化性能。结果表明:ZnO-TiO_(2)/ACSC对污染物的协同吸附-光催化作用表现出比纯TiO_(2)更高的光催化降解活性,光照120 min后,罗丹明B在ZnO-TiO_(2)/ACSC上的最高降解率达到89.0%,类似地,光照120 min后,四环素的降解效率达到82.0%。

关键词：光催化降解有机污染物罗丹明B 四环素催化机理

CdTe量子点与L-天冬氨酸相互作用的研究及其分析应用

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化学学报 2011年第24期69卷 2969-2974页

作者：刘正清刘绍璞闫曙光殷鹏飞何佑秋发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

水相中合成了谷胱甘肽(GSH)修饰的CdTe量子点(GSH-CdTe QDs).利用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、共振瑞利散射(RRS)光谱、荧光光谱(FL)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了GSH-CdTe QDs与L-天冬氨酸(L-Aspartic acid,L-Asp)的相互作用机理.... 详细信息

水相中合成了谷胱甘肽(GSH)修饰的CdTe量子点(GSH-CdTe QDs).利用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、共振瑞利散射(RRS)光谱、荧光光谱(FL)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了GSH-CdTe QDs与L-天冬氨酸(L-Aspartic acid,L-Asp)的相互作用机理.在pH为5.3的BR缓冲溶液中,GSH-CdTe QDs与L-Asp主要通过静电引力和氢键作用在GSH-CdTe QDs周围形成了粒径较大的聚集体,导致体系的RRS显著增强和GSH-CdTe QDs的荧光急剧猝灭.在一定浓度范围内RRS增强和荧光猝灭均与L-Asp的浓度成正比,其中RRS法灵敏度更高(对L-Asp检出限为14.2 ng?mL–1),据此建立了以GSH-CdTe QDs作RRS探针测定L-Asp的一种新方法.同时讨论了反应条件和共存物质对体系RRS强度的影响.用于实际尿样中L-Asp的测定,实验结果满意.

关键词： GSH-CdTeQDs L-天冬氨酸紫外-可见吸收共振瑞利散射荧光

荧光光谱法研究托拉塞米与牛血清白蛋白的相互作用及其分析应用

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化学学报 2011年第12期69卷 1408-1414页

作者：李翠侠刘绍璞刘忠芳胡小莉发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

在pH 7.40和离子强度0.15 mol/L的模拟生理条件下,托拉塞米(TOR)对牛血清白蛋白(BSA)的内源荧光产生较强的猝灭作用.从吸收光谱的变化、温度对猝灭作用的影响及猝灭常数判断该猝灭作用是TOR与BSA形成基态配合物而导致的静态猝灭过程.文... 详细信息

在pH 7.40和离子强度0.15 mol/L的模拟生理条件下,托拉塞米(TOR)对牛血清白蛋白(BSA)的内源荧光产生较强的猝灭作用.从吸收光谱的变化、温度对猝灭作用的影响及猝灭常数判断该猝灭作用是TOR与BSA形成基态配合物而导致的静态猝灭过程.文中计算了TOR与BSA的结合常数K、结合位点数n和相关的热力学函数.在最大猝灭波长342 nm处,荧光猝灭程度(?F)与托拉塞米的浓度成正比,线性范围和检出限分别为0.02～5.0μg/mL和6.3 ng/mL.本文还研究了适宜的反应条件,考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,据此提出了以BSA为探针快速测定痕量TOR的荧光光谱新方法,适用于服用TOR后尿样和片剂中托拉塞米的测定.

关键词：托拉塞米牛血清白蛋白荧光光谱法

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乙烯基共价有机框架材料研究进展

高校化学工程学报 2024年第5期 681-702页

作者：李月明申雅靓刘明杰林月敏鲍宗必杨启炜张治国浙江大学生物质化工教育部重点实验室浙江大学化学工程与生物工程学院浙江大学衢州研究院

共价有机框架(COFs)是一类基于共价键连接的多孔晶态有机聚合物，因其结构的多样性和丰富的功能化位点使得其在诸多领域展现出良好的应用潜力。然而基于可逆共价键设计的COFs材料有限的化学稳定性限制了此类材料的进一步应用。近年来，... 详细信息

共价有机框架(COFs)是一类基于共价键连接的多孔晶态有机聚合物，因其结构的多样性和丰富的功能化位点使得其在诸多领域展现出良好的应用潜力。然而基于可逆共价键设计的COFs材料有限的化学稳定性限制了此类材料的进一步应用。近年来，由于化学稳定性的提升，基于C=C双键构筑得到的乙烯基COFs(V-COFs)逐渐成为研究热点。本综述旨在通过系统总结此类新兴V-COFs材料的合成方法和应用情况，深入分析其研究进展，对V-COFs材料的未来发展提出展望。

关键词：乙烯基共价有机框架材料合成策略光催化有机发光材料吸附

基于N-十二酰基-l-脯氨酸为载体的对映异构PVC膜选择性电极的研制

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化学学报 2010年第14期68卷 1421-1426页

作者：侯静亚李冰心杨园园徐岚西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室重庆400715

合成了手性物质N-十二酰基-l-脯氨酸(N-DDO-l-Pro)(脯氨酸,Pro),作为PVC膜电极的载体,在PVC膜表面与被测试液中Cu(II)与脯氨酸形成的配合物[Cu(II)(l-Pro)2]或[Cu(II)(d-Pro)2]进行配体交换,形成[(l-Pro)Cu(II)(N-DDO-l-Pro)]或[(d-Pro)Cu(II)(N-DDO-l-Pro)]配合物.由于生成的配合物热力学稳定性不同,电极能优先响应l-Pro,线性范围10-4～10―1mol·L-1,斜率57mV·dec-1,检测限3.89×10-5mol·L-1.电极能够对脯氨酸进行手性检测,其对映选择性系数lgKlp,odt为-3.19.

关键词： N-十二酰基-l-脯氨酸对映异构PVC膜选择性电极 l-脯氨酸配体交换