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12957名0~18岁儿童血清25-羟基维生素D水平调查分析

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中国医药科学 2022年第4期12卷 7-10,24页

作者：陈丽娜徐勇军苏玉萍厦门市儿童医院检验科福建厦门361006

目的研究厦门地区0~18岁儿童血清25-羟基维生素D[25(OH)D]水平,了解年龄、性别及季节对维生素D分布的影响。方法选取2016年1月至2019年12月在厦门市儿童医院体检的12957名0~18岁儿童,采用化学发光法检测血清25(OH)D水平,分析不同年龄、... 详细信息

目的研究厦门地区0~18岁儿童血清25-羟基维生素D[25(OH)D]水平,了解年龄、性别及季节对维生素D分布的影响。方法选取2016年1月至2019年12月在厦门市儿童医院体检的12957名0~18岁儿童,采用化学发光法检测血清25(OH)D水平,分析不同年龄、性别及季节儿童血清25(OH)D水平及营养情况。结果12957名0~18岁儿童血清25(OH)D水平为(29.59±9.33)ng/ml。血清25(OH)D缺乏率为11.90%(1542/12957),不足率为46.28%(5997/12957),充足率为41.82%(5418/12957)。0~18岁儿童血清25(OH)D水平随着年龄的增大,血清25(OH)D的水平呈现降低趋势,不同年龄段儿童血清25(OH)D水平差异有统计学意义(P儿童血清25(OH)D水平的比较,女童血清25(OH)D水平低于男童,差异有统计学意义(P儿童维生素D营养状况比较,维生素D缺乏率冬季(20.41%)>夏季(11.68%),夏季(11.68%)>春季(11.15%),差异有统计学意义(P厦门地区0~18岁儿童血清维生素D轻度不足。学龄组和青少年组血清25(OH)D缺乏和不足尤为明显。不同年龄、性别和季节影响维生素D的水平,因此,应鼓励儿童多参加户外运动,及时合理地补充维生素D,以便预防维生素D缺乏症的发生。

关键词：血清25-羟基维生素D 维生素D 儿童缺乏

厦门地区儿童侵袭性非伤寒沙门菌感染临床特征和耐药性分析

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中华儿科杂志 2023年第8期61卷 685-689页

作者：王彩红黄美恋卓志强王子璇陈雷宋怡倩俞蕙复旦大学附属儿科医院厦门医院(厦门市儿童医院)感染科厦门361006 复旦大学附属儿科医院厦门医院(厦门市儿童医院)临床检验科厦门361006 国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院感染科上海201102

目的探讨厦门地区儿童侵袭性非伤寒沙门菌感染的临床特征、血清型及抗菌药物耐药性。方法回顾性队列研究。分析厦门市儿童医院感染科、骨科和普外科2016年1月至2021年12月经血液、脑脊液、骨髓等无菌体液或深部脓液培养确诊的29例侵袭... 详细信息

目的探讨厦门地区儿童侵袭性非伤寒沙门菌感染的临床特征、血清型及抗菌药物耐药性。方法回顾性队列研究。分析厦门市儿童医院感染科、骨科和普外科2016年1月至2021年12月经血液、脑脊液、骨髓等无菌体液或深部脓液培养确诊的29例侵袭性非伤寒沙门菌感染患儿的临床表现、治疗、预后、血清型和抗菌药物耐药性等资料。根据临床疾病诊断标准,比较败血症和非败血症两组患儿的炎症指标、血清型分布及药物耐药性差异。组间比较采用Mann-Whitney U检验和χ^(2)检验。结果29例患儿中男17例、女12例,就诊年龄14(9,25)月龄,0.05)。结论厦门地区儿童侵袭性非伤寒沙门菌感染主要发生于3岁以下婴幼儿,主要表现为发热、腹痛、腹泻。C反应蛋白可作为提示败血症的实验室指标。推荐三代头孢菌素作为抗感染治疗的首选药物。

关键词：儿童沙门菌属疾病特征血清分型微生物敏感性试验

厦门儿童医院2021-2022年冬春季儿童流感的流行特征分析

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医学检验与临床 2022年第9期33卷 23-26页

作者：肖秀香陈小云厦门市儿童医院检验科福建厦门361006

目的:分析厦门市儿童医院2021-2022年冬春季儿童流感的流行特征,指导临床尽早进行隔离和治疗,避免抗生素滥用,实现流感的更早防控。方法:收集2021年11月-2022年2月期间3782例患儿的咽拭子标本,采用快速免疫层析方法对甲型/乙型流感病毒... 详细信息

目的:分析厦门市儿童医院2021-2022年冬春季儿童流感的流行特征,指导临床尽早进行隔离和治疗,避免抗生素滥用,实现流感的更早防控。方法:收集2021年11月-2022年2月期间3782例患儿的咽拭子标本,采用快速免疫层析方法对甲型/乙型流感病毒进行抗原检测,使用统计学方法分析流行特征。结果:3782例患儿标本中检测出阳性标本1448例,总体阳性率为38.2%(1448/3782)。其中,检出甲流阳性4例,甲流感染率为0.1%(4/3782),检出乙流阳性1444例,乙流感染率为38.2%(1444/3782)。乙流阳性占所有流感阳性的比例为99.7%(1444/1448),2021-2022冬春季流感的流行特征,以乙流为主。结论:2021-2022年冬春季厦门市儿童医院流感样病例发病高峰在1月,患者主要来源于发热门诊,主要以乙型流感为主。

关键词：流感病毒儿童流感发热门诊流行病学

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儿童斯氏弓形菌感染1例

中华儿科杂志 2022年第6期60卷 602-603页

作者：苏德泉李孟珠卓志强复旦大学附属儿科医院厦门医院(厦门市儿童医院)肾脏科厦门361006 复旦大学附属儿科医院厦门医院(厦门市儿童医院)感染科厦门361006

1例主诉为“间断发热半个月余”的7岁患儿就诊于复旦大学附属儿科医院厦门医院感染科,经过对患儿血、脑积液和喝的鲜羊奶二代宏基因测序,最终诊断为斯氏弓形菌感染,患儿经过美罗培南联合多西环素治疗后痊愈。

关键词：脑积液美罗培南医院感染科多西环素间断发热基因测序复旦大学附属儿科医院

呼吸道合胞病毒感染致毛细支气管炎患儿血清ANXA1、NGAL水平及其临床意义

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国际检验医学杂志 2023年第17期44卷 2173-2176页

作者：吴海明陈曦杨云燕林建成厦门市儿童医院医学检验科福建厦门361006

目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染致毛细支气管炎患儿血清膜联蛋白A1(ANXA1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)水平及临床意义。方法选取2018年6月至2020年6月该院儿科接收的RSV感染致毛细支气管炎患儿150例作为RSV组,根据入... 详细信息

目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染致毛细支气管炎患儿血清膜联蛋白A1(ANXA1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)水平及临床意义。方法选取2018年6月至2020年6月该院儿科接收的RSV感染致毛细支气管炎患儿150例作为RSV组,根据入院时lowell评分,进一步将其分为轻度组(≤9分,87例)和重度组(≥10分,63例)。RSV组根据是否继发哮喘分为哮喘组(44例)和非哮喘组(106例)。另选择同期体检健康儿童100例为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测血清ANXA1、NGAL的水平;采用多因素Logistic回归分析RSV感染致毛细支气管炎患儿继发哮喘的影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线来评价血清ANXA1、NGAL对RSV感染致毛细支气管炎患儿继发哮喘的预测价值。结果与对照组比较,RSV组血清中的ANXA1、NGAL水平升高(P<0.05)。与轻度组比较,重度组血清中的ANXA1、NGAL水平升高(P<0.05)。与非哮喘组比较,哮喘组的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、ANXA1、NGAL水平上升(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,IL-6、TNF-α、IL-1β、CRP、ANXA1、NGAL水平升高均是毛细支气管炎患儿继发哮喘的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,RSV患儿血清中ANXA1、NGAL水平及二者联合预测RSV感染致毛细支气管炎患儿发生哮喘的曲线下面积(AUC)分别为0.780、0.752、0.861,其中联合预测的AUC高于二者单独预测(Z=6.719、5.271,P<0.05)。结论血清中ANXA1、NGAL水平升高可增加RSV诱发毛细支气管炎的风险,二者与RSV感染致毛细支气管炎继发哮喘的关系密切,均可作为RSV感染致毛细支气管炎继发哮喘的预测因子。

关键词：呼吸道合胞病毒毛细支气管炎膜联蛋白A1 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白预测

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荧光染色法诊断儿童脓癣3例

中华全科医师杂志 2022年第1期21卷 74-76页

作者：纪秀外高海媚肖静陈晓艺钟连生厦门市儿童医院皮肤科厦门361006

脓癣是由亲动物性或亲土性的真菌感染毛发及其周围组织引起的化脓性炎症反应,其确诊依赖于真菌镜检和培养。传统的真菌镜检方法是10%~15%氢氧化钾(KOH)湿片法,容易出现假阴性和假阳性的结果。我科于近期采用荧光染色法诊断脓癣3例,取得... 详细信息

脓癣是由亲动物性或亲土性的真菌感染毛发及其周围组织引起的化脓性炎症反应,其确诊依赖于真菌镜检和培养。传统的真菌镜检方法是10%~15%氢氧化钾(KOH)湿片法,容易出现假阴性和假阳性的结果。我科于近期采用荧光染色法诊断脓癣3例,取得很好的效果。

关键词：癣,头脓肿荧光染色与标记菌丝孢子儿童

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早产儿早期屈光参数特点及相关因素研究

中华眼科杂志 2021年第5期57卷 353-357页

作者：傅征杨晖尹雪洪志斌陈亚娟熊薇薇王娜林经纬厦门市儿童医院眼科 361006

目的探讨早产儿早期屈光参数特点及相关因素。方法病例对照研究。收集2018年5月至2019年2月于厦门市儿童医院眼科门诊行首次眼底筛查的早产儿,筛查时间为出生后4~6周或校正胎龄31~32周。单眼或双眼确诊为轻度早产儿视网膜病变(ROP)但未... 详细信息

目的探讨早产儿早期屈光参数特点及相关因素。方法病例对照研究。收集2018年5月至2019年2月于厦门市儿童医院眼科门诊行首次眼底筛查的早产儿,筛查时间为出生后4~6周或校正胎龄31~32周。单眼或双眼确诊为轻度早产儿视网膜病变(ROP)但未接受任何治疗的患儿为ROP组,并根据视网膜病变区域分为Ⅱ区亚组及Ⅲ区亚组;无ROP患儿为无ROP组。记录各组出生胎龄、出生体重、等效球镜度数、前房深度、玻璃体深度、眼轴长度、晶状体厚度及角膜屈光力进行比较,并对相关因素进行分析。统计学方法主要采用独立样本t检验、多元线性回归分析及Pearson相关分析。结果共纳入180例早产儿,男性101例,女性79例;出生胎龄为(30.82±3.10)周,检查时校正胎龄为(37.21±1.44)周;出生体重为(1 577.85±572.12)g。ROP组纳入90例(162只眼,其中85只右眼数据纳入分析),无ROP组纳入90例(90只右眼),两组出生胎龄、检查时校正胎龄、出生体重差异均无统计学意义(均P>0.05)。ROP组等效球镜度数为(1.90±1.39)D,非ROP组等效球镜度数为(3.04±1.88)D,ROP组等效球镜度数更小,差异有统计学意义(t=-4.653,P<0.01)。ROP组的前房深度为(1.82±0.23)mm,晶状体厚度为(4.54±0.18)mm,角膜屈光力为(43.99±0.99)D;无ROP组的前房深度为(1.91±0.94)mm,晶状体厚度为(4.23±0.50)mm,角膜屈光力为(43.72±0.92)D;ROP组前房更浅,晶状体更厚,角膜屈光力更高,差异均有统计学意义(均P<0.01)。ROP组中Ⅱ区亚组(48只右眼)及Ⅲ区亚组(37只右眼)的角膜屈光力分别为(43.92±0.78)、(43.39±1.05)D,等效球镜度数分别为(2.08±0.95)、(2.52±1.12)D,Ⅱ区亚组的角膜屈光力更高、等效球镜度数更小,差异均有统计学意义(均P<0.05)。多元线性回归分析显示早产儿出生体重、出生胎龄、角膜屈光力是等效球镜度数的影响因素(P<0.01),Pearson相关分析显示早产儿出生胎龄、出生体重与等效球镜度数呈正相关(r=0.182、0.223),角膜屈光力与等效球镜度数呈负相关(r=-0.125;均P<0.05)。结论早产儿出生胎龄越大、出生体重越重,等效球镜度数也越大。轻度ROP患儿的屈光参数具有前房浅、晶状体厚、角膜屈光力高、等效球镜度数小的特点,等效球镜度数与ROP病情发展密切相关。

关键词：婴儿早产屈光眼早产儿视网膜病

2019-2020年厦门部分地区儿童全血6种微量元素检测结果分析

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中国卫生工程学 2022年第2期21卷 344-345页

作者：陈小云刘敬敬陈曦厦门市儿童医院检验科福建厦门361006

人体内微量元素的水平仅占体重万分之一,但其参与多种酶催化过程和影响机体免疫功能,并且又是激素和维生素的重要成分,对儿童的正常生长发育和健康维持起到了至关重要的作用。某些重要微量元素的缺乏或过多会导致儿童生长发育慢、食欲... 详细信息

人体内微量元素的水平仅占体重万分之一,但其参与多种酶催化过程和影响机体免疫功能,并且又是激素和维生素的重要成分,对儿童的正常生长发育和健康维持起到了至关重要的作用。某些重要微量元素的缺乏或过多会导致儿童生长发育慢、食欲不足、贫血等,严重情况可导致神经系统、智力水平和免疫功能等损害;。监测儿童体内微量元素的水平能从一定程度上反映儿童的健康状况,并且进行及时的指导治疗。

关键词：微量元素缺乏儿童

KCNN2突变致儿童震颤性肌阵挛-肌张力障碍1例报道

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中华神经医学杂志 2024年第1期23卷 66-68页

作者：蔡淑英时艺黄种钦彭桂兰厦门市妇幼保健院/厦门大学附属妇女儿童医院儿童神经康复科厦门361003 厦门大学附属第一医院检验科厦门361003

肌阵挛-肌张力障碍(myoclonus-dystonia,M-D)是一种临床综合征,其特征是肌阵挛和肌张力障碍,累及颈部、躯干和上肢;同时伴有精神症状和酒精反应 [1]。既往一些类似于M-D的具有不同临床特征的家族表型已经被描述,并被归类为"M-D综合征"... 详细信息

肌阵挛-肌张力障碍(myoclonus-dystonia,M-D)是一种临床综合征,其特征是肌阵挛和肌张力障碍,累及颈部、躯干和上肢;同时伴有精神症状和酒精反应 [1]。既往一些类似于M-D的具有不同临床特征的家族表型已经被描述,并被归类为"M-D综合征"。表皮肌聚糖( SCGE)突变约占常染色体显性遗传的家族性M-D病例的1/3 [2]。 KCNN2变异所致的表型与经典的M-D表型相比,相同的特征包括书写痉挛、斜颈和手部姿势异常,不同的特征包括远端的肌阵挛、平衡问题,以及小脑眼征 [3]。因此, KCNN2可能是一种新的M-D综合征致病基因。厦门市妇幼保健院/厦门大学附属妇女儿童医院儿童神经康复科2023年5月收治1例由 KCNN2突变致震颤性M-D患儿,现回顾性分析其临床、电生理学和遗传学特点,并结合相关文献报道如下,以期提高临床医师对该病的认识。

关键词： KCNN2 基因突变震颤肌阵挛-肌张力障碍