检索结果-南通市图书馆

The effect of the support on the surface composition of PtCu alloy nanocatalysts: In situ XPS and HS-LEIS studies

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2017年第7期38卷 1229-1236页

作者：黄俊杰宋艳英马冬冬郑燕萍陈明树万惠霖厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

Supported PtCu alloys have been broadly applied in heterogeneous catalysis and electrocatalysis owing to their excellent catalytic performance and high CO tolerance. It is important to analyze the outermost surface composition of the supported alloy nanoparticles to understand the nature of the catalytically active sites. In this paper, homogeneous face-centered cubic PtCu nanoparticles with a narrow particle size distribution were successfully fabricated and dispersed on a high-surface-area Ti〇2 powder support. The samples were oxidized and reduced in situ and then introduced into the ultrahigh vacuum chamber to measure the topmost surface composition by high-sensitivity low-energy ion scattering spectroscopy, and to determine the oxidation states of the elements by X-ray photoelectron spectroscopy. The surface composition and morphology, elemental distribu-tion, and oxidation states of the components were found to be significantly affected by the support and treatment conditions. The PtCu is de-alloyed upon oxidation with CuO wetting on the TiO2 sur-face and re-alloyed upon reduction. Phase diagrams of the surface composition and the bulk com-position were plotted and compared for the supported and unsupported materials.

关键词： PtCu alloy Bimetal catalyst Surface composition Phase diagram In situ XPS-LEIS

氧化铈对甲醇合成Cu-Zn-Al催化剂的促进作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油化工 2008年第10期37卷 987-991页

作者：杨玲梅王丽丽方维平杨意泉厦门大学化学化工学院化学系醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

应用离子掺杂、价态补偿原理,研究了 CeO_2助剂对低压铜基甲醇合成 Cu-Zn-Al 催化剂的促进作用。实验结果表明,在3.0MPa、235℃的条件下,添加质量分数1 5%CeO_2的 Cu-Zn-Al(记为Al.5)催化剂的初活性和耐热后活性比未添加 CeO_2的 Cu-Zn-... 详细信息

应用离子掺杂、价态补偿原理,研究了 CeO_2助剂对低压铜基甲醇合成 Cu-Zn-Al 催化剂的促进作用。实验结果表明,在3.0MPa、235℃的条件下,添加质量分数1 5%CeO_2的 Cu-Zn-Al(记为Al.5)催化剂的初活性和耐热后活性比未添加 CeO_2的 Cu-Zn-Al(记为 A0)催化剂分别提高了18.4%和22.60%。X 射线衍射和微商热重表征结果显示,A1.5催化剂前体中绿铜锌矿[(Cu,Zn)_5(OH)_6(CO_3)_2]的含量更高,A1.5催化剂的Cu-Zn J司的协同作用增强,提高了A1.5催化剂的活性;程序升温还原表征结果显示,A1.5催化剂比 A0催化剂的还原峰温分别降低了11℃和18℃,表明添加 CeO_2后 Cu-Zn-Al 催化剂更易被还原。X 射线光电子能谱表征结果显示,还原后的A1.5催化剂表面 Cu^+的含量增加,这与 A1.5催化剂具有较高的活性密切相关。

关键词：离子掺杂低压甲醇合成铜基催化剂氧化铈助剂

C–X(X = Cl, Br, I) bond dissociation energy as a descriptor for the redispersion of sintered Au/AC catalysts

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2016年第10期37卷 1794-1803页

作者：段新平尹燕田学林柯金火温兆军郑建伟胡梦麟叶林敏袁友珠厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

Disintegration or redispersion of supported sintered gold nanoparticles （Au NPs） in the presence of alkyl halide can give catalyst regeneration or redispersion of sintered Au catalysts. The selectivity of alkyl halides, temperature and size distributions were investigated to elucidate the redispersion of Au NPs during halide-induced decomposition. This study proved that the alkyl halide induced the redispersion of sintered Au NPs which depended on the R-X （X = I, Br, CI） bond dissociation energy （BDE） and thus provided a simple descriptor for the regeneration of inactive supported Au cata- lysts. A correlation between the BDE of R-X and dispersion efficiency was established. The tendency for disintegration and redispersion followed the R-X BDE of the alkyl halide. Compared to alkyl chlorides and bromides, iodides were more efficient for redispersing sintered Au NPs. As a descriptor, the BDE of R-I played a crucial role in particle redispersion. These findings provided in- sights into the mechanism of organic halide-induced Au NP disintegration and the effect of the hal- ide type on the redispersion of sintered catalysts.

关键词： GoldNanoparticleRedispersionHalohydrocarbonAcetylene hydrochlorination

非负载型铁催化剂上二氧化碳加氢制低碳烯烃(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2013年第5期34卷 956-963页

作者：游震亚邓卫平张庆红王野厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室/醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

研究了非负载型铁催化剂上CO2加氢制低碳烯烃反应.结果显示,添加碱金属可显著提高铁催化剂上的CO2转化率和烯烃选择性.在经K和Rb修饰的Fe催化剂上,CO2转化率可达约40%,烯烃选择性达到50%以上,其中C2～C4烯烃收率超过10%.催化剂表征结果... 详细信息

研究了非负载型铁催化剂上CO2加氢制低碳烯烃反应.结果显示,添加碱金属可显著提高铁催化剂上的CO2转化率和烯烃选择性.在经K和Rb修饰的Fe催化剂上,CO2转化率可达约40%,烯烃选择性达到50%以上,其中C2～C4烯烃收率超过10%.催化剂表征结果表明,碱金属促进了催化剂中碳化铁的生成,这可能是催化剂性能提高的一个关键原因.随着K含量由1wt%增加至5wt%,CO2转化率及烯烃选择性均升高.但K含量过高时,催化剂活性降低.这可能是由于催化剂比表面积和CO2化学吸附量降低所致.当K含量为5%~10%时,K-Fe催化剂上烯烃收率较高;进一步添加适量的硼可进一步提高烯烃选择性,且CO2转化率下降不大.

关键词：二氧化碳加氢反应低碳烯烃铁催化剂

复合氧化物载体对镍基催化剂上CO甲烷化反应性能的影响(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2013年第2期34卷 330-335页

作者：张罕董云芸方维平连奕新厦门大学化学化工学院化学工程与生物工程系福建厦门361005 厦门大学化学化工学院化学系醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

采用改良的粉末混合法制备了系列经过其它金属氧化物改性的NiO/Al2O3催化剂,并运用X射线衍射、透射电子显微镜、N2低温物理吸附-脱附、程序升温还原、程序升温脱附、拉曼以及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果显示,在300~700oC经... 详细信息

采用改良的粉末混合法制备了系列经过其它金属氧化物改性的NiO/Al2O3催化剂,并运用X射线衍射、透射电子显微镜、N2低温物理吸附-脱附、程序升温还原、程序升温脱附、拉曼以及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果显示,在300~700oC经MgO修饰的NiO/Al2O3催化剂上CO甲烷化反应活性比NiO/ZrO2-Al2O3和NiO/SiO2-Al2O3的高.另一金属氧化物的加入削弱了NiO/Al2O3催化剂中Ni-Al间相互作用,形成更多的活性Ni物种,从而促进了反应的进行.

关键词：一氧化碳甲烷化镍基催化剂合成气复合氧化物载体

手性多齿胺膦配体/铁簇合物催化酮的不对称转移氢化反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2017年第5期37卷 1295-1299页

作者：吴访张文景安冬丽李岩云高景星厦门大学化学化工学院醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室厦门361005

从廉价易得、绿色环保的铁簇合物Fe_3(CO)_(12)出发,开展了其与手性多齿胺膦配体(R,R,R,R)-PN_4H_6原位生成的催化体系在酮的不对称转移氢化中的应用研究.通过考察温度、添加剂等影响因素,探索最优的反应条件,并将其进一步应用于多种芳... 详细信息

从廉价易得、绿色环保的铁簇合物Fe_3(CO)_(12)出发,开展了其与手性多齿胺膦配体(R,R,R,R)-PN_4H_6原位生成的催化体系在酮的不对称转移氢化中的应用研究.通过考察温度、添加剂等影响因素,探索最优的反应条件,并将其进一步应用于多种芳香酮的不对称转移氢化反应,得到高达96%ee的对映选择性.

关键词：手性胺膦配体铁簇合物廉价金属酮不对称转移氢化反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乙烷与苯经接力催化路线制备乙苯

化工学报 2021年第7期72卷 3658-3667页

作者：程挥戈牛韦汤兴蕾岳亮旭康金灿张庆红王野厦门大学化学化工学院醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

设计乙烷经氯氧化制备乙烯再与苯烷基化一步法制备乙苯的接力催化路线。研制铈基氧化物作为活化乙烷生成中间产物乙烯的催化剂,并耦合H-ZSM-5沸石分子筛与苯进一步烷基化生成乙苯。在Mn/CeO2氧化物与H-ZSM-5沸石分子筛以研磨混合形成的... 详细信息

设计乙烷经氯氧化制备乙烯再与苯烷基化一步法制备乙苯的接力催化路线。研制铈基氧化物作为活化乙烷生成中间产物乙烯的催化剂,并耦合H-ZSM-5沸石分子筛与苯进一步烷基化生成乙苯。在Mn/CeO2氧化物与H-ZSM-5沸石分子筛以研磨混合形成的双功能催化剂上,实现了乙烷与苯催化制备乙苯的可控接力催化。考察了氧化物的组成、氧化物与沸石分子筛的耦合方式与最适质量配比、沸石分子筛的硅铝比对接力催化反应的影响,并进行了催化剂稳定性研究。结合X射线衍射(XRD)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线荧光光谱分析(XRF)等表征手段分析了催化剂结构及其与催化性能的构效关系。提出后续催化剂研究的关键在于分子筛烷基化能力以及抗流失能力的提高。

关键词：乙苯乙烷苯接力催化分子筛氧化铈

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

焙烧温度对镁铝复合氧化物载体性能的影响

石油化工 2009年第6期38卷 622-629页

作者：连奕新王会芳张元华方维平杨意泉厦门大学化学化工学院化学系醇醚酯清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

采用混合固相反应法制备了一系列不同焙烧温度的镁铝复合氧化物载体，并负载Co—Mo活性组分制备了Co—Mo／MgO—Al2O3催化剂；通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、N2吸附一脱附、X射线衍射、热分析和质量滴定等方法考察了焙烧温... 详细信息

采用混合固相反应法制备了一系列不同焙烧温度的镁铝复合氧化物载体，并负载Co—Mo活性组分制备了Co—Mo／MgO—Al2O3催化剂；通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、N2吸附一脱附、X射线衍射、热分析和质量滴定等方法考察了焙烧温度对载体性能的影响，并评价了Co—Mo／MgO—Al2O3催化剂在水煤气变换反应中的活性。实验结果表明，500～800℃焙烧的镁铝复合氧化物载体以MgAl2O4·xMgO·yAl2O3无定形复合氧化物形式存在，900～1300℃焙烧的镁铝复合氧化物载体转变为MgAl2O4尖晶石；600～800℃焙烧的镁铝复合氧化物载体具有适宜的比表面积和孔结构，有较高的零电荷点，有利于Co—Mo活性组分的吸附和分散，以其为载体制备的Co—Mo／Al2O3-MgO催化剂具有很高的活性。

关键词：镁铝复合氧化物载体焙烧温度水煤气变换钴-钼基催化剂

制备方法对Nd_2O_3上过氧物种光诱导生成的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2017年第10期33卷 2064-2071页

作者：吴倩翁维正刘春丽黄传敬夏文生万惠霖厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室化学化工学院化学系福建厦门361005

分别采用水解、水热和燃烧法制备了三种主要物相均为立方Nd_2O_3的样品。以325 nm激光为激发源,在室温和空气气氛下对上述样品上过氧物种的光诱导生成情况进行了比较考察。经Raman光谱仪的激光束照射后,三种样品上均可检测到过氧物种的... 详细信息

分别采用水解、水热和燃烧法制备了三种主要物相均为立方Nd_2O_3的样品。以325 nm激光为激发源,在室温和空气气氛下对上述样品上过氧物种的光诱导生成情况进行了比较考察。经Raman光谱仪的激光束照射后,三种样品上均可检测到过氧物种的生成,但燃烧法制备的样品上过氧的生成速率显著大于其他两种样品。O_2-和CO_2-TPD(程序升温脱附)的表征结果表明,与水解和水热法制备的立方Nd_2O_3相比,燃烧法制备的样品表面含有更多的低配位晶格氧物种,晶格氧的碱性也更强,因而更有利于在光诱导下与分子氧反应生成过氧物种。

关键词：氧化钕制备方法光诱导反应过氧物种晶格氧