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C–X(X = Cl, Br, I) bond dissociation energy as a descriptor for the redispersion of sintered Au/AC catalysts

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Chinese Journal of Catalysis 2016年第10期37卷 1794-1803页

作者：段新平尹燕田学林柯金火温兆军郑建伟胡梦麟叶林敏袁友珠厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

Disintegration or redispersion of supported sintered gold nanoparticles （Au NPs） in the presence of alkyl halide can give catalyst regeneration or redispersion of sintered Au catalysts. The selectivity of alkyl halides, temperature and size distributions were investigated to elucidate the redispersion of Au NPs during halide-induced decomposition. This study proved that the alkyl halide induced the redispersion of sintered Au NPs which depended on the R-X （X = I, Br, CI） bond dissociation energy （BDE） and thus provided a simple descriptor for the regeneration of inactive supported Au cata- lysts. A correlation between the BDE of R-X and dispersion efficiency was established. The tendency for disintegration and redispersion followed the R-X BDE of the alkyl halide. Compared to alkyl chlorides and bromides, iodides were more efficient for redispersing sintered Au NPs. As a descriptor, the BDE of R-I played a crucial role in particle redispersion. These findings provided in- sights into the mechanism of organic halide-induced Au NP disintegration and the effect of the hal- ide type on the redispersion of sintered catalysts.

关键词： GoldNanoparticleRedispersionHalohydrocarbonAcetylene hydrochlorination

仲氢诱导超极化增强核磁共振技术:从原理到应用

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光谱学与光谱分析 2020年第3期40卷 665-673页

作者：王忻昌江文龙黄程达孙惠军曹晓宇田中群陈忠厦门大学电子科学与技术学院福建厦门361005 厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室能源材料化学协同创新中心福建厦门361005

核磁共振(NMR)技术可提供原位、实时、高分辨的分子结构和生物组织信息,虽然已广泛用于复杂分子结构表征和生物成像,但低灵敏度限制了其进一步应用。通过将外源性超极化状态核自旋转移至待测分子的原子核,实现目标分子的超极化从而提高... 详细信息

核磁共振(NMR)技术可提供原位、实时、高分辨的分子结构和生物组织信息,虽然已广泛用于复杂分子结构表征和生物成像,但低灵敏度限制了其进一步应用。通过将外源性超极化状态核自旋转移至待测分子的原子核,实现目标分子的超极化从而提高待测物中原子核特定自旋态的布居数差,可有效提高NMR灵敏度。然而,目前主流超极化方法共同的缺点是仪器昂贵、操作复杂。仲氢诱导增强的超极化是一种低成本、操作简单且高效的技术,可将NMR灵敏度提高三个数量级以上,正逐渐成为NMR领域的前沿热点。介绍仲氢诱导增强超极化的基本原理、实验方法以及在NMR谱学和成像方面的应用。仲氢的两个氢原子核自旋方向相反,通过降温和催化剂作用可实现高纯度富集。富集后的仲氢通过两种方法将其超极化状态转移至底物分子。第一种方法是在催化剂作用下将仲氢分子加成到底物分子的不饱和基团上,直接采集氢的NMR信号,或通过极化转移方法(脉冲序列或磁场循环)将其超极化状态转移至邻近的异核原子核(如13C,15N,19F等)。第二种方法是仲氢与底物分子在金属配合物进行可逆交换反应,实现底物分子中杂核原子的超极化。选择合适的催化剂对灵敏度提升至关重要,对常用催化剂的类型和结构进行了总结;极化转移方法对异核灵敏度的提升至关重要,并归纳了此技术中常用的极化转移方法。仲氢诱导超极化增强技术对NMR灵敏度的显著提升使得该技术在应用方面已崭露头角。首先,仲氢诱导超极化增强技术将NMR谱所需浓度降低到μmol·L^-1级别,可用于表征催化反应中间体结构及监测混合物中低浓度化学物质。其次,基于异核的超极化底物分子是良好的NMR生物成像造影剂。虽然仲氢超极化增强技术具有广泛的应用前景,然而理性设计并合成超极化率高、寿命长、水溶性好的NMR造影剂仍是亟待解决的关键问题。

关键词：核磁共振仲氢诱导超极化增强磁共振造影剂

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氧氟沙星酰肼金属配合物的合成与表征

氧氟沙星酰肼金属配合物的合成与表征

一种基于中值滤波和统计学的拉曼光谱spike剔除算法

中国化学会2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会

作者：马兆荣尹小杰曾正志兰州大学化学实验教学中心化学化工学院

引进新的化学基团,对药物分子进行改造、修饰,是当今药物化学领域倍受关注的重要研究方向。喹诺酮是抗菌药物的结构母体,为了探讨喹诺酮药物分子上取代基团与药理活性的关系(构 -效关系)、探讨金属与靶向分子作用机理,本文在其衍生物氧... 详细信息

引进新的化学基团,对药物分子进行改造、修饰,是当今药物化学领域倍受关注的重要研究方向。喹诺酮是抗菌药物的结构母体,为了探讨喹诺酮药物分子上取代基团与药理活性的关系(构 -效关系)、探讨金属与靶向分子作用机理,本文在其衍生物氧氟沙星(HOOL)分子上引进酰肼基团,

关键词： Ofloxacin hydrazide transition metal complexes Synthesis

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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光谱学与光谱分析 2022年第10期42卷 3174-3179页

作者：叶瑞乾何浩郑鹏徐梦溪王磊厦门大学航空航天学院福建厦门361101 厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室能源材料化学协同创新中心(iChEM)福建厦门361101

拉曼光谱是一种已广泛应用于化学、生物学和物理学的技术。然而拉曼光谱仪的电荷耦合器件很容易受到宇宙射线的影响,从而产生随机的窄带宽、高强度的spike。在真实样品中出现概率较低,约为千分之一,但一旦出现将严重降低信号对比度。该... 详细信息

拉曼光谱是一种已广泛应用于化学、生物学和物理学的技术。然而拉曼光谱仪的电荷耦合器件很容易受到宇宙射线的影响,从而产生随机的窄带宽、高强度的spike。在真实样品中出现概率较低,约为千分之一,但一旦出现将严重降低信号对比度。该研究提出一种实用的spike剔除算法。该算法对中值滤波后的数据与原始数据作差,得到偏差数据。用分位数的方法将偏差数据从小到大排序,取中间99%数据作为真实数据作高斯分布拟合。根据spike强度高,稀疏的特性,以光谱中高强度数据的出现概率作为阈值标准剔除spike。最后以中值滤波结果带入原始数据代替spike,从而最大程度还原样本原始信息且不需任何调试参数。以加入不同强度spike的拉曼光谱作为验证对象,实验结果表明本算法对spike检测与去除的灵敏度可以高达99.5%。本算法同时适用于一维拉曼光谱、二维拉曼图像和三维拉曼数据立方体,且算法表现随着维度的增加而提高,一维spike剔除算法能检测超过最大峰强度40%的spike,而在三维拉曼数据立方体中,超过峰值20%的spike即能被检测出。用该算法对40000条真实拉曼光谱进行处理,可以在不扭曲真实信号的情况下有效地剔除spike,进一步证明了算法的实用性。

关键词：拉曼光谱宇宙射线中值滤波 spike剔除

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中心原子价层电子对数目计算和分类

化学教育 2017年第18期38卷 74-77页

作者：黄荣彬林丽榕黄华奇厦门大学化学化工学院化学系

在一些普通化学教科书中价层电子对互斥理论关于中心原子价层电子对的数目计算存在不一致,也没有对中心原子的电子对进行系统分类.本文提出一种符合化合价原则但又不超越该理论基础的算法,并根据逻辑学中有关划分的规则按照电子对的不... 详细信息

在一些普通化学教科书中价层电子对互斥理论关于中心原子价层电子对的数目计算存在不一致,也没有对中心原子的电子对进行系统分类.本文提出一种符合化合价原则但又不超越该理论基础的算法,并根据逻辑学中有关划分的规则按照电子对的不同属性对中心原子所有的电子对进行了系统分类,达到对中心原子电子对的全面认识,提出定构价层电子对概念并由其判断分子构型.显示逻辑学规则在化学教学中的重要作用.

关键词：价层电子对互斥理论分类定构价层电子对划分规则

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综合性大学基础化学实验(一)教学改革

大学化学 2010年第5期25卷 20-23页

作者：林金华厦门大学化学化工学院厦门大学化学实验教学示范中心福建厦门361005

结合综合性大学基础化学实验(一)发展现状,对该课程的教学内容进行分析,提出其教学目的和教学内容的确定原则,并对教学体系改革,学生综合素质培养,以及创新型实验室建设进行探讨。

关键词：基础化学实验综合性大学教学改革教学体系改革综合素质培养教学内容实验室建设教学目的

悬空纳米间隔电极对的制备并应用于单分子电学性质测量

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材料工程 2008年第10期36卷 278-282,286页

作者：杨扬田景华罗仲梓吴孙桃田中群厦门大学化学化工学院化学系固体表面物理化学国家重点实验室福建厦门361005 厦门大学萨本栋微机电研究中心福建厦门361005

将普通光刻技术和电化学技术相结合,在微芯片上制备得到了机械可控断裂结法(MCBJ)所需的悬空纳米间隔金属电极对,并分别用热氧化二氧化硅和聚酰亚胺(PI)作为牺牲层使得电极对悬空,明显提高了可控断裂的实验成功率,并延长了微芯片使用寿... 详细信息

将普通光刻技术和电化学技术相结合,在微芯片上制备得到了机械可控断裂结法(MCBJ)所需的悬空纳米间隔金属电极对,并分别用热氧化二氧化硅和聚酰亚胺(PI)作为牺牲层使得电极对悬空,明显提高了可控断裂的实验成功率,并延长了微芯片使用寿命。利用分子自组装和MCBJ方法成功构筑了金属/分子/金属结,并实施了对巯基苯胺(BDT)单分子的电学性质测量,得到了BDF的电导值和I-V特性曲线。

关键词：分子电子学机械可控裂结法单分子电导牺牲层微加工

密度泛函理论研究银上吸附对巯基吡啶的SERS化学增强效应

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物理化学学报 2017年第3期33卷 530-538页

作者：吴元菲李明雪周剑章吴德印田中群厦门大学化学化工学院化学系固体表面国家重点实验室能源材料化学协同创新中心福建厦门361005

基于密度泛函理论计算和拉曼光谱理论分析,我们研究了对巯基吡啶(4MPY)分子的拉曼光谱和其在银上的表面增强拉曼光谱(SERS),并进一步探讨了SERS与界面吸附结构、异构化、质子化和氢键作用以及低能激发态的关系。首先,我们对两种分子异... 详细信息

基于密度泛函理论计算和拉曼光谱理论分析,我们研究了对巯基吡啶(4MPY)分子的拉曼光谱和其在银上的表面增强拉曼光谱(SERS),并进一步探讨了SERS与界面吸附结构、异构化、质子化和氢键作用以及低能激发态的关系。首先,我们对两种分子异构体的相对稳定性和拉曼光谱进行了理论分析。在此基础上,进而研究了该分子与不同银簇作用时的拉曼光谱,结果表明,4MPY以巯基硫与银簇作用形成强的Ag―S键,导致拉曼光谱的线型不依赖于所选银簇的大小。接着我们考虑了吡啶氮端作用的两种情况。(1)当4MPY-银簇复合物同时以吡啶氮与水簇或水合质子簇形成氢键时,结果表明吡啶环的部分振动频率随氢键和质子化发生蓝移。(2)当考虑吡啶氮与银簇作用时,吡啶环三角畸变振动发生蓝移。上述情况不仅解释了实验观测的振动频率变化,而且表明了化学环境改变对相对拉曼强度的影响。最后,我们计算了当对巯基吡啶分子以单端或双端与银簇作用,在考虑激发光与低能激发态的能量匹配时,拉曼光谱强度与低能激发态的关系。计算结果表明,在双端吸附构型下,与吡啶氮成键的银簇受激发产生电荷转移态,不仅导致吡啶环v_(12)、v_1和v_(8a)振动的拉曼信号增强,而且选择性地增强吡啶环C―H面内对称弯曲振动v9a的拉曼信号。

关键词：表面增强拉曼光谱密度泛函理论电荷转移机理对巯基吡啶银

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高分子化学实验的开设现状调查及改革建议

高分子通报 2022年第9期 139-143页

作者：尚成新郝俊生于海英山西大学化学化工学院国家级实验教学示范中心太原030006

高分子化学实验是高分子化学课程的实践教学内容,对学生加深理论知识的理解、提高实验操作能力具有不可替代的作用。在调研了国内部分高校的实验开设情况后发现,独立开设高分子化学实验的高校较少,实验项目数量有限,而且实验课程还是以... 详细信息

高分子化学实验是高分子化学课程的实践教学内容,对学生加深理论知识的理解、提高实验操作能力具有不可替代的作用。在调研了国内部分高校的实验开设情况后发现,独立开设高分子化学实验的高校较少,实验项目数量有限,而且实验课程还是以传统的验证性内容为主。在此基础上,给出了课程改革方面的建议,应注重实验内容的应用性和趣味性,推广虚拟仿真的教学形式,向综合设计性实验的方向转变,由培养实验技能向提高科研能力转变,并给出了详细的实施措施。

关键词：高分子化学实验开设现状实验改革